攀枝花苏铁（Cycas PanzhihuaensisL.Zhou et S.Y.Yang）？…

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构,发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育,幼小胚朱由珠被,珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体。人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育。     

攀枝花苏铁（CycaspanzhihuaensisL，Zhou，et，S．Y．Yang）的生物学特性研究Ⅰ．营养器官的形态解剖研究

研究了攀枝花苏铁的生物学特性，结果表明，其根系具二种类型的根：１，向地下生长的直生根，有次生生长，维管射线由异型薄壁细胞组成．２，向地表面生长的珊瑚状根，其中具藻带层，共生藻类属念珠藻属（Ｎｏｓｔｏｃ），项圈藻属（Ａｎａｂａｅｎａ）．小叶片先端不反卷，叶肉分化，具单脉，木质部发育为中始式，气孔为单环型。叶脉、叶柄、上胚轴的维管束均为外韧型．组成后生木质部的管状分子，除环纹、螺纹管胞外，还有较多的长度缩短、直径增大，末端壁倾斜至垂直的单列、双列的具缘孔纹管胞。     

攀枝花苏铁（Cycas Panzhihuaensis L．Zhou et S．Y．Yang）受精作用及胚胎发生的研究

报道了C .panzhihuaensis的受精作用 ,胚胎发生和分化 .人工授粉 15d后 ,颈卵器开始发育 ,7月底到 8月中旬受精作用发生 ,受精过程有三种情况 :即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内 ,纤毛带遗弃在颈卵器室中 ,或具纤毛带的精细胞进入卵中 ,纤毛带遗弃在卵细胞质内 ,精卵核融合 .胚胎发生经历较长的游离核原胚阶段 ,游离核原胚形成细胞后 ,幼胚开始分化 .受精后的雌配子体发育成胚乳 .成熟的胚由子叶 (二片 )、胚芽、胚根、胚根鞘及螺旋折叠的胚柄组成     

攀枝花苏铁（CycasPanzhihuaensisL.ZhouetS.Y.Yang）受 …

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕｎｅｎｓｉｓ的受精作用,胚生和分化。人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,７月底到８月中旬受精作用发生,受精过程有三种情况：即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内,纤毛胎发生经历较长的游离核原胚阶段。     

攀枝花苏铁(Cycas Panzhihuaensis L.Zhou et S.Y.Yang)生殖生物学特性研究——大孢子发生、受精前雌配子体及颈卵器的发育

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构、发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育．幼小胚珠由珠被、珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体．人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育．     

珍稀濒危植物攀枝花苏铁的研究现状与展望

攀枝花苏铁是1971年发现的苏铁新种，1981年正式定名，1984年被列入我国第一批珍稀濒危植物名录，属于世界珍稀濒危植物残遗物种．本文从它的地理分布、生殖生物学特性、形态解剖学、化学成分等几个方面的研究进展作简单综述．同时对该植物研究中存在的问题及今后的研究方向做一简单的评论．     

N—（O,S—二甲基硫代磷酰基）α—L—氨基酸酯的合成及其杀 …

从α－Ｌ－氨基酸酯在摩尔级高产率制备了光学纯Ｎ－（Ｏ,Ｓ－二甲基硫代磷酰基）α－Ｌ－氨基酸酯,利用ＩＲ,Ｈ－ＮＭＲ,摩尔旋光鉴定了结构特征,利用生物测试研究了杀虫活性,４种活性氨基酸杀虫剂在０．０１￣０．００１％浓度内,它们对两令棉铃虫的触杀死亡率为１００￣８０％,胃杀死亡率为９５￣５０％,而且杀虫活性有随活怀氨基酸杀虫剂分子中Ｒ－基团碳链增长而增强的趋势。     

Lithium bond structures of HnY （n=2, 3; Y=O,S, N）…LiNH2 and the abnormal blue shift of N-Li bond

The optimized geometries of the complexes between HnY （n=2, 3; Y=O, S, N） and LiNH2 have been calculated at the B3LYP/6-311＋＋G^＊＊ and MP2/6-311＋＋G^＊＊ levels. Three stable complexes were obtained. Frequency analysis showed that the enlarged 2N-4Li presents the abnormal blue shift in three complexes. The calculated binding energy with basis set super-position error （BSSE） and zero-point vibrational energy （ZPE） corrections of complex Ⅰ-Ⅲ is -58.65, -31.66 and -69.59 kJ·mol^-1 （MP2）, respectively. Natural bond orbital theory （NBO） analysis has been performed, and the results revealed that the H2O…LiNH2 （complex I） and H3N…LiNH2 （complex Ⅲ） are formed with coexisting σ-s and n-s type lithium bond interactions, complex Ⅱ is formed with ττ-s type lithium bond interaction between HnY （n=2,3; Y=O, N） and LiNH2, and H2S…LiNH2 （complex Ⅱ） is formed with n-s type lithium bond interaction between H2S and LiNH2. Natural resonance theory （NRT） and atom in molecule （AIM） theory have also been studied to investigate the bond order and topological properties of the lithium bond structures.