Al-Mn柱撑蒙脱石的制备和微结构变化研究

以辽宁某地的钙基膨润土为原料，首先对其钠化改型得到适合制备柱撑蒙脱石的基质，然后采用取代法合成Al-Mn柱化剂，依此制备了Al-Mn柱撑蒙脱石，并运用X射线衍射分析，化学分析，红外光谱分析及煅烧试验等手段研究了Al-Mn柱撑蒙脱石的微结构变化和热稳定性，结果表明：n(Mn^2 ):n(Al^3 )为0．5时，可得到层间距d(001)值为1．8987nm的产物，300℃煅烧后其层间距稳定在1．7859nmm,具有较好的热稳定性，钠基膨润土经柱撑反应后，柱化剂进入了蒙脱石层间，同时蒙脱石骨架[Si4O10]n与层间柱化剂离子之间发生了成键反应，形成了Si-O-Al或Si-O-Mn键。     

Al柱撑蒙脱石的制备及表征

以山西某地钙基膨润土为原料,经提纯、钠化、柱撑制备了铝柱撑蒙脱石,运用X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FTIR）、差热．热重（DSC-TG）、扫描电镜（SEM）等分析手段对产物进行系统表征。结果表明：Al柱化剂进入蒙脱石层间,柱撑产物层间距从1．280nm增大至2．007nm,经500℃煅烧1h后（001）晶面衍射峰仍清晰可见,产物经升温至900℃脱水过程中失熏明显平缓,产物的微观孔洞结构明显增多。     

Fe/Cr-Si柱撑蒙脱石催化剂的合成及表征

以莱西钙基膨润土为原料，研究了常规离子交换法、微波合成法、超声合成法和水热合成法对制备柱撑蒙脱石（PILM）的影响。为了得到大层间距的PILM，引入自制的有机硅溶胶，并将Fe³⁺和Cr³⁺负载到硅溶胶上，制备了一系列的Fe/Cr-Si-PILM，并用XRD、DTA-TG和SRF等进行了表征。结果表明，微波、超声和水热法均是具有应用前景的合成方法；常规离子交换法中，引入有机硅溶胶可以显著增大PILM的层间距，经300 ℃焙烧2 h后，最大的层间距为4.33 nm，热稳定性可达643 ℃。探索了Fe/Cr-Si-PILM催化剂在煤炭液化中的应用，希望能开拓PILM催化剂应用的新领域。     

柱撑蒙脱石制备研究进展

柱撑蒙脱石具有多孔、高比表面、大的层间距等特性,成为近几年来纳米多孔材料研究的热点之一。文章综述了柱撑蒙脱石制备的基本原理、主要制备工序、各工序工艺条件及其对柱撑蒙脱石结构与性能的影响并简述了一些新的制备方法。评述了该领域尚存在的若干科学问题和发展方向。     

柱撑蒙脱石的制备研究

以山西某地膨润土为原料、Keggin离子作柱化剂,制备了柱撑蒙脱石,探讨了浆固含量、柱化剂用量、反应温度、反应时长和pH等因素的影响。将柱撑蒙脱石经过不同温度下煅烧,探讨了其热稳定性。结果表明,蒙脱石柱撑后层间距可增大至2．007nm,柱化剂用量增大和加酸活化控制适宜pH有利于柱撑效果。柱撑蒙脱石在500℃煅烧后晶体层状结构保持完好。     

蒙脱石预处理对制备柱撑蒙脱石的促进作用研究

在制备柱撑蒙脱石的过程中，首次提出了蒙脱石的预处理工艺，并以莱西钙基膨润土为原料，研究了预处理方法、预处理时间、料浆浓度、分散剂种类及用量对蒙脱石分散程度的影响，将钙基蒙脱石颗粒分散达到0.964 μm。经过预处理后，用钙基蒙脱石直接制备柱撑蒙脱石，并用SEM、XRD、DTA-TG和SRF等进行了表征。经300 ℃焙烧2 h后，其层间距为1.262 nm，热稳定性达588 ℃，此法省去了蒙脱石的钠化改性，简化了制备工艺。     

各种柱撑蒙脱石的合成技术现状

简单介绍了蒙脱石的晶格特性，重点综述了柱撑蒙脱石制备的基本原理、主要制备工序、各工序工艺条件及其对层柱蒙脱石结构与性能的影响，以及近年来国内外柱撑型蒙脱石的合成技术现状。     

钛柱撑蒙脱石制备研究进展

钛柱撑蒙脱石作为一种大层间距的微孔材料,是一种多酸型、性能优异的催化剂和吸附剂,成为近几年来纳米多孔材料研究的热点之一.综述了钛柱撑蒙脱石制备的基本原理、主要工序、各工序工艺条件及其对柱撑蒙脱石结构与性能的影响的最新研究进展.评述了尚存在的若干科学问题和今后应重点发展方向.     

钙钠基蒙脱石铝柱撑的制备和表征

以山西大同的钙钠基蒙脱石为原料,制备了铝柱撑蒙脱石.通过XRD,FT-IR,N2吸附-脱附等测试手段,分析了产物的层间距、比表面、孔特征和结构变化.结果表明:钙钠基蒙脱石铝柱撑能获得比较好的柱撑效果,层间距为1.94nm,BET比表面为273.87m2/g,微孔容积为0.1174cm3/g,微孔孔径的最可几分布为0.738nm,中孔孔径的最可几分布为3.766nm.     

