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本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基:(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。 相似文献
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非洲菊组织培养与快速繁殖 总被引:20,自引:1,他引:20
植物名称 非洲菊 (Gerberajamesonii) ,又名扶郎花。2 材料类别 黄色和玫瑰红色的花托。3 培养条件 以 1 / 2MS(大量元素和微量元素减半 )和MS为基本培养基。诱导培养基附加 :(1 ) 6 BA1 0mg·L-1(单位下同 ) NAA1 .0 ,(2 ) 6 BA 7 NAA 0 .7,(3) 6 BA 5 NAA0 .5 ,(4) 6 BA 2 NAA 0 .2 ;增殖培养基 :MS 6 BA 0 .1~ 0 .5 NAA 0 .0 1~ 0 .0 5 ;生根培养基 :MS。上述培养基均为固体培养基 ,3%蔗糖、0 .4%琼脂粉 ,pH 5 .8,培养温度(2 5± 2 )℃ ,光照 1 2~ 1 4h·d… 相似文献
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栝楼的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
栝楼(Trichosanthes kirilowii Maxim.),也称瓜楼、药瓜、吊瓜等,为葫芦科栝楼属(Trichosanthes L.)多年生攀援植物。栝楼根、茎、叶、瓜皮及种子均具有一定的药用价值,其籽是炒货中的佳品。由于栝楼野生资源有限且遭严重破坏,尽管各地有少量引种栽培,但其产量却远不能满足市场需求,因此,对栝楼进行组织培养与快速繁殖具有重要意义。目前,仅有以栝楼腋芽为材料进行组织培养的研究报道。作者以栝楼的茎尖、茎切段和幼叶为外植体进行组织培养,通过对不同培养基的筛选和优化,初步建立了栝楼组织培养的快速繁殖体系,并获得了大量优良品种的无菌苗,为扩大生产提供了保障。 相似文献
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火龙果的组织培养与快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称 量天尺 (Hylocereusundatus)品种火龙果 ,又名红龙果、青龙果、仙蜜果等。2 材料类别 带刺座的棱片切块。3 培养条件 不定芽诱导培养基 :(1 )MS 6 BA5 .0mg·L-1(单位下同 ) NAA 0 .0 8;(2 )MS 6 BA5 .0 2 ,4 D 0 .1。不定芽增殖培养基 :(3 )MS 6 BA 3 .0 NAA 0 .0 8;(4)MS 6 BA 6 .0 NAA 0 .0 8;(5 )MS 6 BA 1 0 .0 NAA 0 .0 8。生根培养基 :(6 ) 1 2MS NAA 0 .2 6 BA 0 .3。上述培养基均附加 3 .0 %蔗糖和 0 .6 %琼脂 ,pH 5 .7~ 5 .… 相似文献
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TissueCultureandRapidPropagationofPhilodendronoxycardiumSONGChun-Hua(ZhangzhouResearchInstitiueofAgriculturalSciences,Zhangzhou,Fujian363000)1植物名称青苹果(Philodendronaxycardi-um),又称圆叶蔓绿绒。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+6-BA0.1+IBA0.5。以上培养基均含蔗糖3%,琼脂0.7%,pHS.8。培养温度为万一30℃,光照12hd‘,光照度2ctDlx。4… 相似文献
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莲藕的组织培养与快速繁殖 总被引:7,自引:1,他引:7
1 植物名称 莲藕 (Nelumbonucifera)鄂莲 4号。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 ( 1 )芽分化培养基 :MS 6 BA1 .0~ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 2 )增殖培养基 :MS 6 BA 0 .5~ 1 .0 IBA0 .2 3.0 %蔗糖 ;( 3)生根培养基 :MS IBA 0 .5~1 .0 AC 1 50 0 蔗糖 5.0 %。以上各培养基加0 .6%琼脂 ,pH 5.8。 ( 4 )移栽用营养液 :1 /4MS。培养温度 2 5~ 2 8℃ ,每天光照 1 0h ,光照度 1 0 0 0~ 1 50 0lx。4 生长与分化情况4.1 茎尖的切取与分化 切取健康… 相似文献
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报春花的组织培养与快速繁殖 总被引:9,自引:1,他引:8
1 植物名称 报春花 (Primulamalacoides)。2 材料类别 叶片、叶柄。3 培养条件 以MS为基本培养基。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) NAA 1 ;( 2 )MS 6 BA 0 .1 NAA 0 .5。诱导芽分化培养基 :( 3)MS 6 BA 3;( 4 )MS 6 BA2 NAA 0 .2。生根培养基 :( 5 )MS IBA 0 .3 NAA 0 .2。以上培养基 pH均为 5 .8,琼脂浓度为0 .7% ,蔗糖浓度为 3% ,培养温度均为 2 3~ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情… 相似文献
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甜瓜的组织培养与快速繁殖 总被引:11,自引:0,他引:11
