白鱀豚能量需求模型

分析了１头雄性白豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｉｆｅｒ）１５ａ的饲养记录,建立了该豚日能需求模型,即ＤＥＲ（Ｃ）＝９．８６０ｌｎ（Ａ）＋１０．４３３（Ｒ２＝０．９４７２）。参考其他海洋哺乳动物能量学资料,估算出白豚身体能量密度、基础代谢率、运动耗能和体温调节耗能。建立了野生白豚雌、雄个体日能量需求模型,即ＤＥＲ（Ｆ）＝１０．８４８ｌｎ（Ａ）＋８．１２６（Ｒ２＝０．９８３４）;ＤＥＲ（Ｍ）＝７．０８３ｌｎ（Ａ）＋１２．５８６（Ｒ２＝０．９９３２）。雄性豢养个体早期的日能需求与野生个体相近,但随着豢养时间的延长,豢养个体的日能需求呈下降趋势,年下降率约为０．４０１２ＭＪ／ｄ。     

挽救白鱀豚

我是1997年认识“淇淇”的。“淇淇”是只白鱀豚,现住在中国科学院水生生物所——武汉“白公馆”里。全世界有4种淡水豚,除了生活在我国长江里的白鱀豚以外,还有生活在亚马逊河的亚马逊豚,生活在恒河和红河里的恒河豚和红河豚。在这4种淡水豚里,白鱀啄是最濒危的一种。它和大熊猫一样,是属于     

白鱀豚的肾脏

研究了4头雄性和9头雌性白鱀豚肾脏的结构和各项指标。白鱀豚肾脏是由许多小肾组成。肾脏和小肾的各项指标随着个体体长的增加而增加。与其他3种淡水豚相比,白鱀豚成体肾脏的小肾数比恒河豚多,比哑河豚少,而与拉河豚相近。白鱀豚幼体的肾脏和小肾的各项指标与恒河豚和亚河豚相近,但成体肾脏和小肾的各项指标比上述2种淡水豚大得多。并证实鲸类动物肾脏的小肾并生群在幼体即已存在,随着个体的长大,小肾化加剧,而并不是次级融合的结果。白鱀豚小肾的髓旁肌肉带的排列并无规律,它并不构成白豚鱀所特有的排列结构。       

白鱀豚的肠

关于白暨豚Lipotes vexillifer的消化道,我们已作过胃的形态学研究并指出它与其它淡水豚的胃的区别(周开亚等,1979),另有两文简略提及肠的外形(姚闻卿等,1974、陈宜瑜等,1975),肠的构造尚未见报道,在解剖和组织学观察中,我们发现白暨豚的肠也有值得注意的特征。 白暨豚的肠取自在长江下游采到的四个个体。肠的长度和管径用福尔马林固定标本测量。组织学材料用Susa液或10％福尔马林固定,苏木精和曙红及Van Gieson法染色。嗜银细胞用改良龙桂开嗜银细胞银浸法显示。     

白鱀豚的胃

关于鲸类胃的复杂分室早有许多详细研究。现代生存的四类淡水豚中,恒河豚Platanista gangetica及拉河豚Pontoporia blainvillei的胃在十九世纪就作过观察(Anderson,1878;Burmeister,1867),近年有详文论述(Yamasaki等,1971,1974),但对白暨豚Lipotes vexillifer及亚河豚Inia geollrensis的胃尚缺了解。白暨豚的胃仅两篇报道(Hinton和Pycraft,1922;陈宜瑜和陈炜.1975)曾提到几句,但未正确阐明其构造。鉴于白暨豚的形态研究对淡水豚类的系统发生及分类均具一定意义,现报道其食管后部和胃的解剖及组织学观察结果。     

白鱀豚:水中传说

<正>"淇淇"死后,长江里再也没有人确认见过白鱀豚。它曾经陪伴了人类23年,却始终孑然一身。2002年7月14日上午8时许,在武汉东湖之滨的白鱀豚馆内,一头名为"淇淇"的白鱀豚永远沉睡。它是全世界唯一人工饲养成功的白鱀豚,从此之后,人们再也无缘见到它的身影。     

