尼麦角林联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病相关性轻度认知功能障碍的临床疗效研究

目的 探讨尼麦角林联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)相关性轻度认知功能障碍的临床疗效.方法 选择2019年3月-2021年2月九江市第一人民医院收治的AD相关性轻度认知障碍患者患者90例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各45例.对照组采用多奈哌齐治疗,观察组在此基础上加用尼麦角林治疗,均治疗3个月,比较2组治疗效...     

盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗血管性认知功能障碍临床观察

目的:探讨盐酸多奈哌齐联合使用尼麦角林用于血管性认知功能障碍患者的治疗效果。方法:选取选血管性认知功能障碍患者98例,将其随机分为盐酸多奈哌齐合用尼麦角林治疗组(32例)及盐酸多奈哌齐治疗组(36例),未使用改善认知功能药物对照组(30例)在治疗前对其使用MOCA量表评分,并于12周以后对患者随访时再次进行MOCA量表及ADL评分的结果为评价疗效。结果:盐酸多奈哌齐联合尼麦角林治疗组与单纯盐酸多奈哌齐治疗组患者在治疗后比较对照组认知功能改善及生活能力评分相比差异均有统计学意义(p<0.05)。联合治疗组与盐酸多奈哌齐组相比认知功能改善差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐及盐酸多奈哌齐申联合尼麦角林均可以改善血管性认知功能障碍患者的认知功能;且盐酸多奈哌齐联合尼麦角林临床效果更加明显。     

高压氧联合盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍疗效观察

目的探讨高压氧联合盐酸多奈哌齐干预轻度血管性认知障碍患者的效果。方法入选我院2010年3月-2011年3月神经内科门诊及住院轻度血管性认知障碍患者83例,随机分为四组,分别用高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧联合盐酸多奈哌齐、银杏叶治疗;比较各组治疗3周前后进行蒙特利尔认知功能测量表(MOCA)评分。结果治疗后3周后,高压氧治疗组、盐酸多奈哌齐治疗组、高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗组MOCA评分较治疗前均有所改善(P<0.01),银杏叶组治疗前后亦有改善(P<0.05);高压氧联合盐酸多奈哌齐组分别与盐酸多奈哌齐组、高压氧组、银杏叶组治疗前后MOCA评分差值比较差异均有统计学意义(P<0.01);高压氧组、盐酸多奈哌齐组分别与银杏叶组治疗前后MOCA评分差值比较差异亦有统计学意义(P<0.01);高压氧组与盐酸多奈哌齐组差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高压氧联合盐酸多奈哌齐可改善或延缓mVCI患者认知损害。     

高压氧与盐酸多奈哌齐联合干预轻度血管性认知障碍的疗效研究

目的 探讨轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗的临床效果.方法 选择2011年7月～2012年8月期间来我院神经内科就诊的轻度血管性认知障碍患者180例,按治疗的方法分为4组,每组45例患者,其中Ⅰ组采用高压氧进行治疗,Ⅱ组采用盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅲ组采用高压氧联合盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅳ组采用银杏叶进行治疗.对治疗前后四组患者MOCA评分及治疗前后MOCA评分的差值进行比较.结果 治疗后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组四组患者的MOCA评分与治疗前比较均明显升高（P ＜ 0.05）.Ⅲ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组患者（P ＜ 0.05）;Ⅰ、Ⅱ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅳ组（P ＜ 0.05）;Ⅱ组患者的MOCA的评分差值稍微高于Ⅰ组,两组间不具有显著性差异（P ＞ 0.05）.结论 轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗后能够使患者的症状得到显著的改善及延缓.     

盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床疗效评价

目的:探讨盐酸多奈哌齐治疗帕金森病伴轻度认知障碍的临床疗效。方法:选择我院2017年1月—2019年1月收治的60例帕金森病伴轻度认知障碍患者,随机分为两组,每组30例,对照组给予美多芭治疗,观察组在其基础上给予盐酸多奈哌齐治疗,比较临床疗效、帕金森症状评分、认知功能评分、生活质量评分。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的帕金森症状评分较对照组更低(P<0.05),其MMSE评分、MoCA评分、生活质量评分较对照组更高(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐可有效改善帕金森病伴轻度认知障碍患者的认知功能,减轻其帕金森症状,提高其生活质量水平。     

