强酸性阳离子交换树脂催化合成丙烯酸—β—羟乙酯

在强酸型阳离子交换树脂催化下,以丙烯酸和乙二醇合成丙烯酸—β—羟乙酯,反应条件温和,操作简单,催化剂活性高,可以循环使用。     

丙烯酸系树脂单体与三嗪系列阻燃剂的聚合研究

研究了三嗪系列阻燃剂三烯丙基异三聚氰酸酯（TAIC）、二烯丙基溴丙基异三聚氰酸酯（DABC）、二（2,3-二溴丙基）烯丙基异三聚氰酸酯（DBAC）、三（2,3-二溴丙基）异三聚氰酸酯（TBC）与丙烯酸系树脂单体的聚合情况.证明不饱和的三嗪阻燃剂确实是丙烯酸系树脂的活性阻燃剂.并对三嗪系列阻燃剂TAIC、DABC、DBAC、TBC对丙烯酸系树脂的阻燃性能进行了进一步验证.     

水性丙烯酸系树脂涂料的制备、性能和应用

本文综述了丙烯酸系树脂涂料的发展概况、种类、制备方法和性能.     

水性丙烯酸树脂及涂料的开发

分析了国内外水性树脂及涂料的生产与使用情况,重点介绍水性丙烯酸树脂及涂料的反应原理、生产工艺和设计配方,探讨生产工艺、安全环保及发展趋势,建议开展水性树脂及涂料类产品的工艺技术与应用研究。     

光固化聚酯丙烯酸氨基甲酸酯树脂的合成及其性质

光固化聚酯丙烯酸氨基甲酸酯树脂的合成及其性质黄景琴，田禾，孝延文，杨振华，陈文启（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词　光固化树脂，齐聚物，丙烯酸氨基甲酸酯，合成为了降低污染和减少能耗，非溶剂型树脂被广泛地用作涂料、粘接剂、绝缘材料等...     

丙烯酸树脂水溶胶的乳液法合成

描述了通过乳液聚合方法合成丙烯酸树脂水溶胶的合成方法，研究了分子量、亲水基团(羧基)含量对水溶胶粒径的影响，分析了在乳液转变成水溶胶的过程中，体系粘度、透光率、表面张力以及粒子形态的变化。     

南开牌D296离子交换树脂的性能及应用

本文综合介绍了南开牌D296离子交换树脂的性能及其在水处理,稀有金属的分离、提纯,果糖的纯化,生化制药,治理工业废水和用作高分子载体等方面的应用。     

甲基丙烯酸羟乙酯系树脂合成及性能

本文介绍了甲基丙烯酸羟乙酯系离子交换树脂的合成及性能。合成了含DEAE,CM及磺酸基的离子交换材料,并初步研究了这些树脂的基本物化性能及其在生化分离中的应用。     

丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合

研究了以水为介质，丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化，以及树脂残阴交换量随反应时间的变化，结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡，聚合反应开始后分配系数又迅速增大，三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小，三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相，聚合过程中单体不断向树脂相扩散，基本不在液相聚合。     

防污涂料用丙烯酸树脂的合成研究

以偶氮二异丁腈为引发剂,利用溶液聚合的方法,对丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯进行三元共聚,合成了带有羧酸基团的丙烯酸树脂共聚物,红外光谱表征结果与预期产物所含基团吻合。对反应过程中各个影响因素进行了讨论,并由正交实验得出了最优化的合成条件:引发剂用量为2.5%,单体质量分数40%(wt.),加热温度80℃,及单体滴加时间为2.5h。该合成树脂具有稳定的分子量及粘度,可与金属盐的反应用来制备防污涂料的基料。     

