环境生物样品中铯-137的测定

本文叙述了环境生物样品中铯-137的测定方法。经炭化灰化的样品,加入铯载体,用酸浸取,然后用亚铁氰化钴钾(KCFC)选择性吸附铯,在450℃下灼烧KCFC,用水浸取并蒸至3毫升左右,以碘铋酸铯形式沉淀铯,制源,用低本底β测量仪测定铯-137的放射性。本法最小可测限度1×10~(-13)居里/公斤鲜重,铯的化学产额为70—90%,铯的化学产额与放化产额基本一致,两产额比值的平均值为100.4%,对钾-40的去污因子大于10~4,对铷-87的去污因子约为10~4,对新、老裂变产物的去污因子达10~3以上,对放射性铯比放为10~(-12)居里/公斤鲜重的环境生物样品,精密度约为±13%。大量实验证明,适用于各种环境样品中铯-137含量的测定。方法简单快速,容易掌握,能得到满意的结果。     

弱放废水中放射性钌的测定

本文介绍一个测定弱放废水中放射性钌的分析方法。在硫酸介质中,用铋酸钠氧化钌使成四氧化钌进行蒸馏分离,以光度法测定钌(Ⅳ)氯络合物来确定化学产额,并以二氧化钌形式沉淀制源进行测定。对放射性钌比放为10~(-7)居里/升的样品,精密度约为±3%;比放为10~(-12)居里/升的样品,精密度约为±30%。     

磷钼酸铵法测定环境样品中放射性铯

本文在原工作~[1]基础上,对环境样品中铯的测定作了一些改正,克服了环境样品浸取液直接滤过 AMP 垫滤速慢的缺点,同时也提高了去污系数。应用本法做了食品、水生生物、土壤及河泥等环境样品的分析,铯的回收率达93%±7%。可测生物样品中铯的灵敏度为1×10~(-12)居里/公斤,水样为1×10~(-13)居里/升。用4NHCl-0.4NHF 混合酸浸取土壤及河泥中铯,比用硝酸,盐酸浸取更为有效,绝的回收率可达94%以上。     

用氚化水蒸汽刻度流气式测氚电离室

用鼓泡法制备出了58种浓度,湿度各不相同的氚化水蒸汽样品,用于对 FJ-357低能β测量仪,进行逐点刻度。样品的浓度范围为:10~(-9)—10~(-6)居里/升(相当0.5—1000MPC),复盖4个量级,相对温度从15.7%到近于100%。用58个气样得到的电离室读数/样品浓度的平均值为(?)±σK=1.00±0.09     

FH1906型低本底 γ 闪烁谱仪

本文介绍了 FH1906型低本底γ闪烁谱仪的结构及性能。该谱仪可实现低本底γ分析测量,γ-γ符合测量,β-γ符合测量和低本底β测量等功能。在井形反符合屏蔽条件下,谱仪在0.05—2.0兆电子伏能量范围内的本底约37计数/分,对~(137)Cs点源的能量分辨率为10.6%,对~(137)Cs薄膜源的康普顿减弱因子(面积比)约为3.9,对~(137)Cs 小体积样品的最小可探测下限约为4.8×10~(-13)居里。     

磷钼酸铵法快速测定铯-137

磷钼酸铵(简称AMP)是一种杂多酸盐。在一定条件时,能在其他各种离子存在下选择性地与铯离子进行交换。 本法的基础是铯在磷钼酸铵垫上的离子交换。在我们实验条件下,磷钼酸铵对~(95)Zr-~(95)N_b,~(106)Ru-~(106)Rh,~(60)Co,~(40)K的吸附率为2×10~(-3);对天然钍及子体,~(59)Fe为5×10~(-3);对~(90)Sr-~(90)Y;~(144)Ce-~(144)Pr为2×10~(-4)。而对铯的吸附基本是定量的。我们作了水与尿中~(137)Cs的回收实验,回收率达88±9％。在有良好的低本底测量装置时,本方法能测量微微居里级的~(137)Cs。本法也适用于大体积水样,对一升水样能在1小时内完成化学操作。     

铍中氟的14 MeV中子活化分析

利用14MeV中子与氟的核反应~(19)F(n,p)~(19)O,测定金属铍中的杂质氟的含量,在中子产额为2×10~(10)n/s,样品重量平均4g,探测限0.1mg,铍中氟含量1000～5000ppm时,多次测量的平均值标准偏差为±2～4%,活化分析的结果与化学分析结果相差约5～15%。     

