紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

近期文献报道采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量 ,现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量进行了研究 ,确定了较好的分析条件 ,方法简便、快速、无干扰 ,结果准确。1仪器与材料1.1材料 :药品原材料 (南京益同药品有限公司 ,含量99.95 % ) :批号 :040112。试剂 :     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

目的：建立氧氟沙星片的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为288nm。结果：平均回收率为100．3％，RSD为0．40％。结论：方法简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量

目的：探讨氧氟沙星滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。在293．6nm波长处测定氧氟沙星的含量。结果：氧氟沙星在2．5～15μg／d浓度范围内呈良好的线性关系（γ=0．9998），平均同收率为99．96％，RSD为0．522％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠。适合基层医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

诺氟沙星胶囊为化学合成的抗菌药，系案陡酸类的第三代产品，即氟喹诺酮类抗菌药之一。本品能抑制DNA回旋酶，抗菌谱较广，为临床常用抗菌药之一。《中国药典》1995年版[1]采用非三水滴定法测定其含量，近期国家药品监督管理局改用高效液州法测定含量[2]。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简中易行，结果准确可靠。1仪器与试药岛津UV-2100紫外分光光度计，日本岛津1，C－IOAIJ高效液相色谱仪带六通阀进样器；SI‘IJ－10A检测器；C－R6A数据处理机，诺氟沙星对照品（中国药品生物制品检定所），诺氟沙步胶囊（浙江新昌制药有…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星栓的含量

目的 测定氧氟沙星栓中氧氟沙星的含量.方法 采用紫外分光光度法,在294nm波长处测定,空白辅料无干扰.结果氧氟沙星浓度在2～10 μg·mL-1范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.06%,RSD为0.57%(n=5).结论 该方法简便、灵敏、准确,可供氧氟沙星栓的含量测定.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

目的 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量。方法 利用氧氟沙星在293nm波长处有最大吸收的特点，测定其吸收度，并对该法与HPLC法测得的结果进行了t检验。结果 氧氟沙星浓度在2．5-8．5ug／ml范围内呈线性关系，样品回收率99．74％，RSD为0．70％，t检验表明两者无显著差异。结论 该法简单，快速。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星氯化钠注射液的含量

目的:建立氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长293nm。结果:回归方程为A=0.0840055C+0.0033149(r=0.9999),氧氟沙星在3.2～9.2μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.26%,RSD为0.66%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速测定氧氟沙星氯化钠注射液含量的方法。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

根据诺氟沙星具有紫外吸收的特点,用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．05mol／L的氢氧化钠为溶液．结果：在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．7％，与药典方法相比差异无显性。结论：简便，快捷，准确，可有效测定诺氟沙星胶囊的含量。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在2．24～15．68μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均回收率为99．75％,RSD为0．55％。结论：本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量

用零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量。以278.4nm(峰）处的半振幅为定量依据，可排除注射液中葡萄糖分2解产物对测定的干扰。该方法平均回收率为100．16％，RSD＝0．47％。方法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星的解离常数

目的:测定氧氟沙星的2个解离常数。方法:采用紫外分光光度法,分别对氧氟沙星在不同pH值2.87、3.16、4.48、4.98、5.62、6.15、6.86、6.96、7.22、7.72、8.12、8.68、8.90、9.20、9.32、10.20的缓冲溶液中,于293.5nm波长处测定其吸光度,计算解离常数pKa。结果:氧氟沙星在酸性和碱性范围内存在不同的解离形式,具有2个解离常数,即pKa1、pKa2值分别为5.77、8.44。结论:所建立的测定氧氟沙星的2个解离常数的方法简便、快速,结果准确、可靠。     

分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定染料木素胶囊含量及溶出度

目的:建立了测定染料木素胶囊含量和溶出度的方法。方法:利用染料木素与氢氧化钠能产生颜色反应,在271nm波长处有最大吸收的特点,用紫外分光光度法测定染料木素胶囊中染料木素的含量,并用中国药典溶出度测定第一法,以0.01mol·L-1氢氧化钠溶液为溶出介质,转速100 r·min～1,用建立的紫外分光光度法进行检测。结果:染料木素浓度在2.04—6.12μg·mL-1范围内,与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76％,RSD为0.92％(n=6);胶囊在30 min时的溶出量均不少于标示量的95％。结论:此法简单、准确,可作为染料木素胶囊质量控制标准之一。     

紫外分光光度法测定红霉素肠溶胶囊中红霉素的含量

摘 要 目的：建立红霉素肠溶胶囊的含量测定方法。 方法: 采用紫外分光光度法,红霉素与氢氧化钠溶液反应生成在235 nm波长处有最大吸收峰的不饱和酮,根据不饱和酮的紫外吸收值来确定红霉素肠溶胶囊的含量。结果: 红霉素在51.18～307.08 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%（n=6）。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于红霉素肠溶胶囊的含量测定。     

扎来普隆胶囊溶出度和含量测定

用紫外分光光度法测定扎来普隆胶囊的溶出度和含量，测定波长为340nm，线性范围4-36μg/ml,回收率为99.4%,RSD为0.49%。     

诺氟沙星胶囊的差示分光光度法测定

建立了差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。以诺氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长284nm处测得的差示吸收值（ΔA）,作为定量依据。平均回收率为99．9％,RSD＝0．47％。     

紫外分光光度法测定更辰胶囊中谷维素的含量

目的:建立更辰胶囊中谷维素的含量测定方法.方法:以正庚烷为提取溶剂,直接提取制荆中谷维素,以正庚烷作空白,在波长314.6nm处用紫外分光光度法测定谷维素的含量.结果:谷维素的质量浓度在0.10mg/nd～0.60mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.505%,rsd为0.81%(n=6).结论:该法简便、准确、重复性好,可作为该制荆中谷维素的含量测定方法.