树兰组织培养研究进展

从外植体的选择、培养基、植物激素、其他添加物和培养条件等方面概述近几年国内树兰组织培养的研究进展,分析树兰组织培养过程中存在的问题,并提出相关建议与展望,为今后树兰的快速繁育及种质资源保存研究提供参考。     

树兰茎段丛生芽快繁体系的建立

【目的】建立茎段诱导丛生芽途径的树兰快速繁殖技术体系,为树兰种苗生产及工厂化育苗奠定基础。【方法】以树兰当年生分蘖苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究不同质量浓度6-BA、NAA和IBA组合对树兰茎段丛生芽诱导、增殖及生根的影响。【结果】不同质量浓度6-BA和NAA组合对树兰茎段丛生芽的诱导与增殖均有显著影响,树兰茎段丛生芽诱导最适宜培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率最高达到73.13%;增殖最适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,增殖系数最高达到5.2。不同质量浓度NAA和IBA组合对树兰组培苗生根有显著影响,生根最适宜培养基为MS+1.0mg/L NAA+1.5mg/L IBA,生根率可达100%,平均根数7.78条/株,株高7.44cm,茎粗2.82mm。【结论】建立了树兰茎段诱导丛生芽的组织培养快繁体系,在该体系下丛生芽的诱导率和增殖率均较高,生根状况良好。     

紫山药组织培养快繁技术研究

以紫山药的茎尖、茎段为材料,对茎尖、茎段诱导分化不定芽进行初步研究,结果表明,茎尖、茎段不定芽的分化率随6-BA浓度的增加而提高,芽苗增殖率先由低到高,再降低;MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基对不定芽有较高的分化率和增殖率;茎尖、茎段培养20 d为1个继代周期,茎段在第2次继代期、茎尖在第3次继代周期培养时,不定芽的增殖率最高;不定芽苗2.0~3.0 cm时从苗基部或分枝处剪下进行生根诱导,生根率在95%以上。     

鲁枣1号组织培养和植株再生体系研究

以鲁枣1号为试材,以正在生长的枣头嫩枝为外植体,进行了芽的诱导和试管苗快繁研究。结果表明,嫩枝茎段上未萌发的主芽在启动培养基(MS+1 mg/L BA+0.2 mg/L IBA+3%蔗糖)上可萌发成新梢,萌发率为54.8%。在相同的启动培养基上,远离培养基的茎段切口处可诱导产生不定芽,不定芽再生率为23.8%。不定芽和主芽新梢在MS+2 mg/L BA+0.4 mg/L IAA+3%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上增殖生长良好。试管绿苗在1/4MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+6 g/L琼脂培养基上生根率达70%以上。     

不同激素对树兰组织培养的影响

以树兰无菌苗为材料,探讨不同激素NAA、6-BA配比对原球茎诱导、芽分化和生根的影响.结果表明,树兰的诱导、分化和生根可以使用同一种培养基,即1/2MS+8 g·L-1琼脂粉+30 g·L-1蔗糖+2 g·L-1活性炭+1 mg· L-1NAA+1 mg· L-16-BA,pH值5.8.     

翠冠梨茎段组织培养的研究

以翠冠梨茎段为外植体进行组织培养研究，筛选出了较为适合该品种离体繁殖的基本培养基为1／2Ms，并通过无芽茎段培养获得了愈伤组织．通过有芽茎段培养获得了无菌苗．     

京西葛组织培养及快速繁殖研究

通过京西葛茎段的离体培养和快速繁殖实验,探讨了京西葛不定芽的诱导、分化、增殖及生根的最佳培养条件。结果表明:以优良京西葛的具腋芽茎段为外植体,经2.2%NaClO灭菌25～30min后成活率可达50%;适于京西葛不定芽诱导的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L,诱导分化率为88.89%;适于不定芽分化及继代培养的培养基为MS+NAA0.15mg/L+6-BA0.3mg/L+2,4-D0.2mg/L,继代芽分化率为83.33%,继代倍数达6～7倍;适于生根的培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率达100%。本研究最终建立了京西葛的组织培养体系并初步建立起一套较为完善的快速繁殖技术体系。     

软枣猕猴桃组织培养研究

在１９９４年至１９９６年的软枣猕猴桃组织培养研究中,综合各种激素对其组培苗的影响,认为激素的添加宜维持在较低水平,以利于植物生长,防止对植物造成伤害,并提出适于其组织培养的培养基用以培养和诱导其分化成小植株。     

参薯组织培养快繁技术

以参薯的带节茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了参薯的组织培养快速繁殖技术。结果表明,不含任何激素的MS培养基能诱导外植体的腋芽萌发,萌芽率达100％;萌发的茎段在MS＋AD80mg·L-1的培养基上增殖效果较好,50d可增殖4倍;继代培养得到的带节茎段在MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1＋AD80mg·L-1的培养基上能诱导出不定芽,将其芽点转接到MS＋80mg·L-1 AD培养基上,不定芽能抽生,且芽体健壮;不定芽在MS＋NAA0．1mg·L-1的培养基上能形成完整植株,生根率达100％;V土：V沙：V草木灰=2：2：1的混合基质移栽参薯组培苗的效果较佳,移栽存活率可达88．3％。     

