替吉奥治疗30例PS=2-3老年晚期胃癌临床观察

目的：观察替吉奥胶囊对PS=2-3老年晚期胃癌的治疗疗效及不良反应。方法：采用替吉奥治疗30例PS=2-3老年晚期进展期胃癌患者,对比16例最佳支持治疗患者,化疗2周期后评定疗效,并随访两组患者1年生存状况。结果：治疗组30例中28例可评价疗效和不良反应,治疗组和对照组的近期有效率分别为60.7%和43.8%（P〈0.05）,1年生存率分别为57.1%和50.0%（P〉0.05）。两组PS评分变化无统计学差异,治疗组不良反应轻微,患者能耐受。结论：单药替吉奥方案是疗效较好的治疗PS=2-3老年晚期胃癌的化疗方案,不良反应轻,患者易于耐受。     

替吉奥治疗老年晚期胃癌临床观察

目的:观察替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法:对44例老年晚期胃癌患者进行随机分组,每组22例.替吉奥胶囊组:替吉奥80 mg/m2 d－1,分早、晚2次口服,连续服用4周,休息2周,6周为1个周期,2个周期后评价疗效及安全性.FOLFOX组:奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注d1;四氢叶酸200mg/m2,静脉滴注,dl-5,5-氟尿嘧啶500mg/m2持续静脉泵入12小时,dl-5,3周为一个周期,2个周期后评价疗效及安全性.结果:替吉奥胶囊组:CR 1例,PR 9例,SD 8例,PD 4例,总有效率45.5％;FOLFOX组:CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 7例,总有效率31.8％;两组有效率比较差异无统计学意义(x2=0.863,P=0.353).两组患者疾病控制率分别为81.82％、68.18％,差异无统计学意义(x2=1.091,P=0.296).替吉奥组消化道反应、外周神经毒性发生率均低于FOLFOX组(P＜0.05),替吉奥组与FOLFOX组Ⅲ度～Ⅳ度不良反应发生率分别为4.3％和27.3％,两组差异有统计学意义(x2=4.247,P=0.039).结论:替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效肯定,较目前常规化疗方便、安全、患者耐受性好.     

替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法对20例具有可测量指标的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊治疗:替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,连服14 d,21 d为1周期,连用3周期,休息1个月评价疗效及毒副反应。结果 20例患者中,CR 1例,PR 8例,SD 8例,PD 3例,总有效率45%。主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论替吉奥治疗晚期胃癌具有较好疗效,毒副反应轻,特别适宜于年老体弱患者。     

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥胶囊（S1）治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：对45例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药每天40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价。结果：全组45例客观疗效为,CR 0例,PR 12例、SD 14例、PD 19例。有效率（CR＋PR）26.7%,肿瘤控制率为（CR＋PR＋SD）57.8%。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论：替吉奥方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥胶囊(S1)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:对45例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药每天40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价。结果:全组45例客观疗效为,CR 0例,PR 12例、SD 14例、PD 19例。有效率(CR+PR)26.7%,肿瘤控制率为(CR+PR+SD)57.8%。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论:替吉奥方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

单药替吉奥治疗老年晚期胃癌患者的疗效观察

胃癌为我国常见恶性肿瘤之一,发病率及死亡率居我国消化系统恶性肿瘤的第1位。胃癌由于缺乏特异性临床表现,很多患者确诊时已经属晚期,丧失手术治疗机会。而老年患者作为特殊人群,由于合并很多内科疾病,不能耐受手术,化疗成为老年晚期患者的首选治疗方法。我们观察口服替吉奥化疗在老年晚期胃癌患者治疗中的疗效。     

替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌临床观察

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 67例经病理证实的晚期胃癌患者接受替吉奥联合伊立替康方案的化疗:替吉奥100 mg·m-2,bid,d1~14;伊立替康80 mg·m-2,持续静脉滴注90 min,d1,8,21 d为1周期.结果 67例患者均可评价疗效,其中CR 4例,PR 25例,SD 28例,PD 10例,有效率为43.3%(29/67),疾病控制率为85.1%(57/67).化疗主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌安全有效,可作为晚期胃癌治疗方案的选择之一.     

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效评价

胃癌患者中老年患者居多,50％的胃癌患者明确诊断时已出现转移,无法进行手术根治处理,即使能够手术的患者,术后也有多数患者出现周围及远处转移。目前,对于老年晚期胃癌的治疗仍是以化疗为主的综合治疗,临床上常用的抗肿瘤药物主要有铂类、氟尿嘧啶、阿霉素类等,对于老年患者消化道反应、骨髓抑制均较重,单药有效率17％～30％不等。     

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法 2009年1月～2011年1月,22例晚期胃癌患者采用口服替吉奥胶囊60 mg/次,一日2次,连续2周停1周,3周重复,连用2周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果 22例患者中CR 0例,PR 12例(54.5%),SD 9例(40.9%),PD 1例(4.5%),总有效率为54.5%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应,且均为Ⅰ～Ⅱ度。结论替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,对晚期胃癌患者,特别是年龄较大、一般状态较差的患者是安全有效的。     

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 39例一线化疗失败的晚期胃癌患者,用伊立替康联合替吉奥方案进行二线治疗.结果 39例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 14例,SD 15例,PD 10例,有效率为35.90％,疾病控制率为74.36％.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等.结论 伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可耐受,是晚期胃癌二线治疗可选择的化疗方案.     

卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌临床分析

目的：观察卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：经病理确诊局部晚期或远处转移的老年晚期胃癌患者23例,应用卡培他滨单药化疗,剂量为1000mg／m^2,2次／日,连用14天,每3周为1个周期。结果：共完成治疗87个周期,最短1周期,最长9个周期。16例可评价疗效,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）9例,进展（PD）4例,有效率18．8％,疾病控制率75％。中位疾病进展时间（TTP）5个月,中位总生存（OS）8个月,1年生存率22．7％。不良反应主要为胃肠道反应和手足综合征,大部分为I－Ⅱ度,耐受良好。结论：卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌近期疗效确切,依从性好,不良反应可耐受。     

榄香烯口服乳联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌

目的:观察榄香烯口服乳联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的客观疗效和毒副反应.方法:收集2012年5月至2015年5月本院肿瘤科收治的68例晚期胃癌患者,并随机分为两组,观察组34例,对照组34例.观察组给予替吉奥胶囊联合榄香烯口服乳治疗,对照组给予替吉奥胶囊.每例受试者至少2周期治疗后进行一次疗效评价,并评价患者的生活质量,记录患者出现的毒副反应.结果:观察组患者治疗的有效率为61.76%,明显高于对照组患者的44.12%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后的生活质量明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的消化道反应发生率和骨髓抑制发生率显著低于对照组,且无Ⅲ度以上毒副反应,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:榄香烯口服乳联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌,能增加化疗有效率,且降低化疗毒副反应,患者获益显著.     

口服替吉奥联合三维适形放疗治疗局部晚期胃癌疗效观察

目的:评估口服替吉奥联合三维适形放疗治疗局部晚期胃癌的疗效和安全性。方法:38例局部晚期胃癌患者进入研究,采用口服替吉奥联合同步三维适形放疗方案治疗,替吉奥在放疗开始的第1天口服,剂量为40-60mg/m2,2次/天,连服2周,休息1周。维持替吉奥口服治疗至放疗结束后4周,评价治疗疗效和毒副反应。结果:全部38例患者均完成同步放化疗,其中完全缓解3例,部分缓解26例,稳定4例,疾病进展5例,总有效率为76.3%;患者进食梗阻、疼痛主观症状改善率分别为78.8%、84.6%。全组1年总生存率55.3%,2年总生存率31.5%。主要不良反应是I-III度消化道反应及血液学毒性,经对症支持治疗后好转。结论:口服替吉奥联合三维适形放疗方案治疗局部晚期胃癌可以提高患者生活质量,不良反应可耐受。     

替吉奥胶囊单药联合放疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察替吉奥胶囊（S-1）单药化疗联合同步放疗治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法83例晚期胃癌患者均接受同步放化疗,依据化疗方案分为治疗组（n=43）和对照组（n=40）。两组放疗计划均为：6MV X线照射,DT 40～50Gy,4～5周完成。治疗组于放疗第1天开始口服S-1 40～60mg,每天2次,6周为1周期;对照组于放疗第1天开始行一线方案（如ECF、DCF、FOLFOX、FOLFIRI等）化疗2个周期以上。评价两组胃癌患者的疗效及毒副作用。结果82例患者可评价疗效,治疗组中1例因消化道不良反应退出。治疗组获CR 3例,PR 21例,SD 14例,PD 4例,RR为57.1％（24／42）;对照组获CR 2例,PR 15例,SD 15例,PD 8例,RR为42.5％（17／40）;两组RR的差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组的进食梗阻、疼痛等主观症状改善率为81.0％（34／42）,高于对照组的50.0％（20／40）,差异有统计学意义（P=0.008）。治疗组和对照组治疗后1年生存率分别为23.8％（10／42）和20.0％（8／40）,差异无统计学意义（P＞0.05）。全组患者的主要毒副反应为血液学毒性、肝功能损害、放射性胰腺炎和胃肠道反应。治疗组3～4级白细胞减少、1～2级转氨酶升高和3～4级恶心呕吐的发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论 S-1联合放疗可以提高晚期胃癌患者生活质量,不良反应能够耐受,值得临床进一步探讨。     