离子交换树脂

简要介绍了离子交换树脂的概念、发展简史、组成、分类、作用原理、合成路线及性能。用表格简列出应用的各个方面,并说明了应用的优、缺点,最后扼要地指出了发展的方向。     

丙烯酸铜树脂的合成及其表征

以偶氮二异丁腈为引发剂,调整硬段(甲基丙烯酸甲酯)和软段(丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯)的含量,通过自由基聚合反应制备了丙烯酸树脂。然后通过中和反应把氢氧化铜引入到丙烯酸树脂侧链中,最终制备了四种丙烯酸铜树脂。采用IR和GPC对树脂进行结构分析,IR发现碳碳双键吸收峰完全消失,GPC证实树脂的平均分子量在1.1~1.3万之间,表明聚合反应已经完全;DSC和TGA分析了树脂的热性能,发现玻璃化转变温度(Tg)随甲基丙烯酸甲酯含量的增加而线性增加,热稳定性随硬段含量的递增而逐渐下降。通过SEM发现铜离子在树脂体系中分散均匀,XRD分析表明树脂为无定形晶态结构。对树脂进行理化性能分析,发现四种树脂的附着力均为一级,粘度随着硬段含量的增加而适度增大。     

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂     

羧基丙烯酸树脂的合成研究及其粉末涂料的制备

用乳液聚合法合成了含羧基的丙烯酸树脂 ,考察了单体、酸值和引发剂用量对该树脂及其粉末涂料涂膜性能的影响。适宜树脂是 ;酸值 45～ 55mgKOH/g ,数均分子量 2 0 0 0～ 50 0 0 ,软化点90～ 1 1 0℃ ,玻璃化温度 50～ 60℃。     

丙烯酸系高吸水树脂反相悬浮聚合法制备及其吸附性

采用反相悬浮聚合法制备了聚(丙烯酸/丙烯酰胺)(PAAM)、聚(丙烯酸/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(PAAMPS)两种共聚高吸水树脂,并对两者的吸液吸附性能进行了比较.吸液成吸附初期,PAAM、PAAMPS在蒸馏水、NaCl等各种盐溶液中吸液倍率以及对金属离子溶液的吸附量随吸液或吸附时间的增加而迅速增加,约10 min达吸液、吸附平衡,且在各种盐溶液中的吸液倍率明显低于蒸馏水中的,PAAMPS的耐盐性比PAAM更好.高吸水树脂中AMPS代替AM后,对金属离子Cu2+、Cr3+的平衡吸附量几乎不变,但对Fe3+的平衡吸附量略有减小.PAAM较PAAMPS在CuCl2、FeCl3、CrCl3溶液中平衡吸液时间明显延长.     

水溶性丙烯酸树脂相对分子质量及其分布的测定

选用HPll00型高效液相色谱仪、HP PLgel MIXED—B双柱串联，以四氢呋喃作流动相，采用紫外吸收检测器测定了水溶性丙烯酸树脂的平均相对分子质量及其分布。确定了凝胶色谱(GPC)的最佳实验条件：流动相流速为1.5mL／min，进样质量浓度为1．0g／L，进样体积为40μg/L。该方法测定结果与粘度法测定结果相比相对误差小于6％。     

新型环氧丙烯酸树脂增韧剂的合成

用马来酸酐和聚乙二醇1000合成具有反应活性端基的聚乙二醇,用红外与核磁共振进行了表征,并用其对环氧丙烯酸树脂进行改性;研究反应温度、反应时间对反应及产物性能的影响;用红外对反应性聚乙二醇和环氧丙烯酸树脂的固化物进行分析.结果表明,反应性聚乙二醇参与了环氧丙烯酸树脂的固化反应,可在交联网络中构成不同长度的柔性链段,显著地提高了环氧丙烯酸树脂的冲击强度.     

高固体分羟基丙烯酸树脂的合成

采用溶液聚合法合成了高固体分低粘度的羟基丙烯酸树脂(HAR),详细讨论了引发剂、链转移剂、反应温度、溶剂等对HAR粘度的影响。由HAR和六次甲基二异氰酸酯反应制备了性能优异的高固体分双组分丙烯酸聚氨酯涂料。