不同产地紫花地丁中总黄酮与微量元素的含量测定

目的: 对不同产地紫花地丁中总黄酮和微量元素的含量进行了研究, 为后期紫花地丁物质基础研究奠定基础。方法: 用超声波提取法提取紫花地丁中的总黄酮, 采用紫外分光光度法, 在509 nm处测定总黄酮含量;紫花地丁药材经微波消解后, 以锗、铟、铋为内标, 用电感耦合质谱法(ICP-MS)测定微量元素含量。结果: 测定了十个产地紫花地丁中总黄酮的含量, 其中河北安国和陕西的含量较高, 分别为2.363%和2.052%。各产地微量元素的含量大小基本符合:钙 > 锰 > 铜 > 锌 > 铅 > 铬 > 砷 > 镉 > 汞。结论: 黄酮含量差异可能与环境有关, 而微量元素的富集自身因素占主要地位。     

紫花地丁不同产地及不同部位中秦皮乙素含量比较

摘 要 目的： 采用HPLC法测定紫花地丁不同产地及不同部位中秦皮乙素含量,为药材合理应用与质量评价提供依据。方法: 运用高效液相色谱法测定紫花地丁根部、叶梗及叶片中秦皮乙素含量,计算各部位所含成分占全草比例,并对不同产地紫花地丁中秦皮乙素含量进行比较。结果: 指标成分秦皮乙素在根部、叶梗、叶片中均检出,其中叶片中含量最高,叶梗中次之,根部含量最少,不同产地紫花地丁质量差异大。结论: 紫花地丁叶片中秦皮乙素含量所占比例最高,其中河北产紫花地丁指标成分含量较高,其他产地差异相对较小,可为紫花地丁的采收和合理应用提供参考。     

响应面法优化CO2超临界萃取紫花地丁总黄酮的工艺研究

目的采用C02超临界萃取技术,优化从紫花地丁中萃取总黄酮的工艺条件。方法采用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮萃取率为指标,通过响应面法考察工艺条件。结果最佳工艺条件为：萃取压力35MPa、萃取温度54℃、夹带剂流速0．48mL·min^-1,乙醇浓度80％,萃取时间120min,实际总黄酮萃取率为5．89％。对萃取率影响最大的因素是萃取压力和萃取温度。结论C02超临界流体萃取紫花地丁总黄酮得率高,溶剂用量少,工序简单可行。     

不同栽培模式的银杏叶在不同生长季节中总黄酮醇苷和总内酯的含量变化

目的:探索银杏叶的最适宜的种植模式和采集季节。方法:采用高效液相色谱法分别测定银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量。总黄酮醇苷色谱条件为Waters Nova-Pak C_(18)柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相:甲醇-0.5％磷酸水溶液(43:57),流速0.7mL·min~(-1),检测波长360 nm,柱温30℃,进样量20 μL,外标法计算含量;总内酯色谱条件为Waters Nova-PakC_(18)柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相:甲醇-四氢呋喃-水(20:12:75),流速0.6mL·min~(-1),ELSD漂移管温度100℃,载气流量2.5 L·min~(-1),进样量20μL,以外标两点对数方程计算含量。结果:不同栽培模式的银杏叶总黄酮醇苷、总内酯含量随树龄的增加而下降,剪枝后两者的含量明显升高。在不同的生长季节,总黄酮醇苷在5月份含量最高,以后逐月下降;总内酯含量先升高,后下降。结论:这一变化规律为中药的规范化种植(GAP)提供了科学依据。     

不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量变化

目的比较不同生长季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯的含量。方法采用HPLC法对样品中总黄酮醇苷和总内酯进行定量分析。结果5月份总黄酮醇苷含量最高,9月份后含量有所降低,12月份含量最低;总内酯含量以6月份为最高,8月份含量开始显著下降,12月份含量最低。结论不同季节银杏叶中总黄酮醇苷和总内酯含量差异较大,此结果为适时采收、合理开发利用银杏叶提供依据。     

白背三七总黄酮含量季节性变化规律研究

目的:研究白背三七总黄酮含量的季节性变化规律,为适时采收药材提供依据。方法:对1年12个月采收的白背三七中的总黄酮进行了提取,以芦丁为对照品,用紫外分光光度法测定其含量。结果:白背三七地上部分中的总黄酮含量12月～次年4月较低,5～11月较高。结论:可以根据白背三七的生长周期和总黄酮变化规律,对白背三七进行适时扦插采收,提高白背三七产量。     

紫花地丁中秦皮乙素含量测定研究

目的 建立高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量的方法.方法 采用YMC C18柱(日本YMC公司),5μm,4.6×150mm;甲醇-水-冰醋酸(25∶74∶1)为流动相;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL.结果 秦皮乙素在0.168～2.94μg范围内,线性关系良好(r=0.9997,n=5).平均回收率为96.8%,RSD=0.968%(n=6).结论 方法 简便、准确、重现性好.可用于紫花地丁中秦皮乙素含量测定.     

