多糖体外抗氧化活性研究进展

多糖是一类重要的天然产物资源,广泛研究显示活性多糖具有多种生物活性,包括抗氧化、抗炎症、降血糖、降血脂等。国内外研究人员针对于活性多糖的抗氧化能力,尤其是体外抗氧化活性非常关注,发表了大量的研究结果。该综述初步总结近几年的活性多糖抗氧化研究结果,归纳活性多糖抗氧化研究的发展方向,为后续的相关研究提供一定的基础。     

枸杞多糖体外抗氧化特性研究

采用超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系、烷基自由基引发亚油酸氧化体系、DPPH(二苯代苦味肼基自由基)体系,对枸杞多糖抗氧化性能进行研究,并同Vc进行比较。结果表明:枸杞多糖对该几种自由基均有不同程度清除作用,其对超氧阴离子清除作用不明显;清除羟基自由基能力与Vc相当;在较小浓度时,清除烷基自由基和DPPH自由基能力弱于Vc,但在较高浓度时与Vc接近。     

石斛多糖体外抗氧化活性的研究

本实验利用对邻苯三酚自氧化体系产生的超氧阴离子自由基(O2·)的清除作用、Fenton反应检测对羟基自由基(·OH)的清除作用以及对烷基自由基引发的亚油酸氧化体系的抑制作用,对霍山石斛和铁皮石斛多糖抗氧化活性能进行了研究。结果表明,两种多糖对超氧阴离子自由基和羟基自由基具有不同程度的清除作用,同时对烷基自由基引发的亚油酸氧化体系也有显著的抑制作用。研究还发现霍山石斛多糖的抗氧化能力显著强于铁皮石斛多糖。     

夏枯草多糖的清除自由基及抗氧化活性

以夏枯草多糖提取率为考察指标,用正交设计试验确定夏枯草多糖的最佳提取工艺,并测定多糖的自由基清除活性和脂质过氧化抑制活性.结果发现:影响多糖提取率最主要的因素是料液比,其次是提取温度和时间.最优工艺条件为提取温度90℃,时间4h,料液比1:35(g/mL),多糖提取率达5.39%.夏枯草多糖对羟自由基和DPPH自由基的清除作用,以及卵磷脂脂质过氧化损伤抑制作用较强,在浓度为0.8 mg/mL时,羟基自由基清除率达96.25%,浓度为0.5 mg/mL,DPPH自由基清除率达68.81%.前两者的清除能力随着夏枯草多糖浓度升高而增强,并呈明显的量效关系,但当浓度超过一定值时,结果却相反.而多糖对卵磷脂脂质过氧化损伤的抑制作用一直呈正相关.     

归芪多糖体外抗氧化活性的研究

采用水提醇沉法提取当归、黄芪以及归芪合剂中的多糖,并测定维生素C（VitC）和各多糖清除羟基自由基、清除超氧阴离子自由基的能力、还原力和抑制油脂过氧化的能力,以研究归芪多糖的体外抗氧化活性。结果表明,清除超氧阴离子自由基的能力：归芪多糖〉当归多糖〉VitC〉黄芪多糖;清除羟基自由基的能力：VitC〉归芪多糖〉当归多糖〉黄芪多糖;还原能力：VitC〉归芪多糖〉当归多糖〉黄芪多糖;抑制油脂过氧化的能力：黄芪多糖〉当归多糖〉归芪多糖〉VitC。因此,归芪多糖具有较强的综合抗氧化能力,是一种极具开发价值的天然抗氧化剂。     

不同分子量铁皮石斛多糖体外抗氧化活性研究

采用分步醇沉法对铁皮石斛总多糖(DSP)进行分离,得到乙醇终浓度为40%(DSP3)、70%(DSP2)和90%(DSP1)的多糖。进一步对4 种铁皮石斛多糖的抗氧化活性进行测定,结果显示：DSP1 对DPPH·的清除作用、总抗氧化能力、抑制H2O2 诱导红细胞氧化溶血和抑制Fe2+-VC 诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化作用效果最佳,DSP 和DSP3次之,DSP2 相对较弱;对·OH 的清除率大小依次为DSP ＞ DSP3 ＞ DSP1 ＞ DSP2;且不同相对分子质量的铁皮石斛多糖均可显著抑制羟基自由基介导的DNA 氧化断裂。结果提示：不同相对分子质量铁皮石斛多糖均有抗氧化作用,且抗氧化能力与其相对分子质量大小有关。     

龙须菜超滤多糖体外抗氧化活性研究

首次研究了超滤纯化方法对龙须菜多糖抗氧化活性的影响。采用化学发光法,研究了龙须菜粗多糖GCp和超滤获得的多糖GCpF1,GCpF2在体外对羟自由基、超氧自由基和过氧化氢的清除作用。结果表明,三种粗多糖均有一定的清除作用,尤其是当低浓度时,清除率与多糖浓度呈现一定的线性关系,其中超滤获得的多糖GCpF1和GCpF2对3种活性氧的清除作用优于GCp。     

