Sjgren病和Sjgren综合征的临床诊断

作者对110例各型慢性非特异性腮腺炎的临床经过进行分析.其中曾经被诊断为慢性实质性腮腺炎37例,间质性腮腺炎17例,腮腺涎管炎43例。经过长期观察,在上述病变的背景上发展为Sjogren氏病和Sjogren综合征,最有信息性的症状是:①口腔干燥(本组为75%),②眼干燥(72.2%),③伴发系统病、包括类风湿(72.2%),④涎管X线造影轮廓不清,提示导管壁和腺泡通透性增高(88.9%),⑤干燥性角膜结膜炎,结膜和角膜上皮有破坏性改变(72.2%)。上述5个症状     

Sjgren综合症的治疗进展

Sjgren综合症病因尚未完全明了,迄今尚无特效疗法。本文着重介绍了免疫抑制剂和类固醇类、必嗽平、Sialor催涎剂和毛果芸香碱等药物在治疗上的应用概况。     

Sjgren氏综合征的诊断及其并发症

本文通过对47例SS患者的诊断及其并发症的研究表明:Bloch等的诊断标准即口干症、干燥性角结膜炎和类风湿性关节炎或其他结缔组织病中出现两项以上者便可诊断是可行的。本文采用~(99m)Tc腮腺功能检查是一项可鉴别口干是否由唾液腺受损及其程度的比较安全可靠的方法。小唾液腺活检可以反映大唾液腺的变化。Schirmer试验可显示眼干及其程度。实验室和内科检查可发现患者免疫学方面的异常及其结缔组织病或并发病。SS并发龋齿的特点是高广重猛、无好发部位及易发生继发性龋。     

Sjgren综合征分类标准

Sjogren综合征(SS)是一种以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征的自身免疫性疾病,主要累及泪腺和涎腺,导致口干、眼干。SS可单独发生(原发性SS),也可同时合并自身免疫性疾病(继发性SS)。该病目前还没有公认的分类标准。1989-1996年,欧洲研究小组制定了欧洲分类标准,但是该标准仍     

性激素与Sjgren综合征的关系

近年来,性激素与自身免疫性疾病的关系日益受到关注。Sj(?)gren综合征(SS)位居自身免疫性疾病的第二位,具有显著的女性易感特征,性激素与SS的关系不容忽视,本文就此方面的研究作一综述。     

口干综合征(Sj(?)gren’s Syndrome)口干的治疗

口干综合征(Sjgren's Syndrome.pSS)是以唾液腺和泪腺功能慢性、进行性丧失致口、眼干燥为特征的一种系统性自身免疫性疾病,可分为原发性和继发性。原发性主要是局部管周单核细胞浸润和分泌上皮细胞继之丧失,使唾液流速率和唾液成份发生改变。继发性主要来自于自身免疫性疾病,如风湿性关节炎等。 口干综合征中,唾液的流速率减慢和成份的改变是明显的,除引起咀嚼、语言、吞咽困难和味觉异常之外,还可使口腔的自洁作用减弱,细菌在口腔中繁殖加快而使龋齿的敏感性和口腔感染的机会增加。     

Sjgren 综合征研究近展

<正> Sjgren 综合征(SS)是一种以干燥性角结膜炎、慢性唾液腺炎为主征的自身免疫病,常合并类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)等其他自身免疫病。SS 不仅可引起口腔、眼的病变,还同时存在消化、泌尿、关节、神经,呼吸等系统的损害。本文就近年国外有关文献作一综述。     

Sjgren’s综合征伴发白色念珠菌感染的临床研究

作者对38例Si(?)gren’s综合征(SS)患者合并白色念球菌感染情况进行了临床分析.结果显示:与对照组相比,SS患者口腔中白色念珠菌感染的阳性率高于对照组(P<0.05).同时发现白念感染的程度与唾流量多少关系密切,其中唾液不足6ml者,白念培养阳性率明显高于流量超过6ml者(PM相似文献   

Sjgren 综合症免疫学的异常所见

1933年瑞典眼科医生 Henrick Sj(?)gren 报告原因不明的干燥性角膜炎,并常合并口腔干燥症及慢性风湿性关节炎一病以来,人们就把这样的病例叫做 Sj(?)ren 综合症。该病是一种有代表性的自身免疫性疾病,可出现各种自身     

