高效液相色谱法测定积雪苷片中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量

目的：建立积雪苷片中积雪草苷和羟基积雪草苷含量的测定方法。方法：采用C18柱,RP—HPLC法,乙腈-甲醇-水（20：20：60）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为204nm。结果：通过方法学考察,积雪草苷进样量在2．088μg～10.44μg内线性关系良好,加样回收率为97．5％,RSD为1．73％。羟基积雪草苷进样量在2．078μg-10．39μg内线性关系良好,加样回收率为98．2％,RSD为1．22％。结论：高效液相色谱法简便、准确、重复性好,所建立的积雪草苷和羟基积雪草苷含量测定方法可以控制本品的质量。     

HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

高效液相色谱法测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量。方法色谱柱为Kromasil100AC18（5μm,150mm×4．6mm）;流动相：乙腈-0．4％冰醋酸（13：87）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃;进样量10μL。结果连翘酯苷A进样量在0．228×1．824μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99999）,平均回收率（n=6）为98．16％,RSD为0．76％;不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量从0．038％到0．286％不等。结论本文方法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于银翘解毒片中连翘酯苷A的质量控制。     

小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法研究

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-0.02%（体积分数）磷酸溶液（体积比23∶77）为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在0.13～160.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.43%,RSD=1.02%（n=6）。牛蒡子苷在0.13～322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.66%,RSD=1.54%（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC法对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量的测定

目的：建立对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷（arctiin）、牛蒡苷元（arctigenin）同时定量的测定方法,为牛蒡子中有效成分检测的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定牛蒡子生品和炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量。结果：牛蒡苷、牛蒡苷元色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,牛蒡苷1．234～6．170μg,Y=362．5666X-18．4445,r=0．9998;牛蒡苷元0．188～0．940μg,Y=85．6066X-12．8357,r=0．9999;平均回收率牛蒡苷为96．42％,相对变异偏差（RSD）为1．23％;牛蒡苷元为97．75％,RSD为0．77％。结论：HPLC测定牛蒡子中有效成分含量的精密度高,重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。     

HPLC-UV法测定治偏痛颗粒中芍药苷含量

目的 建立HPLC—UV法测定治偏痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法 采用C18反相柱；流动相为甲醇：水（1：3），流速为1．0ml／min，检测波长230nm。结果 芍药苷标准品进样量在0.4～2．4μg之间，进样量与峰面积呈良好线性关系，样品加样回收率达99.5％，重现性试验RSD％值为1．1％。结论 HPLC—UV联用方法稳定可靠，可以用于芍药苷定量。     

HPLC—ELSD法测定保儿宁颗粒黄芪甲苷的含量

目的建立用HPLC—ELSD方法测定保儿宁颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ODS—C18；流动相为乙腈-水（35：65）。流速为1．0ml／min，ELSD参数：漂移管温度99．3℃。载气流速2．7L／min。结果黄芪甲苷对照品进样量在0．392—2．352μg之间，进样量与峰面积二者对数值呈良好线性关系，加样回收率达100．3％，重现性试验RSD％值为2．7％。结论HPLC—ELSD联用方法稳定可靠，可以用于黄芪甲苷定量。     

HPLC法测定土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲的含量

目的建立土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲的含量共同测定方法。方弦采用RP—HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）及保护柱;流动相为甲醇-0．05％盐酸（氨水调PH至2．88）梯度洗脱,体积流量为1．0ml／min,检测波长为210nm。结果熊果酸进样量在0．051—1．275μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=9028．1X＋4863．1（R^2=0．9998）,平均加样回收率为101．28％,RSD=1．51％;土贝母苷甲进样量在0．114—2．28μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=2080．5X-1751．4（R^2=0．9999）,平均加样回收率为99．90％,RSD=1．52％。结论此方法准确、可靠、重复性好,可作为土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲含量共同测定方法。     

不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱：Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（20：80,V／V）;流速：1．0mL／min;捡测波长：320mm柱温：30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148～2960ng范围内线性关系良好（r=0．9996）,平均回收率为98．12％（RSD=1．21,n=5）。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0．47～3．93mg／g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。     

HPLC法测定妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用HPI。C法,色谱柱：ULTIMATE×BC18（250mm×4．6mm）,流动相：甲醇3％醋酸溶液为（55：45）,紫外检测波长：280nm,流速：1．0mL／min,对妇科止带方胶囊中黄芩苷的含量进行测定。结果：黄芩苷进样量在0．148～1．184μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．89％,RSD为1．49％。结论：此法简便、快捷、重现性好,可作为妇科止带方胶囊含量控制标准。     

HPLC-ELSD法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相法测定胎乐颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用Phenomenon-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（33∶67）;流速：1.0 ml/min,漂移管温度：50℃,气流量：1.5 L/min。结果：黄芪甲苷在1.008～10.080 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为97.29%,RSD=1.48%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于胎乐颗粒中黄芪甲苷的质量控制。     

HPLC法测定一类中药牛蒡苷原料的含量

目的:建立以HPLC法测定一类中药牛蒡苷原料含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:牛蒡苷在0.250 5～1.503 mg/ml的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.01%,RSD为0.48%。三批样品的牛蒡苷含量分别为95.28%、94.92%9、5.84%。结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为一类中药新药"牛蒡苷胶囊"中牛蒡苷原料的含量测定方法。     

HLPC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的：建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法。方法：选用Eclipse DCB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以甲醇-3%冰醋酸（12∶88）为流动相;检测波长：327 nm,流速：1.0 ml/min。结果：绿原酸在0.050 4～0.504 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.5%,RSD=1.16%（n=5）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定羚翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定羚翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×200mm;5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18∶85∶1∶0.3）;流速：1.0ml/min;检测波长：324nm。结果：绿原酸在17.22～172.20μg/ml（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为98.23%,RSD=0.71%（n=6）。结论：本方法操作简便,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。     

酚氨咖敏颗粒含量测定方法的改进

目的：建立HPLC法同时测定氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%醋酸溶液（用三乙胺调pH为3.5）-甲醇-乙腈（65∶10∶25）;流速：1.0 ml/min;检测波长：273 nm;柱温：30℃。结果：对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围为12.3～123.2μg/ml（r=0.999 6）,平均回收率为98.65%,RSD=0.31%（n=3）;咖啡因检测浓度的线性范围为2.44～24.42μg/ml（r=0.999 8）,平均回收率为99.15%,RSD=0.15%（n=3）;氨基比林检测浓度的线性范围为8.23～82.34μg/ml（r=0.999 9）,平均回收率为98.40%,RSD=0.39%（n=3）。结论：本法灵敏,可靠,简单可行,可用于氨酚咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量测定。     

HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立消癖颗粒中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（26.3：73.7）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.00ml/min。结果：淫羊藿苷在进样量9.89～158.24μg/ml范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为（100.15±0.44）%,RSD为0.44%。结论：本法操作简单易行,可以用消癖颗粒中淫羊藿苷的质量控制。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法：采用A61entCm色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（53：47）,检测波长为246nm,流速为1．0mvmin,柱温为25％。结果：补骨脂素在0．04010-0．20480μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X＋1．452（r=0。9999）;平均回收率为99．8％,RSD=1．00％。异补骨脂素在0．03422-0．21200μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78．26X＋2．653（m09999）;平均回收率为100．1％,RSD=0．87％。结论：本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。