用ELISA检测牛血清中的牛病毒性腹泻病毒抗体

一般均用血清中和（ＳＮ）试验和间接免疫荧光（１１Ｆ）试验检测牛血清中的抗牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）抗体，本文用ＳＮ和１１Ｆ敏感性相当的ＥＬＩＳＡ检测ＢＶＤＶ抗体，共测定４７２份牛血清，有７９．２％为阳性。ＥＳＩＳＡ与ＳＮ呈正相关，表明ＥＬＩＳＡ可用于ＢＶＤＶ的常规诊断。     

牛血清中牛病毒性腹泻/粘膜病毒抗体检测的初步分析

为了初步分析新生牛血清中牛病毒性腹泻／粘膜病毒抗伴(BVD/MD-Ab)的检出率及其来源,将不同来源的新生牛血清进行分类分组,采用犊牛睾丸细胞微量中和试验法检测该抗体。结果表明,各区该抗体的阳性检出率分别为华北区11．7％、华东区23．4％、西南区29．4％、华南区30．5％、华中区31．3％、中南区42．2％、西北区37．8％,内蒙古地区62．9％,超过50％,且存在数犊牛睾丸细胞病变物质。试验为生产不含BVD/MD-Ab,且无细胞毒性的新生牛血清提供了参考依据和可行的方法。     

牛病毒性腹泻—粘膜病的群体发生例

１９８５年１月，广岛县境内一个饲养２７头日本种黑毛牛，１６头幼牛的农户，幼牛全部出现发热，咳嗽，流鼻涕和伴有恶臭的水样腹泻，继而便中混有粘液和血液。部份腹泻牛排粪，排尿困难，呈脱水状态。在发病的全都幼牛中，重症的４头，４－５个月龄的幼牛死亡４头。剖检病变主要见于消化道：肠道浆膜面充血和点状出血，内容物呈血样。病理组织学检查，软腭，舌，食道和胃粘膜见有充出血，糜烂和坏死。肠道粘膜上皮细胞剥离，固有层     

疑似牛病毒性腹泻—粘膜病的防治

1990年5月,棋盘农场的85头奶牛突然发生以腹泻为主症的疾病,同时有口、鼻及消化道粘膜发炎、糜烂或溃疡等病变,其发病率为137头存栏牛的62.1%。该场饲养的115只绵羊由于常与牛群接触,有43只亦感染而发病。经3～4天,死亡1头奶牛和5只绵羊。同期,郭仁进等3个养牛专业户的11头奶牛也发生同样疾病。12头妊娠奶牛中2头发生流产,经布病血清学检查,呈阴性反应。病初,用抗生素与磺胺类药物治疗无效,后经会诊,根据临床症状、剖检变化等综合分析,疑为牛病毒性腹泻-粘膜病,遂     

牛病毒性腹泻／粘膜病流行情况调查

牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)是牛的一种流行较广的传染病。此病在欧美国家广泛存在,感染率相当高。我国由1980年以来陆续报道了诊断和调查的情况,证明我国也有此病流行,有的地区感染率也很高。在我省牦牛中,大牛和小牛的腹泻时有反映,黄南、玉树、果洛等地曾分离出犊牛付伤寒的病原,使用付伤寒死菌苗进行防制。有的地区可以降低发病率(如黄南).     

牛病毒性腹泻--粘膜病的防治

牛病毒性腹泻-粘膜病又称牛病毒性腹泻、牛粘膜病。本病是由牛病毒性腹泻一粘膜病病毒引起的牛的热性传染病。临床特征是厌食、腹泻、脱水、体重减轻，粘膜发炎、糜烂和坏死，以及流产胎儿发育异常等。     

牛病毒性腹泻—粘膜病实验室诊断技术研究进展

牛病毒性腹泻-粘膜病（BVD－MD）是由牛病毒性腹泻—粘膜病病毒（BVD－MDV）引起的一种呈多临床表现的传染病。以发热、腹泻以及消化道粘膜发炎、糜烂和淋巴组织显著损害为特征。本病于1946年首先由Olafson等发现于美国的纽约，现已遍布世界许多国家和地区，我国也于1980年分离     

牛病毒性腹泻／粘膜病的诊断与防制

青海省玉树地区牦牛中流行的“大牛拉稀病”,经流行病学调查,临床检验,血清学诊断,防制试验,确定为牛病毒性腹泻/粘膜病,细菌学检查未发现致病菌,BVD血清中和试验阳性率为42—70％。用O系BVD弱毒疫苗与猪瘟兔化弱毒疫苗在病区分别免疫牦牛3000头,均可明显地降低发病和死亡率。这两种疫苗均可用于本病的防制。     

绵羊感染牛病毒性腹泻-粘膜病病毒的调查研究

应用双抗体夹心ELISA对长春、内蒙等地区的244只绵羊进行了牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVD—MDV)感染调查.结果,BVD—MDV的阳性感染率为14.6％～83.3％.应用电镜对部分ELISA阳性和阴性样品进行观察,结果7份阳性样品中均见有BVD—MDV粒子,5份阴性样品均未观察到BVD—MDV粒子.定期采取11只自然感染BVD—MD病毒的绵羊粪便进行检查,结果自然感染BVD—MDV的绵羊,排毒持续时间至少为3个月.本试验表明,羊感染BVD—MDV可长时间排毒,是潜在的危险传染源.