HPLC测定紫花地丁中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用phenomenex C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（8：92）；流速：1．0ml／min；检测波长：350nm；进样量：对照品及样品各20μl。结果：线性范围是0．0824～1．236pg（r=0．99998，n=5）。平均回收率：100．4％，RSD=1．6％。结论：本法简便、快速、精确、重现性好。     

国槐槐叶不同生长时间总黄酮的含量变化的研究

目的:探索槐叶中总黄酮含量变化与生长时间的关系。方法:采摘不同生长期的槐叶,用甲醇连续提取槐叶中总黄酮,以芦丁作标准品,用分光光度法进行了含量测定。结果:槐叶中总黄酮5月份含量最高,7-8月份含量最低.结论:初步揭示了槐叶中总黄酮含量随季节变化的规律,为槐叶采摘最佳时间找到理论依据。     

探析紫花地丁与苦地丁的不同及区别使用

目的纠正临床上将紫花地丁与苦地丁两种饮片混淆的现象。方法以《中国药典》为依据,参考相关文献资料对两种饮片的药材来源、性状、性味、功效、化学成分、药理活性、用药剂量等作对比分析。结果两种饮片在以上几个方面各有不同之处,其适用病症亦各有不同。结论由于紫花地丁与苦地丁存在诸多差异,建议医师在临床时要根据患者病情区别使用,准确书写,以便用药更有针对性。药房亦应按《药典》和《调剂规范》准确调配,避免张冠李戴。     

紫花地丁微量元素的形态分析

目的： 测定紫花地丁中微量元素3种形态的含量,对微量元素在紫花地丁中的存在形态进行研究。方法： 分别采用盐酸浸提和滤膜分离得到紫花地丁中微量元素的无机态,颗粒态和溶解态,利用电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）测定各形态的含量,并进行了系统的形态分析。结果： 9个微量元素大多均以无机态的形式存在,有机态所占比例在10%～53%之间。汞的有机态比例虽在90%以上,但主要存在于颗粒态中,因此减低了水煎液中汞的毒性。除汞外,其他微量元素的可溶态比例均较高,在42%～92%之间,它们在水煎液中的浸出率均不超过51%。结论： 浸出率较低,可知传统的水煎液有利于减低重金属的含量;而有机态占有一定的比例,为后期紫花地丁的物质基础研究奠定基础。     

HPLC法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素、木犀草素含量

目的:建立高效液相色谱法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法对紫花地丁中的槲皮素、芹菜素、木犀草素进行含量测定。色谱条件为:C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长350 nm。结果:槲皮素、芹菜素和木犀草素色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为槲皮素7.5~90.0 mg.L-1,r=0.999 9(n=6);芹菜素7.5~180.0 mg.L-1,r=0.999 8(n=6),木犀草素2.5~55.0 mg.L-1,r=0.999 9(n=6)。平均加样回收率分别为95.1%(n=9,RSD=1.0%)、95.7%(n=9,RSD=1.2%)、97.8%(n=9,RSD=0.7%)。结论:本方法测定了5批紫花地丁的槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好。     

紫花地丁乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的：对紫花地丁乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、反相中压柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,运用波谱数据并结合文献鉴定结构。结果分离得到了8个化合物,分别鉴定为槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖－（1→4）－O－α－L－鼠李糖苷（1）、山奈酚－3－O－芸香糖苷（2）、山奈酚－3－O－β－D－葡萄糖－（1→2）－O－α－L－鼠李糖苷（3）、6,7－二羟基香豆素（4）、7－羟基－8－甲氧基香豆素（5）、6－羟基－香豆素－7－O－α－L－鼠李糖基－（1→6）－O－β－D－葡萄糖苷（6）、柚皮素（7）、木犀草素（8）。结论化合物1、3和6首次从该属植物中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到。     

