羧甲基魔芋葡甘聚糖的制备及其对铅的吸附研究

以异丙醇为分散剂,在碱性介质中一氯乙酸(MCA)和魔芋葡甘聚糖(KGM)反应制备了系列羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM).研究了反应时间、反应温度、MCA和NaOH量等因素对取代度及反应率的影响,优化反应条件为n(KGM)n(MCA)n(NaOH)=112,反应温度为50℃,反应时间为4 h.将制得的CMKGM用环氧氯丙烷交联,结果表明交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)能有效的吸附水中的Pb2+;且再生后的CCMKGM吸附性能好,解吸附百分率高.     

交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的合成及阻垢性能研究

将天然产物魔芋粉进行改性,制备了交联羧甲基魔芋葡甘聚糖,通过静态阻垢法对交联羧甲基魔芋葡甘聚糖的阻碳酸钙垢性能进行了评价.结果表明,当温度为70℃、pH≤7.(p)(Ca2+)≤500 mg/L时,交联羧甲基魔芋葡甘聚糖具有良好的阻垢效果.推测其阻垢作用机理主要是晶格畸变作用和螯合增溶作用.     

羧甲基葡甘聚糖的制备

葡甘聚糖经羧甲基化改性后,其溶解性、抗潮性、成膜性能等明显改善,可用作空心胶囊的囊材。通过正交试验,得出了葡甘聚糖羧甲基化改性作囊材的最佳反应条件：6g魔芋精粉,6g氯乙酸,1．2g碘化钾,70℃水浴反应4h,所得产物的取代度为0.571。研究了改性后羧甲基葡甘聚糖的理化性能。     

魔芋葡甘聚糖在生物材料领域的应用研究进展

在介绍葡甘聚糖特性的基础上评述了魔芋葡甘聚糖在固定化载体、亲和层析载体、生物膜材料、外科医用材料及药物缓释材料等生物材料领域的应用研究进展,指出了葡甘聚糖在生物材料领域应用研究中尚需解决的问题和潜在的应用前景.     

乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性

研究了乙酸酐对魔芋葡甘聚糖的改性,制备了魔芋葡甘聚糖醋酸酯,优化了制备工艺条件,得出了酸性催化剂条件下,乙酰化魔芋葡甘聚糖的最佳改性工艺条件为:n(乙酸酐)∶n(魔芋葡甘聚糖)=4 8∶1,反应温度50℃,反应时间4h,催化剂c(H2SO4)=0 038mol/L,取代度DS=0 662。物化性能测试表明,取代度超过0 270时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯在水中溶解;60℃时最大溶解度为w(魔芋葡甘聚糖醋酸酯)=12%,取代度超过0 469时,魔芋葡甘聚糖醋酸酯能制成均匀的薄膜,膜厚10～30μm。     

新型絮凝剂魔芋葡甘聚糖磷酸酯的研制与应用

新型絮凝剂魔芋葡甘聚糖磷酸酯的研制与应用张昌军，杨志孝，于敏（泰山医学院泰安２７１０００）曲祥金（山东农业大学泰安２７１０１８）魔芋（ＡｍｏｒｑｈｏｈａｕｕｓＫｏｎｊａｃ）俗称鬼芋，属天南星科多年生植物块茎。经加工处理可得魔芋精粉。魔芋葡甘聚糖是魔芋...     

魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究进展

从结构、改性等方面综述了魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究与应用。     

阳离子魔芋葡甘聚糖的制备与表征

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然魔芋精粉为原料,异丙醇为分散剂制得系列季铵盐阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对阳离子取代度(DS)的影响,用元素分析仪测定了CKGM的取代度。确定较佳反应条件为:反应温度50℃,反应时间2 h,n(HAT)∶n(魔芋葡甘聚糖)∶n(NaOH)=1.5∶1∶2,DS为0.361,反应率为24.1%,并用FTIR1、HNMR和13CNMR进行了表征。     

魔芋葡甘聚糖/凹凸棒石纳米复合材料的制备及性能

以江苏盱眙提纯凹凸棒石（attapulgite,AT）为原料,以魔芋葡甘聚糖（konjac glucmannan,KGM）为基体,采用共混法制备了KGM/AT纳米复合材料,探讨了凹凸棒石质量分数、KGM质量分数对纳米复合材料性能的影响。力学性能测试结果表明：当魔芋用量为0.50%、凹凸棒石用量为0.02%时,复合材料的综合力学性能最好,与纯魔芋膜相比,其拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量分别提高54.95%、19.97%、10.79%。利用Fourier红外光谱、扫描电子显微镜对纳米复合材料进行了表征,结果表明：AT的引入,KGM分子某些特征峰的波数发生了明显变化,凹凸棒石与魔芋葡甘聚糖发生了强烈的相互作用形成了新的界面层,且AT在纳米复合材料中分散性较好。     

