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相似文献
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1.
为了研究CF/5’ DFUR和DDP方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应 ,将 2 2例采用CF/5’ DFUR和DDP联合化学治疗。 2 2例中CR 2例 ,PR 8例 ,有效率 45 5 % ( 10 /2 2 ) ,主要毒副反应是轻度到中度骨髓抑制和胃肠道反应。初步研究结果提示 ,CF/5’ DFUR DDP方案治疗晚期大肠癌 ,有效率较高 ,使用方便 ,副反应可耐受的优点 ,可在临床进一步观察使用。  相似文献   

2.
目的 探讨醛氢叶酸(Leucivorin,CF)/脱氧氟尿苷(Doxifluridire,5-FUDR)和顺铂(Cisplatin,DDP)组成的CF/5-FUDR和DDP方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。并与CF/5-Fu(氟尿嘧啶,fluoronracil)进行对比。方法 45例晚期大肠癌随机分为2组。治疗组22例采用CF/5-FUDR和DDR联合化学治疗(CF 100mg,ivgtt qod,d1-15,5-FUDR 400mg,tid,d1-15,PO;DDP 40mg,ivgtt,d1-3)4周为一疗程。对照组23例,采用CF/5-Fu化疗CF100mg ivgtt,ivgtt qod,d1-5)4周为一疗程。结果 治疗组CR2例,PR8例,有效率45.5%,对照组PR6例有效率26.1%,治疗组高于对照组(P<0.05)。主要毒副反应是轻度到中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 CF/5-FUDR+DDR方案治疗晚期大肠癌,有效率提高,使用方便,副反应可耐受的优点,可在临床进一步观察使用。  相似文献   

3.
目的:评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法:采用L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌46例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP85mg/m^2,静脉滴入2h;LV200mg/m^2,静脉滴入2h;5-FU500mg,静脉推注10min:5-FU3.0g/m^2,静脉持续灌注46h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:46例可评价疗效:CR6例,PR16例.NC18例,PD6例,CR PR为47.8%(22/46)。不良反应主要为周围神经毒性、恶心和呕吐、骨髓抑制和腹泻。结论:L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗晚期大肠癌患者,疗效好,不良反应轻。  相似文献   

4.
我院自1995年11月至1998年1月应用醛氢叶酸/脱氧氟尿苷(CF/5′-DFUR)为主联合化疗24例晚期恶性肿瘤,取得较好疗效,现报道如下:一般资料本组经临床影像学、病理或细胞学证实为晚期恶性肿瘤,其中男性13例,女性11例。年龄32~68岁,平...  相似文献   

5.
目的:评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法:采用L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌46例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP85mg/m2,静脉滴入2h;LV200mg/m2,静脉滴入2h;5-FU500mg,静脉推注10min;5-FU3·0g/m2,静脉持续灌注46h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:46例可评价疗效:CR6例,PR16例,NC18例,PD6例,CR+PR为47·8%(22/46)。不良反应主要为周围神经毒性、恶心和呕吐、骨髓抑制和腹泻。结论:L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗晚期大肠癌患者,疗效好,不良反应轻。  相似文献   

6.
观察卡莫氟 (Carmofur ,HCFU)与亚叶酸钙 (LV )合用治疗晚期大肠癌 41例近期疗效。采用HCFU 30 0mg/d ,LV 45mg/d ,分 3次服用。消化道反应明显者于进餐前 30min口服吗叮啉 10mg。完全缓解 (CR )为 0 ,部分缓解 (PR )16例 ,NC 15例 ,PD 10例 ,总有效率 39 0 2 % ;副作用主要表现为消化道反应 ,无明显骨髓抑制。HCFU与LV合用治疗晚期大肠癌疗效确切 ,毒副反应轻 ,值得在临床上推广应用  相似文献   

7.
将取得病理确诊的42例进展期胃癌患者,采用FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂85mg/m^2,静脉滴入2h,d1;醛氢叶酸200mg/m^2,静脉滴入2h,d1、d2;5-FU 400mg/m^2,静脉推注,随后5-FU 600mg/m^2持续静脉滴入22h,d1、d2);每2周重复为1个周期,至少2个周期评价疗效。42例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)2例(4.8%),部分缓解(PR)18例(42.9%),稳定(SD)16例(38.1%),进展(PD)6例(14.2%);全组总有效率(ORR)为47.7%。初治组有效率59.1%(13/22).有2例CR;复治组有效率35.0%(7/20),无CR病例。两组差异无统计学意义,P=0.118,x^2=2.438。主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心/呕吐。  相似文献   

