HT-6M托卡马克杂质输运行为研究

以HT -6M托卡马克在欧姆加热条件下的氧、碳杂质空间分布的实际测量结果及该装置背景等离子体的具体特征为基础 ,建立起杂质输运分析程序 ,并由此展开模拟分析 .结果表明 ,该装置氧、碳杂质的浓度分别为 5 %ne和 3 %ne(ne为电子密度 ) ,杂质输运行为是反常的 ;扩散系数为 2 0m2 ·s- 1,有效电荷数Zeff接近 4     

碳,硅含量对低合金白口铁中碳化物高温变形程度的影响

对碳、硅对低合金白口铁中碳化物形态在高温罡的变化程度的影响进行了试验研究。结果表明低合金白口铁中含有合适的碳量不仅可获得较理想的碳化牧量，而且还可得到有利于高国变形的形态，硅的加入可降低热处理温度、缩短保温时间。Ｃ：２．６％－３．０％，Ｓｉ：１．３％－１．８％，Ｃｒ：１．８％－２．５％，Ｍｎ：１．８％－２．５％，经９６０℃，４小时保温，空淬后的ａｋ值达１４Ｊ／ｃｍ＾２，硬度为ＨＲＣ５２，碳化物多呈     

电感耦合等离子体光谱法测定粗氧锑中Hg和As

提出采用电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）同时测定粗氧锑中Ｈｇ和Ａｓ．利用微波炉消解系统，在盐酸－酒石酸－氯化钾中对不同等级的粗氧锑进行消解。本法用于测定粗氧锑中的相对标准偏差（ＲＳＤ％）：Ａｓ为１．３％～２．９％；Ｈｇ为０．８７％～３．２％；回收率：９１％～９７％。     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置，用于教学实验，可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理，用该装置，Ｃｄ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｐｂ＾２＋三种离了可以同时测定，分辩能力良好，在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸钾底液中测定Ｃｄ＾２＋时，以旋转玻碳电极为工作电极，于－１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ．ＡｇＣｌ电极）预电解４ｍｉｎ，静止溶出，Ｃｄ＾２＋浓度在５－６５μｇ．Ｌ＾－１内，线性回收方程ｙ＝０．３７５＋８．     

油菜田除草剂DPX-A7881的合成 (Ⅰ)──中间体2-甲氧羰基苯磺酰胺的合成

以糖精为原料，采用直接酸催化法合成了２－甲氧羰基苯磺酰胺，收率达到９０．２％．     

微生物醋酸传感器的研制

从食醋发酵液中分离、筛选经醋酸能力强的微生物，将其固定化制备微生物膜再与氧电极结合制成微生物醋酸传感器，实验研究表明，该传感器响应醛酸浓度线性范围约为２－３０ｍｇ．Ｌ＾－１；响应时间为２－５ｍｉｎ；２５ｄ内测定４００余次，灵敏度基本不变；取食醋发酵车间空气样品进行回收率测定，结果为９７．５－１０５．０％。     

油菜田除草剂DPX—A7881的合成（I）——中间体2—甲氧羰基苯磺酰胺…

以糖业为原料，采用直接酸催化合成了２－甲氧羰基苯磺酰胺，收率达到９０．２％。     

3,9-二羟甲基-3′,9′-二苯基-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷的合成及聚合反应

利用苯乙醛与甲醛之间的坎尼扎罗反应合成２－苯基－２－羟甲基丙二醇，进而合成新的螺环化合物：３，９－二羟甲基－３′，９′－二苯基－１，５，７，１１－四氧杂螺环［５，５］十一烷．通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了它的组成和结构．在三氟化硼单乙胺络合物的作用下，该化合物能够进行双开环聚合反应．用膨胀计法跟踪测试了在聚合反应过程中它的体积膨胀率约为３．８％，并对聚合反应机理作了初步探讨．     