阿米替林联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴认知障碍患者的临床效果分析

目的探究阿米替林联合多奈哌齐治疗神经衰弱伴认知障碍患者的临床效果。方法选取2013年6月至2015年4月洛阳市第六人民医院收治的神经衰弱伴认知障碍患者共33例,随机分为对照组(16例)与治疗组(17例)。对照组给予阿米替林口服,治疗组则在对照组的基础上加用多奈哌齐口服,通过自制评分系统对两组患者的睡眠障碍、认知障碍以及生活质量进行评分,并比较两组不良反应发生率。结果治疗组患者的睡眠障碍以及认知障碍评分均明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿米替林联合多奈哌齐能够对神经衰弱伴认知障碍患者的睡眠障碍以及认知障碍进行有效干预,提高日常生活质量,值得临床推广应用。     

胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的效果

目的探讨胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床效果。方法选取2017年1月至2018年8月延津县人民医院收治的90例轻度血管性认知障碍患者,按随机数表法分为对照组(45例)和观察组(45例)。对照组患者接受多奈哌齐治疗,观察组在对照组治疗基础上接受胞二磷胆碱治疗。比较两组患者临床疗效。采用简易精神状态量表(MMSE)评估治疗前后认知状态。采用日常生活能力量表(ADL)评估患者的生活能力。比较两组患者不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[73.33%(33/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均高于治疗前,观察组MMSE评分和ADL评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胞二磷胆碱联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的效果确切,能提高患者认知水平和生活能力。     

尼麦角林治疗轻度认知障碍46例临床观察

随着社会人口老龄化，记忆和认知减退是正常老化不可避免的生理现象。痴呆、轻度认知障碍（MCI）和正常老化是出现在老年人中的不同程度的认知减退状态。在有关痴呆的研究中，随着对痴呆认识的深入，由于中晚期治疗效果不佳，研究的注意力转向了早期诊断和干预。MCI是指介于正常老化与痴呆之间的一种过渡阶段的认知障碍，早期发现并对其进行干预性治疗具有极其重要的意义。     

靳三针联合多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的研究观察

目的 观察靳三针治疗卒中后认知功能障碍(PSCI)的临床疗效。方法 选取广州市第一人民医院南沙医院中医科、神经内科、精神科卒中后出现认知功能障碍的患者60例,随机分为治疗1组,治疗2组和对照组,每组20例。对照组予盐酸多奈哌齐片口服,治疗1组予靳三针治疗,治疗2组予多奈哌齐口服及靳三针治疗。各组均在治疗前、治疗12周进行中医症候临床疗效评定和精神状态简易量表(MMSE)评定。结果 MMSE疗效评定中,治疗1组和对照组总有效率相当,治疗2组治疗有效率高于对照组及治疗1组。中医症候疗效评定中,治疗2组愈显率高于对照组及治疗1组,治疗2组愈显率较治疗1组明显升高,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗1组、治疗2组经过12周治疗后MMSE评分较前升高,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3组中风病诊断与疗效评定评分治疗后有所下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2组与对照组、治疗1组对比,2组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 靳三针联合多奈哌齐治疗PSCI效果明显,针刺与药物结合应用治疗更有利于PSCI的恢复。     

多奈哌齐治疗脑卒中后认知障碍

目的 观察多奈哌齐治疗脑卒中后认知障碍的临床疗效.方法 选择脑卒中后认知障碍患者80例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组各40例.对照组给予基础治疗,研究组在对照组基础上给予多奈哌齐治疗,两组连续治疗3个月,治疗前、后采用简易智力状态检查量表(MMSE)检测患者认知功能,采用日常生活能力评定表(...     

多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床分析

目的：对神经衰弱伴发认知障碍的患者行多奈哌齐疗法的临床效果进行分析。方法：选取该院自2015年3月1日至2016年3月1日收治的神经衰弱伴发认知障碍的患者共计60例,将其按照随机数字表法均分为实验组与对照组,每组患者例数为30例。对两组患者均行阿米替林疗法,对实验组患者加行多奈哌齐疗法,对比两组患者的临床总体印象量表情况、简易精神状况情况以及HAMD评分。结果：经治疗后,实验组患者的临床总体印象量表评分、简易精神状况检查评分与对照组相比均无显著差异（P＞0．05）;实验组患者的HAMD评分显著性优于对照组（P＜0．05）。结论：对神经衰弱伴发认知障碍的患者行多奈哌齐疗法的临床效果比较显著,有效改善患者的记忆功能、激越以及睡眠质量,帮助患者集中注意力,具有一定的临床推广价值。     

