可吸收壳聚糖海绵体外抗菌活性的研究

目的研究海洋生物材料壳聚糖海绵体外抗菌活性。方法采用倍比稀释法,进行以海洋生物壳聚糖海绵体制成的止血海绵对临床分离的4种致病菌的体外抗菌试验。结果壳聚糖海绵对金黄色葡萄球菌MIC50为1.5 mg.mL-1,MIC90为6 mg.mL-1,MBC50为3 mg.mL-1,MBC90为6 mg.mL-1;铜绿假单胞菌MIC50为3 mg.mL-1,MIC90为12.5 mg.mL-1,MBC50为6 mg.mL-1,MBC90为12.5 mg.mL-1;白色念珠球菌MIC50为3 mg.mL-1,MIC90为6 mg.mL-1,MBC50为3 mg.mL-1,MBC90为6 mg.mL-1;梭状芽胞杆菌MIC50为6 mg.mL-1,MIC90为12.5 mg.mL-1,MBC50为25 mg.mL-1,MBC90为50 mg.mL-1。结论可吸收无菌壳聚糖海绵有较强的抗菌活性。     

复方氧氟沙星滴耳液的含量测定

①目的:测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量.②方法:采用双波长分光光度法同时测定二者含量;氧氟沙星的测定波长为293.Onm,参比波长为 257.Onm;甲硝唑的测定波长为277.Onm,参比波长为306.Onm.③结果:氧氯沙星的平均回收率为100.36%,RSD为0.30%;甲硝唑的平均回收率为100.33%,RSD想=0.45%.④结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂质量控制.     

南极磷虾粉的营养成分分析及评价

目的分析南极磷虾粉的营养成分并评价其营养价值,期望为进一步的开发利用提供参考。方法采用国标方法。结果与结论南极磷虾粉中粗蛋白含量为61.80%,灰分含量为13.40%,水分含量为9.40%,粗脂肪含量为7.32%,碳水化合物含量为2.58%;南极磷虾粉中检测出17种氨基酸,总氨基酸含量为467.02mg.g-1,7种人体必需氨基酸含量为208.86mg.g-1,占总氨基酸的比例为44.72%;鲜味氨基酸占总氨基酸的比例为36.70%,必需氨基酸的构成比例符合FAD/WHO的标准;检测出21种脂肪酸,其中饱和脂肪酸含量为30.07%,不饱和脂肪酸含量为69.93%。矿物质Ca为32 500mg.kg-1,Zn为28mg.kg-1,Cu为37mg.kg-1,Fe为145mg.kg-1,Mg为7200mg.kg-1,Mn为4.2mg.kg-1;Cd为0.2mg.kg-1,Pb<0.1mg.kg-1,低于相关食品卫生标准限量。因此,南极磷虾粉具有较高的营养价值和较好的开发应用潜力。     

高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸浓度

目的建立柱前衍生化高效液相色谱法测定人血清中克拉维酸浓度的新方法.方法应用Agilent 1100色谱系统,色谱柱为DiscoveryTMC18°流动相为甲醇0.05mo1.L-1磷酸二氢钾水溶液(595,v/v),pH为3.70,流速为1m1.min-1.柱温为40℃.UV检测波长为311nm.血清经两步液液提取一咪唑衍生后进样测定.结果测定克拉维酸的线性范围为0.0625～8mg.L-1,最低检测浓度为0.029mg.     

HPLC法测定吡拉西坦片的含量

以非那西丁为内标,采用HPLC法测定吡拉西坦(脑复康)片的含量.平均回收率为99.5%,RSD为0.6%.测定吡拉西坦(脑复康)为促思维药.其片剂含量测定本文采用HPLC法,方法简单,结果准确.方法准确,简便.     

二乙醇胺化清洁氧化合成亚氨基二乙酸

目的 清洁合成亚氨基二乙酸.方法 二乙醇胺在质子化条件下,以浓度为30%(质量分数)的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,氧化合成亚氨基二乙酸.结果 二乙醇胺直接清洁氧化合成亚氨基二乙酸.结论 以双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂可以实现亚氨基二乙酸的清洁合成.     

