杀菌剂在莲瓣兰原生地萌发胚培养中的应用

以莲瓣兰杂交种子原生地播种萌发突破种皮后的胚为外植体,研究了培养基中添加不同种类、不同浓度的杀菌剂对胚培养过程中真菌污染的控制作用。结果表明:培养基中添加培福朗、苯菌灵和代森锰锌能有效控制莲瓣兰杂交种子原生地萌发突破种皮后的胚培养过程中的真菌污染,胚污染率可以控制在10.0%以内,培养基中添加培福朗时胚成活率显著高于添加苯菌灵和代森锰锌,胚成活率高达92.4%;培养基中培福朗浓度在0.5～1.0mg/L范围内时胚污染率能够控制在9.0%以内,胚成活率超过92.3%,不仅能有效控制莲瓣兰杂交种子原生地萌发突破种皮后的胚培养过程中真菌污染,还能促进胚生长发育转绿成根状茎。     

栽培莲瓣兰

栽培莲瓣兰最适宜的兰盆是黑砂腰鼓盆、陶瓷盆，或不上釉的红黄色的土盆，这些盆虽不美观，但能透水通气，对兰苗生长十分有益。     

栽培莲瓣兰

一、兰盆的选择 栽培莲瓣兰最适宜的兰盆是黑砂腰鼓盆、陶瓷盆，或不上轴的红黄色的土盆，这些盆虽不美观，但能透水通气，对兰苗生长十分有益。     

会理莲瓣兰“朱砂莲”

兰花的“艺’是植物为了适应生存环境，体内的活性生理因子剧烈运动，朝着有利于生存的条件转化而发生的生理性变态，如为了免遭兽害和虫害、叶片上就出现了与环境相协调的、便于隐蔽的保护色，这就是叶艺。由于各自的遗传基因不同，艺象也不同。     

冰清素雅的莲瓣兰—永怀素

素心兰花是中国兰花中的高级品系之一，素心中正格荷瓣花则是高级品系中的珍稀品种。莲瓣兰梅型荷瓣素花—永怀素的发现和开发，丰富了莲瓣兰素花种类，给艺兰爱兰者捧赏素花品种增添了无穷魅力，带来花叶共赏、香醇质朴的高雅艺术和美的享受。     

莲瓣兰的栽培

1、上盆 上盆前先用1％高锰酸钾溶液将兰株浸泡10～15分钟,进行消毒。栽培最好使用湿润植料,手捏成团,手放散开。要注意舒展根系,边添料边摇动兰盆,使植料与兰根密切接触。栽后次日再浇透水,以盆底溢水为度。     

中国兰花·莲瓣兰栽培技术探讨

兰花栽培在我国有着悠久的历史。本文就莲瓣兰的由来和历史,栽培的外部条件和内部条件进行技术性的阐述。     

莲瓣兰荷瓣新种亮相云南大理

1月8日下午,在云南省大理市中国云南兰花网举办的迎春茶话会上,由马志宏和杨红新两人共同发掘的一盆莲瓣兰荷瓣新种刚亮相,就以其叶型健壮、花容优美、瓣型完美、雍荣华贵、香气清幽．而引起了来自日本、韩闺及国内四川、昆明、大理、景东等地近200何兰家驻足评品和拍手称赞。     

中国兰属植物菌根真菌的AFLP多样性分析

对19株分离自不同地理分布和生态型的中国兰属植物菌根共生丝核菌进行了AFLP分析,12对引物组合共扩增出1 869条带,其中1 016条具有多态性,平均多态性比率达54.4%。AFLP分析结果采用UPGMA聚类,19株菌的相似系数在0.61～0.89之间;聚类关系显示兰花地理分布、所属种和生态类型是影响中国兰属植物菌根真菌多样性及其与兰花间专一性关系的关键性因素。地生型的春兰和云南的附生兰与其共生菌根真菌之间有着较严格的专一性关系。     

春兰菌根真菌的分离及培养特征研究

采用改良PDA分离培养基,通过切片法从春兰(Cymbidium goeringii Rchb.f.)菌根中分离内生真菌,并用打孔法分离得到纯化菌株。初步鉴定为6株内生真菌(LC-1、LC-2、LC-3、LC-4、LC-5、LC-6)。结果表明:切片分离时的表面消毒条件和方法以及分离培养基的选用,均直接影响菌根真菌的分离纯化结果,及分离得到的内生菌的多样性。以75%酒精处理30 s+0.1%升汞处理5 min进行表面消毒,效果稳定,配合改良的PDA培养基分离内生菌,可以分离出较多的内生菌种类。     

