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1.
目的比较不同化疗方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析接受化疗的老年晚期非小细胞肺癌61例的临床资料。结果 61例老年非小细胞肺癌的化疗有效率31.1%,KPS评分改善率37.7%。骨髓抑制:白细胞减少Ⅰ-Ⅱ度57.4%,Ⅲ-Ⅳ度6.6%;血小板减少Ⅰ-Ⅱ度47.7%;贫血Ⅰ-Ⅱ度33.4%。消化道反应:恶心呕吐Ⅰ-Ⅱ度29.3%,Ⅲ-Ⅳ度6.7%。未出现化疗相关死亡。结论本组化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受;对于有较好器官功能的老年晚期非小细胞肺癌患者可考虑给予化疗。 相似文献
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老年人肺癌的发病率和死亡率逐年上升,70岁以上肺癌患者比例已从35%升至43%,其中80%是非小细胞肺癌[1]。由于多数老年患者生理功能减退与伴随疾病的存在,老年非小细胞肺癌患者的治疗具有特殊性。对于老年人局部晚期非小细胞肺癌的治疗,目前尚无公认的标准方案。我们自2003年1月至2007年10月,采用长春瑞滨(NVB)联合三维适形放疗(3DCRT),同步放疗后长春瑞滨巩固治疗,取得了较好的疗效,现总结报道如下。 相似文献
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王俊杰 《中国肿瘤临床与康复》2006,13(6):563-564
随着人口老龄化的进程,患者诊断晚期非小细胞肺癌时80岁以上的比例明显增加,因此需要进一步研究这部分患者术后辅助治疗的疗效和顺应性。老年非小细胞肺癌患者由于合并内科疾病而对化疗或放射治疗耐受性大大下降。我们对近年来老年非小细胞肺癌患者的疗效研究进行了系统的回顾,以明确哪些老年患者可以接受辅助化疗并从中受益。 相似文献
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老年局部晚期(Ⅲb期)和转移性(Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者在肺癌人数中约占70%左右 [1],目前推荐的治疗标准是第3代化疗药物的单药治疗,部分体能评分较好的老年患者可接受标准的以铂类为基础的两药联合化疗.但是老年患者在一线化疗失败后大多不能耐受继续化疗,甚至很多患者因为体能评分差、化疗反应或不愿接受细胞毒药物治疗等而不能化疗 [2].吉非替尼是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)分子靶向药物,其有效性和良好的耐受性为此类患者带来了希望 [3].本文回顾总结我院于2007年1月至2009年1月用吉非替尼治疗的老年局部晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、不良反应,旨在更好地认识吉非替尼对老年非小细胞肺癌患者的有效性与安全性. 相似文献
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吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
非小细胞肺癌患者中老年病例几乎占 5 0 % ,而且75 %~ 80 %的患者就诊时已属于晚期 ,因而全身化疗在其治疗中占有很重要的地位。由于老年患者对化疗耐受性差 ,化疗方案的选择应注意患者的耐受性和生活质量。吉西他滨 (健择 ,Gemcitabine)是阿糖胞苷类药物 ,属抗代谢类抗癌药 ,是近年来被临床证明治疗老年非小细胞肺癌的高效、低毒性的化疗药物[1,2 ] 。自2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 6月我科用健择联合卡铂治疗34例老年晚期非小细胞肺癌患者 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 34例均是经病理组织或细胞… 相似文献
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老年人肺癌的发病率和死亡率逐年上升,70岁以上肺癌患者比例已从35%升至43%,其中80%是非小细胞肺癌[1].由于多数老年患者生理功能减退与伴随疾病的存在,老年非小细胞肺癌患者的治疗具有特殊性. 相似文献
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健择联合顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌中75%~80%为非小细胞肺癌(NSCLC),而且2/3患者确诊时已属晚期不能手术,一般给予姑息性化疗.以DDP为基础的联合化疗被认为是对晚期NSCLC有效的方案之一,我院近来采用健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者24例,经临床观察现报告如下. 相似文献
