女性泌尿生殖道解脲支原体检测及药敏分析

目的了解解脲支原体(Uu)的感染情况及对抗菌药物的耐药性,指导临床合理用药。方法用Uu培养、鉴定和药敏一体化试剂盒,取宫颈分泌物进行检测和药敏试验。结果258例疑为非淋菌性泌尿生殖道感染的女性患者中,共检出Uu133例,检出率为51.55%。9种抗菌药物药敏试验结果显示,Uu对强力霉素(91.73%)、交沙霉素(84.96%)、阿奇霉素(84.96%)、林可霉素(84.21%)敏感性较强,对红霉素(48.12%)、罗红霉素(27.07%)、氧氟沙星(20.30%)具有较高的耐药性。结论Uu是非淋菌性泌尿生殖器官炎症的重要病原体,临床应重视对它的筛查,并根据药物敏感性试验结果合理选用抗生素,以达到更好的治疗效果。     

泌尿生殖道解脲支原体感染及药敏分析

目的:了解泌尿生殖道炎症患者感染解脲支原体(UU)的状况,为解脲支原体的治疗提供用药依据.方法:采用支原体培养鉴定药敏试剂金对1 724例泌尿生殖道感染患者的生殖道拭子样品进行培养鉴定,对检出的解脲支原体进行12种抗生素的体外药敏结果进行统计分析.结果:共检出590例解脲支原体,阳性率34.2％.药敏结果交沙霉素的抑菌能力最强(96.9％),其次为强力霉素和美满霉素.结论:泌尿生殖道解脲支原体感染的首选抗生素为交沙霉素,在临床治疗上应根据患者的药敏结果合理用药.     

罗红霉素对解脲支原体感染的疗效观察

解脲支原体 (Ｕ .Ｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ,以下简称ＵＵ)对泌尿生殖系的感染已较常见[1 ] ,在治疗中可选用四环素类及喹诺酮类等抗菌药物 ,但有些抗菌药物疗效不佳 ,有些因副反应严重而限制了其临床应用 ,而新的进口药物价格又过高 ,患者难以承受。 1999年 1～ 3月间我们对 136例非淋菌性尿道炎患者行尿道拭子培养 ,检出ＵＵ 46株 (检出率为 33.8% )。将这 46株ＵＵ再行九种常用抗菌药物的药敏试验 (液体稀释法 ) ,其敏感率依次排列如下 :阿奇霉素 (克罗地亚产 ) 95 .7% ,罗红霉素 91.3% ,红霉素 77.8% ,强力霉素 71.8% ,四环素 6 9.9% ,卡…     

泌尿生殖道解脲支原体的药敏试验

人体泌尿生殖道中可分离出 7种支原体 ,其中解脲支原体 (ｕｒｅａｐｌａｓｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ ,ＵＵ)及人型支原体最为多见。ＵＵ是导致非淋菌性尿道炎、前列腺炎、附睾炎等多种疾病的重要病原体 ,且与男性不育和女性不孕有关〔1〕。近年来 ,孕妇中ＵＵ的感染率明显增高 ,可达 40 %～ 80 % ,其中约有 2 0 %可引起各种孕期并发症及围产儿异常〔2 ,3〕。由于ＵＵ缺乏细胞壁 ,故作用于细胞壁的抗生素 ,如 β 内酰胺类 (青霉素类和头孢菌素类 )抗生素均不可采用。氨基糖甙类抗生素对ＵＵ作用不确切 ,且易耐药 ,临床上少用。因此对ＵＵ作…     

非淋菌性尿道炎患者支原体感染及药敏情况

解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）是引起人类非淋菌性尿道炎（NGU）的主要病原体，为了解NGU患者支原体感染情况及其药敏情况，以指导临床用药。我科采用珠海银科生物技术应用研究所生产的支原体培养及药敏试剂盒（Mycoplasma STD诊断试剂系列）、对我院就诊的244例NGU患者的标本进行培养和药敏试验，现将结果报告如下。     

非淋菌性尿道炎患者支原体感染及药敏分析

我们采用MycoplasmasIST试剂盒对100例男性非淋菌性尿道炎(NGU)患者尿道标本进行支原体培养鉴定,并对检出阳性株进行6种抗生素药敏试验,报告如下。1资料与方法男性NGU患者100例,18～60岁,有性病史,大多数患者用抗生素治疗半年以上,检测前1周内未使用任何抗生素类药物。先用消毒棉棒将尿道口消毒,然后将无菌棉拭子插入尿道内2～4cm,拭子在尿道内留置2秒钟,轻轻捻动旋转2～3圈,取出拭子进行培养。支原体培养鉴定及药敏试验按试剂盒说明书操作。2结果100例患者支原体阳性22例,阳性率22%,其中解脲支原体阳性18例,人型支原体阳性1例,解脲支原…     

