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结合当前茶学中酯型儿茶素研究热点和工业生产中差异化茶多酚产品需求,对LP-8大孔树脂分离制备高含量酯型儿茶素茶多酚开展研究。先经静态吸附和洗脱实验表明LP-8大孔树脂对茶多酚(含酯型儿茶素)和咖啡碱具有较大的吸附选择性差异,用体积分数70%乙醇溶液洗脱即可获较理想的茶多酚回收率,因此确定LP-8树脂具有分离制备高含量酯型儿茶素茶多酚的可行性。再经静态吸附动力学和等温吸附实验,结合Langmuir拟合方程推算,25 ℃下LP-8大孔树脂的饱和吸附量为70.9 mg/g。经动态吸附实验,确定了最佳吸附条件为上样流速1 BV/h、上样质量浓度30 mg/mL,利用不同体积分数的乙醇溶液对饱和吸附样进行梯度洗脱,40%~60%洗脱合并液中酯型儿茶素占茶多酚比例达78.0%(表没食子儿茶素没食子酸酯占茶多酚总量的61.0%),即利用LP-8大孔树脂获得了高含量酯型儿茶素茶多酚。 相似文献
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《食品与发酵工业》2012,38(8)
分别对12种大孔吸附树脂和6种阳离子交换树脂对桑葚花色苷的吸附性能进行了比较,通过静态吸附和解吸实验筛选出最佳大孔吸附树脂为LX-68,最佳阳离子交换树脂为D001。分别对这2种树脂进行静态和动态条件优化,确定了LX-68树脂最佳纯化条件为:以吸光度值0.991,pH值为3的色素液,8BV/h上样,用pH值为2、体积分数为80%的酸性乙醇作洗脱剂,洗脱流速为1BV/h,纯化后色素色价为114,纯度为39.9%,花色苷收率为91.5%。D001树脂最佳纯化条件为:以吸光度1.411Abs,pH值为2的色素液,6BV/h上样,用pH值为1、60%的酸性乙醇以3BV/h的洗脱流速洗脱,得到色价为65的色素粉末产品,纯度为24.1%,花色苷收率为67.6%。LX-68树脂和D001树脂对桑葚花色苷均具有较好的吸附分离性能,且LX-68树脂的分离效果优于D001树脂。 相似文献
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优选LX-8型大孔树脂纯化辣木叶总黄酮的工艺条件。以上样液流速、上样液浓度、上样溶液的pH、洗脱溶剂乙醇体积分数、洗脱溶剂用量为考查因素,评价树脂对总黄酮的吸附解吸性能,并在单因素实验的基础上进行Box-Behnken响应面实验设计,对总黄酮的大孔树脂纯化工艺进行优化。结果表明,LX-8型大孔树脂可用于辣木叶总黄酮的纯化,最佳工艺:总黄酮浓度1.56 mg/mL的上样液10 BV,调节溶液的pH 2.1,以流速4 BV/h进行上样,然后使用58%乙醇洗脱,用量为4 BV,所得固体样品中总黄酮的总质量分数为83.82%(RSD为1.77%),回收率为80.08%(RSD为1.74%)。优选的辣木叶大孔树脂纯化工艺可有效提高总黄酮的含量,工艺稳定可行,预测性好。 相似文献
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通过对芦荟苷的静态吸附和动态洗脱实验,对6种大孔吸附树脂进行了筛选。结果表明:HZ-801型树脂吸附与洗脱效果最佳。优化出的最佳工艺参数为:在上样浓度为0.2765mg/ml的条件下,上样体积为520ml、洗脱剂60%乙醇、洗脱速度2ml/min、洗脱体积3倍柱床体积。纯化倍数为14.72,回收率86.3%。 相似文献
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通过静态与动态相结合的方法,以银杏酸的吸附率、解析率为指标,优化大孔树脂纯化银杏酸的工艺参数。结果表明,大孔吸附树脂DA201对银杏酸的吸附为快速平衡型,银杏酸粗提取液上样浓度为0.45mg/mL,静态吸附时间4h,动态上样流速为1mL/min,银杏酸吸附容量为59.00mg/g,洗脱剂乙醇浓度为95%vol,洗脱速度为1mL/min,解析率为98.46%,银杏酸纯度为83.4%。 相似文献
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研究大孔树脂纯化苦苣菜黄酮的条件。利用静态吸附方法筛选纯化苦苣菜黄酮的最适大孔树脂,利用动态吸附方法研究最适大孔树脂纯化苦苣菜黄酮的条件。结果表明,大孔树脂AB-8对吸附苦苣菜黄酮的效果最好,最佳纯化条件:上样液浓度为3.73%,上样液速率为3.6mL/min,上样液pH 5.18;用78.20%的乙醇溶液、以120mL 2.88mL/min的速率洗脱。利用大孔吸附树脂AB-8在上述最佳条件下,吸附率可达84.32%;解吸率91.73%。 相似文献
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Preparative separation and purification of lycopene from tomato skins extracts by macroporous adsorption resins 总被引:3,自引:0,他引:3
In order to separate and purify lycopene from tomato skins extracts (lycopene oleoresin) with macroporous adsorption resins (MARs), the adsorption properties of twenty-four kinds of MARs were evaluated. The results showed that LX-68 had higher separation efficiency than other resins. Based on the static experiments with LX-68, it was found that the experimental data fitted best to the pseudo-second-order kinetics model and Langmuir isotherm model. The separation parameters of lycopene from tomato skins extracts were optimised through dynamic adsorption/desorption experiments with the column packed by LX-68. Through only one cycle treatment, the lycopene content in lycopene oleoresin increased 30.4-fold from 0.21% to 6.38%, with a recovery yield of 66.9%, which were determined by HPLC method. The results showed that MARs would provide useful help for the development of large-scale manufacture in the separation of lycopene from tomato skins extracts. 相似文献