三种内生真菌与大花蕙兰共生对矿质营养吸收的影响

以从兰科植物出的内生真菌与大花蕙兰接种,均能形成菌根,其中ＧＣ９４１和ＧＣ９４５两种菌只侵染根的表皮细胞,在细胞内呈菌丝结结构,而ＧＣ９３４菌在侵染前期同前两和种真菌,后期菌丝可部分侵染皮层细胞,并呈疏松的分枝状结构。３种内生真菌可使幼苗茎叶干重比增施矿质营养但不接种真菌的处理（ＣＫ２）提高１７３．２％－２５０．１％,并对植株吸收Ｎ,Ｐ,Ｋ养分有促进作用,其中ＧＣ９４５菌使幼苗吸收Ｎ和Ｋ的量比ＣＫ     

大花蕙兰组织培养技术

以1/2MS为基础培养基,以添加2.5%、5%、10%、15%的椰乳为生长调节剂,研究大花蕙兰组织培养的最适培养基。结果表明:1/2MS为基础培养基添加10%的椰乳增殖效果最好;对受到污染的原球茎进行消毒,发现5%的次氯酸钠25 min消毒效果最好;对不同大小的原球茎进行增殖,发现较小的原球茎产生的新原球茎覆盖率较高,2～3 mm的原球茎较为适合快繁;在增殖培养基的基础上加入泥土或木屑进行生根培养,效果较好;对根长达到3 cm以上的试管苗进行练苗及移栽,效果良好。     

墨兰炭疽病防治药剂筛选

研究墨兰炭疽病菌寄主范围及防治方法,以期对其采取有效的防治措施.测定了18种供试杀菌剂对墨兰炭疽病菌的抑菌作用和5种供试杀菌剂对墨兰炭疽病的防治效果.发现甲基托布津、多菌灵、博得、蓝普、固本、施保功、施保克、福·福锌、代森锰锌、多·福和多菌灵·嘧霉胺对该菌菌丝生长有很强的抑制作用,在浓度为500 mg/L时,抑制率为100%.盆栽防治试验表明,浓度为1000 mg/L的福·福锌对墨兰炭疽病的防治效果为100%.结果表明福·福锌是防治墨兰炭疽病的有效药剂.     

大花蕙兰快繁技术体系研究

以大花蕙兰大花品种"金门"为材料,对大花蕙兰圆球茎的诱导、增殖、分化、生根及培养方式进行了大量系统的研究.结果表明:大花蕙兰圆球茎诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.0 mg/L KT+2 g/L AC;大花蕙兰圆球茎增殖的适宜培养基为:MS+0.5 mg/LBA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/L AC,大花蕙兰圆球茎分化及生根的适宜培养基为MS+1.0 mg/LKT+0.5 mg/L NAA+2 g/L AC.     

虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究

以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体，结果表明：适宜的原球茎诱导培养基：KC十5rag／LBA＋0．5（或1．0）mg／LNAA＋0．5％～1％蔗糖i增殖培养基：KC＋5mg／LBA＋0．1（或0．5）mg／LNAA＋0．2％蛋白胨；分化及育苗培养基：KC＋0．1mg／LNAA＋10％香蕉匀汗＋0．1％活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。     

真菌诱导子对春兰组培物生长的影响

在1/2 MS基本培养基中,分别加入不同种类、剂量的由野生春兰根部分离到的内生真菌所制成的干菌丝诱导子,对由春兰种子萌发成的原球茎、根状茎等组培物进行诱导培养.结果表明,4 种真菌诱导子均可不同程度的促进春兰组培物生长量的增加及不定芽的分化,其诱导作用依次为:CF11＞CF3＞CF1＞CF8＞CK.加入CF11、CF3号诱导子的处理与对照相比,鲜重分别增加了74.38%、73.93%,诱导效果最好.此外,春兰组培物的鲜重随着CF1号诱导子加入量的增大而增加,其诱导作用依次为20 g/L＞10 g/L＞5 g/L＞0 g/L,加入量为20 g/L时,其鲜重与对照相比达到了显著水平.     

几种中国兰花在北方的栽培试验

１９９１～１９９５年在北京地区用５种基质进行几种中国兰花的栽培试验,结果表明：①松针土加蛭石配制的基质最为理想;②墨兰对数生长期约为７月中旬至９月上旬,春兰约为７月初至９月中旬;③在对数生长期前后采取施肥,控制温、湿度及光照等有效养护措施,可促进并延长兰花的生长。