不同剂量盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的疗效分析

目的:研究不同剂量的盐酸多奈哌齐治疗卒中后认知障碍的疗效。方法:选取60例卒中后认知障碍的患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予盐酸多奈哌齐(安理申)5 mg治疗,观察组每晚给予盐酸多奈哌齐(安理申)5 mg治疗,4周后每晚给予10 mg QN治疗。分别在治疗前、治疗后4周、治疗后24周进行简易智能量表(MMSE)、改良Barthel指数评定量表(MBI)评分,并对药物的不良反应进行统计。结果:对照组和观察组MMSE、MBI评分在治疗后4周、24周同治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗4周时的MMSE、MBI评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗24周时的MMSE、MBI评分差异有统计学意义(P<0.05)。两组24周后不良反应差异无统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸多奈哌齐(安理申)治疗卒中后认知障碍有效,每天10 mg安理申比5 mg疗效好,且不增加药物不良反应。     

早期应用盐酸多奈哌齐对帕金森病伴轻度认知障碍的随机对照研究

目的探讨新一代胆碱酯酶抑制剂-盐酸多奈哌齐对帕金森病后轻度认知障碍的治疗作用。方法对69例帕金森病后轻度认知障碍的患者进行随机对照试验。入院后1周内给药,于用药前、用药后4周、12周进行简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评定量表(MoCA)、帕金森神经心理痴呆评定量表(PANDA)评分和临床观察。结果多奈哌齐组与常规治疗组对比,用药后第4、12周评分显著升高,12周后多奈哌齐组认知功能障碍恢复显著高于常规治疗组。结论早期应用多奈哌齐对改善帕金森病后轻度认知功能障碍是安全、有效的。     

舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中后功能恢复的影响

目的：探讨舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中功能恢复影响。方法：81例脑卒中患者被分成舍曲林＋多奈哌齐治疗组（25例）、舍曲林治疗组（27例）和对照组（29例）3组,分别于治疗前、治疗后4周及8周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易精神状况表（MMSE）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthe指数评定,并对3组结果进行比较。结果：3组患者治疗前HAMD、MMSE、NIHSS、Barthel指数评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组HAMD评分低于对照组（P〈0.05）;治疗8周3组HAMD评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组MMSE评分高于对照组（P〈0.001,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组NIHSS评分低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组Barthel评分高于舍曲林组及对照组（P〈0.05,P〈0.001）,舍曲林组Barthel指数评分高于对照组（P〈0.05）。结论：联合使用舍曲林与多奈哌齐可明显促进脑卒中患者病后功能恢复。     

多奈哌齐联合阿司匹林治疗轻度Alzheimer病疗效观察

目的 观察联合应用多奈哌齐和阿司匹林治疗轻度Alzheimer病(AD)的疗效.方法 36例轻度AD患者随机分为A、B两组,A组单独应用多奈哌齐,B组在应用多奈哌齐的基础上联合应用阿司匹林,分别在治疗后3个月及6个月重新进行MMSE、CDR及ADL评分.结果 单独应用多条哌齐可以在一定程度上改善AD患者症状,但联合应用阿司匹林6个月后,改善MMSE评分、ADL评分及痴呆的进展较单独应用多奈哌齐更显著(P<0.01).结论 联合应用多奈哌齐和阿司匹林能够缓解AD患者的临床症状,延缓痴呆的进展,较单独应用多奈派齐治疗具有明显的优越性.     

高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆临床研究

目的观察高压氧联合盐酸多奈哌齐治疗老年期痴呆（elderly dementia,ED）的临床疗效。方法 82例阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）和93例血管性痴呆（vascular dementia,VD）患者,随机分为高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧＋盐酸多奈哌齐、吡拉西坦组。比较治疗前后各组简易精神状态量表（MMSE）、韦氏成人记忆量表（WMS）、生活功能量表（ADL）的评分。结果治疗后高压氧、盐酸多奈哌齐、高压氧＋盐酸多奈哌齐组其MMSE、ADL、WMS评分均较治疗前明显改善,且均优于吡拉西坦对照组,高压氧＋盐酸多奈哌齐治疗组又优于单纯盐酸多奈哌齐组和高压氧治疗组。结论高压氧联合盐酸多奈哌齐应用可明显改善AD与VD患者的MMSE、WMS、ADL评分,疗效提高,值得临床进一步推广应用。