氯氰菊酯对雌性大鼠生殖器官的影响

目的 研究氯氰菊酯（CP）对雌性大鼠生殖器官的影响。方法 选择刚断乳的清洁级健康雌性SD大鼠50只，体重为90～110g，按体重随机分为溶剂对照组（花生油）、CP低（20mg／kg）、中（40mg／kg）、高剂量组（80mg／kg）和阳性对照组（100ug／kg雌二醇）。采用灌胃染毒方式，灌胃量为5ml／kg，每天1次，连续染毒28d。从染毒第1天起，观察并记录各组大鼠阴道开口只数和时间，计算阴道开口率。第29天处死动物，分离卵巢、子宫、阴道并称重，计算脏器系数。结果 与溶剂对照组比较，CP高、中、低剂量组大鼠染毒后第1周阴道开口率差异有统计学意义（P〈0．05），阴道开口时间提前。各剂量组大鼠的卵巢、子宫、阴道重量及其系数均随染毒剂量增加而增高，与溶剂对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 CP对大鼠的生殖器官具有一定的影响。     

高效氯氰菊酯对雄兔睾丸及精液的生殖毒性研究

[目的]观察高效氯氰菊酯是否对雄兔睾丸及精液产生损害。[方法]用高效氯氰菊酯乳油喷洒饲草,然后以自由采食的方式使家兔染毒。实验时将家兔,按0、1.5、3.0、4.5mg/(kg·d)4个剂量组连续饲喂高效氯氰菊酯8周。饲喂实验结束后,检测精液质量和睾丸组织学变化。[结果]与对照组相比,3.0、4.5mg/(kg·d)剂量组精子密度、精子活力、精子畸形率以及睾丸组织结构均发生显著变化(P<0.05),而1.5mg/(kg·d)剂量组与对照组相比差异不明显(P>005)。[结论]当高效氯氰菊酯染毒量达到3.0mg/(kg·d),可导致雄兔睾丸组织结构受损和精液质量下降。     

高效氯氰菊酯亚慢性暴露对雌性幼鼠性腺作用

目的研究高效氯氰菊酯对雌性幼鼠性腺毒性作用及机理。方法将40只刚断乳雌性SPF级昆明小鼠按体重随机分为溶剂对照0.1、1.0、10 mg/kg高效氯氰菊酯组,皮下注射染毒,每天1次,连续染毒28 d,观察阴道开口时间,动情周期,测定血清中雌二醇,性腺(卵巢及子宫)湿重及系数,子宫内膜层雌激素受体(ER)表达。结果与对照组比较,高剂量高效氯氰菊酯组雌鼠动情期缩短,动情间期延长,子宫湿重(0.109±0.011)g增加(P<0.05),而各组子宫剥离重﹑子宫系数﹑血清雌二醇及子宫内膜腺体数量差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量组子宫内膜雌激素受体阳性表达率分别为(56.00±3.32)%,(29.00±5.58)%,明显低于对照组(72.8±3.84)%(P<0.05)。结论高效氯氰菊酯对幼年雌性小鼠生殖系统具有毒性作用,能降低子宫组织雌激素受体的表达。     

胚胎期毒死蜱和氯氰菊酯混合暴露对仔代雄性大鼠生殖功能的影响

目的 观察低剂量毒死蜱和氯氰菊酯联合染毒对仔代雄性大鼠生殖功能的影响及其机理。方法 健康Wistar大鼠雌雄按2∶1合笼,孕鼠分为对照组、毒死蜱组、氯氰菊酯组、毒死蜱和氯氰菊酯联合染毒组等4组,每组8只,孕l至孕8天染毒孕鼠。给予雄性仔鼠普通饮食喂养至成年。股动脉放血法处死仔鼠,迅速分离脏器,计算脏器系数,附睾尾精子计数,计算精子活动率、精子畸形率。测定血清生殖激素和乙酰胆碱酯酶活力,观察睾丸组织病理改变、生殖细胞凋亡和生精细胞端粒酶的表达。〖HTH〗结果 联合染毒组雄性仔鼠睾丸、附睾的体重比值显著性降低(P<0.05),附睾尾精子总数显著低于对照组,血清FSH高于对照组,T低于对照组(P<0.05)。联合染毒组雄性仔鼠睾丸少量曲细精管生精上皮退化变性,生精细胞脱落,生精细胞凋亡指数明显高于对照组(P<0.05)。结论 胚胎期毒死蜱和氯氰菊酯混合染毒对仔代大鼠的生殖系统有明显的增毒作用;对睾丸的损伤及性激素水平(FSH、T)的协同影响,可能是产生联合生殖毒性的机理之一;提示对毒死蜱和氯氰菊酯进行环境健康风险评价时应考虑这种协同作用。     

不同剂型的高效氯氰菊酯实验室药效观察

实验室试验结果表明,剂型改变对高效氯氰菊酯杀灭蚊、蝇和蟑螂的效果有很大影响。高效氯氰菊酯胶悬剂在三种载体表面具有较长的残留药效。其高效、广谱、持效的程度强于高效氯氰菊酯可湿性粉剂。     

