复方黄连胶囊的稳定性研究

目的考察复方黄连胶囊的稳定性。方法采用留样观察,在室温下,分别于0、1、2、3、6、12、18、24个月对样品的外观、性状进行观察,对盐酸小檗碱、葛根素、熊果酸进行定性鉴别,并对盐酸小檗碱的含量进行测定。结果按本品最佳制备工艺条件制成的3批中试产品的外观、性状、定性鉴别、含量测定结果均符合规定。结论复方黄连胶囊稳定性符合标准。     

速效枣仁安神胶囊中左旋延胡索乙素的定性鉴别及含量测定

目的：对速效枣仁安神胶囊中的左旋延胡索乙素进行定性、定量测定。方法：采用薄层层析法对其进行定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定其含量。结果：左旋延胡索乙素在０９３ ～４６５μｇ之间线性关系良好,其相关系数ｒ ＝ ０９９９６（ ｎ ＝ ３） ,平均回收率为１００１４ ％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为３３３ ％ 。结论：该方法快速、准确、灵敏。     

复方黄连肠炎宁胶囊定性定量标准研究

目的建立复方黄连肠炎宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄连、黄芪、地榆、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方黄连肠炎宁胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰、分离度好,专属性强,盐酸小檗碱在0.420 0~3.502 5μg线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.2%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,可用于复方黄连肠炎宁胶囊的质量控制。     

速效枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A,B的TLC鉴别和含量测定

用薄层色谱法对速效枣仁安神胶囊中的酸枣仁皂苷Ａ、Ｂ进行ＴＬＣ鉴别，用单波长薄层扫描法在同一薄板上测定皂苷Ａ、Ｂ的含量。方法简便、灵敏、结果准确可靠，适用于酸 制剂中酸枣仁皂苷Ａ、Ｂ的含量测定     

枣仁安神胶囊治疗失眠障碍研究进展

失眠障碍的临床治疗十分复杂。药物治疗依然是目前治疗失眠的主要方法,合理有效的用药是治疗的关键。传统西药疗效显著,但不良反应较多。中医科学对失眠障碍的治疗也有很长的历史,中药制剂治疗失眠在我国也很普遍。枣仁安神胶囊是由酸枣仁、丹参、五味子一起制成的中成药,具有镇静催眠、补心安神等功效。有研究显示其能有效地改善失眠症状,且毒副作用小。临床主要用于养血安神及心血不足所致的失眠、心烦、健忘等症。现对近年其治疗失眠障碍方面的临床研究进展进行综述。     

高效液相色谱法测定复方黄连胶囊中小檗碱型生物碱的含量

目的 建立同时测定复方黄连胶囊中黄连所含小檗碱型生物碱高效液相色谱（HPLC）定量法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3）-乙腈（68∶32）;流速：1.0 ml/min;检测波长：268 nm;柱温：40℃.结果 盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.0186～0.155、0.0153～0.1275、0.0102～0.085μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9996,0.9998,0.9999）.平均回收率分别为99.86%、99.78%、100.46%.结论 高效液相色谱法测定复方双黄连胶囊中小檗碱型生物碱方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.     

枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的为后续制订枣仁安神胶囊的质量控制指标提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定枣仁安神胶囊丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA在4.04～36.32μg之间线性关系良好,r=0.9999,丹参酮ⅡA平均回收率为98.36%,RSD=2.01%。结论该方法准确、专属性强、重现性好,可作为本品中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

镇静安神药联合复方枣仁胶囊治疗失眠症的疗效观察

目的观察参芪五味子片联合复方枣仁胶囊治疗失眠症的疗效。方法将73例失眠症患者随机分成两组,治疗组采用参芪五味子片与复方枣仁胶囊联合治疗,对照组单用复方枣仁胶囊。两组疗程均为4周,1个疗程结束后进行临床疗效评价。结果治疗组总有效率为91.9%,对照组总有效率为72.2%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。且参芪五味子片能够降低复方枣仁胶囊所致乏力、恶心等不良反应。结论参芪五味子片联合复方枣仁胶囊治疗失眠症疗效肯定并较单用复方枣仁胶囊好。     

枣仁安神胶囊治疗心脾两虚型失眠症32例

目的观察枣仁安神胶囊对失眠的临床疗效。方法将32例失眠患者随机分为两组,分别给予枣仁安神胶囊和舒乐安定治疗,2个疗程后比较疗效。结果治疗组有效率和醒后情况均优于对照组(P<0.05)。结论枣仁安神胶囊治疗失眠疗效显著。     

TLCS法测定复方黄连颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立复方黄连颗粒中盐酸小檗碱含量TLCS测定方法。方法采用TLCS法,展开剂为正丁醇-冰乙酸-水(5∶1∶1),检测波长为345 nm。结果盐酸小檗碱在0.0912~0.2736μg性线范围内线性关系良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为100.80%,RSD=3.53%(n=5),制剂中盐酸小檗碱含量应不低于15.0%。结论该方法简单、结果准确、可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量

