11种卷柏属药用植物HPCE指纹图谱的研究

目的：研究黄酮类化合物在11种卷柏属药用植物中的分布。方法：采用HPCE的MECC的分离模式，对18个卷柏属植物样品的乙酸乙酯提取物进行测定。结果：以槲皮素为内标，以相对迁移时间和相对峰面积为参数，建立18个样品的毛细管电泳的指纹图谱。结论：被测样品的黄酮类成分既有共性，也存在差别，这种差别对于药材品种的鉴别有着一定的意义。     

缬草属药用植物HPLC指纹特征研究

目的：建立缬草属药用植物HPLC指纹特征谱。方法：采用HPLC法对样品甲醇提取液进行分析。结果：在给定的色谱条件下，从缬草属植物HPLC图中取出9个峰作为鉴别特征，发现缬草属植物HPLC图中各峰的重叠率、特征峰的检出率与缬草素成分含量之间呈正相关。结论：本研究为缬草属药材品质的鉴定和评价提供了科学、客观、公正的依据。     

卷柏属药用植物生物学活性研究进展

卷柏属药用植物在我国民间应用广泛.现代药理研究表明其具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节、降糖、扩张血管的作用.双黄酮类化合物被认为是其主要药效成分,对其关注较多.     

江南卷柏炒制品HPLC指纹图谱的研究

目的 建立江南卷柏炒制品的HPLC指纹图谱鉴别方法.方法 利用RP-HPLC法,采用Zorbax Cu(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.5%醋酸:乙腈,梯度洗脱.流速:1 mL/min,检测波长为260nm、338 nm.结果 有12个特征峰共同构成江南卷柏炒制品的HPLC指纹图谱共有模式.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于江南卷柏炒制品的质量控制.     

白头翁属药用植物的HPLC指纹特征与化学分类研究

目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定.结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰.运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成.朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远.结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性.HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考.     

卷柏属药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒作用研究

目的:比较研究卷柏属7种药用植物的13种提取物在体外抗柯萨奇病毒CVB3的作用。方法:采用13种提取物培养CVB3感染的Hep-2细胞,观察比较细胞病变效应(CPE),72h后MTT法测定细胞活性。结果:在Hep-2细胞体系中,卷柏属7种药用植物的乙酸乙酯和95%乙醇提取物部位具有一定的抑制CVB3对细胞的致病变作用,使细胞存活率提高。结论:卷柏属药用植物可以作为新的抗CVB3的资源植物。     

缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱研究

目的:研究缬草属药用植物中极性成分HPLC指纹图谱及测定方法。方法:采用HPLC/UV测定缬草属药用植物甲醇提取液的指纹图谱。结果:建立了缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱,发现了12个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:利用缬草属药用植物极性成分的指纹图谱可以对不同种缬草属植物进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱及穗花杉双黄酮的含量测定研究

目的 建立卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱分析方法并进行穗花杉双黄酮的含量测定.方法 采用HPLC方法测定24批不同产地的卷柏及垫状卷柏药材,分析两者的指纹图谱特征及穗花杉双黄酮的含量.结果 以穗花杉双黄酮为主的不同的7个特征峰分别共同构成卷柏及垫状卷柏的HPLC指纹图谱概貌,卷柏及垫状卷柏中穗花杉双黄酮的含量分别为1...     

卷柏属植物化学成分与药理活性

综述了近10年来卷柏属植物化学成分、药理活性等方面的研究进展。     

卷柏属7种药用植物的提取物抑制黄嘌呤氧化酶的活性研究

目的:研究并比较卷柏属7种药用植物的28种提取物在体外对黄嘌呤氧化酶的抑制活性。方法:用带有酶动力学分析软件的紫外分光光度计,测定28种提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制活性,波长290 nm、黄嘌呤氧化酶8.32×10-3U/ml,黄嘌呤0.05 mmol/L,反应时间为1 min。结果:卷柏属7种药用植物的乙酸乙酯提取物和95%乙醇提取物对黄嘌呤氧化酶显示出一定的抑制活性。结论:乙酸乙酯提取物和95%乙醇提取物是卷柏属药用植物抑制黄嘌呤氧化酶活性部分,可进一步分离纯化得到有效化合物。     

光石韦药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立光石韦药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,评价与控制药材内在质量.方法:采用HPLC,大连依利特SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长205 nm.结果:检测了10批不同来源的光石韦药材,确定12个色谱峰为共有峰,建立了光石韦药材指纹图谱,并计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度.结论:所建立的指纹图谱具有良好的精密度、稳定性、重复性,可作为光石韦药材质量控制标准.     