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以市售非极性大孔吸附树脂LX-60为基础,通过在其中引入氯甲基、磺酸基和羧基,其功能化反应程度分别达到2.43 mmol/L、0.20 mmol/L和0.15 mmol/L。对比得到的功能化树脂以及市售大孔树脂吸附性能,发现不同功能基的引入对LX-60的吸附/解吸性能产生了较大影响;LX-60在羧酸化反应后具有了更为优异的吸附性能(吸附量提高了33.6%,达到91.70 mg/g),而解吸量却相对降低(解吸附量降低83.6%,达到10.03 mg/g)。对LX60-COO-的吸附动力学研究发现,LX60-COO-在吸附360 min后基本达到吸附平衡,吸附动力学曲线更为符合准二级动力学模型(R2 = 0.986 4);热力学考察结果表明,当原液质量浓度达到1.8 g/L后,LX60-COO-的吸附量不再随原液质量浓度的增加而显著提高。 相似文献
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为有效脱除刺梨果汁中的单宁和色素,提高刺梨果汁品质,选用4 种大孔吸附树脂对刺梨果汁进行脱色和脱单宁处理。结果表明:与其他3 种树脂相比,LX-60大孔吸附树脂的吸附效果最好,当树脂用量为4.0 g时,脱色率为88.18%,单宁脱除率为44.12%,且LX-60树脂的吸附等温线符合Freundlich方程。大孔吸附树脂吸附后刺梨果汁总糖和总酚含量分别显著下降至79.47%和70.18%,可溶性固形物、可滴定酸及VC的保留率分别为81.40%、84.62%和96.48%。在动态吸附实验中,刺梨果汁在大孔吸附树脂上样量为5 倍柱体积、流速为3.3 mL/min的条件下,LX-60大孔树脂对色素类物质和单宁的脱除率分别为71.56%和21.17%,脱除效果较好。因此,LX-60大孔吸附树脂能够有效脱除刺梨果汁中的单宁和色素类物质并改善品质。 相似文献
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为了研究纤维素结合域(Cellulose-binding Domain,CBD)的引入对角质酶在纤维素类纤维上吸附能力的影响,本文选用漂白棉织物、粘胶纤维、醋酯纤维以及纯棉针织坯布这四种材质,对角质酶与CBD-角质酶进行吸附对比试验。研究表明:CBD结构的引入,可提高角质酶在纤维素纤维上的吸附量。但是当纤维素葡萄糖残基上羟基被部分酯化后,CBD结构的引入对吸附量造成的影响开始减弱,而当纤维素纤维表面被疏水性杂质覆盖时,CBD-角质酶对纤维素纤维的吸附能力反而降低。 相似文献
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) esterified with acetic anhydride, maleic anhydride and phthalic anhydride was studied for moisture adsorption behaviour. FTIR spectroscopic technique was used to analyse the chemical changes in the wood through the correspondent reactions. Spectra indicated increasing intensity of the C=O and C-O stretching bands, and reduction in O-H stretching vibrations that reflects formation of less hygroscopic ester bonds with hydroxyl groups of cell wall polymers. Moisture adsorption isotherms show low equilibrium moisture content in esterified wood at all relative humidity values as compared to a control. The adsorption data was analysed by applying Hailwood-Horrobin theory which separated the adsorbed water into hydrated water and dissolved water corresponding to mono-layer and multi-layer adsorption. Curve for Mh and Ms were similar in pattern for esterified wood and control with different magnitude. Low Mh and Ms in esterified wood indicate reduction in moisture adsorption sites. Inaccessible fraction of wood for water vapour was increased by 43%, 32% and 26% in acetic, maleic and phthalic anhydride treated wood, respectively, compared to the control. Acetic anhydride treatment was found most effective in reducing hygroscopicity of wood. 相似文献
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