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相似文献
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1.
TiO_2光催化降解焦化废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
徐长城  高原 《云南化工》2003,30(4):1-3,13
选用TiO2作为光催化剂,通过对苯酚溶液处理的实验研究,证实TiO2对焦化废水处理的可行性并确定处理的最佳处理条件。同时指出了该技术所需要研究的主要技术方向。  相似文献   

2.
本文利用水热法合成出Ti O2/氧化石墨烯复合材料,利用扫描电镜、投射电镜及X-射线仪等进行表征分析,最后将其对焦化外排水中的COD进行降解实验。实验结果表明,Ti O2/氧化石墨烯复合材料具有优异的光催化降解COD性能:对COD去除率的最高达到94%,而P25在同样条件下的最高值仅为56%。  相似文献   

3.
纳米TiO2光催化氧化处理酒糟废水的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自行设计光催化反应装置,以纳米TiO2作为光催化,对经厌氧处理后的酒糟废水进行光催化降解,讨论了光催化剂投加量,光照时间等因素对光催化反应的影响规律.在单因素试验的基础上选择对处理效果影响较大的四个因素进行了L9(43)四因素三水平的正交试验,确定了最佳处理工艺条件:废水的初始COD为650 mg·L-1,初始pH 9.0,光照时间为6 h时,光催化投加量2 g·L-1,在此最佳工艺条件下,光催化降解后的COD、BOD5、SS、色度、pH均达到国家污水综合排放标准(GB8978-1996)二级标准,同时还能达到除臭、灭菌、消毒的效果.  相似文献   

4.
论述了二氧化钛光催化氧化的反应机理,探讨了降解有机污染物苯酚的氧化反应的形成过程,在半导体催化剂的选择及固定、光催化反应装置的选择、光的辐射时间及光强度、反应物浓度及溶液pH值等方面讨论了影响光催化氧化反应速率的因素和提高光催化氧化反应速率的方法,指出了光催化氧化存在的问题及目前研究的现状和今后的研究方向。  相似文献   

5.
纳米二氧化钛光催化氧化焦化废水的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以四氯化钛为原料,采用溶胶-凝胶法制备出二氧化钛粉体,将其用于焦化废水的光催化氧化.当热处理温度为60 0℃时,得到的二氧化钛混合晶体平均粒径为65 nm,其中金红石相占2 1 .3% ,实验研究表明,该混合晶体对焦化废水的处理效果最佳.用该混合晶体处理焦化废水的最佳工艺为:每1 0 0 m L废水中加入0 .4g纳米二氧化钛混合晶体,在阳光下照射4h,CODcr值去除率可达5 0 %以上.  相似文献   

6.
氰化物对生物体具有剧毒作用。利用纳米TiO2粉体,以紫外光为光源,进行了光催化降解去除焦化废水中氰化物的实验研究,系统考察了焦化废水的pH值、CN^-初始浓度、TiO2用量、温度、曝气量等因素对去除焦化废水中CN^-的影响。结果表明,当废水pH值为2.0~3.0,TiO2用量为0.3g/L,温度为30℃时,总CN^-去除率可达43.6%。光催化去除CN^-过程符合一级动力学反应规律。当曝空气量为0.8L/min时,总CN^-去除率提高到58.2%;当曝氧气量为1.0L/min时,总CN^-去除率提高到68.2%。并且TiO2可以多次循环使用。  相似文献   

7.
光催化氧化法处理印染废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对TiO2光催化氧化处理印染废水的可行性进行了试验研究,探讨了CODCr去除率和脱色率随反应时间的变化规律及催化剂用量,光强,初始pH值,H2O2浓度的影响。  相似文献   

8.
1引言 由于焦化废水中含有大量难生物去除的物质如酚类、含氮、氧、碳的杂环化合物以及氰化物、硫化物、硫氰化物等有毒物质,因此一直是国内外工业废水处理领域中的难题,常规的絮凝-生物氧化法一般都达不到排放标准。近年来,利用TiO2光催化氧化有机废水的研究成为热点,  相似文献   

9.
室内多种建筑材料释放出的甲醛,对人类的生存危害极大。因此,用TiO2光催化剂降解气相甲醛成为一个研究热点。文章回顾了近年来用TiO2光催化剂降解气相甲醛取得的成果。  相似文献   

10.
RE-TiO2/PAC协同光催化处理焦化废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用简单方法制备RE-TiO2mAC(RE代表稀土元素,PAC指粉末活性炭)光催化剂,用于焦化废水的光催化处理,表现出良好的协同效应.当m(PAC):m(TiO2)=1:1时制备的稀土Nd-TiO2/PAC处理效果最好.考察了废水初始pH、有机物(COD)初始浓度、催化剂浓度、气体流量对Nd-TiO2/JPAC光催化处理焦化废水的影响.初始COD为385ms/L、pH为9.82的焦化废水,在气体流量为0.5 L/h、催化剂质量浓度4 g/L时,光催化处理90 min后,COD去除率可达89%.  相似文献   

