血红蛋白H病一例报告

患者女性,54岁,已婚,汉族,农民。患者乏力,食欲不振一个多月,近3～4天疲乏加重,眼黄,发热畏寒,上腹痛,呕吐,其他医院诊为黄疸型肝炎,门诊以黄疸待查于1971年10月18日入院治疗。过去史及个人史:2月前曾从二楼跌下,当时心窝部疼痛明显。有牙痛史。生四胎,子女均健在,爱人健康。体检:体温37.4℃(腋探),脉搏104次/分,血压100/70毫米汞柱,神志清,呈慢性病容,体质营养     

血红蛋白H病一例报告

成某，女，30岁，湖北通山人，因头昏乏力10年，加重1月入院。10年来渐感头昏乏力，时轻时重，可坚持日常工作，按贫血经常服补血药及中药。近1个月来头昏乏力加重，曾晕倒2次，以致不能坚持日常工作，在当地医院作过输血治疗。既往无肝炎及药物过敏史。平素月经较规则，其弟自幼患贫血。     

血红蛋白H病一例报告

<正> 患者,男,16岁。因头昏乏力,尿黄反复发作10年,加重9天于1988年11月18日以“贫血原因侍查”收入住院。患者六岁时发作头昏,全身乏力,解浓茶色尿。在当地医院诊断为“急性黄疸型肝炎”。经中西药物治疗后,“肝炎痊愈”。十年来,上述症状常反复发作,轻重不一。1988年2月份,患     

血红蛋白H病复合HbBart’s 2例报告

地中海贫血是由于血红蛋白的多肽链合成障碍所引起,常见有β和α地中海贫血。α地中海贫血(简称 HbH 病)是地中海贫血综合征中比较少见的一种,我科收治二例HbH 病复合 HbBart's,现报告如下:例1:余××,男性,13岁,本岛澄迈县人,汉族。病案号:45731。患儿自幼全身皮肤苍黄,于73年在我院出生,足月顺产第一孕第一胎。出生无窒息,当时全身苍     

血红蛋白Q—H病1例报告

血红蛋白Q-H病（HbQ-H病）或HbQ—α地中海贫血，自1958年报道的第一例是居住新加坡的华侨后，国外报道的病例不少     

青海互助血红蛋白H病一例报告

血红蛋白H(HbH)病首先在海外华侨中发现,近年来证明国内华南地区并非少见(1)。但青海地区至今尚未见有本病之报导,现将我院发现的一例报告于后,供参考。病例报告患者李××,男,39岁,汉族,青海省互助士族自治县人。父母及祖父母均世居于青海互助。患者自1974年10月以来,感全身疲乏无力,头晕,曾在我省数医院诊断为溶血性贫血、脾功能亢进症及早期肝硬     

血红蛋白H病1例

血红蛋白Ｈ病１例山东省立医院儿科陈力军，尹洪臣，夏蕾山东省立医院血液病研究室陈学良患儿男，２岁，汉族，系第２胎第２产，足月顺产。１岁后面色渐黄，血色素５０～８０ｇ／Ｌ．于１９８９年３月９日来我院，查体见营养发育一般，皮肤巩膜无黄染，口唇及脸结膜略苍白...     

血红蛋白H病4例

地中海贫血是一种遗传性血红蛋白肽链合成障碍疾病，因在地中海地区首先发现且发生率较高，故名。人血红蛋白的珠蛋白由α、β、γ和δ四条肽链组成。根据受影响的肽链而区别分为不同类型：若减少或缺乏的是α链称α一地中海贫血；是β链称为β-地中海贫血；是δ链则称为δ-地中海贫血。本文4例α链合成不足，4条肽链全部由β链代替，形成血红蛋白H（β4），属α-地中海贫血的一个类型。1．临床资料1．1临床症状与体征：例1：男，37岁，三水籍。头痛、发热10天。贫血貌，巩膜黄染，右下肺闻细湿罗音。肝肋下1．scm，脾肋下4cm。出院诊断：1…     

小儿Constant-Spring型血红蛋白H病31例报告

血红蛋白Constant-Spring型血红蛋白H病(简称CS型HbH病)是一种特殊类型的血红蛋白H病,国外1971年首先由Paul于牙买加的Constant Spring地区华侨血红蛋白H病患者中发现,国内秦文斌等报告6例。我院1978年1月～1987年10月在收住的小儿93例     

