聚甘油脂肪酸酯与AEO_9复配性能研究

聚甘油脂肪酸酯与AEO9复配,对复配体系的性能进行测定,结果表明:m(AEO9)∶m(PGFE)为8∶1时复配体系的cmc和γcmc最低,泡沫体积最大,泡沫稳定性最好;m(AEO9)∶m(PGFE)为1∶2时对体系石蜡的乳化力最强,m(AEO9)∶m(PGFE)为2∶1对大豆油的乳化力最强;复配体系的润湿性能有所提高。     

无患子皂苷及复配体系表面活性的研究

该文系统地研究了无患子皂苷水提液及其发酵液以及与其他表面活性剂复配体系的表面活性。结果显示,经发酵纯化后的无患子皂苷的高温稳定性、临界胶束质量浓度(CMC)、临界胶束质量浓度时的表面张力(γCMC)、泡沫性能及乳化力都有不同程度的改善;根据Rosen理论推算出无患子皂苷发酵液与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十八烷基三甲基氯化铵(1831)、烷基聚葡萄糖苷(APG)、脂肪醇聚氧乙烯醚(平平加)进行二元复配的最佳配比。γCMC、CMC及泡沫实验测试结果表明,无患子皂苷发酵液与这4种表面活性剂组成的二元复配体系都有不同程度的协同增效效应;乳化力测试结果显示,无患子皂苷与APG复配对棕榈油和液体石蜡都有较大的协同增效作用,但其他3种复配体系仅对棕榈油有协同增效作用,对液体石蜡无协同增效作用。     

皂荚素及其复配体系表面活性的研究

系统地研究了皂荚素单组份及其复配体系在常温下的来得及面张力及泡沫性能,以及温度、盐度、水硬度、pH值等因素对其表面活性的影响。结果表明皂荚素是一种性能优良的天然表面活性剂,具有强的耐盐和耐硬水能力,与其他常见的几种阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂复配后,均具有显著的协同剂应。     

N-脂肪酰基谷氨酸钠复配体系表面活性的研究

本文用滴体积法研究了温度、添加盐、高聚物以及阴阳离子表面活性剂对N-脂肪酰基谷氨酸单钠的表面张力的影响.表明、温度升高;添加物增加;均影响其表面张力.与其他表面活性剂复配存在着强烈的相互作用.     

N-脂肪酰基谷氨酸钠复配体系表面活性的研究

本文用滴体积法研究了温度、添加盐、高聚物以及阴阳离子表面活性剂对N-脂肪酰基谷氨酸单钠的表面张力的影响。表明、温度升高;添加物增加;均影响其表面张力。与其他表面活性剂复配存在着强烈的相互作用。     

无患子表面活性物及其复配体系的性质研究

对天然植物原料无患子提取物中的表面活性物的性质（临界胶束浓度、表面张力和起泡性能）及其影响因素（温度、pH、水硬度和盐度等）进行了系统的研究，结果表明无患子表面活性物具有很低的cmc和γcmc，且在一定范围内受一些因素的影响也不大，是一种理想的香波原料；同时也研究了无患子活性物与其他温和型的阴离子表面活性剂的复配体系，表明具有明显的协同增效效果。     

N—脂肪酰基谷氨酸钠复配体系表面活性的研究

本文用滴体积法研究了温度、添加盐、高聚物以及阴阳离子表面活性剂对Ｎ－脂肪酰基谷氨酸单钠的表面张力的影响。表明、温度升高；添加物增加；均影响其表面张力。与其他表面活性剂复配存在着强烈的相互作用。     

GSS471/TX-100复配体系动态表面活性研究

用最大泡压法测定磺酸盐型双子表面活性剂1,4-丁二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠(GSS471)与TX-100复配溶液的动态表面张力(DST),详细表征了DST随时间的变化过程,研究了配比和浓度对其DST的影响,利用Rosen模型得出DST的n、t*、t_i、t_m和R_(1/2)。结果表明,复配溶液浓度越高,吸附到界面的速率越快,介平衡表面张力值越小且越接近平衡值,DST曲线越低,且扩散势垒越小,吸附势垒越大,动态表面活性越高。当复配溶液形成大量胶束、n(GSS471)∶n(TX-100)=0.4∶0.6时,动态表面活性最好,且较两个单一表面活性剂的动态表面活性显著;当复配溶液形成微量或未形成胶束、n(GSS471)∶n(TX-100)=0.2∶0.8时,动态表面活性最好。     

