氨基糖甙类抗生素的耳毒性

 能够产生耳毒性的药物很多，从国内调查结果看，氨基糖甙类抗生素是近年来产生耳毒性最主要的一类药物，有关氨基糖甙类抗生素耳毒性发生的机理，临床表现，相互作用，耳毒性的预后和预防等方面都在实验和临床研究中取得可喜的进展。     

中药注射液与抗生素配伍稳定性的研究进展

<正>中药注射液(CMI)是我国特有的中药剂型,是采用现代科学方法将传统的中草药有效成分提取和精制而成,具有生物利用度高、作用迅速等优点,已经广泛地应用于临床。CMI常与多种药物配伍使用,由于CMI的成分复杂,若配伍不当,会产生溶液pH值、澄明度、颜色等的改变以及药效的协同或     

中药注射液与抗生素配伍稳定性的研究进展

中药注射液（CMI）是我国特有的中药剂型,是采用现代科学方法将传统的中草药有效成分提取和精制而成,具有生物利用度高、作用迅速等优点,已经广泛地应用于临床。CMI常与多种药物配伍使用,由于CMI的成分复杂,若配伍不当,会产生溶液pH值、澄明度、     

影响氨基糖甙类抗生素肾毒作用的因素

 氨基糖甙类抗生素的肾脏毒性作用可以受到许多因素的影响而发生变化。这些因素主要可分为“与药物有关”和“与病人有关”两类。与药物有关的因素包括：氨基糖甙类分子的结构和离子电荷数，按基糖甙类的治疗剂量、疗程和给药方法，以及同时应用其它药物的作用等。老年，过去患有肾脏疾病，肝肾综合征，血容量不足和（或）钠摄入不足，低钾血症，其它电解质紊乱及某些激素的代谢异常对氨基糖甙类肾毒作用也有其重要影响。     

氨基糖甙类抗生素不同给药法与血药浓度的关系

 对４５例使用庆大霉素（ＧＴＭ）和丁胺卡那霉素（ＡＭＫ）的住院病人，对其不同给药法进行了血药浓度的测定（ＴＤＸ仪），同时监测肾功能。结果，ＧＴＭ组１６例（１６０ｍｇ／ｄ，ｂｉｄ，ｉｍ，连用５ｄ）血药浓度Ｃ＿（ｍａｘ）（μｇ／ｍｌ）４．０±０．９，峰值偏低。ＡＭＫ组２９例（４００ｍｇ／ｄ，分为ｑｄ与ｂｉｄ，ｉｍ和ｉｖ），血药浓度ｑｄ与ｂｉｄ分别为（μｇ／ｍｌ）：ｉｍ组１８．６±２．７与８．０２±２．０；ｉｖ组１７．２±４．０与７．２±２．９，有显著性差异（Ｐ＜０。０１）。用药前、后肾功能监测均在正常值范围。本结果初步表明：ｑｄ给药法可提高抗菌效果，降低肾毒性。     

氨基糖甙类抗生素致癫痫样发作2例

1病历介绍 例1：男，24岁，因突然四肢抽搐约20min于2003年12月7日入院。患者亲友代诉，患者因腹泻1d于7日早到一私人诊所诊治，诊断为感染性腹泻，予庆大霉素、病毒唑注射液静脉滴注，当静滴庆大霉素注射液（5％葡萄糖液250mL＋庆大霉素注射液16万IU）约1／3后，突然出现四肢抽搐、两眼上视、呼之不应等。该诊所予盐酸肾上腺索注射液0．5mg皮下注射，未见缓解，约20min后送人我院。入院症见：四肢抽搐（非强直性），口中少许痰液，无呕吐、     

中药治愈氨基糖甙类抗生素肾衰2例报道

氨基糖出类抗生素，尤其是庆大霉素、卡那霉素因其抗菌谱广，使用方便，价格低廉，一直是临床常用药物，但若对氨基成类抗生素的肾毒性认识不足和使用方法不当，则可引起急性肾衰。笔者成功地运用纯中药治疗了2例氨基糖不类抗上素引起的急性肾衰，特报道如下。例1，任某，男，42岁，于1996年3月18日收入院。患者因上呼吸道感染引起发热，T38．7C，咽痛，双侧扁桃体【”肿大，在某街道卫生室给予静滴丁胺卡那霉素0．6，连续5天。停药后3天患者突然少尿，恶心，呕吐，神志恍馏。查血生化，Scr44…。mol／L，Bun27mmol／L，速来我院住院治疗…     