8.
对入选的21例晚期胃肠道肿瘤病人采用中剂量醛氢叶酸加5-FU持续48h滴注为主方案进行治疗,平均2.1个疗程,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)9例,进展(PD)3例。总有效率为42.9%。本组主要毒副反应有口腔溃烂,恶心,呕吐,腹泻等,大部分均为Ⅰ、Ⅱ度,经常规对症处理后缓解。研究结果提示,中剂量醛氢叶酸加5-FU持续48h静脉滴注为主方案,治疗晚期胃肠道肿瘤疗效好,毒副反应轻。  相似文献   

9.
将取得病理确诊的42例进展期胃癌患者,采用FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴入2 h,d1;醛氢叶酸200 mg/m2,静脉滴入2 h,d1、d2;5-FU 400 mg/m2,静脉推注,随后5-FU 600 mg/m2持续静脉滴入22h,d1、d2);每2周重复为1个周期,至少2个周期评价疗效.42例患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)2例(4.8%),部分缓解(PR)18例(42.9%),稳定(SD)16例(38.1%),进展(PD)6例(14.2%);全组总有效率(ORR)为47.7%.初治组有效率59.1%(13/22),有2例CR;复治组有效率35.0%(7/20),无CR病例.两组差异无统计学意义,P=0.118,X2=2.438.主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心/呕吐.  相似文献   

10.
孙萍  陈小兵  罗素霞 《中国肿瘤》2007,16(8):652-653
[目的]评价羟基喜树碱(HCPT)联合草酸铂(L-OHP)、醛氢叶酸(CF)和氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期大肠癌近期疗效和毒副反应.[方法]32例晚期大肠癌给予L-OHP 100mg/m^2,静脉滴入,2h,d1;HCPT 6mg/m^2,静脉滴入,2h,d1~5;CF 100mg/m^2,静脉滴入,2h,d1~5;5-Fu 500mg/m^2,静脉滴入,6~8 h,d1~5(CF用后),21天为1个周期.每例治疗2~4个周期后进行疗效和毒副反应评定.[结果]CR 4例(12.5%),PR 13例(40.6%),SD 10例(31.3%),PD 5例(15.6%).总有效率为53.1%(17/32).[结论]HCPT联合L-OHP、CF、5-Fu治疗晚期大肠癌有较高的近期疗效,主要毒副作用是白细胞下降和腹泻.  相似文献   

11.
为评价诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应,我科1998年10月-2000年12月采用诺维本联合顺铂(NP)与CAF方案分别治疗30例晚期乳腺癌,并进行疗效及毒性分析。NP方案为:诺维本30mg/m^2静脉推注,15min,d1.8:顺铂80mg/m^2静脉滴入,d1。应用时给予水化。CAF方案为:环磷酰胺600mg/m^2静脉推注,d1;多柔比星40mg/m^2静脉推注,d1;5-Fu500mg/m^2,静脉滴入,d1~d5。治疗组和对照组均3周为1个周期,3个周期进行评价。结果显示,NP方案有效率为53.3%,CAF方案有效率为43.3%,两组差异无显著意义。诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌,具有较好的疗效,但易出现骨髓抑制和静脉炎。  相似文献   

12.
13.
孙燕  管忠震 《癌症》1999,18(3):237-240,249
目的 观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法 根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m^2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m^2+5-氟尿嘧啶300mg/m^2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效。有效病例在4周后确认疗效,结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例,  相似文献   

14.
目的 :评价国产奥沙利铂 (oxaliplatin ,L OHP)联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸 (CF)治疗大肠癌的疗效和毒副反应。方法 :2 8例晚期大肠癌患者 ,予国产L OHP 12 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 2h ;CF 15 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 2h ;5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU ) 5 0 0mg/m2 ,静脉滴入 ,持续 >4h ,于CF滴完后用。每 3周重复 1次 ,用药 2个周期后评价疗效。结果 :2 8例患者中 ,无完全缓解 (CR) ,部分缓解 (PR) 9例 ,稳定 (SD) 12例 ,进展 (PD) 7例 ,总有效率(RR ,CR PR) 3 2 1% ( 9/2 8) ,中位无进展生存期 6 7个月 ,中位生存期 9 8个月。毒副反应主要是末梢神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制及静脉炎等 ,患者均可耐受。结论 :国产L OHP联合 5 FU /CF治疗晚期大肠癌具有较好的疗效  相似文献   