Sjgren氏综合征的肝损害

Sjgren氏综合征是一种慢性炎症性疾病,此病以泪腺和唾液膝的分泌进行性减少为特征,腺体中淋巴细胞和浆细胞浸润导致干燥性角结膜炎和口干症,进一步的症状是干燥性鼻炎、咽炎、喉炎、支气管肺炎、肺不张、肺的纤维样变性、癞皮病、雷诺氏病、肌纤维变性、胃酸缺乏、阴道粘膜干燥、肾小管酸中毒和多神经病,大约半数病人有类风湿性关节炎,又因为存在着器官的抗体,本综合征就被划分为胶原病,并考虑为自体免疫病。尽管有关的教科书列出了上述症侯,但他们没有提到肝的特异性变化。Sjgren氏综合征的病情一般出现在肝     

细胞凋亡在Sjgren综合征中的作用

在Sjgren综合征中细胞出现异常凋亡现象,这种凋亡是通过Fas/FasL途径和穿孔素/颗粒酶途径实现的。涎腺上皮细胞出现过度调亡,浸润性淋巴细胞凋亡被抑制,而且在凋亡过程中产生了自身抗体。本文对Sjgren综合症中各种细胞的凋亡和调控进行了综述。     

Sjgren综合征临床症状出现频率及诊断价值的研究

目的 :对Sj gren综合征中临床症状出现的频率及诊断价值作出客观的评价。 方法 :3 4例SS为研究对象 ,记录发生于口、眼、阴道、肺、胃、皮肤和肌肉部位的症状 ,并对个别及成组症状进行统计学分析。结果 :对个别症状的逐步回归分析提示 :有口干、口腔烧灼感与眼干症状者占被研究病例的 94.1%。有 64 .3 %的SS患者在胃、肌肉、精神、阴道、皮肤、鼻和甲状腺有成组症状出现。提示 :必须对全身各系统出现的不同症状引起充分的重视。结论 :在SS患者中 ,全身各系统出现的个别症状和成组的症状在SS的诊断中有重要价值     

Sjgren氏综合征83例临床分析

本文报道了我科自1984～1989年期间诊治的83例Sjogren's综合征的临床分析,83例均经下唇唇腺活检确诊,83例中男性占13例,女性占70例,男女之比为1:5.4,其中原发性S.S,49例,继发性S.S,34例,发病时年龄最小12岁,最大83岁,好发年龄在30～59岁之间,本文初步分析了S.S的病因,强调了S.S侵犯涎腺的各种表现,并在临床上将之分为四种类型(1)肿大型;(2)感染型;(3)类肿瘤型;(4)萎缩型。在临床表现中,本文特別提出了S.S口角的变化有特征性,在实验室的免疫学检查中,多有免疫球蛋白的异常,以IgG异常多见。目前虽无有效的根治方法,但中西医结合治疗有广阔的前途。本文还强调了S.S有累及全身各脏器及发生恶变的可能性。临床上不可忽视。     

Mikulicz氏病和Sjgren氏病的区别

往往把Mikulicz氏病(DM)和Sjgren氏病(DS)看成是一个病,因为临床表现相似,对病因学和发病机制还缺乏深入研究。作者研究DM和DS的区别,检查DM6例,男2例,女4例,平均年龄33岁,临床症状明显期4例,晚期2例。DS晚期10例,都是     

全身性红斑狼疮病人Sjgren’s综合征的组织学和唾液化学研究

本文作者随机调查了二十例全身性红斑狼疮病人唾液腺受累的症状和体征。将全部唾液定量,并对腮腺唾液进行了化学分析,对腭部小涎腺行活体组织检查,分析了其炎性浸润程度。试验中,一部分病人的小涎腺出现受累体征,并与健康对照组比较,发现患全身性红斑狼疮病人的唾液流量有效值降低,并且钠、蛋白质和碳水化合物的浓度增加。 Sjogren's综合征(Sicca综合征)的特征,主要表现在外分泌腺破坏,特别是唾液     

中西医结合诊断和治疗Sj(?)gren综合征

<正>Sjogren综合征（简称SS）的临床诊断在我国早期依据1964年Bloch所提出的口腔干燥,干燥性角、结膜炎及全身结缔组织疾病,上述3项中有二项即可诊断本征。20世纪90年代有了欧洲诊断标准。我科积数十年之临床经验,提出了以中西医结合为主,特别重点放在舌诊上的观察方法,介绍给临床医师参考。     

Sjōgren综合征的诊断及治疗追踪观察

对５０例综合征患者临床资料才析结果显示：在目前术用的口干燥征的各种诊断方法中，总唾液量（率）的测定及腮腺造影可作为常规检查项目，两者诊断率达８０％以上。仅在上述检查尚不能确诊时，再行唇腺活检。同时在对这些患者治疗追踪观察时发现：目前采用治疗药物如中药、西药或中西药仅对患者自觉症状有不同程度改善，客观指标变化不明显。其中连续治疗患者疗效（有效率７７．７％），优于间断不规则治疗的患者（有效率为６０．９％）。