高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量

目的 测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量，以控制成品的质量。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 平均回收率为104．75％，RSD为4．25％，n=5。结论 本实验方法准确性、重现性好，可作为该制剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量

目的 建立同时测定五味护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters sunfire TMC18柱(150mm×4.6mm,5 μm);以乙腈-水(56:32)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲进样量的线性范围为0.087 04～0.696 32 μg,r=0.999 98,平均回收率为103.40%,RSD为1.42%(n:6);五味子甲素进样量线性范围为0.018 304～0.146 43μg,r=0.999 98,平均回收率为97.45%,RSD为0.88%(n=6);五味子乙素进样量的线性范围为0.040 80～0.326 4 μg,r=0.999 96,平均加样回收率为95.88%,RSD为0.76%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定舒宁胶囊中五味子甲素的含量研究

目的建立高效液相色谱法,对舒宁胶囊中五味子甲素的含量进行测定,为今后保健食品的研究工作提供可靠的参考依据。方法采用SunFireTM-C 18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),流动相为甲醇∶水=(75∶25),检测波长采取254nm,流速为1mL·min^-1,柱温为35℃。结果五味子甲素在4.95~131.95μg·mL^-1浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.95%,RSD为1.93%。结论所建立的高效液相色谱法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于舒宁胶囊中五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定金虎胶囊中五味子甲素的含量

采用RP－HPLC法,对原药材北五味子及医院制剂金虎胶囊中五味子甲素进行含量测定^[1,2]。结果显示,原药材中五味子甲素含量低于对照药材。样品中五味子甲素含量为501－590μg/g。     

反相高效液相色谱法测定生脉胶囊中五味子甲素的含量

目的建立测定生脉胶囊中五味子甲素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,流动相为体积分数80%的甲醇溶液,检测波长为252nm,测定五味子甲素的含量。结果五味子甲素在5.14~154.2mg·L-1范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9996)。方法平均回收率为101.68%,RSD为1.79%。结论本法操作简便,准确,灵敏度高,适用于生脉胶囊中五味子甲素的含量测定。     

HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素和乙素的含量

目的　采用HPLC测定生脉胶囊中五味子甲素、乙素的含量 ,以控制成品的质量。方法　采用Shim -packODS色谱柱 ,柱温 2 5℃ ;甲醇 -水 (78∶2 8)为流动相 ;流速 1 0ml·min-1;检测波长 2 5 4nm。结果和结论　所用方法简便、准确、可靠 ,可用于生脉胶囊的质量控制和五味子甲素、乙素的含量测定     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲含量

目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（45：30：25）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0．05024～0．5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99997（n=5）,平均加样回收率为99．65％,RSD为0．50％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定长寿长乐口服液中五味子乙素含量

目的建立长寿长乐口服液的五味子乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Lichrospher 5-C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（72：28）,流速1．0mL／min,柱温35℃,检测波长254nm。结果五味子乙素进样量在0．234～2．223μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．42％,RSD为1．09％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于长寿长乐口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定还少胶囊中五味子甲素的含量

目的 建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定还少胶囊中五味子甲素的含量。方法Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（80：20：0.1），流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm，进样量20 μL,柱温为室温20 ℃。结果五味子甲素在5.7 ～57.0 μg·mL^-1范围内峰面积与浓度具有很好的线性关系，r=0.999 5，平均加样回收率为98.18%，RSD=1.09%（n=5） 。结论该法简便、准确，为还少胶囊的质量控制提供了依据.     

高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定灵芝颗粒中五味子乙素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(67∶33),检测波长为254nm。结果:五味子乙素进样量在0.0816μg～0.816μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.21%(RSD=0.79%)。结论:本方法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定三子降酶胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立三子降酶胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（63：37）,流速：1．0mL·min-1检测波长：250nm,柱温：35℃。结果五味子醇甲在0．10～1．97μg内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．4％（n=6）,RSD=0．8％。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于三子降酶胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的高效液相色谱法测定五酯胶囊中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,变换波长法。结果五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.010 55~2.110μg、0.012 11~2.422μg、0.013 45~2.690μg、0.009 34~1.868μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.36%、99.53%、99.23%、99.78%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,为五酯胶囊的质量评价提供参考。     

高效液相色谱法测定生脉袋泡茶中五味子甲素含量

目的：应用高效液相色谱（HPLC法）测定生脉袋泡茶中五味子甲素的含量。方法：采用Shim—pack ODS C18色谱柱，流动相为甲醇-水（76：24），流速：1．0mL／min，检测渡长为254nm。结果：五味子甲素在进样量0．15—1．5μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为99．45％，RSD=0．18％（n=6）。结论：HPLC法操作简便、准确，灵敏度高，重现性好，可用于生脉袋泡茶中五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

目的建立测定护肝片五味子乙素含量的反相高效液相色谱法。方法用乙酸乙酯水浴加热回流60min处理样品,再以HPLC作定量分析;色谱条件:Sinochrom C18柱作为色谱柱,以甲醇-水(72∶28)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:254nm。结果五味子乙素色谱峰分别与其它色谱峰分离良好,在10.21~102.10μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.81%,RSD为0.54%。结论本法简便、结果可靠,可以有效地用于护肝片的质量控制。     

肝酶安胶囊中五味子乙素的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定肝酶安胶囊中五味子乙素含量的方法. 方法色谱柱Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(68:32),检测波长254 nm;柱温25 ℃;流速1.0 mL.min^-1. 结果 五味子乙素进样量在0.05～0.27 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r＝1.000 0),平均回收率为100.83%,RSD＝1.29%(n＝6). 结论 该方法简便、结果 准确、重复性好,可用于肝酶安胶囊中五味子乙素的质量控制.     

HPLC法测定保肝胶囊中五味子乙素的含量

用高效液相色谱法测定保肝胶囊中五味子乙素的含量,色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:224 nm;流速:1.0 m L.min-1。线性范围为8.8~44.0μg.m L-1,r=0.9996;平均回收率为98.75%,RSD为0.98%。本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定五味子乙素兔体内浓度

目的：测定中草药有效成分五味子乙素在兔体内的浓度。方法：采用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇－水（75：25）,流速：1mL.min^-1,检测波：254nm,柱温：32℃。血样预处理采用乙腈去蛋白。结果L在0．1－0．4μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9986)。平均回收率为95．33％。日内日间精密度在10％以内。结论：高效液相色谱法可用于制定五味子乙素体内浓度。     

高效液相色谱法测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的含量

目的 高效液相色谱（HPLC）法测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.方法 采用ODS-C18（5 μm,4.6 × 250 mm）,以甲醇-水（75：25）为流动相,流速：1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果 五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.1～2.0μg/（r=0.9994）、0.1～2.0μg（r=0.9997）、0.12～2.0μg（r=0.9992）,平均加样回收率分别为99.03%、103.60%、99.80%,RSD分别为1.72%、2.09%、1.33%（n=5）.结论 本方法简便准确、重现性好,能有效测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.     

RP-HPLC法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的建立用RP-HPLC(反相高效液相色谱)法同时测定补肾益脑胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为250nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为10μL。结果五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进样浓度的线性范围分别为10.17～203.37μg·mL-1(r=0.9997)、2.17～43.43μg·mL-1(r=0.9997)、2.82～56.40μg·mL-1(r=0.9995),平均回收率分别为97.9%(RSD=1.45%,n=9)、98.7%(RSD=1.71%,n=9)、97.4%(RSD=1.56%,n=9)。结论本方法结果准确,重复性好,可用于补肾益脑胶囊的质量控制。