养血润燥丸质量标准的研究

目的建立养血润燥丸的质量标准,以评价和控制其质量。方法对处方中的何首乌、白芍和白鲜皮3味药材进行薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对何首乌中主要成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果何首乌、白芍和白鲜皮3味药材的薄层鉴别色谱斑点清晰,专属性强;何首乌中二苯乙烯苷在0.028-0.28μg/mL（r=0.992 9）的范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD值为3.90%（n=5）。结论本方法准确可靠、重复性好,为养血润燥丸质量控制提供了依据。     

补肾益智颗粒的质量标准研究

目的建立补肾益智颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法对补肾益智颗粒中的蛇床子、女贞子和制何首乌进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其中蛇床子素和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量进行测定。对于蛇床子素,高效液相色谱系统是由Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm。对于葡萄糖苷,高效液相色谱系统包括C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（30：70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果补肾益智颗粒的蛇床子、女贞子和制何首乌供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点;蛇床子素在0.09～1.35μg范围内与峰面积积峰值线性关系良好（r=0.999 9）。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）在0.84～3.15μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.52%和99.75%。结论建立的质控方法简便,快速,准确,回收率高,重现性好,可用于补肾益智颗粒的质量控制。     

胃炎康胶囊质量标准研究

制订胃炎康胶囊质量标准,对白芍、桂枝进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量,结果：平均回收率９８．６％（ＲＳＤ＝１．９％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９８重复性ＲＳＤ＝２．０５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝１．６２％（ｎ＝６）。方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

逍遥合剂的质量标准研究

目的：建立逍遥合剂的质量标准。方法;采用TLC法对处方中的白芍、甘草进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出白芍、甘草、芍药苷在0．3980－1．3930μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=0.83%。结论：所建立的方法可准确地进行定性,定量检测可用于该制剂的质量控制。     

复方头痛宁片质量标准的研究

复方头痛宁片是由人工牛黄、丹参、白芍、天麻等7味中药组成的复方制剂,为有效控制其内在质量,采用TLC法分别对其主要药味人工牛黄、丹参、白芍进行了定性鉴别,应用TLCS法测定了主要有效成分胆酸含量。1 仪器与药品 CS-930型薄层扫描仪(日本岛律);硅胶G薄层色谱预制板10cm×10cm(青岛海洋化工厂);胆酸、丹参酮Ⅱ_A、芍药甙对照品(中国药品     

妇康宝颗粒质量标准的研究

妇康宝颗粒是由川芎、白芍等7味中药制成的中药复方制剂,具有补血调经,止血安胎之功效.主要用于治疗失血过多,面色萎黄,月经不调,少腹冷痛,胎漏胎动,痔漏下血.为了控制其内在质量,对方中的熟地、甘草、当归、川芎进行了薄层色谱法定性鉴别研究,对方中白芍采用高效液相色谱法进行定量分析研究,现报告如下.     

固泄灵胶囊质量标准的研究

目的:建立固泄灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的枸杞子、红参、女贞子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定大黄素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出枸杞子、红参、女贞子;大黄素在0.1μg～0.5μg的范围内具有良好线性关系,γ=0.9980,测定方法的平均回收率为98.29%,RSD%=2.07%。结论:所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

春血康颗粒质量标准的研究

[目的 ]对春血康颗粒进行质量标准研究。 [方法 ]用高效液相色谱仪对白芍苷进行定量测定 ,对白芍、三七、枸杞子用薄层层析法进行定性鉴别。 [结果 ]白芍、三七、枸杞子的有效成分被有效分离 ,白芍苷在 0 5～ 3 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 97 98% ,RSD为 2 0 6 %。 [结论 ]方法可行 ,重复性好 ,能有效控制春血康颗粒的质量。     

育英颗粒剂的质量标准研究

目的：为了控制育英颗粒剂的质量。方法：采薄层色谱法对其中的白芍、甘草和积壳进行了鉴别，并建立薄层扫描法对其中主药黄芪中的黄芪甲苷进行定量。结果：显示鉴别项下的阴性对照品无干扰，专属性强，含量测定黄芪甲苷在1－6μg间有良好的线性关系（r=0.9997)，回收率98．32％，RSD为1．38％，结论：本质量标准可有效地控制育英颗粒剂的质量。     