白鱀豚的声训练

1982年4月—1983年4月对一头白暨豚进行了训练,目标识别实验的结果表明,白暨豚愿意满足训练员的要求,且记忆力较强。     

声驱网捕白鱀豚

为确保白鱀豚物种的繁衍,加快我国豚类生物学的研究步伐,为饲养在我所长达六年之久的“淇淇”寻找配偶,急需活捕白鱀豚。但是过去渔民偶然捕得的白鱀豚皆因钩伤严重,难以存活。1979年湖北省石首县渔民曾采用封堵江湾汊口的办法捕白鱀豚,由于不熟悉白鱀豚的生态习性,也未成功。       

白鱀豚脑的解剖

作者对采自长江的三头白鱀豚(Lipotes vexillifer Miller)的脑进行了解剖研究。白鱀豚的脑表现出典型的鲸脑特征。与海洋齿鲸类比较,淡水鲸科的种类普遍呈现出视觉系统的退化,这是一种生态适应的结果。从神经解剖学的观点看来,白鱀豚与亚马逊河海豚(Inia)、拉普拉塔河海豚(Pontoporia)的脑的结构是近似的,而与恒河海豚(Platanista)显著不同,这与骨骼形态上表现出的系统发育关系是一致的。       

白鱀豚额隆声衰减和声速的测量

本文用水浴法测试了白鱀豚额隆切片标本沿体轴方向的声压衰减系数和声速。实验表明额隆内有若干点声衰减为负值及零值、意味着声波沿这些点传输时、声压非但不减小反而增大了。再将这些点连接起来看、恰巧和从左、右鼻栓到头前部的水之间的声传输相一致、这两条途径看起来有点像小声道似的。     

长江白鱀豚行为的观察

1979—1990年,作者在长江中下游江段,对白鱀豚的行为作了47次航行朋察。根据观察记录,对白鱀豚出水呼吸时所表现的集群,抚幼、觅食、求偶、玩耍、歇息、逃避等行为,作了较全面的描述和分析。     

白鱀豚的核型及其C－带核型的研究

采用常规的白细胞培养技术及ＢＳＧＣ－带技术分析了白豚的核型、Ｃ－带核型。结果是：白豚的染色体数目２ｎ＝４４,其核型由１２条中部着丝点染色体、１８条亚中部着丝点染色体、４条亚端部着丝点染色体、８条端部着丝点染色体和２条性染色体所组成。染色体臂数（ＮＦ）雌性为７６,雄性为７５。Ｃ－带异染色质呈现出很深的着色区,主要分布在染色体臂上,着丝点区则几乎没有。Ｃ－带异染色质的量约为总染色质量的１２％。这一结果表明白豚与海生豚类的核型、Ｃ－带核型有较明显的相似性。     

饲养条件下白豚微量元素的积累

白鱀豚(Lipotesvexillifer)是仅分布于我国长江中下游水域的一种珍稀濒危动物。长江水体污染(如有毒元素等)被认为可能是白鱀豚种群致危的主要因素之一(Yang,1997)。迄今,有关白鱀豚体内微量元素的研究尚很少,只有陆佩洪等(1983)、杨利寿等(1988)曾报道过白鱀豚组织中铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、汞(Hg)和镉(Cd)在某些组织器官中的积累水平。本文对1头饲养条件下白鱀豚“淇淇”体内的必需元素Cu、Zn、锰(Mn)、钼(Mo)、硒(Se)和有毒或非必需元素砷(As)、Cd、铝(Al)的积累特征进行了报道,以期为白豚的保护提供…     

白暨豚的舌

在现代生存的四类淡水豚中,恒河豚(Platanista gangetica)和拉河豚(Pontoporia blain-villei)的舌已有详文报道(Arvy和Pilleri,1970;Yamasaki等,1976a)。亚河豚(Iniageoffrend)的舌也在Yamasaki的文章中作为和上述二种淡水豚舌的比较而述及。白暨豚(Liptes vexillifer)的舌除陈宜瑜等(1975)曾提及外,迄今未有其他报道。鉴此,作者对白暨豚的舌作了解剖学和组织学的观察,现将研究结果报告如下: 白暨豚舌的标本取自幼体、亚成体、成体和老年个体等七头个体。为了比较,还收集了亚河豚、其它海豚类和陆生哺乳类的舌。用10％甲醛固定保存,各项量度根据固定标本测量。白暨豚舌的外形描述以NNC 7909号标本为主,以其它个体的观察为辅。其组     