淋菌和解脲支原体对泌尿生殖系统的感染及解脲支原体的药敏 …

淋病奈瑟氏菌 (以下简称淋菌 )可引起淋菌性尿道炎、阴道炎及子宫颈的化脓性炎症。支原体 (主要是解脲支原体 )可导致泌尿生殖系统感染 ,引起非淋菌性尿道炎 (NGU)、尿路结石、前列腺炎、肾盂肾炎等多种疾病 ,也是女性盆腔炎的病原菌 ,并与男性不育及女性不孕有关 [1 ] ,可引起习惯性流产。由于解脲支原体 (U U)缺乏细胞壁 ,抑制细胞壁合成的抗菌药物 (如 :β-内酰胺类 )对 U U无作用 ,而链霉素、卡那霉素等多种药物又易产生耐药性 ,因此对 UU进行耐药性检测 ,指导临床使用抗菌药物有重要的意义。1　材料与方法1.1　对象　 1998年 1月～…     

553例女性生殖道解脲支原体感染的药敏分析

目的了解女性生殖道感染解脲支原体（UU）对抗茵药物的敏感性情况，以指导临床用药。方法采取女性子宫颈管分泌物行支原体培养并行12种抗生素药敏试验，对553例UU阳性者行药敏分析。结果药敏试验结果显示UU对克林霉素、甲砜霉素、罗红霉素耐药率居12种抗茵药物前列，耐药率分别为70．16％、56．78％、45．03％，UU对美满霉素、强力霉素、交沙霉素敏感，敏感率分别为92．59％、92．04％、78。48％。结论女性生殖道感染疾病中UU具有严重耐药性，因此进行支原体培养及药物敏感试验选择敏感抗生素十分重要。     

泌尿生殖道支原体感染及药敏情况分析

目的：了解泌尿生殖道支原体感染及其在体外对药物敏感性情况。方法：行支原体分离培养、鉴定、药敏一体法。结果：从268例泌尿生殖道炎症患者中检出支原阳性112例，阳性率41．79％。对抗菌药物的高度敏感率依次为交沙霉素、白霉素、阿齐霉素、螺旋霉素、氯霉素、美满霉素、罗红霉素、强力霉素、氧氟沙星、环丙沙星。2株支原体（1．79％）对10种抗菌药物均耐药。结论：泌尿生殖道支原体感染率为41．79％，以Uu较高，对支原体的抑菌效果以大环内酯类较佳，氯霉素和四环素类次之，喹喏酮类较差。     

420例非淋球菌性生殖道感染患者的解脲支原体和沙眼衣原体感染分析

目的了解本地区非淋球菌性生殖道感染患者的解脲支原体和沙眼衣原体感染状况。方法利用实时荧光聚合酶链反应方法(FQ-PCR)对2010和2011年来院就诊的420例非淋球菌性生殖道感染患者的泌尿生殖道分泌物同时作解脲支原体和沙眼衣原体检测。结果检出阳性病例211例,阳性率50.0%,(211/420):其中解脲支原体,沙眼衣原体和混合感染的阳性检出率分别为31.9%(134/420),11.7%(49/420)和6.7%(28/420),沙眼衣原体和解脲支原体的感染差异有统计学意义,解脲支原体高于沙眼衣原体;不同性别在不同病原体感染中有所不同,总体上女性感染高于男性(P<0.05),在解脲支原体单一感染差异两性差异有统计学意义(P<0.05),且女性高于男性,但在沙眼衣原体单一感染和两种病原体混合感染中两性差异无统计学意义。结论本地区解脲支原体是非淋球菌性生殖道感染患者的主要病原体,女性呈明显高感染状况,实时荧光聚合酶链反应可作为临床检测的解脲支原体和沙眼衣原体的实验方法。     

非淋球菌性尿道炎患者中解脲脲原体的检测

从性病门诊收集145例非淋球菌性尿道炎患者(男性120例,女性25例)泌尿生殖道分泌物,用培养法检测其解脲脲原体(UU)。结果显示UU的阳性率男性为29.16%,女性为48.00％,提示UU是非淋球菌性尿道炎的病原体之一。另外,对于男性患者,急性期取尿道分泌物,慢性者取前列腺液或精液培养,其UU阳性率无显著性差别(P>0.05)。     

