分子生物色谱及其在药物筛选中的应用

本文介绍了一种液相色谱的分支——分子生物色谱.分子生物色谱采用生物分子作为固定相用来研究小分子与生物大分子和生物大分子之间的相互作用.对于药物筛选有特殊的应用,对于重要有效成分的筛选有着广阔的前景.     

高效液相色谱使用中常见问题及对策

基于高效液相色谱(HPLC)在药物分析生命科学领域应用的广泛性,在介绍了HPLC的工作原理、基本组成及仪器的维护保养后,针对HPLC使用常见故障进行了较全面的分析,如输液泵中的单向阀、泵垫圈、色谱柱、检测器的常见故障,并结合日常工作实际,提出了一些个人的做法和解决对策。以便使用者能及时注意所述问题,做到有问题及时解决,这样既能大大延长仪器的使用寿命,又能使仪器的性能得到最大限度的发挥。     

HPAC及其研究进展

对高效亲和色谱技术八十年代以来的发展状况做了评述,介绍了高效亲和色普分离过程,评价了各种载体、配基、间隔臂及亲和色谱理论的特点,并对其未来进行了展望。     

色谱法在古代绘画胶结材料分析中的应用

本文系统总结了色谱法在古代胶结材料中的应用 ,并简要介绍了各类胶结材料组成及制作方法。     

止痒酊质量标准研究

目的:建立止痒酊质量标准.方法:首先采用薄层色谱法(TLC),对止痒酊组方中蛇床子和薄荷脑进行定性鉴别,然后采用高效液相色谱法测止痒酊组方中蛇床子素的含量,采用Hedera ODS-3色谱柱(250 ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm.结果:蛇床子素的检测浓度在4.33 μg/mL～138.76 μg/mL范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系y=86684x+55517(r2=1.0000),平均加样回收率为99.00％,RSD =0.56％ (n =6).结论:所建立的方法准确,专属性强,重现性好,可用于止痒酊的质量控制.     

提高精丙烷纯度测定精度的方法研究

文章分析了丙烷纯度分析所存在的问题和面临的困难,提出了如何利用丙烯中杂质含量的测定方法（毛细管色谱法）和现有的仪器设备来准确测定丙烷气体中丙烷纯度的方法。     

色谱技术的分析比较及其新发展趋势

对各种色谱技术进行分析比较．指出GC对于可分析化合物的要求较高,因此分析选择性范围小,但其效率高、分析速度快;而HPLC由于其溶质在液相中的传质阻力较高,因此分离效率较差,但其选择性好;高温液相色谱（HTLC）既达到了气相色谱的高效率,又保持了液相色谱选择性好的特点．展望色谱分析领域的新发展．     

油墨中甲苯含量的气相色谱测定

本文简述对厂家提供的油墨样品进行多次测定后，通过气相色谱分析确定了其中甲苯含量的测定方法，此方法可用于食品包装材料彩印甲苯残留测定。     

气相色谱仿真CAI的研制与应用

本文介绍了气相色谱仿真辅助教学软件的主要功能，实现方法及其应用。软件以C＋＋语言为主要手段，利用组件，数据库等计算机技术，结合色亦理论，实现了气相色谱仪仿真操作及气相色谱出峰模拟（实现结果仿真）。仪器操作仿真功能可用于学生实验前的仪器操作培训，实验结果仿真可用于课堂上演示及弥补实验设备的不足。另外，对软件的其它配套功能进行了简单描述。     

浅析色谱导论课程设计方法

高效液相色谱与气相色谱法在中药制剂含量测定中应用广泛,色谱导论部分内容作为基础知识,直接决定着学生对这两种方法的掌握程度。本文介绍笔者在实际教学中的色谱导论课程设计,旨在深入浅出,寓教于乐,学生能在轻松愉悦的状态下接纳知识。     

安捷伦7890毛细管色谱柱使用技巧

系统总结了安捷伦7890毛细管色谱柱种类,分析了色谱柱的选择标准,介绍了安装、使用、老化等色谱柱注意事项,目的是提高色谱柱的使用效率,延长色谱柱的使用寿命。     

橘叶药材质量标准研究

目的:建立橘叶药材的质量标准,提高其质量控制水平。方法:根据中国药典2015年版四部相关方法,对橘叶药材进行性状描述、对粉末进行显微鉴别、水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定;TLC法对黄酮类成分进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定橘叶中橙皮苷的含量,色谱条件:安捷伦C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:1.0 m L/min,检测波长:283 nm,柱温:30℃。结果:确定了橘叶的性状和橘叶粉末的显微特征;薄层色谱特征斑点清晰;橙皮苷在0.2462552~2.462552μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1.925×106X-99.718(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为100.07%(RSD=1.0%,n=6);11批橘叶药材的水分为9.2%~14.7%,总灰分为6.5%~10.1%,醇溶性浸出物为21.3%~31.6%,橙皮苷含量为1.71%~2.78%。建议规定橘叶药材的水分限度≤14.0%,总灰分限度≤10.0%,醇溶性浸出物限度≥22.0%,以干燥品计,橙皮苷的含量≥1.8%。结论:建立的橘叶的质量标准可用于橘叶药材的质量控制。     

色谱条件对混合苯分离的影响

因色谱仪的型号、规格及数据处理系统不同；色谱柱等方面的限制，在对混合苯分离时，色谱条件与献上的色谱条件有一定差异，只有通过实践才能得到较理想的分离效果。     

壮骨丸质量标准研究

目的：建立壮骨丸（羌活、苍术、补骨脂、黄柏、五味子、白芍、茯苓和山药）的质量标准．方法：采用显微鉴别法鉴别壮骨丸中五味子、黄柏、白芍、茯苓和山药；采用薄层色谱法鉴别壮骨丸中羌活、苍术、补骨脂、黄柏，采用高效液相色谱对制剂中芍药苷进行定量分析．结果：定性鉴别分离度好，专属性强；芍药苷的线性范围为0.02～0．8g（r=0．99995，n=6），平均回收率为98．2％（RSD=3．01％，n=9）．结论：所建之方法可靠、准确、专属性强，可有效控制壮骨丸的质量．     

气相色谱法测定水环境中酚的研究

本文建立了毛细管气相色谱法测定水质中酚含量的方法 ,对测试条件进行了系统的讨论。该方法的相关系数为 0 .9995,检出限围 4 .0× 1 0 -5μg/ml,相对标准偏差为 1 .1 %～ 6.6% ,加标回收率为 89.1 %～ 96.0 % ,该法与国标法比较 ,其测定结果无显著性差异 ( P>0 .2 0 )。该法灵敏度高 ,测定结果准确可靠 ,操作简便。     

气相色谱实验教学改革与发展设想

本文结合我校气相色谱实验教学的具体实践,阐述了原气相色谱实验教学中的问题,现实验教学改革的初步成果及气相色谱实验的发展设想。     

荧光分析技术新进展

荧光分析法因具有灵敏度高，线性范围宽等优点。综述了近年来荧光分析技术的发展情况，并对各种荧光分析新技术的特点和应用进行了归纳。