中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响

目的:研究中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响。方法:采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量。结果:麻黄、甘草对苦杏仁苷含量的影响存在显著性差异(P0.05),苡薏仁对苦杏仁苷含量的影响不显著(P0.05)。结论:麻黄可增加苦杏仁苷含量,甘草能够降低苦杏仁苷含量,符合中医君臣佐使组方原则。     

麻杏薏甘汤急症临床治验

麻杏薏甘汤始见于张仲景《金匮要略·痉湿喝病脉证治》,药仅4味,组方严谨,方中麻黄解表宣肺,为治水湿在表、在上之要药;杏仁宣降肺气;薏苡仁健脾除湿;甘草补中并调和诸药。笔者临证常增以清解之品,用以杂病急症调治,每取良效。现报告如下。     

藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷的含量。方法采用:Sepax-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(25∶75);流速1.0 ml/min;检测波长为210 nm。结果苦杏仁苷在0.416～3.12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为97.25%,RSD为1.06%。结论方法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制该制剂的质量。     

麻杏薏甘汤临床应用举隅

麻杏薏甘汤出自《金匮要略·痉湿喝病脉证治》篇,曰：“病者一身尽痛,发热,日晡所剧者,名风湿。此病伤于汗出当风,或久伤取冷所致也。可与麻黄杏仁薏苡甘草汤。”临床多用于风湿身痛。笔者遵其法,随症加味,治疗因风湿导致的许多疾病,效果良好,现举典型病例如下。     

麻杏石甘汤传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷含量差异原因的研究

目的探讨造成麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量差异的原因。方法采用HPLC法测定不同方法制得的麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂液中苦杏仁苷含量，选Diamonisl C18柱，流动相为水-甲醇（23：77），检测波长为215nm进行测定。结果麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为16．5183mg／g，延长煎煮时间制得的传统汤剂中苦杏仁苷含量为22.0639mg／g，颗粒汤剂中苦杏仁苷含量为22．2150mg／g。结论传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷含量的差异是由于煎煮时间不同造成的。     

麻杏薏甘汤治疗小儿喉源性咳嗽临床观察

目的观察麻杏薏甘汤治疗小儿喉源性咳嗽的疗效。方法将92例患儿随机分为两组,治疗组46例给予麻杏薏甘汤加味,对照组46例予以头孢拉定及非那根糖浆。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论麻杏薏甘汤加味是治疗小儿喉源性咳嗽(风湿犯肺型)的有效方药。     

麻杏止咳片中苦杏仁苷的HPLC分析

目的 :测定麻杏止咳片 (盐酸麻黄碱 ,苦杏仁等 )中苦杏仁苷的含量。方法 :用甲醇提取苦杏仁苷 ,高效液相色谱法分离 ,紫外可变波长检测器检测。结果 :麻杏止咳片中苦杏仁苷的含量为 0 .476 % ,即 1 .53mg·片 - 1 。结论 :本文方法稳定性高 ,重现性好 ,操作简单 ,耗时较短 ,是生产麻杏止咳片较理想的质量监控方法     

反相高效液相色谱法测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量

目的 建立测定蒲薏颗粒中咖啡酸含量的方法.方法 色谱柱Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水-磷酸(7:100:0.1)为流动相,检测波长:323 nm, 柱温:40℃,流速:1 min·ml-1.结果 咖啡酸在0.005 3～0.848mg·ml-1 范围内线性关系良好(r= 0.999 9);平均加样回收率为97.75%,RSD=2.88%.结论 该方法操作简便,结果准确,适用于蒲薏颗粒中咖啡酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷含量的方法。方法色谱柱：Supelco ODS C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（20：80）;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：210nm。结果苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0．06613～4．232Pg间线性关系良好,r=1．0000,平均回收率为95．91％（RSD=2．29％）。结论本方法准确、可靠,可用于郁李仁中苦杏仁苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的：建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（6∶94）,流速为0.8 mL/min,柱温：30℃,检测波长为207 nm。结果：苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L（r=0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论：反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中苦杏仁苷的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中的有效成分苦杏仁苷的含量。方法:采用内标法,选取芦丁为内标,未涂层熔融石英毛细管柱（67 cm×75μm,有效长度60 cm）为分离通道,以12 mmol·L^-1硼砂-乙醇（90:10）为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长215 nm。结果:在上述条件下,苦杏仁苷在20 min内得到很好的分离,在0.31～6.21 mg·mL^-1与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.4%。结论:方法简便快速、结果准确、重复性好,可用于麻杏石甘汤及其制剂的质量控制。     

