脑穿通畸形临床与CT5例分析

脑穿通畸形全称先天性脑室穿通畸形囊肿,也有人称为:孔洞脑囊肿。简称:脑穿通畸形。是指囊肿与脑室、蛛网膜下腔相通的一种先天性畸形疾病。临床资料: 男3例,女2例,最大年龄32岁,最小年龄3岁。症状及体征:见表     

小儿先天性脑穿通畸形诊治体会

小儿先天性脑穿通畸形诊治体会刘胜，王国安，曹作为，郑必全，刘远新１９８１年３月至１９９２年５月我院共收治小儿先天性脑穿通畸形１２例，采用囊壁大部分切除加脉络膜电的术，疗效满意。临床资料男１０例，女２例，年龄１．５岁～１４岁，平均６．５岁。病程：１个月...     

囊壁脉络丛电灼并囊肿-腹腔分流术治疗小儿先天性脑穿通畸形

目的应用囊壁脉络丛电灼并囊肿-腹腔分流术治疗小儿先天性脑穿通畸形，探讨其临床价值。方法回顾性分析经囊壁脉络丛电灼并囊肿-腹腔分流术治疗的24例先天性脑穿通畸形患儿的临床资料。结果24例中，16例恢复良好（66，7％，16／24），8例症状体征明显改善（33-3％，8／24）。头颅CT复查，囊肿消失或近消失15例，町显缩小9例。结论囊壁脉络丛电灼并囊肿-腹腔分流术是治疗小儿先天性脑穿通畸形的有效方法。     

脑穿通畸形伴发癫痫的外科治疗二例报告

脑穿通畸形伴发癫痫的外科治疗二例报告湖南省株州市一院神经外科孙培永先天性脑穿通畸形并不少见，随ＣＴ及ＭＲＩ的广泛应用，病例数显著增加。１９９１～１９９３年我科收治５例，其中手术治疗２例取得良好疗效。例１，男，５岁。经用皮层脑电图指导下癫痫灶切除。例２...     

先天性脑穿通畸形囊肿3例报告

先天性脑穿通畸形囊肿３例报告陈志刚我科曾收治先天性脑穿通畸形囊肿３例，全部经ＣＴ诊断。报告如下。３例患者均无产伤及头部外伤史，否认家族遗传病史。例１，男，１３岁。因发作性失神、短暂运动不能及猝倒２月入院。儿时学会走路较同龄孩子晚，学习成绩尤其数学较差...     

先天性脑穿通畸形的显微外科治疗

先天性脑穿通畸形的显微外科治疗曹作为史克珊石小峰陈晓东李瀛陈焕雄林鹏脑穿通畸形是一种少见的“神经外科疾病”。虽其为良性病变，却有潜在的危害性。此症至今尚无规范的外科治疗方法。作者自１９８１年以来，应用显微手术技术，采用囊壁大部切除及脉络丛电灼术治疗了...     

先天性偏瘫与家族性脑穿通

大脑半球内有空腔病变并与脑室或蛛网膜下腔相通者称为“脑穿通”。先天性脑穿通可以是原发性形态发生异常,如脑裂畸形,也可以是破坏性病变引起的“后天性”损伤,如感染、血管破裂、外伤、母体严重缺氧和中枢神经系统出血等。先天性或婴儿偏瘫常继发于脑穿通畸形,这两者通常为散在性发病,很少有遗传性     

脉络丛电灼并颞肌移植治疗先天性脑穿通畸形

先天性脑穿通畸形是一种少见的神经外科疾病,属于特殊类型的脑积水。症状随病变所在部位不同而异,在儿童中多见,过去临床无特殊疗法。我院自2000年10月至2008年7月采用显微外科脉络丛电灼并颞肌移植术治疗先天性腑穿通畸形16例,疗效满意,现报道如下。     

先天性脑穿通畸形囊肿1例报道

<正>脑穿通畸形囊肿(Canalization Cyst)是指大脑半球内有空洞或囊肿与脑室相通,其内充满脑脊液,可扩延至脑膜,但不进入蛛网膜下腔的一种疾病。其分为先天性脑穿通畸形囊肿(Porencephalic Cyst)和后天性脑穿通畸形囊肿。先天性脑穿通畸形囊肿多集中在早产儿、过期儿、难产儿,主要表现为智力低下、癫痫发作、肢体瘫痪等。在临床上成人以单纯部分性癫痫发作为首发症状就诊的患者却十分罕见,现将该病例报道如下。1 临床资料患     

1例成人先天性脑穿通畸形临床特点及诊疗分析

先天性脑穿通畸形(congenital porencephaly)是一种少见的脑先天性发育畸形,一般定义为大脑半球内有空洞或囊肿与脑室相通,其内充满脑脊液,有时扩延至软脑膜,但不进入蛛网膜下腔的一种疾病.本病的发病率很低,且其发病人群主要集中在早产儿、过期儿、难产儿,发生于成人者更是少见.本文结合最近我院收治的1例成人先天性脑穿通畸形患者,并通过复习相关文献,探讨其发生机制、临床特点、诊断及治疗情况.     

