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咪唑固化不同类型环氧树脂的固化特征、固化动力学及其反应活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以咪唑为固化剂,对缩水甘油醚型、缩水甘油酯型环氧树脂(简称链型环氧树脂)及脂环环氧树脂的固化特征、固化动力学及反应活性进行了研究.DSC实验结果表明,固化过程均分两阶段进行,链型环氧树脂固化反应表观活化能低于脂环环氧树脂.各树脂第一阶段的表观反应活化能均低于第二阶段活化能.当脂环环氧树脂中混入不同比例的链型环氧树脂后,固化反应速率均较脂环环氧树脂单独固化时快,当链型环氧树脂量大于50%时,更为明显. 相似文献
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制备了氨酯键扩链改性的669稀释剂UE6M,考察了加入不同用量的UE6M对环氧树脂进行稀释后环氧树脂混合体系的粘度变化。使用氰乙基化三乙烯四胺作为固化剂对环氧树脂混合体系进行固化,研究了UE6M的用量对环氧树脂混合体系固化物性能的影响。研究结果表明,UE6M对E51环氧树脂具有较好的稀释效果,且混合体系固化产物的韧性较纯环氧树脂固化物明显增强:UE6M用量为30%和40%的混合体系粘度仅为纯E51环氧树脂粘度的6.35%和1.43%,但其固化物的拉伸强度均在60MPa以上,分别为纯E51环氧树脂固化物的87.9%和80.9%。断裂伸长率均为纯环氧树脂固化物的8倍以上,弯曲应变为纯环氧树脂固化物2倍以上,弯曲强度及弯曲模量等未出现大幅下降,UE6M稀释剂加入环氧树脂后固化产物的韧性得到明显增强。 相似文献
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通过生物基原料氢化香豆素(DHC), 在铬(Ⅲ)络合物和氯化铵复合物协同催化作用下, 与环氧醚类物质交替共聚, 获得一类三维网状聚合物, 进而与环氧树脂(EP)单体在固化过程中构建双网络结构, 实现有效的应力传递和外部能量吸收, 达到对环氧树脂增韧增强的效果. 凝胶渗透色谱结果表明, DHC基网络(DHC-net)分子量随反应时间延长而增加. 1H NMR证实了合成的DHC-net分子结构. 同时, 考察了环氧树脂的热力学及力学性能, 发现DHC-net与环氧树脂基体具有良好的相容性; 改性后的环氧树脂断裂伸长率比纯环氧树脂有大幅提高; 拉伸与冲击测试显示, DHC-net含量小于30%时, 改性后环氧树脂的拉伸强度和抗冲击强度均比纯环氧树脂有大幅提高. 相似文献
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端环氧基聚硅氧烷对环氧模塑料的改性 总被引:9,自引:0,他引:9
引入端环氧基聚硅氧烷对环氧封装材料的低应力化作用,将聚硅氧烷直接与环氧树脂及固化剂共混,由于聚硅氧烷不能完全键事到脂基体上,模塑料出现表面渗油,将端环氧基聚二甲基硅氧烷首先与不环氧树脂首先与环氧树脂的固化剂-酚醛树脂预反应形成嵌段共聚物,然后再与环氧树脂混合,解决了渗油,使聚硅氧烷在环氧树脂中的分布更均匀,相区尺寸更小,在环氧树脂固化物中,聚硅氧烷微区尺寸依赖于预反应条件、聚硅氧烷嵌段链长和聚硅氧 相似文献
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有机硅改性环氧树脂的合成与性能研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用氨基硅油和双酚A型环氧树脂为原料合成一种新型的环氧树脂。研究了不同反应时间、不同反应温度以及不同氨基硅油含量对改性环氧树脂性能的影响,用热重法对改性树脂的耐热性进行了表征。结果表明,用工业产的氨基硅油合成的改性环氧树脂同样具有良好的韧性和耐热性。 相似文献
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接枝环氧树脂的合成,表征,形态及其对环氧树脂的增韧效应 总被引:6,自引:0,他引:6
合成与表征了一系列不同分子量的聚氧化丙烯(PPO)接枝环氧树脂(epoxy-g-PO),考察了这些接枝环氧树脂和它们网络的形态,以及它们与环氧树脂形成接枝网络后的物理性能.实验结果表明,epoxy-g-PO接枝效率为0.96左右;随epoxy-g-PO中侧链长度的改变,导致接枝环氧树脂网络发生部分微观相分离行为.在环氧树脂中适量添epoxy-g-PO能较大幅度地提高环氧树脂网络的韧性,与epoxy-g-PO的形态有关. 相似文献