目的建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.025mol/L十二烷基磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.08936～0.53616μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好。     

黄连及其复方治疗抑郁症的临床应用和现代研究进展

黄连复方目前已经用于抑郁症的治疗。本文从传统理论,基础研究和临床研究3个方面,对黄连,黄连复方及黄连主要成分小檗碱的抗抑郁作用进行了综述,并对其机制进行了初步探讨,为深入开展药理研究和进一步临床推广应用提供了科学依据。     

不同方法对黄连小檗碱的纯化比较研究

目的:比较大孔吸附树脂和液液萃取两种方法对黄连小檗碱的纯化效果,为开发利用黄连小檗碱提供参考.方法:采用大孔吸附树脂法和液液萃取两种方法.结果:以标准品盐酸小檗碱为对照,大孔吸附树脂在产品重量和产品中小檗碱含量方面均明显高于液液萃取,其中D101大孔吸附树脂对黄连小檗碱有较好的纯化效果,产品中小檗碱含量达29.82％.结论:黄连小檗碱为传统中药材黄连的主要成分,在抗菌消炎、心血管疾病治疗等方面显示出良好的治疗效果.具有广阔的应用前景.     

薄层扫描法测定复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（1∶8∶3）为展开剂展开,采用薄层色谱扫描法测定。结果盐酸水苏碱在4.767~23.833μg的范围内具有良好线性关系,加样回收率为98.27%,RSD为1.51%。结论本实验建立的含量测定方法简便、可靠。     

黄连的化学成分研究

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch的化学成分。方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95%提取物进行分离,根据所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构。结果:从黄连的95%乙醇提取物的三氯甲烷萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为巴马亭(1),6,7-mthylenedioxy-1(2H)-isoquinolinone(2),methyl-3-O-quicinate(3),ethyl-4-O-quicinate(4),邻二苯酚(5),2,3-bis[(4-hydroxy-3,5-dimethxyphenyl)-methyl]-1,4-butanediol(6),dihydro-dehydrodiconiferyl alcohol(7)。结论:化合物3,4为首次从黄连中分离得到,化合物6,7为首次从该属植物中分离得到。     

中药复方肺泰胶囊的主要成分含量测定

目的建立肺泰胶囊的主要成分异秦皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为HypersilODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（21∶79）,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,紫外检测波长344nm,柱温18℃。结果异秦皮啶质量浓度在2.00～10.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,Y=69427X＋15961,r=0.9999,平均回收率为97.89%（RSD=1.26%,n=6）。结论所用HPLC法操作简便、精确度高、重现性好,可用于肺泰胶囊主要成分异秦皮啶的含量测定。     

薄层色谱法鉴别糖康胶囊研究

目的建立糖康胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄连药材进行定性鉴别。结果 TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于糖康胶囊的质量控制。     

黄连提取工艺的研究

采用硅胶G薄层色谱法对黄连进行鉴定,证明黄连的提取物中主要成分为小檗碱。运用正交试验设计法筛选出黄连中小檗碱提取的最佳条件,采用高效液相色谱法,以提取液中的小檗碱的含量为指标优选出黄连中小檗碱的提取工艺。本实验表明,回流提取或连续回流提取,水(用黄连粗粉,回流2次,每次1.5小时,加水量为12倍)和乙醇(体积浓度分别为50%、60%、70%)提取黄连中小檗碱的效果基本相同。因此,用水代替乙醇作溶剂,既可保证提取的质量,又能降低成本。本研究结果为黄连中小檗碱的工业化生产提供了理论参考。     

管碟法比较盐酸小檗碱和黄连药材对金色葡萄球菌的抑菌效力

目的建立比较盐酸小檗碱和黄连药材对金色葡萄球菌抑菌效力的方法。方法以盐酸小檗碱为参照物、抑菌圈直径(D)为反应值,按2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪA抗生素生物检定法管碟法的三剂量法设计试验,对盐酸小檗碱和黄连药材样品的抑菌效力进行比较。结果盐酸小檗碱质量浓度在4.00～12.5μg/mL范围内,黄连样品溶液质量浓度在66.0～200μg/mL范围内,其剂量的对数值与抑菌圈直径呈良好的线性关系(r均大于0.99)。三剂量法剂间变异分析及可靠性测验结果表明,回归非常显著(P<0.01),偏离平行、二次曲线、反二次曲线均不显著(P>0.05),实验结果成立;组内(碟间)差异非常显著(P<0.01);平均可信限为1.8845%。结论该方法能用于比较盐酸小檗碱和黄连药材的抑菌效力。     

RP-HPLC法测定肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱Sun Fire C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH为3.0)(25∶75);检查波长:264nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.114～1.14μg范围内线性关系良好,r为0.999 9,平均回收率为97.9%(n=9),RSD为1.3%。结论该法准确、简便、快速,可用于肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。