无机柱撑蒙脱石的微波制备及吸附作用研究

用微波加热方法制备无机柱撑蒙脱石，并用X射线衍射分析法对其结构进行表征；研究了未改性蒙脱石和无机柱撑蒙脱石吸附水溶液中F^-离子的适宜条件及吸附模式。结果表明，无机柱撑蒙脱石的层间距增加为1．7395nm；室温条件下，F^-离子初始质量浓度50mg／L，吸附剂投加量20g／L,吸附振荡时间为40min时，无机柱撑蒙脱石对F^-的去除率达74．6％，较相同条件下未改性柱撑蒙脱石对F^-离子的去除率提高了19．5％；吸附等温线符合Freundlich吸附等温方程。     

有机蒙脱土的制备及表征

用长链季铵盐对蒙脱土进行离子交换反应,季铵盐嵌入到蒙脱土的层间。研究了季铵盐的种类、结构对插层效果的影响。用FT-IR、XRD和TGA等测试手段对改性蒙脱土进行了表征与测试。结果表明:插层剂脂肪烷基链越长,链越柔顺,插层效果越好,且苯环取代基的引入有利于增大蒙脱土层间距,提高插层效果。     

钛柱撑膨润土的微波制备及性能

用微波辐射20min制备了钛柱撑活化膨润土，进行了XRD、钛含量、表面酸度及催化活性分析，结果表明，蒙脱石的层间距明显增大，在热稳定性、表面酸性、催化活性、钛含量等性能指标上，微波法均优于传统方法。随着钛含量的增加，样品的热稳定性增强，用微波制备的钛柱撑膨润土催化剂使戊醇的转化率均高于常规方法。微波法制备钛柱撑膨润土是一种较好的方法。     

氟掺杂钛柱撑蒙脱石的制备及其除砷应用研究

利用四氯化钛为前驱体,制备了不同氟掺杂量的钛柱撑蒙脱石。通过X射线衍射、傅立叶转换红外光谱、透射电子显微镜及比表面积、孔隙度分析等手段对材料结构进行表征,并考察了不同氟掺杂量的钛柱撑蒙脱石对饮用水中微量砷的吸附作用。结果表明,氢氟酸掺杂量为20 mL的20HF-Ti-MMT形成了钛柱撑结构,材料中的锐钛矿型二氧化钛颗粒粒度分布均匀,结晶度好,材料颗粒均匀,晶型完整,稳定性良好,由于比表面积大和表面羟基含量多等特点对饮用水中微量砷的吸附效果较佳,砷吸附率最高为99.76%。     

微波法制备有机蒙脱土及其结构表征

采用钠基蒙脱土、十六烷基三甲基溴化胺为原料,通过微波辐射制备了有机蒙脱土,并用红外光谱分析(IR)、热重分析(TGA)和X-射线衍射分析(XRD)对其结构进行了表征。     

Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂的制备及表征

以Sb4O5Cl2纳米粒子为柱化剂,采用酸溶法和醇盐水解法制备了Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂,并用FI-IR、XRD和TEM对产品进行了表征.结果表明酸溶法要优于醇盐水解法,柱撑后蒙脱土的间距扩大,呈弱晶态,蒙脱土和Sb4O5Cl2纳米粒子结合完美,成本低廉,可作为一种有效的添加型阻燃剂.     

水热法制备Ni/Nd2O3催化剂及其催化水合联氨制氢

采用水热合成法制备了Ni/Nd₂O₃催化剂，对其催化水合联氨制氢性能进行了考察，探讨了催化剂合成条件及催化体系中NaOH浓度对催化性能的影响，并采用XRD、XPS、TEM、TG对催化剂进行了分析表征。结果表明，当Ni/Nd=94∶6、水热条件为8h、120℃时，合成的Ni/Nd₂O₃催化剂在催化水合联氨制氢时表现出了最优的催化性能，其H₂选择性为95.9%。该催化剂中Ni的结晶度较高，Nd以Nd₂O₃的形式存在，具有促进颗粒分散、暴露活性位点、协助Ni、Nd电子转移等优点。与不加NaOH溶液的催化制氢体系相比，当NaOH的加入浓度为1.3mol/L时，催化剂催化水合联氨的制氢速率提高了约3.7倍。催化剂可维持良好的稳定性，循环使用5次后H₂选择性仍高达94.4%。     

微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子

采用微波水热法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子,讨论了[Fe3 ]/[Fe2 ]、晶化温度、晶化时间、pH值4因素对平均粒度大小的影响,探索Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件,在该基础上采用油酸对其进行表面改性。利用XRD、FT-IR、TEM和VSM对Fe3O4纳米粒子的结构、形貌、磁性能进行表征。结果表明,改性后的纳米Fe3O4粒子为粒度均匀的球形,具有良好的分散性,平均粒径约8 nm;该产物具有超顺磁性,饱和磁化强度为61.8 emu/g。     

铁基柱撑蒙脱石的制备及其应用于芘吸附的研究

以钙基蒙脱石（Ca-MMT）、硫酸亚铁作原料，通过柱撑、煅烧方式制备铁基柱撑纳米蒙脱石(Fe-MMT)，利用SEM、TEM、XRD、TGA等手段对样品结构进行表征，考察了Fe-MMT、Ca-MMT吸附性能的变化，探究了其对吸附多环芳烃的机理。结果表明：相对于Ca-MMT，Fe-MMT结晶度降低，但热稳定性增强。表面形貌发生变化，铁元素取代部分钙元素，铁元素含量达到5.597%，铁元素吸附率达到99.95%。 Ca-MMT总比表面积为29.86 m2/g，而Fe-MMT比表面积上升至51.29 m2/g。相应地，Ca-MMT吸附芘的容量约为15.00 mg/g，而Fe-MMT吸附芘分子的容量升高至95.43 mg/g，吸附芘的容量明显增加。5次循环利用后其Fe-MMT吸附容量仍然能达到0.709 mg/g， 维持在初始吸附量的88%以上，具有可循环利用性。由此推断出：应用此方法制备的Fe-MMT具有应用于疏水性有机污染物去除的潜力。