生物法与化学混凝法处理制浆废水的试验研究

本课题采用生物法结合化学混凝及生物活性炭技术对制浆废液－－制浆黑液及漂白Ｅ１段废水进行处理,并对微生物的驯化及培养进行了探讨．研究结果表明：处理黑液的厌氧微生物驯化时间为３０ｄ,处理漂白Ｅ１段废水的为２５ｄ;处理黑液的好氧微生物驯化时间为２ｏｄ,处理漂白Ｅ１段废水的为２５ｄ．制浆黑液经化学预处理－－厌氧微生物－－好氧微生物－－化学混凝综合技术处理后,ＣＯＤ从１４５００ｍｇ／Ｌ降至１４０３．８ｍｇ／Ｌ,总去除率为９０．３％,木质素从６４２６．６ｍｇ／Ｌ降至１９１．ｌｍ／Ｌ,总去除率为９７·０％;经化学预处理－好氧微生物－生物活性实处理后,ＣＯＤ从７４０５·２ｍｇ／Ｌ降至３０３．５ｍｇ／Ｌ,总去除率为９６．０％,木质素从３５２０ｍｌ／Ｌ降至２９．４ｍｇ／Ｌ,总去除率为９９．２％．漂白Ｅ１段废水经过厌氧微生物－化学混凝－好氧微生物－生物活性炭处理后,ＣＯＤ从５２６５．ｌｍｌ／Ｌ降至５１５．８ｍｌ／Ｌ,总去除率为９０．２％,本质素从１１３０ｍｌ／Ｌ降至１３ｍｌ／Ｌ,总去除率为９８．８％,色度从６４０度降至２０度,总去除率为９６．８％．     

分离基体ICP—AES法测定高纯钽及其氧化物中杂质元素

为了解决高纯钽及其氧化物中杂质元素的测定问题，采用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方向，对测定中基体效应及光谱干扰进行了研究，讨论了分离速率、洗脱液量及其浓度等因素对基体分离效果和杂质元素回收率的影响，建立了简便、快速、准确测定高纯钽及其氧化物中杂质元素的新方法。研究结果表明：用该法测定高纯Ｔａ２Ｏ５中１２种杂质元素回收率在９０％～１１０％之间，相对标准偏差小于８．１５％。其准确度及精密度均较好，可以适用于日常     

共沉淀法制备Co9S8/C材料以及性能研究

氢能作为新能源在未来的能源发展中发挥至关重要的作用。电解水制氢包括析氢和析氧两个半反应,具有低成本、无污染、储量丰富等优点,而析氧反应是电解水制氢中的决速步骤。介绍了一种简单的共沉淀方法,将碳材料复合到Co9S8催化材料上,并对其析氧性能进行了表征。对比没有碳材料复合的Co9S8,少量碳材料复合可以明显提高Co9S8的电解水析氧性能。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、极化曲线、计时电流以及交流阻抗等技术对材料进行结构、形貌表征及电化学性能测试。结果表明,制备的Co9S8/C材料无杂相,在电流密度为10 mA/cm2时,过电势为350 mV,塔菲尔斜率为102 mV/dec,具有高的电催化产氧性能。     

道路营运新能源汽车减碳测算

测算车辆运行碳排放,包括燃料消耗直接碳排放与电能利用间接碳排放。基于质量平衡法得出各种燃料的碳排放系数,基于火力发电煤耗量提出纯电动汽车间接CO₂排放计算方法。采集车辆运营数据与能耗数据,计算出各运输类型与各能源类型车辆CO₂年度排放量,得出电动车辆替代传统燃料车辆后的CO₂减排率。发现除大型柴油公交及中短途城际运输车辆外,电动汽车均有明显减碳效果,小型城市配送车辆减碳率最高,达48.62%。预测火电占比降低及火力发电煤耗量降低后电动汽车的碳减排量,相对于2016年,2020年将再减碳7.07%。     

第一性原理研究C对ZnO晶体和电子结构的影响

基于实际研究中较少关注的C杂质对ZnO中的影响,通过第一性原理研究了ZnO中非故意掺杂的C杂质对其晶体结构和电子结构的影响,结果发现:C易引起ZnO晶格畸变,造成化合键断裂的现象.CZn与其周围的O在高能位易发生氧化还原反应,产生CO2,引起Vo缺陷;低能位的CZn能存在ZnO晶格之中,产生一个新的施主能级,导电性呈现n型,对p型掺杂能产生强烈的补偿作用,不利提高材料的p型导电性能.     

生物质空气/水蒸汽气化的综合计算法模型

建立生物质气化模型的目的在于确定用某种燃料为气化原料时所生成煤气的组成、热值、煤气产率、气化剂的消耗量与热效率等,并为选用设计气化系统及设备提供依据。根据生物质气化炉实测数据对煤的综合计算法模型进行了修正。主要调整了干馏段生物质气的产率及气化段的碳氮比特征值n。其中,干馏产物中CO2的产率设定为氧含量的30%,焦油的产率设定为挥发分的10%;气化段的碳氮比特征值n对应着不同的鼓风量,风量大时n值得取值小,反之亦然,在实际气化炉中过量空气系数在0.2～0.4之间,对应的n值的取值由原来的0.6变为0.3～0.6之间;此外,根据固定碳量给定了水蒸汽的喷入量。建模结果还与其它学者的实验数据进行了对比,模拟结果符合良好,在一定程度上证明了模型的有效性和可靠性。     