不同炮制方法炮制的何首乌的质量标准探讨

目的为修订何首乌质量标准积累数据。方法用偏光显微镜观察淀粉粒在何首乌炮制过程中的变化,并比较何首乌各炮制品中的蒽醌类成分、总糖、卵磷脂、二苯乙烯苷、水溶性浸出物的含量。结果采用同一种炮制方法炮制,随着蒸制次数增加,水溶性浸出物的含量不断增加,何首乌中结合蒽醌含量越来越低,游离蒽醌、总糖、卵磷脂等成分的含量在一定蒸晒次数范围内随着蒸晒次的增多而增加,二苯乙烯苷的含量随着蒸晒次数的增加而逐渐降低。以反复蒸晒7次含量最高,随后各成分的含量有所下降。结论何首乌作为补益药应用时,采用七蒸七晒炮制品较好。用偏光显微镜观察了淀粉粒在何首乌炮制过程中的变化,能有效控制何首乌炮制品的质量。     

黄精赞育胶囊质量标准的研究

目的 建立黄精赞育胶囊的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的何首乌，五味子，枸杞子，淫羊藿，当归，蛇床子进行定性鉴别，并采用HPLC法对制剂中的君药何首乌中大黄素进行含量测定。结果 大黄素的平均回收率为96.84%，RSD=1.04%(n=6)。结论 该法灵敏，简便，准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

中药质量标准研究新进展

中药作为中华民族的传统瑰宝 ,数千年来为中华民族的繁衍昌盛做出了不可磨灭的贡献。在 2 1世纪生命科学的发展和回归自然的世界潮流中 ,中国传统医药学向现代化迈进 ,将会成为中华民族对整个人类新的贡献之一。但是中药质量标准及检测方法问题一直是我国中药走向国际市场的一个难题。我国的中成药自古以来就有“丸散膏丹 ,神仙难辩”的说法。中国药典 1 963年版收载的中药材只有基源与外观性状鉴别 ,中成药则仅有处方与制法 ,没有任何检验项目。 2 0世纪 60年代徐国均先生提出用显微鉴别法来检测中药的质量后 ,1 977年版药典才大量采用了显…     

宁坤丸质量标准研究

宁坤丸质量标准研究李萍，傅勇，肖茑（江西省吉安地区药品检验所３４３０００）关键词宁坤丸，质量标准宁坤丸为中约成方制剂．收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第７册。其质量标准只收载性状和显微鉴别。由于蜜丸制备要经过粉碎、高温等工艺过程．有些药材组方量很...     

四逆散质量标准研究

四逆散由柴胡、枳壳、白芍、甘草四味药组成，具有透解郁热，疏肝理脾功能。用于治疗热厥、手足不温、脘腹胁痛、泄痢下重等症，收载于卫生部标准第九册，其标准简单，缺乏定性指标，为了有效地控制其质量，我们采用TLC鉴别法对本制剂中的柴胡、枳壳、白芍、甘草进行鉴别，结果满意。     

败酱草质量标准研究

目的：建立败酱草质量标准,为败酱草资源的合理开发奠定基础。方法：对3批败酱草浸膏进行定性、定量分析,并测定浸膏中总皂苷的含量,测定了败酱草水溶性浸出物、醇溶性浸出物的含量。结果：3批败酱草水溶性浸出物含量不少于12.06%,醇溶性浸出物含量不少于3.02%,总皂苷含量以齐墩果酸计算不少于2.29%。结论：所建标准可用于败酱草的质量控制。     

夏枯草膏质量标准研究

夏枯草膏用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症。但缺少质量控制指标,为此我们建立了该药薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定。1　仪器与药品仪器:UV-3000双波长双光束紫外分光光度计,日本岛津公司。药品:芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所,定量用。所用试剂均为分析纯。夏枯草膏,本公司研制,批号:960103,960104,960105,960106,960107。2　鉴别预试验曾用芦丁、槲皮素作对照品,发现无相应的斑点,故采用夏枯药材作对照(经鉴定为唇形科植物PrunellavulgarisL.的果穗),经乙酸乙酯-甲酸-水(8∶1∶1)、…     

板蓝根药材质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对板蓝根药材中氨基酸进行了定性鉴别，并应用ＴＬＣＳ法测定了药材板蓝根中靛玉红的含量，并 用常量法对其合氮量进行了测定，结果表明药材中靛玉红含量大都在８μｇ／ｇ左右，合氮量都在０．６％以上。