紫花地丁止痒复方对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响

目的考察紫花地丁止痒复方(Viola yedoensis makino antiitching compound,VYAC)对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及机制。方法CCK-8检测VYAC对RBL-2H3细胞的毒性;C48/80诱导RBL-2H3细胞发生脱颗粒,台盼蓝染色、β-氨基己糖胺酶释放、组胺释放、细胞内Ca2+浓度,评价VYAC对C48/80诱导的RBL-2H3细胞脱颗粒情况;Western blot法检测相关蛋白(Syk、p-Syk、PI3K、Akt、p-Akt)的表达。结果100 mg·L^-1的C48/80能够明显刺激RBL-2H3细胞发生脱颗粒,脱颗粒率达74%(P<0.05);VYAC呈剂量依赖性抑制β-氨基己糖胺酶和组胺的释放(P<0.05),且剂量在800 mg·L^-1以下时不影响RBL-2H3细胞存活;VYAC能够明显减弱细胞内荧光强度,降低细胞内Ca2+浓度;VYAC(25、100 mg·L^-1)明显抑制PI3K蛋白表达、抑制Syk、Akt蛋白的磷酸化(P<0.05)。结论VYAC能够抑制过敏性皮炎中肥大细胞脱颗粒,抑制Ca2+内流,其机制可能是抑制Syk/PI3K/Akt活化。     

ICP-MS检测紫花地丁中37种无机元素含量

目的 测定紫花地丁中37种无机元素的含量，并建立多元素的电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS）测定方法，初步探索研究紫花地丁药材中重金属元素的污染情况。方法 以HNO₃和H₂O₂作为消解溶剂，采用微波消解法前处理样品，通过ICP-MS同时测定紫花地丁中37种无机元素的含量。结果 37种无机元素在0.5~500 ng·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r ≥ 0.99），在0.1，1和10 μg 3个添加水平下，大多数元素的平均回收率介于85.1%~120.6%，RSD（n=6）<6%，仪器精密度和重复性的RSD值均<3%；19批紫花地丁中5种中国药典2015年版明确需要控制的有害重金属元素（铜、铅、砷、汞、镉）的检出率分别为铜和铅100%，砷和汞89.5%和10.5%，镉在所有样品中均未检出；钼元素和锶元素在19批样品检出率均为100%，且含量远远高于其他元素，钼元素的最高含量为24.8 mg·kg^-1；锶元素的含量则可高达67.6 mg·kg^-1。结论 该方法具有简便、快速、准确的优点，可用于紫花地丁中37种无机元素的含量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中钙等金属元素的含量

目的利用火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量进行测定。结果紫花地丁中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Ca、Mg、Fe、Mn、Zn和Cu,所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,加样回收率在86.3%~99.1%内,精密度试验RSD在1.9%~2.9%内,重复性试验RSD在1.99%~2.88%内。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量测定。     

红纤维虾海藻黄酮的大孔树脂纯化及抗氧化活性研究

摘 要：目的：研究红纤维虾海藻黄酮的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性。方法：通过静态吸附和解析实验,从5种大孔树脂中筛选出纯化黄酮效果最优的树脂,并确定该树脂的最佳工艺条件。以Vc为对照品,考察红纤维虾海藻黄酮对DPPH自由基（DPPH?）和羟基自由基（?OH）的抗氧化活性。结果：HPD600纯化红纤维虾海藻黄酮效果最好,最佳纯化工艺为：上样液pH 3～4,黄酮浓度1.0 mg/mL,以1.5 mL/min的流速上样16 BV,洗脱剂为75%乙醇,以2.0 mL/min的流速洗脱,洗脱体积为8 BV,在此条件下黄酮纯度可达76.39%。红纤维虾海藻黄酮对DPPH?和?OH有良好的清除作用。结论：HPD600大孔树脂对红纤维虾海藻黄酮纯化效果良好,可用于红纤维虾海藻黄酮的纯化,且纯化后的红纤维虾海藻黄酮具有较强的抗氧化活性。     

3种中草药提取物对疮疡致病菌的体外抑菌活性研究

目的探讨木芙蓉叶提取液、紫花地丁提取液、藤黄提取液及3种中药混合提取液的体外抑菌效果。方法制备3种中草药提取液,采用琼脂碟片扩散法定性检测中草药对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和溶血链球菌的抑菌活性,然后通过2倍稀释法定量检测其最小抑菌浓度。结果 3种中草药提取液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血链球菌均有抑菌性,金黄色葡萄球菌对木芙蓉叶提取液和藤黄提取液敏感,铜绿假单胞菌和溶血链球菌对藤黄提取液敏感;藤黄提取液在3种中草药中具有最强的抑菌能力,3种中草药提取液混合后能显著增强抑菌效果。结论 3种中草药提取液均有明显抑菌作用,为进一步临床应用提供理论基础。