解脲支原体感染与妊娠结局的临床分析

目的　了解解脲支原体Uu感染与胚胎停止发育的关系。方法　 1 2 0例早孕妇女分为 2组 ,有胚胎发育停止史的 70例为观察组 ,正常人工流产的 50例为对照组。应用金标免疫斑点法检测1 2 0例早孕妇女血清中的解脲支原体抗体 (Uu Ab) ,同时采用B型超声波检查了解胚胎发育情况 ,进行探讨。结果　检测 2组Uu Ab发现 ,观察组Uu Ab阳性率为 48.6 % ,对照组为 2 2 .0 % ,2组比较差异显著(P <0 .0 5) ,胚胎停止发育次数与Uu Ab阳性率呈正相关系。结论　Uu Ab检测在临床上可作为Uu感染的辅助诊断指标 ,胚胎停止发育与Uu感染密切相关系     

解脲支原体感染及耐药性变化分析

目的分析我院2008—2010年泌尿生殖系炎症患者解脲支原体(Uu)感染及耐药性变化情况,为临床提供最新的流行病学资料及指导用药。方法采用支原体培养、药敏一体化方法检测我院妇科、皮肤科送检的泌尿生殖道分泌物,回顾性分析Uu培养和药敏试验结果等资料。结果 2008—2010年Uu总阳性检出率分别为46.04%、45.97%、48.77%,3年Uu阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05);大环内酯类:红霉素耐药率2010年较2008年、2009年明显下降(P<0.01),罗红霉素耐药率有逐渐上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),阿奇霉素、克拉霉素耐药率有逐渐下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),交沙霉素3年中具有比较恒定的低耐药性;喹诺酮类:环丙沙星耐药率有逐渐上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),司帕沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星耐药率2010年较2008年、2009年明显下降(P<0.01);四环素类中的美满霉素和强力霉素均表现较高敏感性,3年内耐药率变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3年来Uu在本地区的流行病学变化较小。对泌尿生殖道Uu感染经验治疗可以使用交沙霉素、美满霉素和强力霉素,应用其他抗菌药物时应以药敏结果做为参考。     

阴道假丝酵母菌病患者支原体检测意义

目的：通过对150例阴道假丝酵母菌患者宫颈局部解脲支原体（uu）的检测,了解其混合感染状况,为恰当治疗提供依据。方法：2008年6月-2009年5月,在我院妇产科门诊以外阴瘙痒及白带增多为主诉患者,先取阴道分泌物进行假丝酵母菌检查,同时取宫颈管分泌物进行解脲支原体进行检测。结果：在150例假感染的患者中,uU阳性者116例,占77．33％,较对照组的40．30％明显升高,差异有统计学意义（P〈O．05）丝酵母菌。结论：女性下生殖道假丝酵母菌感染者存在合并UU感染,有必要进行常规的检查,以便正确使用有效药物治疗。     

泌尿生殖系统支原体检测及药敏结果分析

目的了解本地区泌尿生殖系统解脲支原体及人型支原体的感染和耐药情况,为临床合理选择抗生素提供依据。方法采用支原体培养及药敏试剂盒,对1 125例泌尿生殖系统患者进行支原体培养和药物敏感试验。结果 1 125例标本中检测出支原体阳性434例,其中Uu感染占77.65%(337/434),Mh感染占5.53%(24/434),Uu+Mh混合感染占16.82%(73/434)。药敏结果显示,敏感性高的前三种药物为强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、四环素(TET);耐药性高的前三位为环丙沙星(CIP)、红霉素(ERY)、司帕沙星(SPA)。结论泌尿生殖系统感染患者支原体培养及药敏检测,可为临床诊断和治疗提供可靠依据,医生应根据药敏结果选择抗生素。     

早产儿解脲脲原体感染与支气管肺发育不良的相关性分析

目的：探讨解脲脲原体(UU)感染与早产儿支气管肺发育不良(BPD)的相关性,旨在为降低早产儿感染率提供临床依据。方法选择2012年8月~2014年7月浙江省义乌市妇幼保健院收治的胎龄<35周的早产儿148例作为研究对象。收集脐带血并采用荧光定量PCR技术和放射免疫技术测定早产儿的UU感染情况,并根据结果分为UU阳性组和UU阴性组,统计分析两组早产儿及产妇的基本临床特点,比较两组早产儿血培养、白细胞(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)等相关血液指标及BPD发生率差异,分析UU和早产儿BPD的关系及其相关危险因素。结果148例早产儿中,UU阳性29例(19.59%),UU阴性119例(80.41%);其中,UU阳性组的阴道分娩率及胎膜早破、绒毛膜羊膜炎发生率分别为86.21%、68.97%、10.34%,均显著高于UU阴性组(63.03%、36.13%、1.68%),两组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05),UU阳性组产儿的体重[(1073.29±451.51)g],显著低于UU阴性组[(1725.15±518.18)g],差异有统计学意义(P<0.05)。 UU阳性组的IL-8水平[(11.96±2.85)μg/L]明显低于UU阴性组[(18.78±2.61)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05),而两组血培养、WBC比较,差异无统计学意义(P >0.05);另外,UU阳性组早产儿发生BPD者高达7例(24.14%),显著高于UU阴性组的5例(4.20%)。Logistic回归分析也显示,BPD的危险因素主要有阴道分娩、胎膜早破、绒毛膜羊膜炎和IL-8(OR=1.817、3.287、2.653、4.087,均P<0.05)。结论 UU感染与BPD密切相关,是早产儿BPD产生的重要原因之一,临床可根据产儿的感染情况及相关危险因素给予适当的干预措施,以有效降低产儿的感染率。     