11.
以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术制备钛基TiO2膜,以该膜为阳极,钛片为阴极与40 W紫外灯和稳压电源组成电助光催化体系,以大红染料模拟废水来评价TiO2膜光电催化能力。研究了酸度和亚铁离子质量浓度等因素对光催化的影响。结果表明:光电催化提高了TiO2膜阳极的降解率;阴极槽内亚铁离子存在会形成电-芬顿体系,有助于提高光电催化降解率。当电解液中支持电解质硫酸钠浓度为0.5 mol/L、pH=3时阳极槽的降解率达到38%,阴极槽亚铁离子质量浓度为3.0mg/L时降解率达到68%。  相似文献   

12.
以钛片为底板通过阳极氧化法在3种不同电解质溶液[1 mol·L-1硝酸铵乙二醇溶液(1-M ANEG)、0.1mol·L-1硝酸铵乙二醇溶液(0.1-M ANEG)、0.1 mol·L-1硝酸铵水溶液(0.1-M ANA)]中制备二氧化钛,并对其光催化性能进行了比较.结果表明,在0.1 mol·L-1硝酸铵乙二醇溶液中制得的二氧化钛在可见光下具有较好的光催化活性且表面光滑平整.  相似文献   

13.
TiO2纳米光催化剂能有效降解多种对环境有害的污染物,使有害物质矿化为CO2、H2O及其它无机小分子物质.本文以钛酸丁酯为原料,采用溶胶—凝胶法制备了多孔结构的TiO2纳米粉体.同时利用合成的纳米TiO2粉体对甲基橙溶液进行了光催化降解,研究了其光催化性能,结果表明在4h内对甲基橙的光催化降解率可达80%~90%.  相似文献   

14.
为了探索含配位铜电镀废水处理的新方法,对纳米TiO_2的固载化及其应用进行了研究。结果表明:TiO_2纳米管较好地接枝在聚氨酯(PU)膜表面;PU/TiO_2复合光催化剂对配位铜的处理具有较高的活性,Cu(II)与EDTA或DTPA实现了同步去除;Cu(II)被还原为相应的金属单质;EDTA、DTPA的光催化氧化与Cu(II)的光催化还原之间具有协同效应。  相似文献   

15.
纳米TiO2在废水处理中的光催化活性   总被引:8,自引:2,他引:8  
介绍了纳米TiO2光催化降解废水中有机污染物的机理,系统评述了纳米TiO2的粒径、晶型、掺杂、负载和废水处理体系中催化剂投加量、pH值、外加氧化剂、无机盐及光强等因素对其催化活性的影响。展望了纳米TiO2在降解工业废水处理中的应用前景,认为:提高纳米TiO2的光催化效率,扩展纳米TiO2的吸收光谱范围和开发纳米TiO2的负载技术是光催化法处理废水应用研究领域今后的主要发展方向。  相似文献   

16.
光催化净化NOX的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄坚  李跃群 《广东化工》2009,36(7):119-120,145,146
对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述。着重介绍了可见光下对NOx去除的研究进展及固定化光催化剂在光催化转化NOx中的应用。并对一种新型的光催化反应器一流化床光催化反应器去除NQx进行了介绍。  相似文献   

17.
张一兵  郝诚  谈军 《硅酸盐通报》2014,33(1):159-163
本文采用水热法制备了改性TiO2粉末,用XRD测定了样品的晶型,研究了以自制催化剂对对硝基苯胺的光催化降解效果.通过分析初始浓度、TiO2用量和掺铁量对光催化速率的影响,研究改性TiO2催化对硝基苯胺的动力学行为;结果表明:对硝基苯胺溶液初始浓度为25 mg/L(pH =7)、催化剂用量为0.2 g/L,TiO2掺铁量为0.2%(摩尔分数)、室温下紫外光照(λ =365 nm)反应2.5h,对硝基苯胺的降解率为55.6%,表观反应速率常数,达到最大值0.3152 h-1.光催化反应符合L-H动力学方程,降解过程表现为拟一级反应.  相似文献   

18.
纳米TiO2的光催化活性及其在废水处理中的应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
综述了纳米TiO2光催化降解废水中有机污染物的机理,对影响二氧化钛光催化活性的各种因素,催化剂的形态,其他物质的掺杂、负载,溶液的pH值、光源与光照强度等进行了讨论,阐述了TiO2光催化氧化在水处理中的应用进展.展望了纳米TiO2在降解废水处理中的应用前景,提出了研究发展方向.  相似文献   

19.
Ag/TiO2光催化氧化还原反应脱除水体中无机氮   总被引:2,自引:2,他引:2  
采用光催化还原法制备了高活性的载银二氧化钛光催化剂,并用XRF、TEM、XRD及XPS、UV-Vis方法对催化剂进行了表征.考察了负载舨的含量、催化剂制备时间、搅拌气体的种类以及Fe^2+的添加等条件对该催化剂光催化水体脱氮活性的影响.结果表明:载银量1.0%时去除效果最佳;制备催化剂时光照时间不充分会使催化剂失去还原效力;氮气保护下催化剂反应活性更高;Fe^2+的加入利于光催化反应;2h光催化含氨氮和亚硝基氮的水样。总脱氮率达到了63.9%.  相似文献   

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