HPLC测定桃核承气汤中蒽醌类成分及苦杏仁苷的含量

目的用高效液相色谱法测定桃核承气汤中游离型及结合型芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及苦杏仁苷的含量。方法采用C18柱,蒽醌类成分色谱条件为:流动相:甲醇-0.1%磷酸(82∶18,v:v);流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:230nm。苦杏仁苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(15:85,v∶v);流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:191nm。结果桃核承气汤中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、苦杏仁苷的平均加样回收率分别为:99.0%、99.5%、102.4%、103.4%、101.6%;线性范围分别为:0.0104～0.2600μg、0.0576～1.4400μg、0.0096～0.2400μg、0.0117～0.2925μg、0.112～2.800μg。结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于桃核承气汤中蒽醌类成分及苦杏仁苷含量的分析。     

HPLC法测定加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量

目的：建立加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18柱（ZORBAX SB-Aq 4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为水—甲醇—乙腈（93∶3∶4）,流速为1 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果：苦杏仁苷在0.044~0.440μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率98.2%,RSD=1.78%（n=6）。结论：本方法准确,重现性好、操作简便,适用于加味桂枝茯苓汤的质量控制。     

麻杏苡甘汤治疗小儿外感发热验案2 则

麻杏苡甘汤具有通经解表,袪寒除湿之功,原本治疗风湿蕴于经络之证,然笔者在跟师过程和研究其组方中发现,该方对手太阴风湿表证的小儿发热疗效显著。     

HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量

目的:测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量。方法:采用HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂与颗粒汤剂液中苦杏仁苷含量,选Diamonisl C18柱,流动相水-甲醇(23∶77),检测波长为215 nm。结果:麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为17.74 mg/g,颗粒汤剂中甘草酸含量为24.80 mg/g。结论:颗粒汤剂的苦杏仁苷含量极显著地高于传统汤剂中苦杏仁苷的含量。     

配伍对麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的影响

目的建立HPLC法测定麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的分析方法,研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响。方法采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量。结果石膏对方中苦杏仁苷含量的影响差异存在显著性(P<0.05),甘草、麻黄对苦杏仁苷含量影响不显著,麻黄与甘草、麻黄与石膏、甘草与石膏对苦杏仁苷的含量影响交互作用不显著。结论石膏降低了全方药液中苦杏仁苷的含量。     

HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为乙睛-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),柱温为35℃,紫外检测波长为207 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 麻黄碱线性浓度范围0.03305～0.3966μg,r=0.9999,平均回收率为99.39%,RSD为2.11%(n=6),伪麻黄碱的线性范围为0.023～0.276μg,r=0.9997,平均回收率为99.89%,RSD为2.55%(n=6).结论 本方法重现性好,可作为麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法.     

HPLC法测定蒙药甘露益肝胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药甘露益肝胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.应用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速为0.8ml·min-1;检测波长为343nm;柱温为室温.结果:胡椒碱在0.083 2μg-0.499 2μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.75%、RSD为2.54%(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药甘露益肝胶囊中胡椒碱的含量测定.     

HPLC法测定前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立前列安通胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6-m,,5μm）;流动相:乙腈0.1%磷酸溶液（8:92）;检测波长为210 nm;柱温35℃。结果:苦杏仁苷进样量在0.1606～3.212μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均回收率为98.41%,RSD=1.02%（n=6）。结论:此方法操作简便、准确、重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。