γ射线照射对脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响

目的观察γ射线照射对脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响。方法取正常分娩的新生儿脐带血,体外肝素抗凝,应用常规密度梯度离心法分离脐血单个核细胞(MNC),计数并调整细胞浓度。Gamma Cell 1000数控细胞照射仪体外照射脐血MNC细胞,吸收剂量率3.72 Gy/min。①采用3H-TdR掺入法测量脐血淋巴细胞增殖:取已分离的单个核细胞,调至细胞浓度1×106个/ml,接受0.248、0.496、0.992、1.984、3.9685、.952、7.936和15.872 Gyγ射线照射。照射后继续培养56 h后加3H-TdR(3.7×107Bq/孔)再培养8 h后收集细胞,用Beckman液体闪烁计数器计数放射性核素每分钟闪烁数(计数/min)。②采用3H-TdR释放法检测脐血NK细胞活性:取传代培养24~48 h的K562细胞为靶细胞,调整浓度1×106个/ml,加入3H-TdR(3.7×108Bq/ml)孵育6 h,洗涤2次去除游离的3H-TdR,再制备成5×105个/ml备用。脐血单个核细胞调整细胞浓度为1×107个/ml作为效应细胞(效靶比20∶1),给以上述不同剂量γ射线照射。将效应细胞与制备好的靶细胞继续培养18 h后收集细胞,用Beckman液体闪烁计数器计数放射性核素每分钟闪烁数。结果在γ射线对脐血淋巴细胞增殖活性影响的研究中,0.248~15.872 Gyγ射线照射显著降低淋巴细胞增殖能力,增殖活性抑制程度与辐射剂量呈正相关(r=0.839,P<0.05);3.968 Gyγ射线照射组增殖活性仅为对照组的30.86%(P<0.01),SI=7.8,其中3.968~15.872 Gyγ射线照射未发现其明显的增殖活性。而γ射线对脐血NK细胞活性的影响的观察中发现0.248~1.984 Gyγ射线照射可引起脐血NK细胞活性显著增高(P<0.01);3.968 Gyγ射线照射保持NK细胞活性,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);5.952~15.872 Gyγ射线可引起脐血淋巴细胞NK细胞活性显著降低(P<0.01)。结论3.968 Gyγ射线照射完全抑制脐血淋巴细胞增殖的同时仍呈现脐血NK细胞抗肿瘤活性。因此,在进行供者淋巴细胞输注或混合脐血移植时,应用3.968 Gyγ射线照射淋巴细胞,再进行过继性细胞免疫治疗可能降低移植物抗宿主病效应,同时不影响移植物抗白血病效应;混合脐血移植时增强移植物抗白血病效应。     

硒对大鼠为期53天低量γ-线照射的防护作用(论著)

目的：为了解小剂量电离辐射条件下，机体硒的需要量是否有变化，以及补给硒是否有防护电离损伤的效果。方法：用ＳＤ雄性大鼠，喂饲ＡＩＮ７６饲料。予６０Ｃｏ照射，剂量率为４．８６×１０－２Ｇｙ／ｈ，每日照射２小时，每周照射５天，累积剂量为３．６９Ｇｙ。结果：照射组动物体重增长低于不照射组（Ｐ＜０．０５），全血硒含量亦较不照射动物明显减少。每日每鼠补给硒２３μｇ（体重≤３００ｇ）或４５．６μｇ（体重＞３００ｇ）的照射动物体重增长与不照射动物无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。补给硒的后期照射与未照射动物之间全血硒的含量未见明显差异。照射后补硒动物的精子畸形率明显低于未补硒的照射动物，并与血硒含量呈明显负相关。结论：在本实验小剂量γ－线照射期间，补给硒对电离辐射损伤有防护作用。     

小剂量γ射线全身照射对小鼠脑组织氨基酸类神经递质含量的影响

目的 探讨小剂量γ射线全身照射后对小鼠中枢神经系统的影响.方法 将50只C57小鼠按随机表法分为健康对照组及0.5和1 Gy照射组.用60Co γ射线全身照射,吸收剂量为0.5和1 Gy,吸收剂量率为19.2 cGy/min,连续照射3d,1次/d,照射后24和48 h取小鼠脑组织并匀浆,用高效液相色谱荧光法(HPLC)测定匀浆上清中氨基酸类神经递质(谷氨酸、天冬氨酸、γ-氨基丁酸及甘氨酸)含量.结果 与健康对照组相比,0.5Gyγ射线照射后48 h以及1 Gy照射后24和48 h,小鼠脑内谷氨酸和天冬氨酸含量表达增高(t=- 4.080、- 3.935、-4.416、- 3.630、-4.831和- 4.656,P＜0.05);而0.5Gyγ射线照射后24 h小鼠脑内谷氨酸、天冬氨酸含量无明显改变.各照射组小鼠脑内γ-氨基丁酸和甘氨酸含量与健康对照组比较,差异无统计学意义.结论 小剂量γ射线短期全身照射对小鼠中枢神经系统具有轻度的兴奋作用.     