羧甲基壳聚糖/氧化魔芋葡甘聚糖复合海绵的制备与性能评价

以羧甲基壳聚糖(CMCS)和氧化魔芋葡甘聚糖(OKGM)为原料,采用冷冻干燥法制备羧甲基壳聚糖/氧化魔芋葡甘聚糖(CMCS/OKGM)复合海绵,通过FTIR、~1HNMR、SEM等对其结构进行表征,通过吸水率、孔隙率、透气率、对NIH-3T3细胞增殖的影响、抗菌能力及急性全身毒性等测试来评价其性能。确定CMCS/OKGM复合海绵的最优制备工艺为:先采用高碘酸钠氧化制备OKGM,再按5∶5的体积比将质量浓度均为5%的CMCS溶液和OKGM溶液混合,加入2%的甘油作为塑化剂,冷冻干燥即得。CMCS/OKGM复合海绵具有良好的吸水率、孔隙率、透气率、抗菌活性、生物安全性且能促进表皮细胞增殖,是优良的医用慢性伤口敷料基础底料。     

魔芋葡甘聚糖的改性修饰及其应用

详述了魔芋葡甘聚糖的改性修饰技术．如化学改性、物理改性、生物改性等。评述了魔芋的深加工及作为生物降解性材料的应用。     

阳离子化魔芋葡甘聚糖插层蒙脱石的制备与表征

采用季铵化魔芋葡甘聚糖(CMKGM)对钠基蒙脱石(MMT)进行改性制备有机蒙脱石(CMKGM-MMT),并对改性后的蒙脱石进行红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)等分析表征.结果表明,当制备季铵化魔芋葡甘聚糖改性蒙脱石时,反应条件pH值为4.6、反应温度为60 ℃,且CMKGM的用量是MMT的1.0倍阳离子交换容量时(CMKGM和MMT的质量比为0.9),形成的插层型有机蒙脱石的有机化程度最高,并考察了改性蒙脱石的体外细胞毒性及其对牛血清白蛋白(BSA)的载药性能.     

棕榈酸葡甘聚糖酯保湿霜的制备及性能研究

以棕榈酸葡甘聚糖酯为乳化剂,单硬脂酸甘油酯和单硬脂酸山梨醇酯为助乳化剂,通过正交试验确定了最佳基质配方,并添加多种活性成分,制备出保湿霜PBSS。测定了该保湿霜的多项性能,结果表明：PBSS为乳白色玫瑰香味膏体,pH值为6.8,耐热、耐寒试验显示无油水分离及明显性状差异;显微照片可见分散相呈粒度均匀、直径约3μm的球状颗粒;室温放置8h、相对湿度43%时的吸湿率约为4%。     

魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究进展

从结构、改性等方面综述了魔芋葡甘聚糖及其凝胶的研究与应用     

旋转膜乳化法制备均一魔芋葡苷聚糖凝胶微球

以天然多糖魔芋葡苷聚糖(KGM)为材料,采用旋转膜乳化法结合化学交联法制备均一的魔芋葡苷聚糖凝胶微球,以3种不同粘度的12%(w) KGM水溶液为分散相(水相)、液体石蜡(LP):石油醚(PE)混合油相为连续相,考察了乳化剂种类对KGM乳液稳定性的影响及水相粘度、油相配比和膜管转速对KGM成球的影响. 结果表明,KGM水相粘度越高,相应的最佳油相粘度越低,最佳KGM水相粘度为1548 mPa×s,最佳油相体积比为LP:PE=5:1,最优膜管转速为400 r/min,利于KGM乳液稳定的乳化剂是4%(w) Span 80. 该条件下制得粒径约70 μm、粒径分布系数Span<1.0的均一KGM微球.     

氧化魔芋葡甘聚糖/Ca(OH)2杂化膜的制备与性能

魔芋葡甘聚糖以H2O2进行氧化,制备得到了氧化魔芋葡甘聚糖颗粒,加入或不加入Ca(OH)2,以传统的流涎法于室温下干燥,分别得到杂化膜及透明薄膜.性能测试表明,由于粘度降低,提高了水溶胶的固含量,增加了杂化膜的耐洗刷性及对Ca(OH)2的荷载能力;断链的同时生成的极性基团,增加了水溶胶的稳定性、膜的断裂伸长率,而膜的耐水性和拉伸强度有所下降.     

魔芋葡甘聚糖薄膜的制备和性能

利用L25(44)正交试验方法研究了以魔芋葡甘聚糖和乙酸乙烯酯为原料制备可降解薄膜的关键参数。用红外光谱证明其发生接枝共聚反应。实验结果表明甘油、过硫酸钾等对KGM膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率均有极显著影响。甘油用量、过硫酸钾浓度、反应时间和乙酸乙烯酯用量等各因子间存在明显的交互作用。当甘油用量14mL、过硫酸钾浓度1.25×10-3mol/L、反应时间3h、乙酸乙烯酯用量8mL的比例和条件可得到拉伸性能和耐水性优良的高强度薄膜。