以奥沙利铂为基础的联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床对照研究

目的：探讨奥沙利铂联合替加氟和亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：对60例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟方案治疗（观察组）,同时随机抽取既往在我院住院并采用顺铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶（即经典ECF方案）治疗的晚期胃癌患者60例作为对照组,评价两组临床疗效和不良反应发生率差异。结果：观察组和对照组患者的临床有效率分别为63.3%（38/60）和40.0%（24/60）,两组间差异有统计学意义（χ2=6.541,P=0.017）;观察组患者的中位无进展生存期和中位生存期分别为7.7个月和11.6个月,对照组患者的中位无进展生存期和中位生存期分别为6.1个月和9.1个月,二者中位无进展生存期和中位生存期差异均有统计学意义（均P〈0.001）;观察组患者Karnofsky评分改善率明显优于对照组,二者间有统计学差异（χ2=9.855,P=0.003）;观察组骨髓抑制发生率低于对照组（χ2=6.009,P=0.023）,两组间其他不良反应发生率未见明显差异。结论：奥沙利铂联合替加氟和亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性优于ECF方案,值得临床推广应用。     

单药多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效

目的:观察单药多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:多西紫杉醇35mg/m2/周,静滴,每周1次,连续应用3周,休息1周。每28天为1周期,共2~4周期。结果:全组22例总有效率为45.4%(10/22)。12例初治病例有效率为50%(6/12),其中CR1例;10例复治病例有效率为40%(4/10),其中CR0例。初治和复治病例的中位缓解期分别为6.7个月和4.8个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为45.4%(10/22),其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少13.6%(3/22)。Ⅰ~Ⅲ度口腔黏膜炎18.1%(4/22)。结论:单药多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应少,依从性较好,对治疗晚期和复发胃癌的有一定疗效。     

Phase I/II study of S-1 combined with cisplatin in patients with advanced gastric cancer

A dose-escalation study of cisplatin (CDDP) combined with S-1, a new oral dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitory fluoropyrimidine, was performed to determine the maximum-tolerated dose (MTD), recommended dose (RD), dose-limiting toxicities (DLTs), and objective response rate (RR) in advanced gastric cancer (AGC). S-1 was given orally at 40 mg m(-2) b.i.d. for 21 consecutive days following a 2-week rest. CDDP was planned to be given intravenously on day 8, at a dose of 60, 70, or 80 mg m(-2) depending on the DLT. Treatment was repeated every 5 weeks, unless disease progression was observed. In the phase I portion, the MTD of CDDP was presumed to be 70 mg m(-2), because 33.3% of patients (2/6) developed DLTs, mainly neutropenia. Therefore, the RD of CDDP was estimated as 60 mg m(-2). In the phase II portion, 19 patients including six patients of the RD phase I portion were evaluated. The median administered courses was four (range: 1-8). The incidences of severe (grades 3-4) haematological and nonhaematological toxicities were 15.8 and 26.3%, respectively, but all were manageable. The RR was 74% (14/19, 95% confidence interval: 54.9-90.6%), and the median survival day was 383. This regimen is considered to be active against AGC with acceptable toxicity.     

奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌的临床观察

目的：观察奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：21例中晚期食管癌患者应用国产奈达铂20mg/d加入生理盐水500ml中,静脉滴注2h;随后应用替加氟注射液,1000mg/d,静脉点滴。两种药物连续使用5天,每21天为1个周期,至少进行2个周期后评价。结果：21例患者中19例可评价疗效,平均每个病例2.95个周期。CR0例,PR9例（47.4%）,SD6例（31.6%）,PD4例（21.1%）,RR为47.4%。主要毒副反应为骨髓抑制。结论：奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌疗效较好,毒副反应较小,值得临床推广应用。     

以奥沙利铂为基础的联合化疗方案治疗晚期胃癌的临床对照研究

目的:探讨奥沙利铂联合替加氟和亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:对60例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟方案治疗(观察组),同时随机抽取既往在我院住院并采用顺铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶(即经典ECF方案)治疗的晚期胃癌患者60例作为对照组,评价两组临床疗效和不良反应发生率差异。结果:观察组和对照组患者的临床有效率分别为63.3%(38/60)和40.0%(24/60),两组间差异有统计学意义(χ2=6.541,P=0.017);观察组患者的中位无进展生存期和中位生存期分别为7.7个月和11.6个月,对照组患者的中位无进展生存期和中位生存期分别为6.1个月和9.1个月,二者中位无进展生存期和中位生存期差异均有统计学意义(均P<0.001);观察组患者Karnofsky评分改善率明显优于对照组,二者间有统计学差异(χ2=9.855,P=0.003);观察组骨髓抑制发生率低于对照组(χ2=6.009,P=0.023),两组间其他不良反应发生率未见明显差异。结论:奥沙利铂联合替加氟和亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性优于ECF方案,值得临床推广应用。