血红蛋白H病二例

血红蛋白H 病(HbH)在本地区较少见,10多年来,我院仅见2例,报道于下。例1.女,38岁,苏州市人.1973年因乏力、头晕而来我院就诊.检查有贫血,轻度脾肿大;Hb44g/L,血小板56×10(?)/L,网织红0.4,Hb 电泳结果:HbF0.15,HbA_20.14,HbH0.9,异丙醇试验阳     

Constant spring型血红蛋白H病1例报告

Constant spring型血红蛋白H病(简称Cs型HbH病)自1971年发现以来,国内报导不多,现将我院发现一例报道如下:汤××、女、18岁、广西博白县籍,汉族,住院号79725。患者自幼贫血,因诊断不明于82年3月入院。体检:发育略差,智力佳,中度贫血貌,有臀状头,巩膜轻度黄染,心肺正常,肝肋下2cm,脾肋下5cm。实验室检查:Hb4.5克,RBC208万,WBC6300,BPC:9万,血片中可见头盔状、三角状畸型     

血红蛋白H病

血红蛋白H病(HbH)是α地中海贫血中最常见的类型。作者在1981—83年间发现4例。其中男1例,女3例。年龄17—43岁。均有贫血史。3例女性病人因进入青春期后症状明显;1例男性病人,肝脾肿大15年,因感染发热,贫血加重而引起重视,初诊至确诊时间均超过4年。体症:2例有巩膜黄染,1例枕部有臀状沟样颅骨畸形。4例Hb4.5—9.3g%,平均7g%,均有肝脾肿大,网织红0.7—8.1%,红细胞脆性试验完全溶血均<0.30%,长期误诊为缺铁性贫血、慢性肝炎。     

血红蛋白H病

血红蛋白H病(以下简称Hb-H),1955年首先由Rigas氏等于同一家族的两个华侨中发现。以后在远东等地陆续有所发现,各地华侨中不少见。1964年国内林修基等首先报告Hb-H复合血红蛋白Barts(以下简称Hb-Bart’s)两例,近十余年来国内各地对血红蛋白病的研究逐渐重视,对血红蛋白生化研究和诊断技术不断提高,以后国内其他地方Hb-H病亦渐有发现。近年来我们在临床上发现该病在广东地区并非少见。     

血红蛋白 H 病复合 Hb Q Thailand 二例报告

我们在临床工作中遇到两例 HbH 病复合 HbHQ Thailand,在诊断过程中颇为曲折,后经 Hb化学结构分析才确诊,现报告如下:例1,男,22岁,汉族,广西人,某部战士。半年来乏力,逐渐加重,面色苍白,心慌气促,无发烧和皮肤粘膜出血现象,自幼尚健康,家     

血红蛋白H病20例分析

在1120例贫血原因待查者中,采用血红蛋白理化性质检查,诊断HbH病20例。遗传性HbH病16例中,Hb H3例,Hb H-Barts 8例、Hb H-G6PD缺陷症3例、HbH-Barts-G6PD缺陷症及HbH-MDS(RAEB)各1例;疑诊获得性HbH病4例中,Gaucher病-Hb H-Barts、AI-HA-Hb H-Barts,MDs(RAEB)-Hb H及MDS(RAEB-T)-Hb H各1例。湖北籍患者17例分布于本省11个市县。     

湖北籍血红蛋白H病三例

血红蛋白H病(以下简称HbH)是一种较少见的α地中海贫血。我院内科曾收治2例同胞兄妹患者,均因慢性血吸虫病应用口服血防846治疗3天后,诱发急性溶血来院就诊,后经检查确诊均为HbH病。作者并对其家族进行了调查,证实其大哥亦患本病。追问祖籍均系湖北省应城县。 临床表现:确诊为HbH病的3例同胞兄妹患者,均有头昏、乏力、酱油色尿等症状;轻度肝肿大(肋下0～1.5厘米),脾肿大较明显(肋下3～9厘米);均有较轻度贫血(血红蛋白8～8.5克％),血片中可见到靶形红细胞(0.9～7.1％),网织红细胞较度增高(2～4.3％),红细胞脆     

血红蛋白H病合并G-6-PD缺乏1例报告

血红蛋白H病(简称HbH病)属于α地中海贫血的一种类型,为遣传性慢性溶血性贫血,较β地中海贫血少见。自1955年Rigas氏等首先在华侨中发现本病以来,国内屡有报导,但同时存在6—磷酸葡萄糖脱氢酶(简称