植物样品中~(137)Cs灰化回收率测定

粮食和蔬菜是人民的主要的主、付食。要估算由于食物对广大群众造成的剂量,需测定食物中放射性核素的含量。目前测定食物中放射性核素的方法,有物理方法和放化分析两种。由于普通植物中放射性核素的含量极少(例如~(90)Sr约为10~(-12)居里/公斤),测量方法的灵敏度又有限,因此,必须将植物样品灰化,以浓集放射性核素。放化分析约需5—10克灰(大约相当1公斤鲜样品),而γ谱仪测量需要更多。这就需灰化大量的鲜样品,故在一般生物监测中,常采用简便的温度较高的干法灰化。     

环境空气中钚的分析

本文叙述了环境空气中钚的分析方法。用超细纤维空气滤布采集空气5千至1万立方米。空气滤布和灰尘用 H_2SO_4-HClO_4混合液灰化。然后用 HNO_3-HClO_4-HF 混合液溶解,蒸发至干。用3.5N HNO_3溶液溶解残渣。将钚转化到四价态,用10%的三脂肪胺-二甲苯和10%的三月桂胺-二甲苯萃取。最后将钚电沉积在不锈钢盘上。用低本底α计数器或低本底α谱仪测量。电沉积源牢固而无自吸收,适合于α谱仪能谱分析。当使用~(238)Pu 作示踪剂,强度在0.29dpm 时,回收率为77±10%。在处理5千立方米空气样品时,方法的灵敏度为2×10~(-21)居里/升。本方法对铀、钍、钋的去污系数分别是7×10~4、5×10~4和2×10~5。完成四个平行样品的化学操作需要2.5天。可以满足环境空气中钚的常规监测需要。用本方法测定了我所环境空气中钚的含量为2.9×10~(-20)居里/升。     

反相色层法自裂变产物中分离和测定铯-137

本文利用聚苯乙烯-苯乙烯-二乙烯苯共聚物作为反相色层的支持剂,以匹苯硼钠的硝基苯溶液作为固定相从裂变产物溶液中分离出铯-137。四份平行试样的分离可以在一小时内完成,分出的铯-137已与其子体钡-137达到平衡,可以立即进行测量。本法的准确度在1%以内,一次测定的相对标准误差为1.5%,对主要长寿命裂片元素的去污因数≥10~4。与萃取法相比本法可大大地节省四苯硼钠和剧毒性试剂硝基苯的使用量。     

UF_6中~(232)U含量的核物理测定方法

本工作建立了UF_6中~(232)U含量的测定方法。描述了测量装置和测量原理,给出了测量结果。目前利用该方法能测定UF_6样品中(~(232)U/~(235)U重量比)约为3×10~(-10)的~(232)U的含量。文中还简述了铀样品的物理和化学的绝对测定方法,其不确定度约为±1.5%。     

14MeV中子活化分析法测定重晶石矿样中氟

本工作研究了通过~(19)F(n,p)~(19)O反应测定重晶石矿样中氟的方法,基体中钡作通量监测器,测定结果与化学法相一致。相对标偏与样品中氟含量有关,约在5～10％之间。 1.实验方法 1)设备 法国SAMES中子发生器,中子通量约1×10~8n/cm~2·s;美国CANBERRA公司SCORP10-3000系列,Ge(Li)探测器的分辨率为2.2keV(对~(60)Co的1332keVγ射线)。 2)有关核数据 测定钡和氟分别利用~(136)Ba(n,Zn)~(137m)Ba和~(19)F(n,p)~(19)O核反应。~(137m)Ba:T_(1/2)=2.55min。     

美国饮用水源中的铀含量

【美国《保健物理》1983年第45卷第1期第89页报道】美国对全国59,812个饮用水源作了铀含量普查,发现25—650个水源中的铀含量超过20×10~(-12)居里/升,100—2,000个超过10×10~(12)居里/升,2,500—5,000个超过5×10~(12)居里/升。这些铀有的是自然存在的,有的可归因于铀的开采和冶炼等。     

四苯硼钠萃取法快速分析裂变产物中的铯-137

本文研究了以四苯硼钠-乙酸戊酯萃取无载体铯-137时,水相pH值、钠离子等浓度和有机相四苯硼钠浓度对萃取率的影响;在此基础上提出了一种自裂变产物中快速分离和测定铯-137的改进程序;萃取时有机相与水相的体积比选为3:1,分出的有机相直接进行测量。两份平行试样的放化分离可在三分钟内完成。对主要长寿命γ放射性裂片的去污因数≥10~5。本法的准确度和单次测定的相对标准偏差均在1%以内。所需萃取剂和分离时间仅为芬斯汤(Finston)建议的程序的十分之一。     