全身γ线照射后大鼠小肠对酪氨酸吸收的影响

用两种在体实验法,即肠腔单向灌注法和十二指肠一次注入门静脉取血法研究全身一次~(60)Co γ线照射后,大鼠小肠酪氨酸吸收率的改变。结果表示,照后第3天,吸收率下降最明显,但从第5天开始即逐渐回升,直到30天时,吸收率已基本恢复到正常水平。这表明,低剂量全身γ线一次照射后,大鼠小肠对酪氨酸的吸收率仅有暂时性下降,第5天即开始恢复,这与小肠粘膜的迅速修复有关。随着照射剂量的加大,酪氨酸的吸收率下降更明显。大鼠小肠酪氨酸吸收的变化与照射剂量有关。     

吴氏太极拳对老年人外周血NK细胞活性的影响

对８名多年练习吴氏太极拳的老人练拳前后外周血ＮＫ细胞活性和ＮＫ细胞数量进行了动态观察，同时观察了白细胞介素２（ＩＬ－２）及皮质醇的变化。通过它们与ＮＫ活性的相关分析讨论了吴氏太极拳练习影响ＮＫ活性的机理。研究结果显示，练拳后即刻ＮＫ活性升高６７．２９±３２．６１％（Ｐ＜０．０５），ＮＫ细胞数升高４７．８±１４．６９％（Ｐ＜０．０５）。ＩＬ－２活性升高４０．８８±１１．３０％（Ｐ＜０．０１），血浆皮质醇则下降１５．８２±４．０５‰（Ｐ＜０．０５），运动后２小时各项指标都有相当程度的恢复，ＮＫ活性虽高于安静值但差异无显著性意义。相关分析显示，ＮＫ活性的变化与ＮＫ细胞数的变化有一定程度的相关（ｒ＝０．７３，Ｐ＜０．０５，Ｃ．Ｖ＝０．３３），与ＩＬ－２活性呈高度相关（ｒ＝０．９６，Ｐ＜０．００１，Ｃ．Ｖ＝０．０４２），与皮质醇的变化也呈高度负相关（ｒ＝－０．９７，Ｐ＜０．００１，Ｃ．Ｖ＝０．０４９）。     

γ线不同剂量照射后小鼠胃排空功能的动态变化

本文观察了~(60)Coγ线1.5～12.0Gy照射后30天内小鼠胃排空的动态变化过程.小鼠经1.5及3.0Gy照射,即轻度骨髓型放射病时,胃排空基本无改变或改变较轻微.6.0Gy照射,即中度骨髓型放射病时,早期胃排空明显抑制,一周左右出现短暂加速,然后恢复正常.9.0Gy照射,即重度骨髓型放射病时,早期胃排空抑制更为严重,7～9天虽有加速,但动物死前(13天)胃排空再度抑制.12.0Gy照射,即极重度骨髓型或轻度肠型放射病时,自照后1h始,至动物死亡止,胃排空始终处于高度抑制状态.未见到任何恢复趋势.照射剂量和胃排空损伤程度间有一定的量-效关系.     

大鼠γ线照射后单个核细胞的黏附及迁移功能研究

细胞黏附分子（cell adhesion molecules，CAMs）为一类调节细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间相互结合和起黏附作用的糖蛋白，在胚胎发育和分化、炎性反应和创伤愈合免疫应答、肿瘤扩散与转移等许多生理和病理过程中发挥重要生物学功能。近年来的研究表明，肿瘤患者在接受一定剂量的放疗后，血液及肿瘤周围组织CAMs表达及其介导的黏附功能发生改变，这种改变与照射剂量存在良好的量效关系。这些     