氯氰菊酯对大鼠睾丸组织的毒性作用

为探讨氯氰菊酯(cypermethrin,CYP)对大鼠睾丸组织的毒性作用,将60只健康雄性大鼠随机分为5组,即对照(玉米油)组和7.5、15、30、60 mg/kg CYP染毒组,每组12只。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为5 ml/kg,每天1次,连续染毒15 d。测定睾丸中精子生成量和一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)、总抗氧化能力(T-AOC)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)活力。结果显示,与对照组比较,30、60 mg/kg氯氰菊酯染毒组大鼠睾丸精子组织匀浆中精子计数、每日生精量和T-AOC活力均显著下降,NO含量和NOS、Caspase-3活力显著升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且随着氯氰菊酯染毒剂量的升高,大鼠睾丸精子组织匀浆中精子计数及每日生精量和T-AOC活力均呈逐渐下降的趋势,NO含量和NOS、Caspase-3活力均呈逐渐上升的趋势。提示在本实验染毒时间和剂量范围内,氯氰菊酯可通过增加NOS活力,生成过多的NO,损伤抗氧化系统,激活凋亡的关键执行分子Caspase-3,降低睾丸组织的生精能力。这可能是CYP致雄性大鼠生殖毒性作用机制之一。     

高效氯氰菊酯超低容量喷雾杀灭室外白纹伊蚊的研究

目的　探索在广州市城区采用高效氯氰菊酯进行现场超低容量喷雾 ,杀灭室外白纹伊蚊成蚊的合适喷药量。方法　在实验室、现场分别进行高效氯氰菊酯超低容量喷雾 ,观察对敏感白纹伊蚊及广州市城区白纹伊蚊成蚊的杀灭效果。结果　在实验室测得高效氯氰菊酯当喷药量为 0 .4ai·mg/m2 时 ,对广州市城区白纹伊蚊成蚊的致死率为96.0 % ;在现场测得当喷药量为 0 .5ai·mg/m2 时 ,距喷药点 5、10、15m ,对靶虫的杀灭率分别为 10 0 %、96.0 %、75 .0 %。结论　采用高效氯氰菊酯以 0 .5ai·mg/m2 的药量进行超低容量喷雾 ,在有效喷幅范围内对白纹伊蚊有良好的控制效果。     

氯氰菊酯对德国小蠊谷胱甘肽过氧化物酶的诱导

目的研究高效氯氰菊酯对德国小蠊谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的影响，进一步探讨高效氯氰菊酯作用机制，为德国小蠊的防制工作提供理论基础和方法参考。方法参照国标GB13917．1—13917．8—92《农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法》喷施不同剂量浓度的高效氯氰菊酯，用谷胱甘肽过氧化物酶测定试剂盒测定德国小蠊GPX活性。结果不同浓度的高效氯氰菊酯对德国小蠊GPX的诱导作用存在不同时效，在一定程度上，诱导强度与高效氯氰菊酯的浓度呈正相关。结论高效氯氰菊酯对德国小蠊GPX有明显的诱导作用，德国小蠊GPX活性的升高可能与其对高效氯氰菊酯等拟除虫菊酯类杀虫剂的耐药性有关。     

高效氯氰菊酯对德国小蠊Na-K-ATPase抑制效应

目的通过研究高效氯氰菊酯与德国小蠊Na-K-ATPase活性水平的量效与时效关系，进一步完善高效氯氰菊酯作用机制的研究，为德国小蠊的防制工作提供理论基础和方法参考。方法参照国标GB 13917．1～13917．8—92《农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法》喷施一定剂量不同浓度的高效氯氰菊酯，用ATP酶测定试剂盒测定德国小蠊Na-K-ATPase活性。结果48h内高效氯氰菊酯对德国小蠊Na-K-ATPase活性的抑制作用呈浓度梯度效应，高效氯氰菊酯的浓度与德国小蠊72h的死亡率和144h内对Na-K-ATPase活性的抑制时效呈正相关。结论Na-K-ATPase是高效氯氰菊酯的作用靶标之一，Na-K-ATPase敏感度降低而产生的靶标抗性可能是德国小蠊对高效氯氰菊酯产生抗药性的重要原因之一。     

高效氯氰菊酯对德国小蠊Ca-ATPase抑制效应

目的研究高效氯氰菊酯与德国小蠊Ca-ATPase活性水平的量效与时效关系，进一步完善高效氯氰菊酯作用机制的研究。方法参照国标GB13917．1—13917．892《农药登记卫生杀虫剂室内药效试验方法》喷施一定剂量不同浓度的高效氯氰菊酯，用三磷酸腺菅酶（ATPase）试剂盒测定德国小蠊Ca-ATPase活性。结果48h内高效氯氰菊酯对德国小蠊Ca-ATPase活性的抑制作用呈浓度梯度效应，高效氯氰菊酯的浓度与德国小蠊72h的死亡率和144h内对Ca-ATPase。活性的抑制时效呈正相关。结论Ca-ATPase是高效氯氰菊酯的作用靶标之一，Ca-ATPase敏感度降低而产生的靶标抗性可能是德国小蠊对高效氯氰菊酯产生抗药性的重要原因之一。