白鱀豚BDNF基因的扩增和序列分析

利用聚合酶链式反应,首次从白鱀豚基因组DNA 中扩增和克隆到脑源神经营养因子的编码区。在该段序列中含有一个长为747 bp 的开放阅读框,无内含子,编码一个由248 个氨基酸组成的蛋白质,预计分子量为27 953.7道尔顿。其中包括由18 个氨基酸残基组成的信号肽区,111 个氨基酸残基组成的前肽区及119 个氨基酸残基组成的成熟区。序列分析表明,白鱀豚脑源神经营养因子基因编码区的核苷酸序列与其它哺乳动物相似性超过90%,而与猪牛相似性相对较高（分别为95% 和94.7%）。氨基酸序列比较发现,白鱀豚BDNF 前体蛋白的氨基酸序列与其它哺乳动物具有94.5% ～99.5%的相似性,显示了极高的保守性。通过邻接法进行的系统发生分析中,鲸目和食肉目的物种分别聚为单系;与其它哺乳动物相比,鲸类与有蹄类的牛和猪的亲缘关系相对较近,这与鲸类和有蹄类之间具有相对较近的亲缘关系相符。
     

白鱀豚“淇淇”性自慰行为周期的研究

观察了人工饲养条件下成年雄性白豚“淇淇”性自慰行为的表达方式及其变化周期。性自慰行为有腹部贴池底、贴池壁和阴茎外露三种主要表现形式。性自慰行为有季节性变化趋势。腹部贴池底行为全年都发生 ,贴池壁行为和阴茎外露行为有明显的春季、秋季两个高峰 ,且春季高于秋季。性自慰行为发生的周期性变化是豚性腺活动的表现形式。性自慰性行为发生的先后顺序为贴池底、贴池壁和伸出阴茎。     

白鱀豚MHC基因类DQB1座位第二外元的序列变异分析

测定了 4 5个克隆的白豚 (Lipotesvexillifer)MHCⅡ类基因DQB座位第二外元 172bp的核苷酸序列 ,共获得 15种序列 ,发现了 2 2个变异位点。核苷酸的非同义替换明显多于同义替换 ,并造成了 15个氨基酸的改变。氨基酸的替换趋于集中在假定的与抗原的选择性识别相关的位点附近。白豚DQB基因的核苷酸和氨基酸序列与文献报道的白鲸 (Delphinapterusleucas)和一角鲸 (Monodonmonoceros)DQB1序列具有较高的同源性。氨基酸序列不具备人及其它一些灵长类动物DQB2基因所共有的基序 (Motif) ,而与牛DQB1基因的基序相近 ,说明本研究得到的白豚MHC序列应属于类DQB1基因。同一个体出现了多种序列的情况 ,提示白豚的DQB基因可能存在着座位重复。白豚的类DQB1座位的序列中存在多种基序的不同组合 ,推测是由于基因转换造成的.     

建立长江天鹅洲白鱀豚保护区的可行性研究

白豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｌｉｆｅｒ）为我国特有珍稀动物,其种群数量仅２００头左右,十分濒危。为了拯救这一物种,针对白豚和长江的特点,作者选择了长江天鹅洲故道作为拟建的白豚半自然保护区,进行可行性研究。经过四年的工作,从水质理化状况、水生生物状况、鱼类资源、水体生产力以及故道周围环境等多角度,分析了天鹅洲故道的环境特征,摸清了该故道的本底,并将故道环境与长江环境进行了比较。在上述工作的基础上,又引５头江豚（Ｎｅｏｐｈｏ－ｃａｅｎａｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓ）入天鹅洲故道进行了二年的试养,并获成功。本底调查和试养江豚的结果表明,长江天鹅洲故道是建立白豚半自然保护区的理想场所。这个保护区的建立是保护白豚的一项有效、可行、必要的保护措施。