阴阳离子复配体系的表面活性及应用性能

研究了2种具有不同EO加合数的阴离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚丙基磺酸钠[NPSO-n(n=5,8)]与阳离子表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)复配体系的表面活性和应用性能、混合吸附层和混合胶束的组成及相互作用参数(βs和βm)。结果表明:复配体系的临界胶束浓度(cmc)较单一组分低得多,并随1227摩尔分数的增加而降低,当1227的摩尔分数达0.5时,cmc最低,比单一表面活性剂的cmc低2个数量级;并且混合胶束和混合吸附层中的分子相互作用较强,混合胶束和混合吸附层中阴阳离子表面活性剂的摩尔比接近1∶1;2种复配体系均具有比单一阴离子表面活性剂更好的泡沫、润湿和乳化性能。     

双子两性磷酸酯/十二烷基硫酸钠复配体系的表面活性

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和双子两性磷酸酯表面活性剂(C12GP)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同作用,发现C12GP与SDS摩尔比为4∶1时增效作用显著.考察了无机盐、醇对复配体系表面活性的影响.结果表明:加盐能够提高表面活性;短链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,当混合表面活性剂的浓度较低时,其临界胶束浓度(ccm)比直接使用混合表面活性剂的ccm有所下降;同时长链脂肪醇作为添加剂应用于复配体系后,其ccm比直接使用混合表面活性剂的ccm下降显著.     

十二烷基三甲基氢氧化铵与十二烷基苯磺酸钠复配体系的表面活性

考察了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及其混合体系的表面活性、碱性和稳定性。结果表明,复配体系n(DTAH)∶n(SDBS)=9∶1时,不仅降低表面张力能力和效率均有显著提高,而且具有很好的稳定性和强碱性,其CMC(临界胶束浓度)、γCMC(临界胶束浓度时的表面张力)和pH分别为3.02×10-5mol/L,28.10 mN/m和12.46,DTAH/SDBS复配体系在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-18.36,-22.69,表现出很好的协同作用。     

FOS2#和AES复配体系动态驱油研究

结合塔中4均质段的开发现状,确定驱油实验的方案为优选体系的注入PV数为0.1PV、0.3PV和0.5PV,综合分析岩心动态实验的结果,从经济、提高采收率和注入压力的降压率的角度考虑,优选注入体系的PV数为0.3PV。     

复配条件对骨明胶-十二烷基硫酸钠体系表面活性的影响

利用骨明胶-十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系,研究了时间、温度和pH值对复配体系表面活性的影响规律.结果表明时间2h,温度50℃,pH=6.9左右时,复配体系的表面张力最低;时间3h,温度50℃,pH=5.5左右时,复配体系的起泡力、乳化力较好;时间2h,温度60℃左右,pH=7.0时,体系的起泡力、乳化力最低;时间2h,温度50℃,pH=8.5左右时,体系的起泡力最高.     

十二烷基三甲基氢氧化铵与烷基糖苷复配体系的表面活性和应用性能研究

研究了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)与烷基糖苷(APG-0810)复配体系的稳定性、表面张力及应用性能。结果表明,复配体系总活性物质量浓度小于70 g/L时,溶液透光率大于80%,表现出良好的稳定性,且其表面张力和临界胶束浓度(CMC)均比单一表面活性剂的表面张力和CMC低。复配体系中APG-0810的加入有利于提高十二烷基三甲基氢氧化铵的起泡性、乳化性、润湿力及净洗力。     

糖苷基季铵盐与α-烯基磺酸钠复配体系的表面活性

研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与α-烯基磺酸钠(AOS)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用.结果 表明,复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高,当n(CAPG):n(AOS)=1:1时增效作用最为明显,其cmcT(临界胶束浓度)、γcmc(临界胶束浓度时的表面张力)和cπ:柏(表面张力为40 mN·m-1时表面活性剂的总浓度)分别为4.4×10-5mol·L-1,24.9 mN·m-1和1.7×10-5mol·L-1,混合表面活性剂在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-15.93和-14.29,表现出很好的协同效应.     

