二茂铁高温催化合成甲基苯基二氯硅烷的研究

以二茂铁为催化剂先驱体、氯苯与甲基氢氯硅烷为反应物,采用气相缩合法合成了甲基苯基二氯硅烷。研究了二茂铁用量对甲基苯基二氯硅烷含量的影响。气质分析表明:产物中主要含甲基三氯硅烷、苯、氯苯、甲基苯基二氯硅烷、联苯等。适量添加二茂铁能显著提高产物中甲基苯基二氯硅烷的含量,添加10 g二茂铁(占原料质量的0.88%)时,产物中甲基苯基二氯硅烷的质量分数达到20.73%,比未加二茂铁时提高了16.77个百分点;但不宜过多,否则管式反应器会发生严重堵塞。     

缩合法合成甲基苯基二氯硅烷反应热力学研究

本工作研究了氯苯和甲基二氯硅烷气相缩合生成甲基苯基二氯硅烷反应体系,指出在温度低于600℃时,反应体系可由一个主反应和两个副反应组成的反应网络描述,并给出了此三个反应的平衡常数和反应热.利用吉布斯自由能最小化原理计算了热力学平衡组成和产品的平衡收率.计算表明由于副反应的平衡移动,温度升高有利于提高甲基苯基二氯硅烷的平衡...     

甲基苯基硅烷单体及其环硅氧烷的合成研究进展

综述了甲基苯基二氯硅烷和甲基苯基二烷氧基硅烷的合成方法及以其为原料制备甲基苯基环硅氧烷的工艺,总结了各种方法和工艺的优缺点,并对存在的问题和未来研究方法进行了探讨。     

均相催化合成甲基苯基二氯硅烷

以甲基氢二氯硅烷、氯苯为原料,氯仿为催化剂,采用气相催化缩合法合成了甲基苯基二氯硅烷,并通过气相色谱分析得到了产物的收率和选择性。详细探讨了反应温度、反应压力、停留时间对收率和选择性的影响。结果表明,气相催化缩合法合成甲基苯基二氯硅烷的最佳工艺条件为:反应温度600℃,反应压力p≥0.5 MPa(表压),停留时间46.9～70.4 s。以质量分数0.56%的氯仿为催化剂,当反应温度为600℃,反应压力(表压)为0.7 MPa,停留时间为56.3 s,实验室得到的最高产物收率达32.8%,产物选择性为34.3%。     

气相缩合法合成甲基苯基二氯硅烷过程的积炭特性

利用形貌表征、元素组成分析、热重分析、拉曼光谱表征等方法,对氯苯和甲基二氯硅烷气相缩合法合成甲基苯基二氯硅烷(MPDS)过程的积炭特性进行了研究. 结果表明,MPDS合成过程中的积炭石墨化程度高,且均为不可溶解炭. 氢/碳摩尔比为0.35~1.74;在氧气气氛中积炭主要的失重温度区间为650~1100 K,烧炭过程为一级反应,表观活化能为117 kJ/mol;氯苯对积炭的贡献大于甲基二氯硅烷,相同条件下氯苯的积炭量是甲基二氯硅烷的3倍. 可适当降低氯苯预热温度以减少积炭.     

甲基苯乙基二氯硅烷和甲基环己基二氯硅烷的合成

利用改进了的铂催化剂的硅氢化反应,合成了符合反马氏规则加成的甲基苯乙基二氯硅烷和甲基环己基二氯硅烷。使用紫外灯照射和提高反应温度等手段使甲基环己基二氯硅烷的反应时间大大缩短。两者的产率分别达87%和91%。用IR谱等方法分析了该催化剂可能为含有醛、醚的P_t(Ⅱ)络合物。     

杭师院研发的甲基苯基二氯硅烷

树脂镜片因为重量轻深受近视眼患的青睐，但镜片脏了只能用水洗也给使用带来诸多不便，因为树脂镜片质地软，用布擦拭会留下划痕。但只要在树脂中加入一种由甲基苯基二氯硅烷制成的聚合物，就能制成高耐磨树脂镜片，就可以像普通镜片一样用布擦拭。     

甲基乙烯基二氯硅烷合成工艺的研究

对甲基乙烯基二氯硅烷的性质、合成工艺等进行了叙述,并对中试情况进行了描述,试验过程中考察了反应温度、乙炔和甲基二氯硅烷配比、二甲苯加入量对反应的影响。     

Lewis酸性季膦盐离子液体催化甲基苯基二氯硅烷氯化反应的研究

以甲基苯基二氯硅烷为原料,氯气为氯化剂,Lewis酸性季膦盐离子液体[(C_6H_(13))3P(C_(14)H_(29))]Cl-n MCl_x(n=1、1.5和2,M=Al、Fe和Zn,x=2或3)为催化剂,液相氯化法制备甲基一氯代苯基二氯硅烷和甲基二氯代苯基二氯硅烷。考查了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对反应的影响。实验结果表明,Lewis酸性季膦盐离子液体具有较高的催化活性。当使用[(C_6H_(13))3P(C_(14)H_(29))]Cl-1.5AlCl_3为催化剂,用量占甲基苯基二氯硅烷的5wt%,在70℃下反应8h,甲基苯基二氯硅烷的转化率可达到98.5%,甲基一氯代苯基二氯硅烷的收率为62.0%;相同反应条件下,当以[(C_6H_(13))3P(C_(14)H_(29))]Cl-2AlCl_3为催化剂,原料完全转化,甲基二氯代苯基二氯硅烷的收率可以达到23.0%。[(C_6H_(13))3P(C_(14)H_(29))]Cl-1.5AlCl_3催化剂具有良好的循环使用性能。     

甲基（γ—氯丙基）二氯硅烷和甲基丙基二氯硅烷定性分析

通过色质联用定性地分析了甲基（γ－氯丙基）二氯硅烷（Ｃｌ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）Ｃｌ２）和甲基丙基二氯硅烷（ＣＨ３（ＣＨ２）Ｓｉ（ＣＨ３）Ｃｌ２）的色谱质谱特征，测定了它们的色谱保留时间。     

甲基庚烯酮的合成技术及应用进展

甲基庚烯酮是医药、香精和香料合成的重要中间体。本文回顾了甲基庚烯酮合成技术,并对各种合成技术特点进行评价。还介绍了甲基庚烯酮的应用前景。     

聚乙烯胺的合成与应用

聚乙烯胺是一种含氨基的高分子树脂材料,氨基的存在为功能性高分子材料的制备提供了条件.介绍了聚乙烯胺的3种合成方法,综述了近20年来聚乙烯胺在染料、化妆品、造纸、污水处理和现代分离技术等方面上的应用.     

藜芦醛的合成及应用

评述了藜芦醛的三种合成方法,介绍了其在医药合成中的应用。     

哌嗪的合成及用途

介绍了哌嗪的合成路线、用途及目前的市场状况。     

氟苯水杨酸的合成技术及应用

介绍了题示化合物在国内外的应用情况及发展前景。综述了几种题示化合物的合成路线,分析了各种路线的特点及其工业化前景。     

苹果酯的合成与应用研究

概述了苹果酯的理化性质和香气特征,用柠檬酸作为催化剂,由乙酰乙酸乙酯和乙二醇通过缩羰基化反应合成了苹果酯。并介绍了苹果酯在香精方面的应用。