大脑半球切除治疗先天性脑穿通畸形伴顽固性癫痫1例报告

先天性脑穿通畸形又名空洞脑畸形,是一种少见的脑发育障碍疾病。我院收治1例伴有偏瘫和癫痫,经手术切除病灶侧大脑半球,顽固性癫痫得到控制,兹报告如下。 患儿 男,12岁,因反复抽搐8年,于1985年1月10日入院。患儿足月顺产,产后3个月发现右下肢活动     

脑穿通畸形的临床与CT(附20例分析)

脑穿通畸形通常根据其病因分为先天性与继发性两大类。先天性常与胚胎发育、母体营养障碍等因素有关,继发性者则常由于血管性损害、炎症、外伤、手术等因素所致。我院1986年1月～1989年1月间,颅脑CT初诊病     

先天性脑穿通畸形的手术治疗进展

先天性脑穿通畸形(congenital porencephaly)是一种少见的脑实质内出现充满脑脊液的囊肿和空洞的中枢神经系统疾病[1],最早由Heschl于1859年提出,又称“先天性脑空洞症”“脑穿通囊肿”“脑积水性空洞脑”等[2],其发病率约占颅内良性囊肿的0.3％～0.9％[3].本病病因可能是出生前的异常发育所导致[4-5],Yakeovlev和Wadswith认为胚胎时期脑血管发育异常是本病的主要病因,此外也与遗传、染色体异常以及生物、化学、物理等外在因素有关[6].     

先天性脑穿通畸形12例报告

我院1966年至1990年经气脑造影、CT及手术证实的先天性脑穿通畸形共12例,现报道如下: 临床资料 本组共12例,男10例,女2例,年龄4个月～12岁.平均4.6岁,病程为4个月～8年,平均24.4月,穿通畸形部位左侧7例,右侧3例,双侧2例。患儿均智力低下,如识字及运算困难,并有不同程度性格改变。伴有癫痫10例,其中大发作2例,单纯局限性     

胼胝体前部切开术治疗小儿额部脑穿通畸形引发的顽固性癫痫

胼胝体前部切开术治疗小儿额部脑穿通畸形引发的顽固性癫痫刘学宽，刘国伟，赵长地，程启龙，邵彤，李洛自１９９１年以来，采用胼胝体前部切开术，治疗小儿额部脑穿通畸形引发的顽固性癫痫５例，经随访效果满意，报道如下。病例资料例１男，８岁。因癫痫频繁全身抽搐性发...     

脑穿通畸形的颅内压监测及治疗

脑穿通畸形的颅内压监测及治疗王敬岩，靳丛忠，徐德生我院对５例脑穿通畸形应用颅内压（ＩＣＰ）监测，根据ＩＣＰ的动态变化，选择手术均收到良好的效果。报告如下。临床资料本组患儿４例，成人１例。年龄３～３９岁，病程２～３０年。其中４例有颅脑外伤及产伤史，１例...     

先天性颅骨缺损伴脑室穿通畸形1例报告

我院于2005年12月收治1例先天性脑室穿通畸形伴蛛网膜囊肿及颅骨缺损患者，临床表现为发作性癫痫，行蛛网膜囊肿切除及颅骨缺损一期修补术，痊愈出院。病例报告如下。     

脑穿通畸形20例临床分析

脑穿通畸形２０例临床分析杨贵彬，黄永穗，杨诚脑穿通畸形以往国内文献报道较少，随着ＣＴ技术的普遍应用，临床发现的病例已逐渐增多。现将我们近年来收治的２０例分析如下：１临床资料本组病例中男性１２例，女性８例。年龄最小的７个月，最大４７岁，其中７个月～１３...     

小儿脑穿通畸形16例报告

脑穿通畸形是指脑内与脑室或/和蛛网膜下腔相交通的囊性病变。1936年以来我院共收治16例,     

脑穿通畸形(附17例分析)

报道17例经颅脑CT确诊的脑穿通畸形,占同期颅脑CT检查的0.64‰。本文结合文献、CT所见,及临床诊治等进行了讨论。临床分型为:(1)获得型(7例,41.2％),常为后天原因所致;(2)隐袭型(9例,52.9％),常为先天性或婴幼儿时期病损等原因所致;(3)闭合型(enclosed Porencephaly)。作者指示,今后遇到婴幼儿、儿童、或青少年患慢性癫痫或偏瘫,伴有精神智力低下或偏侧肢体发育差等先天异常时,要想到脑穿通畸形的可能。