分光光度法测定芦荟中铁含量的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)—phen—CTMAB—酒石酸氢钾体系测定铁离子含量分光光度法,最大吸收波长515nm,Fe(Ⅲ)含量在0.5～8μg/ml内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,摩尔吸光数ε=1.23×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).利用该方法测定库拉索芦荟含铁量,RSD小于0.54％(n=6),回收率98.1％～101.5％。     

导数分光光度法测定双黄连口服液中黄芩甙的含量

本文提出了用一阶导数分光光度法,测定黄芩生药及双黄连口服液中有效成份——黄芩甙的含量,其方法简便、快速,无需以往繁杂的分离过程,具有很好的实用性。我们发现在302.5nm处的一阶导数值与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.00～0.04mg/mL,相关系数r=0.9994,线性方程y=15.28x+0.0736,检测限5.0×10~(-4)。     

红穿破石中大黄素的含量测定技术

目的建立红穿破石中大黄素含量的高效液相色谱测定方法。方法选用eclipse xdb-c18色谱柱（4.6mm×150mm，5μm），以甲醇-0.1%磷酸溶液（75∶25）为流动相，检测波长为285nm。结果大黄素在0.0063～0.063μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9），平均回收率为102.0%，rsd=1.58%（n=6）。结论本法简便，准确，可用于红穿破石中大黄素的含量测定。     

用光度法同时测定合金镀液中的锌和镍

利用吸光度具有加和性和吸收比恒定的特点,在pH=8.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲体系中,以TritonX-100(OP)为表面活性剂,用1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚(PAN)作显色荆,同时测定锌和镍.结果表明,锌的吸收比为K1=0.540,线性范围为5～30μg/mL;镍的吸收比为K2=0.753,线性范围为5～30μg/mL.此法用于合金镀液中锌和镍的同时测定,取得了较满意的结果.     

UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

建立UPLC同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法,采用ACQUITY UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,检测波长为284nm。结果表明橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.002～30.02μg/mL、2.500～25.00μg/mL、10.430～104.30μg/mL和5.916～59.16μg/mL的浓度范围内均有良好的线性关系(r=0.999 9),回收率均大于95%,RSD均小于2%。该方法快速,准确,重现性好,可用于测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。     

双波长分光光度法同时测定铝合金中的铁和镍

利用 72 3单波长分光光度计的A λ扫描功能 ,依据双波长分光光度法的基本原理 ,在 72 3分光光度计上成功实现了铝合金中铁和镍的同时测定。     

甘草酸粗品提取及甘草酸含量测定

本实验采用煎煮法（水提酸析法）对中药甘草中的主要成分甘草酸进行提取,同时采用紫外分光光度法对甘草酸粗品中的甘草酸进行含量测定,并做回收率实验,测得样品含量为8．34％,平均加样回收率为96．41％,精密度为0．13％。实验证明提取方法可靠,操作简便,可用于甘草生产工艺的研究：含量测定方法可靠、准确、操作简便,可用于甘草制剂的质量控制。     

紫甘蓝花青素分光光度法同时测定微量铝和铁

在pH 4.7的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,自紫甘蓝中提取并经纯化的花青素与Al3+和Fe3+发生络合反应,花青素和两种络合物最大吸收波长分别为550,585,630nm。利用吸光度的加和性,建立起铝和铁混合溶液在585nm和630 nm波长处的工作曲线方程组,铝和铁含量在0.1～1.0 mg/25 mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数大于0.995,络合物摩尔吸光系数大于103L.mol-.1cm-1。方法定量检出限铝为47.71μg/25mL、铁为26.12μg/25mL。方法应用于国家土壤标准样品(GBW07408)的测定获得准确结果,土壤样品加标回收率铝在96.1%¹08.0%之间、铁在95.4%108.0%之间、铁在95.4%¹08.1%之间,土壤样品测定精密度符合光度法要求。该方法干扰离子较少、显色时间短、络合物稳定,可用于低常量和微量铝和铁的同时测定。     

分光光度法测定水中微量的铁离子

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在30~150mg·L-1范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于水中微量铁离子的测定。     

分光光度法测定羽绒产品的清洁度

本文采用分光光度法代替目视法测定羽绒产品清洁度，通过羽绒产品清洁度与透光率的大量数据的统计分析，找出清洁度与透光率之间的统计表达式。     

直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定废水中锌含量的研究

本文研究了直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定废水中的锌含量,最大吸收波长213.9 nm,锌含量在0.022 mg/L～1.250 mg/L内符合比耳定律,相关系数r=0.9991,利用该方法测定废水中的锌含量,变异系数小于5%,标准回收率98%～105%。     

Stability-indicating spectrophotometric and densitometric methods for determination of aceclofenac