鳄梨组织培养繁殖体系优化研究

为满足市场需求,以鳄梨饱满茎段为外植体采用组织培养方法进行优质种苗繁育,对于该种的产业发展和应有具有重要意义。试验筛选了无菌株体系建立、诱导潜伏芽萌发、丛生芽继代增殖和生根培养较适培养基配方。结果表明：诱导鳄梨无菌株系建立较适培养基为WPM＋1.0 mg?L－16￣BA＋0.3 mg?L－1NAA＋0.5 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂;诱导潜伏芽萌发较适培养基为WPM＋2.0mg?L－16￣BA＋0.5mg?L－1NAA＋1.0 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,诱导出芽率达到54％;丛生芽继代增殖培养较适培养基为WPM＋3.0 mg?L－16￣BA＋0.3 mg?L－1NAA＋1.0 mg?L－1ZT＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,增殖率达到3.70;幼苗生根较适培养基为1/2WPM＋0.5 mg?L－1 IBA＋0.5 mg?L－1 NAA＋2％蔗糖＋0.2％活性炭＋0.65％琼脂,生根率达到90％。炼苗移栽60 d后成活率为96％。该试验获得的培养基配方,可培养出完整植株,短期内获得大量优质种苗。     

霍山石斛的离体培养研究

选用珍稀濒危的霍山石斛茎段为试材,进行离体培养和快速繁殖研究。结果表明,霍山石斛最佳启动培养基是MS 6-BA 2．0 mg／L NAA 0．5 mg／L 2％蔗糖,最佳丛生芽继代培养的培养基是MS 6-BA 1．0 mg／L NAA 0．1 mg／L 2％蔗糖,最佳生根培养基是1／2MS IBA 0．5 mg／L 2％蔗糖。试管苗移栽的最佳基质是小树皮 小兰基石 椰壳粉(1．5：1．5：1)。在3—4月份,遮阳度为70％条件下,移栽成活率可达到80％以上。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨.结果表明,苗龄1～2 d的子叶,在附加1.0 mg/L BA,2.0 mg/L AgNO3和1.0 mg/L ABA的MS固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50%左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成.     

香草兰组织培养新方法

[目的]降低生产成本,简化生产步骤。[方法]将3种培养基合并成一种培养基,对香草兰进行组织培养。[结果]采用该方法,既可节约成本,又可简化培养步骤。[结论]该研究成功地运用＂简化培养基＂进行香草兰的组织培养。     

杜仲带芽茎段的组织培养

以杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为材料,进行带芽茎段的组培快繁试验,结果表明,以成年植株的带芽茎段为外植体进行快速繁殖,1年内以4~5月份所取的腋芽萌发和伸长最好,中部和顶部腋芽的萌发效果较基部的好。以4月份所取腋芽为外植体,筛选出最佳诱导萌发培养基和继代增殖培养基。     

青蒿组织培养的研究

以青蒿茎段为外植体材料进行组织培养研究,结果表明:0.2%的HgCl2浸泡10 min对青蒿茎段材料灭菌有较好的效果;具腋芽的外植体在MS+6-BA(0.5～1.5)mg/L、MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA培养基上培养,腋芽都能萌发生长,在MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA培养基上培养,能诱导茎段产生大量不定芽;具有腋芽基部周围细胞的茎外植体在MS+0.5 mg/L 6-BA、MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ培养基上培养,在其原腋芽处产生了大量丛芽。     

香荚蒾组织培养快繁技术研究

用香荚蒾带芽茎段作外植体,对香荚蒾组织培养快繁技术进行研究,以提高香荚蒾繁殖速度和成活率。结果表明,香荚蒾最适初代培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+IBA 0.05 mg/L+活性炭1 g/L,最适增殖培养基为1/2 MS+6-BA2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭1 g/L。     

芦竹组织培养技术研究

春秋季取芦竹腋芽和带腋芽茎段,接种于含有不同种类及激素浓度的ＭＳ培养基上,进行芽的诱导和生根试验。结果表明,在一个培养周期内,每个腋芽平均可以分化出嫩芽３．６个,而每个茎段只能产生１个嫩芽。ＩＢＡ,ＩＡＡ最适合茎段腋芽的生长,２,４－Ｄ,ＮＡ     

菊花组织培养研究

以菊花当年生茎段为材料,以氯化汞为灭菌剂,采用单因子试验(初代培养)和正交试验(继代培养),获得了菊花组培无性系,研究表明,适合菊花初代培养的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L,适合菊花继代培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+TDZ 0.01 mg/L.     

一品红组织培养研究

以茎段为外植体,研究了一品红组织培养技术,结果表明,用1 g/kg升汞溶液对一品红茎段消毒的最佳时长为7 min;适宜茎段愈伤组织诱导培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA.最适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,繁殖系数达15;最佳生根培养基为1...