用三异辛胺萃取法联合测定废水中的铀和钚

本实验研究了用三异辛胺(TIOA)萃取分离铀(VI)和钚(IV)的条件,并在此基础上拟定了废水铀钚联合测定方法。用 TIOA-二甲苯从盐酸中提取铀(VI)和钚(IV),用硝酸反萃铀,加偶氮氯磷 III(CPAIII)后进行分光光度测定,比尔定律范围0—10微克/10毫升,回收率近100%,50微克/升时精密度为4%(9次);钚用草酸-硝酸混合液反萃,α计数法测定,浓度为2.5×10~(-11)—2.7×10~(-9)居里/升时,34次平均回收率为87.4%,精密度优于11%。方法简便,与别的方法对照结果吻合。     

某厂放射性废水排放口外江浅滩底质泥污染的初步调查

一、概况 该厂是生产硝酸钍、铀和其它稀土元素为主的水冶厂。生产过程中,各车间排放的工艺性废水,含有钍、铀、镭和其它稀土元素等。每天废水量约有上百吨,经中和、混凝和沉淀后排入江。根据该厂历年排放前的监测资料,排放废水中钍、铀、镭含量范围分别为:o.006～42.5毫克/升;0.0015～2.25毫克/升;和9.61×10~(-12)～5.93×10~(-9)居里/升。排放口设在江堤岸旁,排放无固定时间,以废水池(槽)充满为准,时而于涨潮,时而于退潮时排放。退潮时直接排放到浅滩底质泥上,经由废水冲成的小沟(500米长)进入江水体,涨潮时废水直接排入水体。     

水中锶-90和铯-137分析方法的比对

本文报道了有11个实验室参加的水中锶-90和铯-137分析方法比对的结果,还叙述了供比对用的三种水样的制备和比对的程序。比对结果。各实验室对参考水样中锶-90和铯-137分析结果的总平均值分别为(5.24±0.28)×10~(11)Ci/kg 和(1.05±0.08)×10~(-10)Ci/kg,与参考值5.24×10~(-11)Ci/kg 和1.03×10~(-10)Ci/kg 很接近。用统一发放的标准溶液和各实验室的原刻度源刻度β计数器,所得结果的准确度无显著性差异,但前者比后者的精密度好一些。通过单总体 t检验和 X~2检验表明,有些实验室可能存在系统误差,或者对偶然误差估计偏低。     

石墨中微量氯的分光光度测定

本文提出了石墨中微量氯的分光光度测定法,即将石墨样品在氧气流量为400—450毫升/分,温度已为830—880℃的条件下燃烧,氯化物经高温水解后被10%H_2O_2吸收,然后于H_2O_2吸收液中加入NaOH,蒸发除去H_2O_2之后,以Hg(SCN)_2和Fe(NO_3)_3比色测定氯。本法简便,不需分离,影响因素少。对于1克试作,方法的测定下限为1×10~(-4)%。含量为1.9×10~(-4)%时,6次测定结果的相对标准偏差为±14%。加入试验的回收率在85%以上。     

铀裂变产物中放射性Nb~(95)的测定

本文研究并制定了在热铀溶液中分离测定Nb~(95)的方法。此方法是在格伦迪宁水解法测定铌的基础上加以改进而制定的。改进了做源的沉淀形式,以8-羟基喹啉铌的沉淀形式做源、称重、测量放射性强度。该法操作简单,适用于冷却了45天后热铀溶液中Nb~(95)的分离及测定。产额在75—90%的范围内。γ放射性测量的精密度以单值的相对标准偏差表示为1.5%,对单个元素的去污因数大于10~3,平行操作四个样品可以在4—5个小时内完成。     

浙江省部分人骨中镭226水平

本文报道了用直接测定人骨灰中~(226)Ra 含量的方法估算人一生中体内镭的累积辐射剂量。60例样品的测量结果表明,骨灰中~(226)Ra 含量的平均值为2.1×10~(-14)居里/克。婴幼组明显高于成年组;各成年组之间,差异不显著,性别间亦无差异。各骨中~(226)Ra 的含量不同,肋骨、脊椎骨之含量最高,而骨盆及四肢骨中含量最低。据此,估算出人体内~(226)Ra 的平均积存虽为70微微居里,并推算得每年骨所吸收的剂量,约为2.5毫拉德。