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应用X 射线荧光分析、热重分析、X 射线衍射以及红外光谱分析法研究了钼锆沉淀的组成和特征。结果表明 ,在 1 0mol/L硝酸溶液中 ,沉淀可能是ZrMo2 O7(OH ) 2 ·2H2 O和Zr(MoO4) 2 ·2H2 O的混合物 ;在浓度为2 0mol/L以上的硝酸溶液中 ,沉淀为Zr(MoO4) 2 ·2H2 O。实验还测定了 1 0 ,2 0 ,3 0mol/L硝酸溶液中钼锆沉淀的表观溶度积K′sp,讨论了硝酸浓度、钼锆初始浓度对表观溶度积的影响。结果发现 ,硝酸浓度增加 ,K′sp值变大 ,而钼锆初始浓度的不同对K′sp没有明显的影响。 相似文献
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在乏燃料后处理Purex流程中,裂变产物元素锆可与TBP的降解产物生成化合物,进而形成聚合物,产生界面污物,形成第三相,阻碍萃取过程的正常进行。用硅胶吸附的方法可除去锆,并具有良好的选择性。 相似文献
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用恒电位电解法研究了室温下隋性Pt电极上硝酸的阴极过程。实验测定了阴极极化曲线和产生的阴极产物。根据所得结果,解释了电解产物与阴极电位的依赖关系和室温下各电位区间内电极过程的自催化性质。根据HNO2和HNO3的可见和紫外光谱研究,阐明了HNO2的催化作用和适当浓度的硝酸可以在惰性电极上直接还原的机理。 相似文献
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用超离心法研究硝酸溶液中铌胶体的形成 总被引:1,自引:0,他引:1
用超离心法研究铌胶体的形成。铌浓度大于7×10~(-8)mol/l后开始明显地形成胶体,大于1×10~(-5)mol/l时,形成胶体量剧增。铌形成胶体的趋势与硝酸浓度有关,在约3mol/l处有个(?)折点,低于3mol/lHNO_3,容易形成胶体,而且是多分散的;高于3mol/l HNO_3,形成胶体的倾向变弱,并趋于单分散。 相似文献
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利用恒界面池法研究了辛酰哌啶 (OP)甲苯溶液从硝酸介质中萃取铀酰的动力学。结果发现在恒定扩散条件下 ,速控步骤为在界面区域靠近水相一边的萃合物的生成反应 :UO2 (NO3) ++OP·HNO3(i) =UO2 (NO3) 2 ·OP(i) +H+。正、逆向反应的活化能分别为 :E+a =3.2 0kJ/mol和E- a =2 6 .2 5kJ/mol,萃取反应的热效应为ΔH =- 2 3.0 5kJ/mol。萃取过程形成了UO2 (NO3) 2 ·(OP)和UO2 (NO3) 2 ·(OP) 2 两种萃合物 ,第二种萃合物的形成发生在有机相 相似文献
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Pu(Ⅳ)和硝酸的测定在核燃料后处理厂工艺控制分析中占有重要的地位。采用自行研制的分析装置,利用Pu(Ⅳ)和硝酸的近红外吸收光谱,结合偏最小二乘回归(PLS)法,建立了后处理工艺有机相料液中Pu(Ⅳ)和硝酸含量的同时快速分析方法。Pu(Ⅳ)及硝酸的浓度测量范围分别为0.15~15 g/L、0.05~0.80 mol/L,测量范围覆盖了后处理流程大部分的工艺点。料液中硝酸测量的相对标准偏差小于5%,Pu(Ⅳ)测量的相对标准偏差小于2%。模拟样品的分析结果通过t检验,Pu(Ⅳ)和硝酸的重加回收率均为95%~103%。 相似文献
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研究了在1~8mol/l HNO_3的水相中不同浓度的锆、钼和锆同时存在以及铀和镨等对TBP萃取铌的影响。结果表明:1.当1×10~(-8)mol/l<[Zr]<5×10~(-2)mol/l和[HNO_3]>4mol/l时,随着水相初始锆浓度增加,D_(Nb)增加;而[HNO_3]<4mol/1 HNO_3时,随着锆浓度增加,D_(Nb)减小。2.在水相中同时存在钼和锆会使D_(Nb)增加。在钼和锆的浓度小于1×10~(-2)mol/l的情况下,硝酸浓度为3mol/l时D_(Nb)最小。 相似文献
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某厂锆(Zr)生产流程中不同产物的天然放射性核素含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了某厂锆(Zr)生产流程中原料(锆英砂,主要成份为 ZrSiO_4)、半成品(ZrC,ZrCl_4)、废渣和成品锆中天然放射性核素~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 和~(40)K 含量测定结果。采用 NaI(Tl)γ能谱法进行测定,结果表明,原料、半成品和废渣中都含有一定的放射性,各生产环节应采取适当的防护措施;成品锆中基本不含放射性,可安全地应用于各个生产和生活领域。 相似文献
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用溶剂萃取法测定了二环己基-18-冠-6(DCH18C6)在硝酸和模拟高放废液(HLLW)中的溶解度。实验结果表明,DCH18C6在水溶液中的溶解度不仅与溶液的酸度、含盐量有关,而且还与冠醚的形态有关。 相似文献
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本文研究了HNO_3浓度,UO_2(NO_3)_2浓度,Gd(NO_3)_3浓度,NaNO_3浓度以及温度和溶剂辐照对钆分配系数的影响。对S形分配曲线进行了初步探讨。用串级实验研究了钆在逆流萃取过程中的走向和分布。求得钆的净化系数。研究和测定了不同HNO_3浓度、不同UO_2(NO_3)_2浓度和不同温度下Gd(NO_3)_3在水中的溶解度。 相似文献
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在1mol/l HNO_3-1×10~(-8)mol/l Nb中加入5×10~(-5)-1×10~(-1)mol/l不同浓度的钼,分别用TBP,HDBP和7402季铵盐萃取铌,与水相不含钼相比较,观察到钼的存在对萃取铌有明显的影响。这影响主要表现在铌的萃取分配系数(D_(Nb))增加和萃取机理发生变化。对于不同的萃取剂,使D~(Nb)增加所需要的钼浓度亦不同,尤其是7402季铵盐萃取时受影响更为显著。还研究了萃取剂、硝酸及硝酸根等浓度与D_(Nb)的关系,并且讨论了萃取机理。 相似文献
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电渗析法研究硝酸中铌胶体 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5mol/l HNO_3中,铌量于示踪量到2×10~(-4)mol/l的范围内,进行了18种铌浓度的电渗析实验。铌的表观渗析率与浓度关系曲线中出现两个“坪”,反映了铌胶体形成情况。实验结果表明,0.5mol/l HNO_3中。就电荷而言,可渗析和不可渗析的铌均以带正电荷和中性两种状态存在。 相似文献
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硝酸介质中锝与肼的反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用溴代丁二酰亚胺滴定肼和跟踪Tc(Ⅶ)浓度随时间变化的方法,研究了硝酸介质中锝与肼的反应。实验证实了锝与肼的反应存在诱导期,该诱导期的长短与Tc(Ⅶ)的初始浓度有关,与肼的初始浓度无关;诱导期之后进入快速反应阶段,此时反应速率与锝的浓度无关,动力学方程可表示为:-dc(N2H4)/dt=kc(N2H4)·c-1(H ),反应的活化能为91.8kJ/mol。快速反应完成后体系中残留一定浓度的肼,Tc(Ⅶ)浓度又逐渐上升。 相似文献