Three methods were developed for the determination of aceclofenac in the presence of its degradation product, diclofenac. In the first method, third-derivative spectrophotometry (D₃) is used. The D₃ absorbance is measured at 283 nm where its hydrolytic degradation product diclofenac does not interfere. The suggested method shows a linear relationship in the range of 4-24 µg mL^-1 with mean percentage accuracy of 100.05±0.88. This method determines the intact drug in the presence of up to 70% degradation product with mean percentage recovery of 100.42±0.94. The second method depends on ratio-spectra first-derivative (RSD₁) spectrophotometry at 252 nm for aceclofenac and at 248 nm for determination of degradation product over concentration ranges of 4-32 µg mL^-1 for both aceclofenac and diclofenac with mean percentage accuracy of 99.81±0.84 and 100.19±0.72 for pure drugs and 100.17±0.94 and 99.73±0.74 for laboratory-prepared mixtures, respectively. The third method depends on the quantitative evaluation of thin-layer chromatography of aceclofenac using chloroform:methanol: ammonia (48:11.5:0.5 v/v/v) as a mobile phase. Chromatograms were scanned at 274 and 283 nm for aceclofenac and diclofenac, respectively. The method determined aceclofenac and diclofenac in concentration ranges of 2-10 and 1-9 µg spot^-1 with mean percentage accuracy of 100.20±1.03 and 100.14±0.98 for pure drugs and 99.77±0.74 and 100.07±0.78 for laboratory-prepared mixtures, respectively. This method retains its accuracy in the presence of up to 80% degradation product for the studied drug.

The suggested procedures were checked using laboratory-prepared mixtures and were successfully applied for the analysis of their pharmaceutical preparation. The validity of the proposed methods was further assessed by applying a standard addition technique. The obtained results agreed statistically with those obtained by the reported method.     

氡的性质及空气中氡浓度的测量综述

本文描述了氡的性质、危害及其在空气中浓度的测量方法，并对测量中应注意的问题提供了一些思考与建议。     

分光光度法测定食品中甜蜜素结果不确定度

ISO/ICE导则25关于校准和检测实验室资格的通用要求中,明确地指出实验室出具的证书或报告,必须包含有关评定校准或测试结果的不确定度说明,测量不确定的计算从而成为按照该导则对实验室认可的重要内容。本文以食品添加剂甜蜜素在酸性条件下经次氯酸衍生后于紫外光314nm处有强吸收,测量其甜蜜素含量为例,探讨了分析不确定度的方法和步骤,以及报告中应包括的完整内容。     

乳品中硫氰酸钠的含量测定研究

目的:研究硫酸铁铵分光光度法测定乳与乳制品中硫氰酸钠含量。方法:样品加三氯乙酸溶液和双氧水溶液进行超声振荡后,静置,过滤,取滤液加硝酸酸化,再加硫酸铁铵溶液,利用硫氰酸钠能与三价铁发生反应,生成硫氰酸铁络合离子,使溶液呈血红色可在462 nm处测定其吸光值,根据吸光度曲线确定硫氰酸钠含量。结果:本方法的线性范围为1.00 mg/L～30.0 mg/L,其最低检出浓度为1.3 mg/L。回收率为88.3%～107.7%。鉴于显色稳定性,方法要求标准溶液显色后应在30min内完成检测。结论:本方法具有操作简便,回收率高,试验成本低,分析周期短,结果准确等优点,对乳与乳制品中硫氰酸钠的控制具有重要意义。因本方法使用的紫外分光光度仪非常普及,很适合在广大中小企业推广。     

快速一步法（ROSE法）提取DNA应用于RAPD—PCR扩增

对ＲＯＳＥ法的操作程序进行了进一步的简化，“一管一步”即可完成ＤＮＡ提取全过程，系统地与ＣＴＡＢ和ＳＤＳ法进行了比较，其提取过程明显比ＣＴＡＢ法、ＳＤＳ法简单，提取效率分别比ＣＴＡＢ、ＳＤＳ提高４倍和９倍，无污染物产生；与ＣＴＡＢ和ＳＤＳ法比分别节省费用约２００％和７００％。提取的ＤＮＡ能满足ＲＡＰＤ－ＰＣＲ研究的需要。因此，改良后的ＲＯＳＥ法可能是一种适合于ＤＮＡ提取自动化的方法，同时可能成为植     

甘草酸的新型提取与精制方法概述

对近年来发展的新型甘草酸提取技术(连续提取、超声辅助提取、微波提取和多级逆流提取)和精制方法(溶剂提取法、大孔树脂吸附法和双水相萃取法)进行了归纳和总结,期望可为甘草酸的实验研究和生产实践提供有价值的参考依据和方法。     

叶绿素a测定探讨

针对环境监测中叶绿素a测定的重要性及其意义,探讨了叶绿素a的分光光度法及荧光法的不同,对不同厂家、不同型号荧光法仪器测定叶绿素a进行了比较,并且指出在实际工作中,荧光法测定仪应经常与实验室测量方法进行比对。     

再论甲醛测量方法标准的评述

针对不同行业中测量对象的多元化,对甲醛测定方法进行了评述,并对测量方法中出现的问题及测量过程中应当关注的问题,以及对现行方法标准中存在不规范、不清楚的问题,提出了自己的见解和商榷意见,指出甲醛测量的各种方法应在充分理解和规范标准的基础上开展试验,以确保测定结果准确可靠。