氨基糖甙类抗生素中毒反应辨治举隅

氨基糖甙类抗生素对第八对颅神经的损害,可影响前庭功能和听觉、引起眩晕,耳鸣等病症。现将临证辨治心得介绍于下。一、脾胃阳虚,浊阴上扰:许某,女,39岁,1985年12月6日就诊。患者五年前因患盆腔结核,经用抗痨药物治愈。此后,稍进生冷油腻之物,或外受风寒,即出现泄泻,多次使用庆大霉素,仍不效,1985年10月,病情加剧,出现眩晕,耳鸣,神倦,食欲减退,恶心呕吐,接受平肝潜阳,镇逆止呕的中药治疗,病情更     

黄芪注射液与4种抗生素配伍的稳定性考察

黄芪注射液为黄芪的干燥根经提取精制而成的具有补益脾肺、益气升阳作用的针剂 ,临床上常与抗生素配伍使用。本文选用了 4种常用抗生素进行了稳定性实验。现介绍如下。1　仪器和药品1.1　仪器　 PHs- 10 c数字离子 /酸度计 (萧山市科学仪器厂 ) ;YB- 型澄明度检测仪 (天津大学精密仪器厂 ) ;岛津UV- 2 6 0可见紫外分光光度计 (日本岛津 )。1.2　试药　黄芪注射液 10 ml(上海福达制药有限公司 ,批号 :990 30 6 ) ;硫酸庆大霉素注射液 8万单位 (烟台第二制药厂 ,批号 :990 12 2 ) ;硫酸小诺霉素注射液 6万单位 (青岛第二制药厂 ,批号 :981…     

法莫替丁注射液与输液配伍稳定性观察

法莫替丁注射液与输液配伍稳定性观察大连医科大学附属第一医院（大连１１６０１１）谭爱萍，陈洁法莫替丁被临床关注的问题是它与常用输液配伍后的稳定性如何。我们进行了实验观察，结果表明稳定性良好。１仪器与试药岛津ＵＶ－７３０型分光光度计，岛津ＵＶ－１９０型分...     

高效液相色谱法对氨基糖甙类抗生素分离定量的研究

 本文以2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）为衍生化试剂，用柱前衍生化反相高效液相色谱法分离分析了硫酸核糖霉素、丁胺卡那霉素和卡那霉素。对衍生化反应条件、样品的浓度与峰面积的相关性进行了考察，以己胺为内标物建立了定量的分析方法。对核糖霉素中的微量杂质新霉胺，卡那霉素中的杂质卡那霉素B在低浓度范围内的线性关系进行了考察及检测。     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

 目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度，观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6 h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液与磷霉素钠混合时，1 h内有沉淀产生， 与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6 h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6 h内是稳定的。     

中药注射液CMI和抗生素配伍使用稳定性研究

目的：对中药注射液CMI和抗生素配伍使用的稳定性进行研究和探讨。方法：对穿琥宁与8种抗生素在（21±2）℃与（37士2）℃两种温度下的配伍液12h内的外观、微粒数、PH以及紫外线吸收度进行考察。结果：穿琥宁注射液与克林霉素配伍后性状发生改变,产生混浊和沉淀;穿琥宁注射液与地塞米松、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、利巴韦林等配伍后溶液各项参数均没有明显变化。结论：穿琥宁不宜与盐酸克林霉素配伍,可与地塞米松、甲硝唑、青霉素钠、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢呋辛钠、利巴韦林等进行配伍使用。     

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

目的 室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性.方法 制备大黄及紫苏注射液,根据<中华人民共和国药典>(2005年版)对其进行质量检查.应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化.结果 配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化.结论 大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用.     

999鱼腥草注射液与抗生素配伍的临床应用观察

９９９鱼腥草针剂已广泛应用于临床,对多种病原微生物感染有良效,但尚缺乏与抗生素配伍应用的报道,为此我院对其进行了临床应用观察,现报道如下。１临床资料本组５０例患儿均为同济医院儿科门诊病人。年龄６个月～１２岁,其中＜１岁２０例,１＋～３岁２２例,３～１...     

喜炎平注射液与头孢类抗生素注射剂的配伍稳定性考察

目的:考察喜炎平注射液与注射用头孢曲松、头孢拉定及头孢替唑钠的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,从配伍液外观、pH值及不溶性微粒等指标变化,对配伍液稳定性进行考察。结果:喜炎平与头抱菌素类药物配伍液在6h内含量变化轻微,不溶性微粒在安全范围内。结论:喜炎平注射液与头孢类抗生素注射剂配伍在6h内化学性质稳定,可指导临床用药。     

痰热清注射液与8种抗生素配伍的稳定性考察

目的考察痰热清注射液与8种抗生素配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定抗生素含量。结果痰热清注射液与上述抗生素配伍pH-不溶性微粒及抗生素含量均无明显变化。结论痰热清注射液与上述抗生素配伍在6 h内是稳定的。