表面活性剂复配规律 第一讲 表面活性与复配(概论)

随着洗涤剂工业的发展,表面活性剂的研究开发已较深入,几条大的合成路线和工艺也日趋成熟。近年来,国外对配方的研究十分活跃,在科学上和方法上发展都很迅速。我国在表面活性剂的原料和合成上也作了不少工作,产量和品种有了很大发展。为了利用物理化学、胶体化学、表面化学、化学结构等基础知识,加深对表面活性剂结构与性能的关系、表面活性溶液的性质,表面活性剂与无机电解质和有机极性物间的关系、不同类型表面活性剂间的协同作用,以及上述各因素对洗涤剂配方的影响等的认识,从而在科学的基础上深入研究配方,充分发挥活性剂及助剂的最大效用,尽快配制出性能优良、成本低兼的各种产品,我站特邀请了北京大学朱(王步)瑶教授专门撰写了此“知识讲座”。旨在尽快提高我国日化行业此方面的科学知识和研究水平,以改善我国目前配方工作中的落后局面。希望同行的同志们对该讲座以予极大重视,也希望大家能及时提出要求和建议,以便朱教授能更有针对性的传授这一方面的知识,并通过讲座达到提高我国配方水平的目的。     

十二烷基三甲基氢氧化铵与烷基糖苷复配体系的表面活性和应用性能

研究了十二烷基三甲基氢氧化铵(DTAH)与烷基糖苷(APG-0810)复配体系的稳定性、表面张力及应用性能。结果表明,复配体系总活性物质量浓度小于70 g/L时,溶液透光率大于80%,表现出良好的稳定性,且其表面张力和临界胶束浓度(CMC)均比单一表面活性剂的表面张力和CMC低。复配体系中APG-0810的加入有利于提高十二烷基三甲基氢氧化铵的起泡性、乳化性、润湿力及净洗力。     

N,N'-对苯二亚甲基-双(十二烷基二甲基氯化铵)/AEO9复配体系表面活性研究

以对二氯苄(XDC)和十二烷基二甲基叔胺为原料,合成了阳离子双子表面活性剂N,N'-对苯二亚甲基-双(十二烷基二甲基氯化铵)(XBDDMA)。产物结构经红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和碳谱(~(13)C NMR)进行了确认。研究了XBDDMA与脂肪醇聚氧乙烯(9)醚(AEO_9)按不同摩尔比复配所得体系的临界胶束浓度(cmc)、平衡表面张力(γ_(cmc))及动态表面张力。结果表明,当n(XBDDMA)∶n(AEO_9)=1∶9~9∶1时,随XBDDMA含量增加,复配体系的cmc先降低后升高,表面活性剂分子在表面上的极限占有面积(A_(min))持续降低,当n(XBDDMA)∶n(AEO_9)=1∶1时复配体系的cmc最小,为2.27×10~(-6)mol/L,γ_(cmc)也最小,为33.06 m N/m;XBDDMA的添加降低了吸附初期的扩散能,从而降低了AEO_9的动态表面活性,二者复配不具有动态表面活性的协同增效作用。     

十二烷基三甲基己酸铵/SDBS复配体系的表面活性和应用性能研究

研究了十二烷基三甲基己酸铵(C_(12)NC_6)与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配体系的表面活性及应用性能。结果表明,复配体系的临界胶束浓度(cmc)和临界胶束浓度下的表面张力(γcmc)均比单一表面活性剂的低,其扩散吸附速率较单一表面活性剂的慢;复配体系中SDBS的加入可提高C_(12)NC_6的稳泡性、润湿性;当n(C_(12)NC_6):n(SDBS)=1:1时,复配体系的cmc和γcmc达到最低,具有较好的稳泡性和润湿性,但发泡性和乳化性变差。     

无患子皂素的表面活性及复配增效性能

无患子皂素是一种天然非离子型表面活性剂,30℃时其临界胶束浓度(cmc)值为0.1g/L,最低表面张力(g_cmc)为48.48mN/m,具有较好的表面活性。30～60℃之间,无患子皂素的g_cmc与cmc值基本保持不变;溶液偏酸性时,无患子皂素的最低表面张力下降幅度较大,cmc值不变;盐度对无患子皂素表面性能有一定的影响。此外,无患子皂素具有较好的抗硬水能力,且与其他合成表面活性剂复配有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵形成的复配体系,其临界胶束浓度增效50.0%,并且降低表面张力的能力增效4.08%。无患子皂素起泡性强,泡沫稳定,国标GB/T 7162—1994条件下(溶液浓度C=2.5g/L)泡沫高度H₀为135.6mm,且复配体系的初始泡沫高度均有一定的增加。