L—B膜修饰电极循环伏安行为模拟：（I）电荷转移速度常数对循环…

本文用计算机数字模拟方法研究了电活性分子多层Ｚ型Ｌ－Ｂ膜修饰电极的循环伏安行为。计算了电极与修饰Ｌ－Ｂ膜分子第一层之间的电荷转速度常数ｋ０，Ｌ－Ｂ膜分子层间的电荷转移速率常数Ｋ１，对峰电位差△Ｅｐ及阳极峰面积Ｑ的影响，以及在不同条件下各层分子的氧化态分数随扫描时间的变化。为研究和设计电活性分子修饰电极的实际体系提供了大量数据的信息。     

L－B膜修饰电极循环伏安行为模拟（Ⅱ） 分子相互作用能和传递系数对循环伏安性能的影响

本文用计算机数字模拟方法研究了电活性分子多层Ｚ型Ｌ－Ｂ膜修饰电极的循环伏安行为，计算了Ｌ－Ｂ膜分子氧化态（还原态）的相互作用能θ＿ｏ（θ＿ｒ）及异相电荷转移反应的阳（阴）极传递系数α＿ａ（α＿ｃ）对峰电位差、归一化峰面积、峰电流及半高宽的影响。应用数字模拟方法可以直接获得在实验中难以控制和变化的一些参数，如θ＿ｏ（θ＿ｒ），α＿ａ（α＿ｃ）等参数的有关信息，显示了明显的优越性。     

金属卟啉L—B膜气敏元件的实验研究

传统的金属氧化物气敏元件因存在加热功率高、分散性大等不足之处而不够理想,若以L—B膜作为气敏功能膜就可避免以上缺点,但L—B材料的电导率较低,精确测量其     

基于纳米银修饰电极的电位型铬（Ⅵ）传感器研究

纳米银修饰过的石墨电极在铬酸盐溶液中活化处理后,可制成一种新型的电位型铬传感器。将该传感器用于铬（Ⅵ）的测定,实验结果表明：此传感器对铬（Ⅵ）具有灵敏的电位响应,其线性范围较宽,为1．0×10^-7～1．0×10^-2mol·L^-1,检出限为4×10^-8mol·L^-1。应用于水样中铬（Ⅵ）的测定,结果符合分析要求。     

磷钨杂多酸聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能研究

在玻碳电极（ＧＣ）上，用电化学方法将Ｄａｗｓｏｎ型磷钨杂多酸盐Ｋ６Ｐ２Ｏ１６Ｏ６２．１０Ｈ２Ｏ的阴离子（Ｐ２Ｗ１８）掺杂到聚吡咯（ＰＰＹ）膜中，制成了Ｐ２Ｗ１８／ＰＰＹ／ＧＣ化学修饰电极。此电极既保持了该杂多酸的电化学活性和电催化性能，又具有良好的稳定性和灵敏度，在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，掺杂在聚吡咯薄膜中的Ｐ２Ｏ１８的第一个还原峰对ＮＯ２离了的电还原具有很了的催化活性，催化峰电流与亚硝     

普鲁士蓝膜修饰铂电极对过氧化氢的电催化还原研究

在循环伏安法制备ＰＢ膜修饰铂电极的基础上,研究了其对过氧化氢的电催化还原特性,并讨论了催化机理。结果表明ＰＢ膜修饰电极对过氧化氢有很好的催化作用,过氧化氢浓度在０．０５￣５ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内,浓度与电流响应呈线性关系。有望在氧化酶生物传感器开发中获得进一步的应用。     

水溶液中（P—Cl）TPPMnCl修饰的炭糊电极上O2的活化

前文已报道了(P-Cl)TPPFeCl 修饰的炭糊电极上分子氧的电催化还原.本文将主要报道锰卟啉修饰的炭糊电极的性能及其对分子氧的电催化活化的机理。一、实验一、仪器及试剂79—1型伏安分析仪(河南电分析仪器厂);3086型 X—Y 函数记录仪(四川仪表四厂);三电极系统:修饰电极为工作电极;Ag/AgCl 为参比电极;铂丝为电极。本实验所用试剂均为 AR 级;各种水溶液皆用蒸馏水配制。二、修饰电极的制备将锰卟啉的二氯甲烷溶液移到炭糊电极表面或将炭糊电极浸入到锰卟啉的二氯甲烷溶液中吸附30分钟,都可以制得修饰电极。三、实验步骤1.在中性或酸性溶液中,通 N_230分钟除去 O_2,分别在+0.5V～-0.5V,+1.2V     

PPy／PMo12膜修饰电极用于水体中化学需氧量测定的研究

该文利用电化学方法制备了聚吡咯掺杂磷钼杂多酸(PPy/PMo12)膜修饰电极,该修饰电极对溶液中的BrO3-有很好的电流响应.纳米TiO2-KBrO3共存体系可以光催化氧化水体中的有机物,体系中的BrO3-浓度变化可用制备的修饰电极进行测定,继而建立了一种利用PPy/PMo12膜修饰电极测定水体中化学需氧量(COD)的新方法.实验中以葡萄糖为标准物质,研究了测定机理,优化了测定条件.实验结果表明,该方法操作条件温和,能实现快速、准确的测定.COD值在50.0～500.0 mg·L-1浓度范围内,与修饰电极上的电流响应信号值成线性关系,检测限为25.0 mg·L-1.将该方法用于实际水样的检测,测定结果与COD标准分析法有好的一致性.     