1植物名称甜瓜(Cucumismelo)品种“状元”。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件初代培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+IAA0.2。增殖培养基:(2)MS+6-BAI+IAA0.2。生根培养基:(3)Miller+IAA0.2;(4)Miller(无激素)。以上培养基pH均为5.8~6.0。琼脂浓度在(1)、(2)中为0.7%,在(3)、(4)中为0.6%;糖浓度在(1)、(2)中为3%,在(3)、(4)中为2%。培养温度均为(25±3)℃,光照度2000lx,光… 相似文献
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虎杖的组织培养与快速繁殖 总被引:15,自引:0,他引:15
以虎杖茎段、叶柄、叶片为外植体探讨了愈伤组织诱导、分化和植株再生的条件,筛选出茎段生长培养基为1/2MS+BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,茎段、叶柄和叶片外植体愈伤组织诱导培养基为MS+BA1.0~2.0mg·L-1+KT0.2~0.5mg·L-1+NAA0.2~0.5mg·L-1或MS+BA2.0~3.0mg·L-1+KT0.2~0.5mg·L-1+2,4-D0.5mg·L-1;丛生芽诱导培养基为MS+BA2.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+LH1000;不定根及根状茎诱导培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1. 相似文献
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短葶飞蓬(Erigeron breviscapus)的花部综合特征与繁育系统 总被引:11,自引:0,他引:11
通过野外观察,运用杂交指数、花粉.胚珠比、套袋实验等方法,对短葶飞蓬自然种群的开花状态及繁育系统进行研究。结果如下:短葶飞蓬具头状花序,由外围舌状花及中央的管状花构成。种群花期一般为4~7月份,一个花序的花期约为19~25d。管状花单花花期一般为7~10d,聚药雄蕊,先熟,药室内向开裂,成熟的花粉散于花药筒中。花开后花柱快速伸长,导致雄蕊伸出花冠,同时将药筒中的花粉粒“推”出药筒,形成花冠、药筒、柱头三者在空间上的分离。花序中不断有小花开放,同一花序内的小花间具相互传粉的机会。杂交指数≥4,判断繁育类型属于异交,部分自亲和,需要传粉者。P/O值约为1373,判断繁育类型属于兼性异交。套袋实验证明短葶飞蓬异花授粉,虫媒,蜂、蝶为主要传粉者。在自然状况下,短葶飞蓬结实率较低的原因可能是花粉竞争。此外,短葶飞蓬存在天然雄性不育植株,为遗传育种提供了材料。 相似文献
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以四倍体灯盏花的无菌苗叶柄为外植体进行离体培养,研究其再生体系,并对再生植株进行染色体倍性鉴定。结果表明:叶柄外植体在MS+0.05 mg·L-1NAA+0.5 mg·L-16-BA+0.65%琼脂+3%蔗糖的培养基上不定芽的再生频率可达87.3%;继代培养(MS+0.1 mg·L-1NAA+0.3 mg·L-16-BA+0.65%琼脂+3%蔗糖)增殖系数为7.8,诱导(1/2MS+1.0 mg·L-1NAA+1.0 mg·L-1IBA+0.65%琼脂+3%蔗糖)生根率100%,移栽成活率为90%。细胞学鉴定结果表明,再生植株的染色体数为2n=4x=36,而原二倍体的染色体数目为2n=2x=18,基数x=9,因此,再生植株为四倍体。 相似文献
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云南灯盏花遗传变异的RAPD分析 总被引:19,自引:2,他引:19
运用RAPD (randomamplifiedpolymorphicDNA)技术对云南灯盏花 (Erigeronbrevis capus) 6个居群进行分析 ,研究其遗传变异及遗传结构 ,用外类群紫菀对比分析其亲缘关系。随机挑选 16个引物在 6个居群中共产生 2 33条DNA片段 ,其中 192条带具有遗传多态性 ,约占 82 4 0 %。多态位点百分比PPB、等位基因数A、有效等位基因数Ae、Nei’s基因多样性指数H和Shannon多样性指数I在物种水平分别为 82 4 0 %、 1 82 4 0、 1 30 0 5、0 1896、 0 30 2 1;居群的平均值分别为 5 4 2 3%、 1 5 40 1、 1 2 6 91、 0 16 0 7、 0 2 4 6 0。灯盏花的遗传多样性较丰富 ,基因分化系数Gst值为 0 346 0 ,有 6 5 4 0 %的变异来自居群内 ,6个居群的遗传一致度较高 ,在 0 90 37~ 0 972 3之间 ,平均为 0 94 10。利用UPGMA对 6居群聚类分析 ,结果表明 :丘北居群 (YB)和文山居群 (YX)亲缘关系最近 ,小哨居群 (Y )和新平居群 (YA)次之 ,丘北居群 (YB)和腾冲居群 (ZA)亲缘关系最远。遗传关系与各居群地理分布区间的距离大致成正相关 相似文献
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灯盏花 chi 的克隆及其生物信息学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
查尔酮异构酶(CHI)是调控黄酮生物合成的关键酶,分离和克隆这一酶的功能基因,对利用转基因技术进行灯盏花黄酮生物合成的调控具有重要意义。本研究采用RT-PCR和RACE技术,获得了chi cDNA全序列,GenBank登录号为GU208823.1,序列全长996 bp,开放阅读框为594 bp,编码197个氨基酸,3-Race有一个多聚腺苷酸加尾信号。应用软件预测该基因编码蛋白分子量约为21.6 kD,理论等电点为4.78。该基因编码的蛋白无跨膜结构域,其二级结构的主要构件为α-螺旋和随机卷曲。对其三级结构进行了建模,表明其结构与苜蓿chi的三级结构相似。同时根据灯盏花chi N端序列变化的特征,提出了灯盏乙素的合成可能与chi在细胞亚结构的定位及其与合成代谢相关酶形成复合酶的特异性有关。研究为利用基因工程定向改变灯盏花黄酮代谢产物奠定了基础。 相似文献