直线加速器小剂量X线照射对BALB/c小鼠T细胞亚群影响的动态观察研究

目的：观察小剂量X线照射对BALB/c小鼠T细胞亚群的影响。方法：小鼠按实验分组经直线加速器2和3 Gy X线照射,流式细胞仪动态测定T细胞亚群变化。结果：照射后,小鼠外周血CD3＋、CD4＋、CD8＋细胞呈进行性降低,至第3、4周出现逐渐恢复迹象,4、5周后恢复正常。在同一时间,3 Gy较2 Gy照射所导致的细胞亚群降低的程度更为明显（P〈0.05）。结论：BALB/c小鼠经照射后T细胞亚群下降明显,4~5周后恢复正常。     

γ线全身照射小鼠T淋巴细胞光密度特性的研究

在酶细胞化学染色的基础上,对0、1、5、10Gy照射小鼠淋巴结悬液中的T细胞及其亚群进行显微扫描光度分析.结果表明,T细胞在其总光密度和相对面积分布图上均可显示5个子集,各子集斜率不同.T细胞的第4个子集其特征参数与应用双肽氨基肽酶染色所显示的T辅助细胞(T_H)接近,属于同一类T细胞亚群.照射后资料表明,T细胞的第4个子集显示出T_H细胞辐射抗性的性质;T细胞各个"亚群"所具有的辐射敏感性不同;总光密度特征量能较好地反映淋巴细胞的辐射敏感性.     

狗^60Coγ线照射后尿pH和发光强度的改变

狗经2～8Gy 照射后尿 pH 和生物发光强度可见到有规律的改变:(1)照后1～3d,尿 pH 随照射剂量增加而下降;尿生物发光强度随照射剂量增加而增加。似与照射剂量有一定关系。(2)照后4～9d 之间,尿生物发光强度可出现第2次升高,尿 pH 可出现第1次升高。升高峰开始出现时间恰在感染发热后第1天。     

不同剂量γ刀照射C6细胞的实验研究

胶质瘤经手术加放疗或化疗等治疗措施依然奏效甚微[1]难以完全治愈。γ刀以其高度的精确性为治疗颅内一些疾病开辟了新途径 ,但对于胶质瘤的治疗效果尚有争议[2、3 ]。对γ刀治疗后胶质瘤细胞变化的研究 ,报道极少[4]。因此有必要对其进行较深入地探讨 ,为临床提供尽可能详尽的依据。一、材料和方法1 主要试剂及来源 :IMDM培养基为美国产品 ,小牛血清为长春生物制品所生产 ;C myc(c 3 3 )鼠抗鼠抗体为美国SantaCruz公司产品 ;过氧化酶标记的链霉卵白素染色试剂盒 (SP90 0 0 )为北京中山公司产品。2 细胞培养 :C6细胞购自美国TACC(Poc…     

γ射线照射对平滑肌细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨近距离腔内放射治疗预防血管成行术后再狭窄的机理。方法 培养的动脉平滑肌细胞分别接受吸收剂量为３．５、７．０、１４和２８Ｇｙ＾６０Ｃｏβ射线照射,１２ｈ持以流式细胞仪检测细胞各周期百分率及凋亡率。结果 吸收剂量为３．５、７．０、１４和２８Ｇｙ组Ｇ０～Ｇ１期细胞数分别占细胞总数的５８．１３％、８３．６％、８８．７９％、８９．１５％,与对照组（５６．２９％）相比,７．０、１４、２８Ｇｙ组差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）;而３．５Ｇｙ组差异无显著性（Ｐ〉０．０５）;照射各组细胞凋亡率分别为０．８５％、１．０４％、１０．３８％、１６．００％,与对照组（０．８４％）相比,１４、２８Ｇｙ组差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）。结论 ３．５Ｇｙ＾６０Ｃｏγ射线照射对血管平滑肌细胞的增殖和凋亡均无影响,７Ｇｙ能抑制细胞增殖     

γ线照射后大鼠胰淀粉酶胰蛋白酶活性变化

γ线照射后大鼠胰淀粉酶和胰蛋白酶活性变化结果表明,γ线照射后胰淀粉酶胰蛋白酶活性明显降低,其程度与照射剂量、胰重量减轻有关.在一定范围内,随着照射剂量增加.胰重量跟着减轻,胰酶活性随之降低.这表明,胰腺重量减轻可能是照后胰酶活性降低的原因之一.6 Gy照后不同时间胰酶活性程度有所不同,照后90～120天胰酶活性恢复正常.胰腺重量的恢复比胰酶活性恢复早.这提示,照射后胰酶活性变化还受胰重量以外的其它因素影响.     