没食子酸在Nafion/单壁碳纳米管/聚（3甲基噻吩）复合膜修饰电极上的电化学行为及测定*

制备了Nafion分散羧基化的单壁碳纳米管/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰玻碳电极(N/S/P/GCE),研究了没食子酸(GA)在此电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1 mol/L pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠(CBS)缓冲溶液中,N/S/P/GCE融合了SWNTs、P3MT和Nafion三者的优点,可以有效地催化没食子酸的电化学氧化,增强其氧化峰电流。在最佳实验条件下进行定量测定,GA的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~4.0×10-6mol/L和6.0×10-6~6.0×10-5mol/L两个范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.999 6,检测下限可达8.0×10-8mol/L GA。该方法可用于绿茶饮料中没食子酸含量的测定。     

聚（3-甲基噻吩）修饰电极的制备及其用于多巴胺的电化学行为及测定研究

通过实验研究了恒电流法制备聚(3-甲基噻吩)(P3MT)修饰玻碳电极的最佳聚合条件,并用扫描电子显微镜(SEM)对制备的修饰电极进行了表征.利用最佳条件下制备的聚(3-甲基噻吩)修饰电极,研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为,并建立了多巴胺的电化学测定方法.实验结果表明,用该方法制备的修饰电极比用循环伏安法(CV)和恒电位氧化相结合制备的电极性能更好.     

铅、镉在铋修饰的厚膜碳浆电极上的阳极溶出伏安法检测

采用阳极溶出伏安法,在厚膜印刷的碳浆电极上同步镀铋测定痕量重金属元素铅和镉.文中研究了碳浆电极的预处理、溶液中铋离子浓度、预富集时间等因素对测量的影响.实验结果表明铅、镉在铋膜修饰的碳浆电极上可得到灵敏的阳极溶出峰,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近.使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染,同时采用厚膜印刷的碳浆电极可以大大降低检测成本,实现电极的单次使用.     

固定化碳酸酐酶膜对CO2气敏电极的影响

广泛用于生物传感器内电极的 CO_2气敏电极,在其 CO_2气透膜的两边固定上碳酸酐酶后可以缩短电极的响应时问,而对电极的其它性能没有影响,同时还能扩大某些以 CO_2气敏电极为内电极的生物传感器的线性响应范围。     

硫胺素（维生素B1）选择电极的制备与尿样本的测定

硫胺素是人体重要的营养成分之一，参与体内多种代谢，并与胆碱酯酶活性有关，评价机体维生素Ｂ１营养水平主要是测定尿中硫胺素的排出量，常用的测定方法为荧光计法。我们最近研制了硫胺素电极，其线性范围为１０＾－２－１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限可达５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

钴取代磷钨杂多阴离子（α—P2W17Co）修饰电极的研制及其应用

本文研究了钴取代磷钨杂多阴离子（α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ）修饰电极的制备及其电化学性质，制备的α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极具有良好的稳定性和氧化还原活性，修饰底液的浓度、酸度和扫描电位范围对该薄膜电极的稳定性和电化学性能产生较大的影响。α－Ｐ２Ｗ１７Ｃｏ修饰电极择于Ｃ１Ｏ３＾－１具有电催化作用，催化电流（△Ｉｐ）与氯酸根离子浓度在１．０×１０＾－６￣１．０×１０＾－４范围内呈良好线性关系，测定了天然水中Ｃ     

（P—Cl）TPPFeCl修饰的炭糊电极对分子氧的电催化

本文重点研究了卟啉铁的炭糊修饰电极在酸性溶液中的电化学行为,研究了该种修饰电极对分子氧的电催化还原,结果表明,这种电极在酸性溶液中有良好的电化学行为,并能有效地催化分子氧的还原,使分子氧还原为双氧水,同时对电催化反应机理进行了初步讨论。     

过氧化聚吡咯分子印迹膜修饰电极对3，4-二羟基苯甲酸的测定

利用分子印迹技术,以3,4-二羟基苯甲酸(3,4-DHBA)作模板分子,通过循环伏安法电聚合吡咯.膜(PPy)和随后的定电位过氧化制备了3,4-DHBA-OPPy/GC分子印迹电极.该电极能有效地抑制电化学氧化过程中3,4-DHBA的聚合和同分异构体2,4-二羟基苯甲酸对其测定的干扰.实验结果表明,该修饰电极对3,4-DHBA测定的线性范围为1.0×10-5～1.6×10-3mol/L,检测限为5.0×10-6mol/L.