慈竹竹叶多糖体外抗氧化作用研究

研究慈竹竹叶多糖的体外抗氧化作用。测定其对二苯代苦味酰自由基(DPPH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和羟自由基(·OH)的清除能力,同时用硫代巴比妥酸法测定其对亚油酸过氧化的抑制作用。结果表明,慈竹竹叶多糖对该几种自由基均有不同程度清除作用,是一种值得开发的天然抗氧化剂。     

蓬莪术多糖体外抗氧化活性研究

以多年生草本药用植物蓬莪术根茎为原材料,热水浸提法提取多糖,测定蓬莪术多糖的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白质含量,并对蓬莪术多糖结构进行红外光谱分析。通过体外抗氧化实验研究蓬莪术多糖对自由基的清除能力以及总还原能力。结果表明,蓬莪术多糖的总糖质量分数为56.13%,糖醛酸质量分数为8.65%,蛋白质质量分数为4.53%。体外抗氧化活性研究结果表明对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子有明显清除作用和较强的还原能力,其清除自由基的IC50值分别为0.29、0.44、0.36mg/m L。     

蓬莪术多糖体外抗氧化活性研究

以多年生草本药用植物蓬莪术根茎为原材料,热水浸提法提取多糖,测定蓬莪术多糖的总糖含量、糖醛酸含量和蛋白质含量,并对蓬莪术多糖结构进行红外光谱分析。通过体外抗氧化实验研究蓬莪术多糖对自由基的清除能力以及总还原能力。结果表明,蓬莪术多糖的总糖质量分数为56.13%,糖醛酸质量分数为8.65%,蛋白质质量分数为4.53%。体外抗氧化活性研究结果表明对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子有明显清除作用和较强的还原能力,其清除自由基的IC50值分别为0.29、0.44、0.36mg/m L。      

夏枯草水溶性酸性多糖的分离及活性分析

采用水提醇沉法提取夏枯草多糖,然后经非极性吸附树脂HZ-820 脱色和脱蛋白后,再用DEAE-SepharoseFast Flow 阴离子交换柱层析进行分离得到酸性多糖。化学法和红外光谱证明该酸性多糖中半乳糖醛酸和硫酸根含量较高,间羟基联苯- 硫酸和氯化钡- 明胶比浊法测定其半乳糖醛酸和硫酸根含量分别为(58.85 ± 0.46)% 和(7 ± 0.52)%。紫外、红外光谱分析结果发现,该酸性杂多糖为非糖蛋白,可能含半乳糖醛酸、木糖、葡萄糖、鼠李糖和半乳糖等单糖。抗氧化活性研究表明该酸性多糖具有显著的DPPH 自由基和羟自由基清除活性。     

夏枯草水溶性多糖乙醇分级纯化及其理化性质研究

研究了夏枯草水溶性多糖的理化性质。采用水提醇沉法从夏枯草果穗中得到夏枯草多糖,将所得多糖复溶于水,依次在乙醇体积分数为20%、30%、40%、50%、60%和70%的条件下分级醇沉多糖,得到PVLP-1、PVLP-2、PVLP-3、PVLP-4、PVLP-5和PVLP-6等六个多糖组分。测定各组分的糖含量、糖醛酸含量及蛋白质含量等基本理化指标,并用气相色谱法测定它们的单糖组成,同时对其进行紫外和红外光谱扫描考察其光谱性质。结果表明,PVLP-1、PVLP-2、PVLP-3、PVLP-4、PVLP-5和PVLP-6均为酸性多糖,蛋白质含量较高。六个组分都含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其中木糖和阿拉伯糖含量最高,甘露糖最低,不含核糖和岩藻糖,但各组分中单糖具体摩尔组成比例不同。     

夏枯草叶熊果酸超临界流体萃取工艺的研究

采用超临界二氧化碳流体萃取技术,提取夏枯草叶中的熊果酸,并用高效液相色谱法测定萃取物中熊果酸含量。通过正交试验L9(34)对萃取条件进行优化,确定适宜的工艺参数。结果表明,夏枯草叶熊果酸超临界CO2萃取的各因素影响程度为:萃取温度>萃取时间>携带剂>萃取压力。最佳参数为萃取温度30℃,萃取压力15MPa,携带剂甲醇:乙醇=1:1,萃取时间90min。     

夏枯草总黄酮的提取分离与自由基清除活性研究

分析超声波辅助提取对夏枯草总黄酮得率的影响,采用正交设计试验优化总黄酮提取工艺,筛选适合于分离总黄酮的大孔吸附树脂,最后研究其自由基清除活性。结果发现：超声波辅助提取不能提高夏枯草总黄酮得率,最佳提取条件为乙醇体积分数50%、料液比1:30(g/mL)、时间3h、温度80℃,得率可达5.05%;大孔吸附树脂AB-8 适合于分离夏枯草总黄酮;紫外- 可见光谱分析其可能为黄烷酮和双氢黄酮醇类;随质量浓度增加,夏枯草总黄酮的DPPH 自由基和羟自由基清除活性越接近VC,当质量浓度分别大于82μg/mL 和0.83mg/mL 时,两者的清除率都大于90%,显著高于叔丁基羟基茴香醚。     