胰岛素对γ射线12Gy照射小鼠胃排空延迟的治疗作用

本工作用染料比色方法观察了胰岛素对正常及γ线12Gy照后第三天小鼠外周血糖及胃排空的影响。结果表明,在伴随血糖下降的同时,胰岛素对正常及照射小鼠胃排空率皆有明显的加速作用。正常鼠胰岛素的有效剂量范围为0.01～0.0005u/鼠,照射鼠为0.2～0.0025u/鼠。加速程度约在10～35%间,统计差异显著。提示,使用适量胰岛素做为照后胃排空延迟的对症治疗措施是可行的。为了使血糖维持在一定水平,胰岛素用量以不高于0.0025u/鼠为宜。     

大鼠在长期低剂量γ-线照射作用下补充大剂量维生素E的效果

目的　探讨长期低剂量电离辐射条件下,补充大剂量维生素Ｅ（ＶＥ）能否防护电离辐射损伤。方法　选用ＳＤ雄性大鼠４０只,平均体重１１０ ｇ,随机分为４ 组,每组１０ 只：（１） 照射并补充ＶＥ（Ｒ＋ＶＥ）;（２） 单纯照射（Ｒ）;（３） 不照射补充ＶＥ（ＶＥ）;（４） 不照射对照（ＮＲ）。１、２ 组为照射组,３、４ 组为不照射组;１、３ 组每只鼠每日补给ＶＥ６０～１２０ ｍ ｇ。照射源为６０ Ｃｏ;剂量率为４．８６×１０－ ２Ｇｙ／ｈ,２ ｈ／ｄ,５ ｄ／周;累积剂量为３．６９ Ｇｙ。结果　照射后大鼠体重增长低于不照射动物,而补充ＶＥ后只在实验初和终期增长缓慢。受照射动物的白细胞、淋巴细胞计数及血红蛋白含量较不照射动物低;但补充ＶＥ的动物,照射与不照射动物间无显著性差异。照射后动物全血谷胱甘肽过氧化物酶及超氧化物歧化酶活力均增高,但补充ＶＥ者却低于未补充ＶＥ者。结论　补充大剂量ＶＥ动物对长期小剂量电离辐射引起的生长缓慢,白细胞、淋巴细胞计数及血红蛋白含量减少有一定防护作用,但对体内清除自由基的一些酶活力却有抑制作用,因而补充ＶＥ的剂量应适当     

对~(60)Coγ线照射后小鼠大肠某些参数的定量观察

本实验测定了不同剂量~(60)Co γ线照射后小鼠大肠长度、粘膜表面积及隐窝数的改变,得出了剂量-效应曲线。1～100Gy照射后4天,以上参数曲线下降的最低点分别约为对照值的70％,61％和51％。部分剂量组还计数了照射后1～4天隐窝数的改变,观察到在肠型放射病剂量范围内,自第三天开始,隐窝数随着时间的推移而持续下降,且下降幅度随着照射剂量的增加而加大。文中对大肠长度与粘膜面积在照射后减少的发生机理及其和隐窝数减少之间的可能关系进行了讨论。     

不同剂量γ线照后小鼠小肠组织胺含量变化和WR-2721对它的影响

小鼠经6Gy、15Gy和100Gy全身一次γ线照射后用荧光法测定小肠组织胺含量.实验结果表明,小肠组织胺含量因照射剂量和照后时间不同而变化:6Gy照后每克小肠组织胺含量轻度下降;15Gy和100Gy照后小肠组织胺含量逐渐增加;在照后第三天各组小肠组织胺含量分别为正常的84.0%、149.7%和151.9%.实验同时观察到15Gy照前用WR-2721预防与单纯同剂量照射组相比小肠组织胺增加程度明显缓和.文章中对上述小肠组织胺含量改变的可能机制进行了讨论.     

大鼠胸部受到20Gyγ线照射后肺组织的形态计量学改变

作者通过形态计量学的方法，测量肺局部经２０Ｇｙγ线照射后，早期不同时间肺各项主要参数的变化。结果表明：照射７天后肺微动脉、微静脉管壁增厚，管腔通透性指数（管腔面积／血管全面积）减小（Ｐ＜０．０５）。对管壁厚度与管腔通透性指数的回归分析发现，两者呈直线负相关（Ｙ＝１．３８－０．１９８Ｘ＋０．０１Ｘ２，Ｒ＝－０．９１９），表明管腔的缩小是由于管壁的增厚所致；受照１５天后大鼠肺组织的肺泡壁厚度增厚；肺泡腔面积减小；肺间质面积增大（Ｐ＜０．０ｌ）；电镜结果显示：微血管周围渗出严重；肺Ⅱ型细胞排空明显；肺组织中细胞种类、数量增多。