15.
为评价诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应 ,我科 1998年 10月 -2 0 0 0年 12月采用诺维本联合顺铂 (NP)与CAF方案分别治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,并进行疗效及毒性分析。NP方案为 :诺维本 3 0mg m2 静脉推注 ,15min ,d1、8;顺铂 80mg m2 静脉滴入 ,d1 。应用时给予水化。CAF方案为 :环磷酰胺 60 0mg m2 静脉推注 ,d1 ;多柔比星 40mg m 2静脉推注 ,d1 ;5 FU 5 0 0mg m 2 ,静脉滴入 ,d1 ~d5。治疗组和对照组均 3周为 1个周期 ,3个周期进行评价。结果显示 ,NP方案有效率为 5 3 3 % ,CAF方案有效率为 43 3 % ,两组差异无显著意义。诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌 ,具有较好的疗效 ,但易出现骨髓抑制和静脉炎  相似文献   

16.
艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌的临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
比较艾迪注射液加联合化疗 (观察组 )与单纯联合化疗 (对照组 )对晚期大肠癌的疗效及对免疫功能的影响。观察组 32例晚期大肠癌患者在HLF方案化疗同期加用艾迪注射液 5 0mL ,溶于生理盐水 40 0mL中 ,每日 1次 ,连用 10d ;对照组 30例晚期大肠癌患者单用HLF方案治疗。结果观察组有效率为 40 6 %高于对照组 30 % ,但差异无显著性 (P>0 0 5 )。观察组治疗前后免疫功能的改变 ,血液毒副反应 ,胃肠反应均明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。研究结果提示 ,艾迪与化疗联合应用治疗晚期大肠癌 ,疗效显著 ,并降低了化疗对免疫功能、血液学、胃肠道的影响及毒副反应 ,改善了患者的生命质量  相似文献   

17.
何流  吴罕莉 《癌症》1998,17(6):462-464
目的:探讨小剂量醛氢叶酸(LDCF)、氟尿嘧啶(5-Fu)与顺铂(PDD)三药联用治疗晚期胃肠道癌的临床疗效。方法:34例中胃癌16例,结直肠癌18例。CF30mg/日,静滴2小时,5Fu1.0/日,于CF滴完后立即静滴,维持8-12小时,连用5天;PDD40mg/日静滴,连用3天。结果:总有效率(CR+PR)52.9%,胃癌与结直肠癌的有效率分别为56.3%、50.0%。既往用过含5Fu方案的患  相似文献   

18.
应用LFD方案+HCPT治疗46例晚期直肠癌者,疗效CR2例,PR28例,有效率65.2%,毒副反应主要表现为骨髓抑制,脱发,胃肠道反应,均能逆转且患者能耐受,研究结果显示,对于直肠癌术后,常规化疗后复发,转移发治的晚期直肠癌患者,LFD方案联合HCPT仍可获得较高的缓解率。  相似文献   

19.
目的比较康莱特联合化疗与单用化疗治疗晚期肿瘤病人的疗效。方法60例晚期肿瘤病人随机分为2组,康莱特联合化疗组(治疗组),单用化疗组(对照组)。结果治疗组与对照组治疗有效率分别为36.6%、23.3%,白细胞减少率分别为56.6%、73.3%,两组无显著差异(P>0.05)。两组T细胞亚群变化有显著性差异。结论康莱特联合化疗治疗晚期肿瘤病人有增效减毒作用,对患者免疫系统有一定保护作用,是治疗晚期肿瘤的较好方法之一。  相似文献   

20.
草酸铂联合醛氢叶酸及5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌   总被引:3,自引:0,他引:3  
李敏婕 《肿瘤学杂志》2002,8(6):364-364
对31例晚期胃癌病人采用草酸铂联合大剂量醛氢叶酸及5氟尿嘧啶持续48小时滴注的方案进行治疗,平均2.55个疗程。结果完全缓解3例,部分缓解16例,稳定9例,进展3例。有效率61.29%,且主要的不良反应可以耐受。  相似文献   

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