夏枯草总黄酮超声提取工艺

研究超声波辅助提取夏枯草总黄酮的最佳提取工艺条件。考察乙醇浓度、料液比、提取温度、超声功率及提取时间对夏枯草总黄酮提取率的影响,并在此基础上采用响应面分析法对提取工艺进行优化。以上因素对夏枯草总黄酮的提取率都有一定的影响,最佳提取工艺条件如下:乙醇浓度为60%;料液比为1∶12(g/mL);提取温度为61.4℃;超声功率为150 W;提取时间为40 min。在此条件下,夏枯草总黄酮的提取率可达到7.92%。     

夏枯草总黄酮的提取与抑菌活性研究

首先采用单因素和正交设计试验优化总黄酮提取工艺,再分析其抑菌活性。结果发现,夏枯草总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度50%,料液比1:30(g/mL),时间3 h,温度80℃,得率可达5.05%。该提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有明显的抑菌效果,抑菌圈直径分别为27.6 mm和22.5 mm,对大片酵母菌、黑曲霉没有抑菌效果。     

蓝孔地花菌多糖的体外抗氧化活性

采用水提醇沉法提取蓝孔地花菌子实体多糖,并通过DE-52和Sephadex G-100柱色谱进行纯化,得纯化多糖（ACP1）。以还原能力、清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子能力和螯合铁离子能力为指标,评价了ACP1的抗氧化活性。结果表明ACP1具有较强的体外抗氧化活性,其活性大小与浓度呈正效应,ACP1的总还原力、清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子能力和螯合铁离子能力的IC50分别为0.09、0.27、0.64、0.42、0.62mg/m L。说明蓝孔地花菌多糖可以作为天然的抗氧化剂应用于食品和药品行业。      

Chemical characteristics and antioxidant activities of polysaccharide purified from the seeds of Plantago asiatica L.

BACKGROUND: A water‐soluble polysaccharide from the seeds of Plantago asiatica L. (P. asiatica L. polysaccharide, PLP) was extracted with hot water and purified by gel filtration chromatography. The chemical characteristics of PLP were determined by high‐performance gel permeation chromatography (HPGPC) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. In addition, the antioxidant activities of PLP in vitro were evaluated using various test systems, including scavenging of 1,1‐diphenyl‐2‐picryl‐hydrazyl (DPPH) radicals, scavenging of superoxide radicals generated by 1,2,3‐phentriol autoxidation, scavenging of hydroxyl radicals and inhibition of lipid peroxidation. RESULTS: The molecular weight of PLP was determined by HPGPC to be about 1894 kDa. PLP contained 29.2 g kg^?1 protein and 145.8 g kg^?1 uronic acid. The FTIR spectrum of PLP also revealed typical characteristics of a polysaccharide containing protein and uronic acid. Moreover, the results showed that PLP possessed antioxidant activities, but lower than those of ascorbic acid. CONCLUSION: PLP is an acid protein‐bound polysaccharide of high molecular weight, but its structure needs further study. The present results suggest that PLP could potentially be used as a natural antioxidant. Copyright © 2009 Society of Chemical Industry     

夏枯草水提物对吡唑-脂多糖诱导肝损伤的 保护作用

目的研究夏枯草水提物对吡唑-脂多糖诱导的小鼠肝脏损伤的保护作用。方法将42只小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、夏枯草水提物低、中、高剂量组以及阳性对照组。灌胃给予小鼠夏枯草水提物,同时采用腹腔注射吡唑-脂多糖造成小鼠肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肝组织过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽(GSH)的活性/含量以及细胞色素酶CYP2E1和CYP2A5的蛋白表达水平。结果吡唑-脂多糖能够引起提高CYP2E1和CYP2A5的蛋白表达以及肝脏氧化应激并造成肝损伤;夏枯草水提物能够显著降低CYP2E1和CYP2A5的蛋白表达,降低氧化产物H2O2和MDA的含量,以及提高抗氧化系统中CAT、T-SOD活性和GSH含量。结论研究表明夏枯草可能通过抑制CYP2E1和CYP2A5的蛋白表达降低吡唑-脂多糖诱导肝组织内的氧化应激,从而对吡唑-脂多糖引起的肝损伤起保护作用。     

夏枯草提取物对链脲菌素致糖尿病ICR小鼠血糖及血脂影响

目的:研究夏枯草提取物对链脲菌素致糖尿病ICR小鼠血糖、血脂的影响。方法:采用链脲菌素(Strepotozotocin,STZ)尾静脉注射得到糖尿病模型小鼠,分别以含生药量8、4g/kgbw醇提物、格林苯脲或纯净水进行28d灌胃实验,观察小鼠空腹血糖、血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白含量,以及体重、采食量、采水量变化。结果:长期服用夏枯草醇提物(PrunellavulgarisL.extracts,PVE)能缓解糖尿病ICR小鼠体重下降和多饮多食症状,高剂量PVE组小鼠空腹血糖比实验初期降低9.7%,高、低剂量PVE均能显著地降低糖尿病小鼠血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白含量并提高高密度脂蛋白含量,实验证明PVE具有良好的降血糖潜力。