TiS2的电输运性质及其压力效应

利用第一性原理计算和高压原位霍尔效应测量技术,研究了TiS2的基态电子结构和高压下的电输运性质。研究结构表明：TiS2展现半金属特性;TiS2的电输运特性在15 GPa前后发生突变。TiS2的电输运行为的压力效应与其杂质能级压致离化后的传导有关。     

Au-NiO/TiO2催化剂上甲醇自热重整和水蒸汽重整制氢的比较研究

研究了共沉淀法制备Au—NiO／TiO2甲醇制氢催化剂,考察了甲醇自热重整和水蒸汽重整制氢反应条件如反应温度、氧（或水）醇比等对甲醇转化率、氢气产率和二氧化碳选择性的影响。研究结果表明：对于甲醇自热重整反应,当温度为200℃,进料空速（WHSV）为3．42h^-1,n（O2）：n（CH3OH）=0．30时,催化剂活性最好;对于甲醇水蒸汽重整反应,最佳反应条件为：反应温度275℃,n（H2O）：n（CH3OH）=1．0,液体进料空速为3．42h。     

质子交换膜燃料电池阴极有序催化层数学模拟

建立了质子交换膜燃料电池阴极有序催化层的二维数学模型以分析影响性能的主要因素并优化结构参数.模型方程涉及质子、电子传导,气体扩散和电化学反应等过程,并以有限元法求解.计算结果表明,阴极有序催化层通过降低传质阻力而显著提高了电化学性能;影响传递性能的主要因素是O2通过电解质膜的扩散,电子和质子传导以及O2的气相扩散作用不大;降低碳载体和气孔直径、增加催化层厚度主要通过增加催化剂载量改善催化层性能,而减小电解质膜厚度可以促进O2扩散而提高催化层性能.     

三磷酸胞苷二钠注射液生产工艺筛选

为了筛选更稳定的三磷酸胞苷二钠注射液处方,解决上市制剂有关物质偏高的问题,采用高效液相的方法对相应处方的含量及有关物质进行了分析.从稳定剂（包括磷酸盐、碳酸盐和L-精氨酸）、pH值（范围为6.0～9.0）、活性炭用量（范围为0.02%～0.5%）和灭菌条件（包括过滤和加热）等方面对有关物质和含量的影响进行了研究考察.稳定性研究结果表明最佳配方及条件是：以L-精氨酸为稳定剂,用量的质量分数为4%;pH在8.2～8.5之间;活性炭用量的质量分数为0.1%;用过滤除菌的方法;贮藏条件为4～8℃,凉暗处保存.该条件下制剂处方最稳定,其有关物质的质量分数为5%以下,远低于现行标准（上市样品标准为不得大于12%）,对工业应用有一定的价值.     

低阶煤的热重-傅里叶变换红外光谱的研究

在煤的热解和燃烧过程中,煤的结构及煤中含氧官能团对煤的分解影响很大．应用傅里叶变换红外光谱进行了煤的结构和官能团的研究,结果表明低阶煤中富含含氧官能团,应用热重－傅里叶变换红外光谱法研究了煤热解过程中的加热特性,连续监测煤在热解过程中析出的气体,发现煤的热解行为与二氧化碳、甲烷析出造成的交联温度不同有关．随着热解温度的提高,煤中含氧官能团逐步减少直至消失．     

煤系高岭土酸浸脱铝水热合成NaY分子筛

以煤系高岭土为原料,经煅烧、酸浸脱铝工艺,首次在酸浸偏高岭土-碱水热反应体系中合成了NaY分子筛.采用XRD,SEM对所合成样品进行表征,考察了体系中碱度、硅铝比、老化过程、晶化过程对NaY分子筛合成的影响.结果表明:该水热反应体系适宜的碱度条件为n(H2O)/n(Na2O)=80,碱度过高或过低均会出现P型分子筛杂相.适宜的硅铝配比为n(SiO2)/n(Al2O3)=6.4;老化有助于生成纯相、结晶度好的NaY分子筛,其适宜的老化温度为50℃、老化时间为4h.晶化温度过高或晶化时间过长易转晶生成P型杂相,适宜的晶化条件是晶化温度为85℃、晶化时间为24h.在该反应体系中反应原料由偏高岭土酸浸脱铝后获得,产物结晶度较高,无杂晶,晶形完整,粒度为2μm左右.