海口地区女性解脲脲原体感染及耐药情况分析

目的研究海口地区泌尿生殖道解脲脲原体感染情况和药敏变化,指导临床合理用药。方法用珠海丽珠生物技术研究所生产的支原体药敏试剂盒检测902例宫颈分泌物,分析其感染情况和常用抗生素的药敏状况。结果 902例受检患者解脲脲原体培养阳性398例;各个年龄组的女性解脲脲原体感染阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）。对各种抗生素的耐药率为：强力霉素15.33%、美满霉素7.04%、交沙霉素1.51%、克拉霉素13.07%、罗红霉素15.33%、阿奇霉素14.82%、氧氟沙星23.37%、左旋氧氟沙星10.80%、司帕沙星13.57%。同一种药物在不同年龄段患者的敏感率是不同的,不同药物的最高敏感率分布的年龄段差不多。结论解脲脲原体对四环素类的美满霉素和大环内脂类的交沙霉素的敏感性较高,均超过95%,可作为治疗支原体感染的首选抗生素和经验用药。     

泌尿道解脲脲原体感染及药敏情况分析

目的 分析解脲脲原体(Uu)在泌尿生殖道和中段尿中的检出率及其药敏情况.方法 收集泌尿生殖道(3 326例)和中段尿(701例)送检标本,进行支原体(Uu+人型支原体)培养和药敏试验,将支原体数量≥104 CFU作为阳性判断标准.结果 701例中段尿标本中,共检出Uu阳性130例(18.5％),人型支原体均为阴性;其中女性Uu阳性检出率为19.1％ (124/650),男性Uu阳性检出率为11.8％ (6/51).3 326例生殖道标本中,共检出Uu阳性851例(25.6％),其中3例人型支原体为阳性;女性Uu阳性检出率为28.1％ (783/2 790),男性Uu阳性检出率为12.5％(67/536).中段尿Uu的药敏试验结果显示,敏感率较高的药物依次为交沙霉素(98.5％)、盐酸多西环素(强力霉素)(97.9％)和原始霉素(97.7％).中段尿Uu感染对于交沙霉素、强力霉素、原始霉素的敏感率高于生殖道分泌物,耐药率则低于生殖道分泌物,差异均自统计学意义(P＜0.05).Uu对阿奇霉素的敏感率在尿路感染中仅为70.2％、而在生殖道感染中为77.7％,远低于交沙霉素的98.5％.结论 在尿路感染的初次筛查中,Uu感染的阳性检出率较高.不同部位Uu感染对抗生素的敏感性和耐药性可能小同.交沙霉素和强力霉素可考虑可以作为治疗泌尿道Uu感染的首选药物.     

解脲脲原体生物群与耐药关系的初步探究

目的了解解脲脲原4／g（Ureaplasma urealyticum,Uu）生物群对常用抗菌药物的耐药程度及生物群与耐药性之间的关系,为指导临床合理使用抗生素提供依据。方法解脲脲原体生物群鉴定采用Uu核酸扩增荧光定量PCR技术,支原体鉴定及药敏试验采用支原体药敏试剂盒（培养法）。于573例支原体感染标本中鉴定出解脲脲原体,并对其进行生物分群及药敏试验,对实验结果进行统一分析。结果573例标本中259例Uu呈阳性,Uu的阳性率为45．20％,其中生物1群154例,阳性率为59．46％（154／259）,生物2群63例,阳性率为24．32％（63／259）,生物1群和生物2群共同感染27例,阳性率为10．42％（27／259）,未知型15例,阳性率为5．79％（15／259ouu对抗菌药物均产生了一定的耐药性。结论Uu两个生物群的药敏检测结果比较分析显示：生物2群对强力霉素、司帕沙星、罗红霉素、克拉霉素、交沙霉素、壮观霉素、螺旋霉素的耐药性均比生物1群高（P〈0．05）。Uu生物群与耐药性有关,生物2群较为严重。