蜘蛛香药材HPLC指纹图谱研究

目的对蜘蛛香药材的指纹图谱进行研究,为有效控制其质量提供可靠的方法。方法以Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃,测定蜘蛛香药材的HPLC指纹图谱。结果建立的蜘蛛香药材HPLC指纹图谱有17个共有峰,并对6个共有峰进行了化学成分指认;18批蜘蛛香药材中有15批相似度大于0.89;主成分分析用3个主成分抽象代表17个成分进行评价。结论该方法简便、快速、可靠,可以有效地评价该药材的质量。     

夏枯草液相色谱指纹图谱研究

目的：建立夏枯草HPLC指纹图谱，为中药材质量控制提供有效的方法。方法：Sunfire C₁₈色谱柱；A相为1%醋酸，B相为甲醇组成的梯度洗脱液；检测波长290 nm；柱温30 ℃；流速1.0 mL·min^-1；分析时间60 min。对不同产地的夏枯草指纹图谱测定，采用统计方法对其进行分类。结果：10批夏枯草指纹图谱相似度≥0.810。采用聚类分析将不同产地的药材分为3类。结论：该方法稳定可靠，可以有效地用于夏枯草原材料质量控制，为制剂的稳定性提供参考。     

大风藤根与茎的HPLC指纹图谱研究

目的通过构建大风藤Cocculus orbiculatus根与茎的指纹图谱,对比两者相似度,为科学评价大风藤根与茎药用价值及临床应用提供参考。方法采用高效液相色谱法对贵州省14个产地20批的大风藤根与茎进行色谱分离,色谱条件为Agilent ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,运行时间为95 min,体积流量1.0 mL/min,测定波长254 nm,柱温30℃。使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0"进行数据处理,对大风藤根与茎进行相似度分析。结果建立了大风藤根与茎指纹图谱共有模式,归纳出大风藤根与茎共有峰8个,指纹图谱相似度为0.985~0.998。结论大风藤根与茎化学成分相近,但不同产地和部位的大风藤所含活性物质的量具有一定差异。     

千年健HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC法对10批不同厂家的千年健药材进行指纹图谱研究,并采用相似度计算的方法,评价千年健药材的质量。方法采用HPLC法测定不同厂家的10批千年健药材。Phenomenex Gemini 110A C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.01%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长290 nm。利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对指纹图谱进行相似度评价。结果建立了千年健药材HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,指认了1个峰,除了S4和S10两批,指纹图谱的相似度达到0.887以上;所建立的千年健药材指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。结论首次建立了千年健药材的HPLC特征指纹图谱,不仅为千年健药材的鉴别、质量控制等提供了新的科学依据,还对千年健药材的质量评价具有重要的意义。     

当归寄生注射液指纹图谱研究

目的:研究当归寄生注射液(当归、槲寄生)的色谱指纹图谱测定方法.方法:以阿魏酸为对照品,应用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5-Micro),流动相:A=甲醇:四氢呋喃·(85:15),B=0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),柱温:40℃,测定波长:270nm,分析时间:60min,流速:1mL·min-1.结果:标示出当归寄生注射液18个共有峰.结论:该方法准确、重复性好,为当归寄生注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.     

蒙药肋柱花HPLC指纹图谱的研究

目的采用HPLC对15批不同采集地的蒙药肋柱花药材进行指纹图谱研究,并采用相似度评价蒙药肋柱花药材的质量。方法采用HPLC进行测定,色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,检测波长254 nm,柱温30℃。运用色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果建立了蒙药肋柱花药材的HPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,指认了5个共有峰,15批次肋柱花药材与生成对照指纹图谱的相似度在0.881~0.997。结论首次建立肋柱花药材的HPLC特征指纹图谱,所建立的指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。     

荒漠肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究

目的建立荒漠肉苁蓉Cistanchedeserticola的HPLC指纹图谱,评价不同来源的荒漠肉苁蓉药材的内在质量差异。方法采用HPLC梯度洗脱的方法建立指纹图谱,“计算机辅助相似度评价系统”软件进行数据处理,据此对不同来源的药材进行比较分析。结果方法精密度、稳定性、重现性较好;不同来源的药材指纹图谱差异较大。结论不同来源的荒漠肉苁蓉药材的内在质量差异较大,该方法可用于评价肉苁蓉药材的质量。