穿心莲内酯注射液致急性肾衰竭2例

2例男性患者静脉滴注穿心莲内酯注射液后出现肾衰竭.例1为29岁男性患者,因发热给予静脉滴注穿心莲内酯0.5 g.输液结束后,随即出现腰痛.当天晚上,患者SCr为142μmoL/L.第2天入院,其SCr为219 μmol/L.住院第2天,SCr为332 μmol/L.诊断为急性肾衰竭.给予补液和对症治疗.3 d后,患者Scr下降至244 μmol/L,住院第7天,SCr降至149 μmol/L.患者住院9 d后出院,腰部疼痛消失.出院10 d后随访,肾功能正常.例2为25岁男性患者,因感冒给予穿心莲内酯0.25 g静脉滴注,并口服阿奇霉素0.25 g.滴注约4 h,患者出现腰痛.第2天,患者SCr为189.7μmol/L,BUN为8.89μmol/L.停用所有药物,第3天患者持续腰痛,SCr 214 μmoL/L,BUN 8.8 μmol/L.给予支持治疗后,SCr降至138μmol/L,BUN降至6.4 μmol/L.出院1周后随访,患者肾功能恢复正常.     

HPLC法测定氯霉素滴眼液的含量

目的:建立测定氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法ODS柱,流动相为水-甲醇-O.1%H3PO4(55:45:O.1),检测波长为280nm,流速1.Oml/min.结果:线性回归方程为:A=1.08×104C 2.85×1O4 r=O.9997,线性范围为2.05～10.25μg/ml,平均回收率为99.6%,RSD为O.6%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.     

RP-HPLC外标法测定黄体酮含量

目的　建立高效液相色谱外标法测定黄体酮的含量。方法　采用ODS柱, 以甲醇水(82 .5∶17 .5, v/v)为流动相, 流速为1 .0 mL·min-1, 检测波长为254 nm。结果　线性范围为0 .1~4μg, r=1. 000, 含量测定重复性RSD为0. 19%。结论　该方法快速简便, 结果准确可靠。     

酒石酸美托洛尔片在中国健康人体的药代动力学

目的　研究单剂量和多剂量酒石酸美托洛尔片在中国健康人体的药代动力学。方法　22名健康受试者口服酒石酸美托洛尔片50mg,用HPLC-荧光检测法测定血浆中美托洛尔的浓度。结果　所得药代动力学参数如下。单剂量:AUC0-t为(395. 6±298. 95)ng·h·mL-1,AUC0-∞为(433. 83±342. 94)ng·h·mL-1,Cmax为(63. 06±34. 61)ng·mL-1,tmax为(1. 573±0. 52)h,MRT为(7. 40±2. 31 )h;多剂量:AUCss0-t为( 504. 67±322. 35 )ng·h·mL-1,Cmax为(77. 72±45. 69)ng·mL-1,tmax为(1. 7±0. 6)h,Cmin为(4. 12±1. 57)ng·mL-1,平均稳态血药浓度Cav是( 21. 03±13. 43 )ng·mL-1,血药浓度波动度DF为(367. 29±112. 56)%。结论　酒石酸美托洛尔片单剂量和多剂量给药后,安全性良好。     

异福片溶出度测定方法的研究

目的:建立异福片溶出度测定方法.方法:采用转篮法,以盐酸溶液(9-1000)为溶剂,转速为100r.min-1,30min时取样.以高效液相色谱法,C18柱(3.8mm×300mm,10um)为固定相,以水-磷酸盐缓冲液-甲醇(850:100:50)为流动相,测定异烟肼的溶出度,检测波长为254nm,流速为1.5mL.min-1.结果:异烟肼在0.3245-1.333 5mg.L(-1)的浓度范围内,线性关系良好.线性方程为:A =56 475C+149.7(r=1.0000);测定异烟肼平均回收率为99.7%(RSD% =0.51%,n=12).结论:增加异烟肼溶出度检查项极为必要.本方法操作简便,结果正确,为完善异福片的质量标准提供有效手段.     

高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量

目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为银黄胶囊的质量标准     

HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量

采用HPLC法测定陆英片中熊果酸的含量.色谱柱为Symmertry C18,流动相为甲醇-水(8218),用磷酸调pH值至3.0,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm.线性范围为0.095～0.950μg,r=0.9995.平均回收率为99.6%,RSD为0.70%.本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制.     

HPLC法测定鸡树条荚迷果实中绿原酸的含量

目的:探讨利用鸡树条荚迷的价值.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为327nm.高效液相色谱法(HPLC)对绿原酸含量进行测定.结果:绿原酸进样量与峰面积在0.232～3.48μg范围内具有良好的线性关系.精密度试验RSD为0.19%,说明仪器精密度良好.稳定性试验的RSD为0.27%,回收率试验的RSD为1.47%,平均回收率为99.37%.结论:该方法简单、快速,检测方法可行,含量测定准确.     