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目的:观察替吉奥单药三线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法回顾性分析40例老年晚期非小细胞肺癌患者,服用替吉奥单药80 mg/(m2· d),每天早晚分服,连用21 d,休息7 d,1个周期为28 d,每两个周期对不良反应以及近期疗效进行评估。结果对40例患者进行评估,在评价的过程中出现完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、病情稳定(SD)以及疾病进展(PD)的患者数分别为0例、3例(7.5%)、22例(55%)、15例(37.5%),客观缓解率(ORR)为7.5%(3/40),疾病控制率(DCR)为62.5%(25/40),中位无进展生存期为3.6个月(95%CI 2.1~4.9),治疗后30%的患者体力状态有所改善,最常见的不良反应为恶心呕吐29例(72.5%)、厌食28例(70%)、乏力28例(70%)、白细胞减少18例(45%)、血小板减少11例(27.5%)、贫血9例(22.5%),且仅有2例为3级白细胞减少,其他均为1~2级骨髓抑制;未观察到药物相关严重不良反应或死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,同时无严重的不良反应,部分患者的生活质量会得到有效改善,是晚期非小细胞肺癌的三线或三线以上治疗的有效方法。 相似文献
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多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和副反应.方法:26例老年晚期非小细胞肺癌初治患者给予多西他赛70mg/m2,21天为1个周期,完成至少两个周期后评价疗效,随访至疾病进展和死亡,最长随访两年.结果:24例可评价的病例中,总有效率为33.3 %,临床收益率为79.1%,中位生存时间为10.9个月,1年生存率为41.7%,2年生存率12.5%.不良反应以粒细胞减少、疲劳乏力、脱发为主,分别为70.8%、75%、100%.结论:多西他赛单药在晚期非小细胞肺癌的治疗中疗效确切,患者耐受性好. 相似文献
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目的:评价康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾分析采用康莱特注射液治疗102例老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,观察肿瘤疾病控制率、治疗进展时间、生活质量、中医临床症状及毒副反应。结果:疾病控制率为65.69%,治疗进展时间2.91±0.51个月,可改善中医临床症状(P<0.01),无明显毒副反应。结论:康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。 相似文献
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近年来,老年晚期肺癌发病率和死亡率呈明显上升趋势,但老年患者总体接受积极治疗的人数却明显少于非老年患者,同时因受到社会、经济、家庭等医疗以外诸多因素的影响,老年晚期肺癌患者治疗现状不容乐观.现就当前国内外老年非小细胞肺癌患者的治疗现状和趋势作一综述. 相似文献
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目的:观察吉非替尼一线或二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:61例晚期晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg/d口服治疗,持续服用直到疾病进展或不可耐受毒副作用。结果:61例患者中达CR 1例(1.6%)、PR 25例(41.0%)、SD 31例(50.8%)、PD 4例(6.6%),总有效率(RR)42.6%,临床获益率93.4%(57/61)。女性患者的有效率显著高于男性患者(P<0.001)。药物相关的毒副作用依次为:皮疹56例(91.8%)、腹泻23例(33.7%)、皮肤干燥18例(29.5%)、瘙痒35例(57.4%)、恶心呕吐3例(5.9%)、肝功能轻度异常1例(1.6%)。结论:吉非替尼能有效一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌患者且毒副反应可耐受。 相似文献
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我国肺癌的发病率几乎是直线上升 ,约有 70 %~ 80 %在确诊时已是晚期患者 ,而非小细胞肺癌在全部肺癌中占 80 %。目前对非小细胞肺癌尚无标准的化疗方案 ,我们采用 PDD与 VP1 6 组合治疗 4 6例晚期非小细胞肺癌 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 病例选择 4 6例均为我院住院治疗患者 ,Karnofsky评分≥ 6 0分 ,预计生存期大于 3月 ,有可测量的临床观察指标 ,3月内未接受放疗或化疗 ,临床分期为按 WHO 1997年肺癌 TNM分期标准 ,治疗 2周期以上并可评价近期疗效者。1.2 临床资料 4 6例中男性 37例 ,女性 9例。年龄范围 39岁~ 6 6岁 … 相似文献
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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来肺癌在世界上发病率和死亡率迅速上升,每年新发病例接近120万[1].而肺癌中非小细胞肺癌(non-small cell lu-ng cancer,NSCLC)约占80%,未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中位生存期仅4个月[2].以铂类为主的联合用药方案仍是目前国际公认的晚期非小细胞肺癌的标准方案. 相似文献