研磨固相法合成Schiff碱钍(IV)金属配合物

以水杨醛、邻香草醛、2,6-二氨基吡啶和硝酸钍为原料,采用研磨固相法合成了2,6-二氨基吡啶双Schiff碱钍(IV)配合物[ThL1(NO3)2] (NO3)2,[ThL2(NO3)2] (NO3)2。通过元素分析、EDTA滴定法、红外光谱分析、紫外光谱分析、热分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征。实验结果表明,金属钍与席夫碱配体中的亚氨基氮、酚羟基氧以及硝酸根离子形成了配位数为8的配合物。     

室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物

利用乙酸钴(Ⅱ)、氯化镍(Ⅱ)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物M(C5H4NCOO)2.xH2O(M=Co,Ni;x=6,3),用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明,2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。     

室温固相法合成2-吡啶甲酸钴、镍配合物

利用乙酸钴(II)、氯化镍(II)和2-吡啶甲酸为原料,采用室温固相法合成了2-吡啶甲酸钴(II)、镍(II)配合物M(C5H4NCOO)2?xH2O,用EDTA配位滴定、元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行组成和结构表征。结果表明,2-吡啶甲酸中的羧基氧原子和杂环氮原子及水分子参与配位,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全形成金属氧化物。     

双席夫碱及其Ni(Ⅱ)配合物的固相合成与热色性研究

采用固相法合成双-N,N-1缩水杨醛联苯胺及其与Ni(Ⅱ)的配合物,用红外光谱法和元素分析对其组成进行表征,并用差示扫描量热分析(DSC)研究了其热色性.结果表明,双-N,N-1缩水杨醛联苯胺及其Ni(Ⅱ)配合物表现出了可逆热色性.     

Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd、Dy、Nd、Er、La、Sm)与糠醛缩 L 酪氨酸席夫碱的6种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C14H12NO4)(NO3)(H2O)2](NO3)(H2O)x(x=0～2)。得到了Er配合物的热分解反应动力学机理。     

丙二酰肼席夫碱及其金属配合物合成与表征

合成了丙二酰肼缩双水杨醛席夫碱配体及与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的金属配合物。用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所有化合物进行了表征．对席夫碱配体还进行了^1HNMR和MS结构表征．给出了化合物可能的空间结构。     

微波固相法合成邻苯二甲酸锌、铜配合物

以邻苯二甲酸(H2phth)、乙酸锌或乙酸铜为原料,通过微波固相法合成了邻苯二甲酸锌、铜配合物Zn(phth).2H2O和Cu(phth).H2O,用化学分析、元素分析、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、热分析对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,邻苯二甲酸配体中的羧基以双齿桥式与Zn(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)结合形成配合物,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全分解为金属氧化物。     

席夫碱及其金属配合物的研究进展

介绍了席夫碱及其金属配合物的性能及其在可逆固O2、抗菌、催化等研究领域近期的重要应用,为进一步全面了解席夫碱的性质,深入研究席夫碱奠定了基础。     

室温固相研磨法合成邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱的研究

为了寻找清洁而方便的有机席夫碱制备方法,我们以邻氨基苯甲酸和各种芳醛的物质的量之比为1∶1的比例,采用室温固相研磨合成法,在常温下合成了10种邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱化合物,反应几乎定量完成。用熔点测定和元素分析法对其进行表征。重结晶产率达70%～82%,该法具有反应条件温和,反应时间短,产率高和分离提纯容易等特点,是实验室合成邻氨基苯甲酸类席夫碱的一种快捷而实用的方法。     

α-吡啶甲酸铜(II)配合物的室温固相合成

以α-吡啶甲酸和乙酸铜为原料,用室温固相反应合成了α-吡啶甲酸铜Cu(C5H4NCOO)2.2H2O,用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等方法对产物进行表征。X射线粉末衍射数据指标化计算证实其晶体结构属于单斜晶系,晶胞参数为:a=1.382 1 nm,b=1.230 8 nm,c=0.727 2 nm,β=93.68°。表征结果表明,α-吡啶甲酸的羧基中的羟基氧原子和杂环氮原子及水分子中的氧原子参与配位,形成了配位数为6的配合物。     

配合物Zn(Him)2(OAc)2的室温固相合成及表征

乙酸锌与咪唑 (Him)通过室温固相反应一步合成配合物Zn(Him) 2 (OAc) 2 ,反应不需溶剂 ,2 0min即可完成 ,产率达 96% ,并用元素分析、红外光谱、热重分析、X -射线粉末衍射和X -射线单晶衍射对产物进行了表征。     

杂环含硫席夫碱及其过渡金属配合物的合成与表征

合成了由肼基二硫代甲酸苄酯和2-乙酰基吡嗪缩合的新型杂环含硫席夫碱配体,及其与Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）的双螯合配合物,通过质谱、元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导测试等对其进行了表征。     

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征.结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物.     

席夫碱的合成及其金属配合物的合成与表征

合成了4-氨基-1,2,4-三氮唑,乙酰二茂铁,以及未见报道的含水杨醛基的席夫碱和含乙酰二茂铁基的席夫碱,席夫碱分别与各类金属醋酸盐的配位,通过IR、摩尔电导、UV了解其组成。     

两种含硫席夫碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成

合成了2,5－噻吩二甲醛双缩（2－羟基乙胺）（H2L1）和2,5－噻吩二甲醛双缩邻氨基苯硫酚（H2L2）2种含硫席夫碱以及它们的铜（Ⅱ）配合物,经元素分析、红外光谱和核磁共振谱表征,并测定了它们的磁化率和电导率,确定了配合物的组成、磁性和可能的空间构型。     

有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物的研究进展

介绍了近年来国内外有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物研究的进展情况，分析总结了有机锡(Ⅳ)Schiff碱配合物研究中所存在的问题，并就其发展方向进行了展望。     

无溶剂法合成氨基酸水杨醛席夫碱锌的配合物

以L-丙氨酸或L-亮氨酸及水杨醛、乙酸锌为原料,通过无溶剂一步法合成了氨基酸水杨醛席夫碱锌(Ⅱ)配合物[ZnL(H2O)].nH2O(L=sal-ala,sal-leu),用EDTA滴定法、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,锌分别与席夫碱配体中的亚氨基氮、羧基氧、酚羟基氧以及水分子中的氧形成了配位数为4的配合物,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全分解为氧化锌。     

二硫代肼基甲酸配合物及其席夫碱衍生物的合成

合成了二硫代肼基甲酸镉与镍的配合物以及由二硫代肼甲酸与环己酮１，４－双（２’－甲酰基苯基）－１，４－二氧杂丁烷缩合的两种新的含硫席夫碱衍生物，所有化合物都进行了表征，确定了它们的组成，且对两种席夫碱衍生物的性质进行了初步研究。     

新型席夫碱及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的合成及其催化性质研究

以菲-9,10-二酮、邻氨基苯酚、乙酸铜和乙酸钴为原料合成了标题化合物,席夫碱配体及其配合物通过NMR、元素分析、MS、IR和UV-Vis进行了组成和结构表征,并考察了席夫碱及其配合物对双氧水的催化分解性能。结果表明,席夫碱Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物对双氧水分解具有优异的催化活性。     

含硫席夫碱有机配体及其配合物的合成与表征

呋喃甲醛与1,3-二氨基硫脲反应,合成了呋喃甲醛缩(1,3-二氨基硫脲)(L)配体及其相应的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物.测定了配体及其配合物的溶解性能及摩尔电导率,其结构经元素分析、紫外和红外光谱表征.