美托洛尔在急性心梗早期溶栓治疗中的疗效分析

目的:探究并分析美托洛尔在急性心梗早期溶栓治疗中的临床效果.方法:选取在本院确诊为急性心梗的患者220例为研究对象,随机分成观察组与对照组.对照组给予常规早期溶栓治疗,观察组在此基础上使用美托洛尔治疗,治疗后对两组临床疗效进行比较.结果:观察组治疗的有效率(95.45%)总体高于对照组(76.36%),两组临床效果对比差异明显,P<0.05.观察组心源性猝死率为3.63%,心源性休克率为11.82%.对照组的心源性猝死率为11.82%,心源性休克率为23.63%.两组数据对比结果(P<0.05)为差异有统计学意义.观察组的再梗死率为0,死亡率为3.63%.对照组的再梗死率为23.63%,死亡率为23.63%.两组数据对比结果(P<0.05)为差异有统计学意义.结论:美托洛尔能有效提升急性心梗早期溶栓的临床治疗效果,并且能有效降低心源性猝死率、心源性休克率、再梗死率和死亡率,值得在临床上推广.     

参苓白术散GC指纹图谱检测方法

目的建立中药复方制剂参苓白术散的GC指纹图谱检测方法。方法采用DB~(-1)毛细管色谱柱(30 mm×0. 32 mm,0. 5μm),载气为高纯氮气,流量为5 m L·min~(-1),检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为290℃,气化室温度为280℃,分流比为10∶1,程序升温,进样量为1. 0μL,以正十八烷作为内参照峰,对其进行方法学验证。建立10批药材的指纹图谱共有峰。结果精密度试验各主峰相对保留时间的RSD (n=6)为0. 006%～0. 149%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 125%～3. 628%;重复性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 237%～0. 592%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 409%～3. 070%;稳定性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 031%～0. 287%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 144%～4. 356%。建立了10批药材的指纹图谱共有峰,各成分的相似度均大于0. 903。结论所建立的参苓白术散GC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为参苓白术散的整体质量控制提供依据。     

高效液相色谱荧光法测定人血中去甲长春花碱的浓度

目的 :建立测定血浆及全血中去甲长春花碱 (VNB)浓度的HPLC方法。方法 :采用Hypersil C1 8分析柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (pH 4 .0 ) 四氢呋喃 (45∶5 2 .5∶2 .5 )为流动相 ,流速 1 .0mL·min-1 ,荧光检测波长Ex =2 80nm ,Em=36 0nm ,进样 5 0 μL。 结果 :VNB血浆标准曲线方程为 :C =2 .76× 1 0 -4A 0 .80 2 5 (r =0 .9994 ) ,日内RSD为 5 .6 7%,日间RSD为 7.2 9%,方法回收率为 (1 0 1 .4± 5 .7) %;VNB全血标准曲线方程为 :C =5 .34× 1 0 -4A 0 .4 384 (r =0 .9998) ,日内RSD为 5 .99%,日间RSD为 7.2 3%,方法回收率为 (1 0 0 .0± 6 .0 ) %。线性范围均为 1～ 1 0 0 0 μg·L-1 。结论 :本方法灵敏、准确 ,能够应用于临床药学研究。     

反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的　建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法　采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果　水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论　该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

离子对反相高效液相色谱法同时测定复方氟脲嘧啶二甲亚砜溶液中氟脲嘧啶和氢化可的松的含量

目的　建立RP HPLC测定复方氟脲嘧啶二甲亚砜溶液中氟脲嘧啶和氢化可的松的含量。方法　以水为溶剂,采用RP HPLC法,以SupelcodiscoveryC18 (150mm×4. 6mm, 5μm)为色谱柱,甲醇0. 5%醋酸(内含0. 005mol/L庚烷磺酸钠) (60∶40)为流动相,检测波长为248nm。结果　氟脲嘧啶浓度在61. 6~143. 8μg·mL-1与氢化可的松浓度在6. 3~14. 6μg·mL-1之间与峰面积呈良好线性关系,日内、日间精密度(RSD)氟脲嘧啶为0. 52%和0. 63%,氢化可的松为0. 49%和0. 76%,平均回收率(n=6)氟脲嘧啶为(101. 0±0. 32)%,氢化可的松为(100. 1±0. 23)%。结论　本法简便、快速、结果准确,适于该制剂的质量控制。     

注射用奥美拉唑与安定注射液存在配伍禁忌

注射用奥美拉唑(广州八达制药有限公司,国药准字H20066503)为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,主要成分为:奥美拉唑,是来降低胃酸的分泌,是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂.用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征.安定注射液为几乎无色至黄绿色的澄明液体.主要成分为:地西泮.为中枢神经抑制药.临床应用于抗焦虑、镇静催眠,抗惊厥等作用.