黄芪、生脉注射液联合苯那普利治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的 :探讨中药制剂黄芪注射液、生脉注射液与苯那普利联用治疗糖尿病肾病 (DN)并发慢性肾功能衰竭、慢性心功能不全的疗效。方法 :将住院 5 9例DN患者随机分为两组 ,其中黄芪、生脉注射液联合苯那普利的治疗组 32例 ,苯那普利对照组 2 7例 ,分别观察其疗效及副作用。结果 :治疗组尿蛋白下降 ,肌酐、尿素氮下降 ,血糖、血脂控制与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。且治疗组心功能恢复稳定 ,无呕吐症状 ,对照组有心动过缓现象及呕吐症状 ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪、生脉注射液联合苯那普利方案治疗DN及并发症的疗效明显优于苯那普利 ,是一种治疗DN并慢性肾衰、慢性心功不全比较安全有效的方法     

黄芪注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将早期DN患者80例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

灯盏细辛注射液合黄芪注射液对糖尿病肾病尿蛋白影响的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病 (DN)尿蛋白的疗效。方法 :治疗组在服用赖诺普利胶囊治疗的同时 ,采用灯盏细辛注射液联合黄芪注射液治疗 ,对照组单服赖诺普利胶囊。结果 :治疗组能有效降低尿蛋白、改善肾功能、调节血糖及血脂 ,对早期及临床期 DN有良好的治疗作用。结论 :新方法对 DN尿蛋白的作用较明显     

刺五加合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察刺五加合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将63例DN患者随机分为治疗组与对照组,两组基础治疗相同,治疗组另予刺五加注射液配合黄芪注射液静滴,对照组则仅予刺五加注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24hUAE、BUN、Cr、TC、TG等项指标的改善均优于对照组。结论刺五加注射液配合黄芪注射液治疗DN较之仅用刺五加注射液为佳。     

黄芪合灯盏花注射液并洛汀新治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨糖尿病肾病(DN)的有效治疗方法.方法将96例DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液和灯盏花注射液静滴.结果治疗组临床疗效及相关生化指标的改善均明显优于对照组.结论黄芪注射液合灯盏花注射液并西药治疗DN疗效优于单用西药者.     

复方丹参液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 总结复方丹参注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将80例DN患者随机分为两组,在基础治疗相同的情况下,治疗组加用复方丹参注射液,观察复方丹参液对DN患者血液流变学、血脂、24 h尿蛋白定量(UAE)的影响.结果 治疗组以上各项指标均有显著下降,而对照组上述指标无明显变化.结论 复方丹参具有降低DN患者尿蛋白排泄率的作用.     

糖肾丸为主治疗Ⅱ期糖尿病肾病临床研究

目的 :观察以糖肾丸为主治疗 期糖尿病肾病 (DN )的优势 ,并揭示其作用机制。方法 :将 12 4例 期DN患者随机分为两组 ,治疗组 6 4例 ,应用糖肾丸、格列喹酮、苯那普利治疗 ,对照组 6 0例 ,仅给格列喹酮、苯那普利。结果 :总有效率治疗组 89% ,对照组 4 7% ,两组疗效经统计学处理 ,P<0 .0 5 ,组间有显著差异。结论 :以糖肾丸为主治疗 DN有显著优势 ,其机制主要是降低胰高血糖素、降糖、改善肾血流动力学     

黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白及细胞因子的影响

目的:观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者的尿白蛋白及细胞因子影响,探讨黄芪注射液对早期DN的疗效及可能机制.方法:77例早期DN患者分成两组:对照组(38例)采用贝那普利治疗;黄芪组(39例)采用贝那普利+黄芪注射液联合治疗.两组患者均连续治疗30 d.分别检测两组患者治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿白蛋白排泄率(UAER)及血β2-MG、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)等指标的变化.结果:治疗前,两组患者的尿mAlb,UAER,β2-MG及血β2-MG,IL-6,TNF-α,VEGF,TGF-β1水平均显著高于健康组(均P ＜0.01),而两组之间比较差异无统计学意义具有可比性;治疗30 d后,两组患者的尿mAlb,UAER,β2-MG及血β2-MG,IL-6,TNF-α,VEGF,TGF-β1均较治疗前显著改善(P＜0.05或P＜0.01),但黄芪组改善更显著(P＜0.05或P＜0.01);应用黄芪注射液未发现不良反应.结论:对于早期DN患者,在常规治疗的基础上加用黄芪注射液,可显著减少的尿mAlb,UAER,β2-MG及血β2-MG,安全有效,抑制IL-6,TNF-α,VEGF,TGF-β1的表达可能是其肾脏保护作用的机制之一.     

苯那普利联合川芎嗪治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苯那普利联合川芎嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择2005年1月-2006年1月广东省阳春市人民医院内科门诊及肾内科、内分泌科病房共84例住院病人,将其随机分为2组。一组予以苯那普利和川芎,对照组予以单剂苯那普利治疗。观察治疗前后糖化血红蛋白以及尿白蛋白排出率(AER)的变化。结果:苯那普利联合川芎嗪及单剂苯那普利组治疗前、治疗后12周、24周的AER值均明显降低(P<0.05);苯那普利联合川芎嗪与单剂苯那普利相比较,在12周时两组无明显差异(P>0.05),在24周时,前者疗效优于后者。结论:苯那普利联合川芎嗪治疗糖尿病肾病对降低AER疗效优于单剂苯那普利。     

黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病 (DN)患者微量白蛋白尿的影响.方法将患者 64例随机分为治疗组和对照组,两组均予控制血糖治疗,治疗组加用黄芪注射液入液静滴.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于其治疗前水平,亦显著低于对照组治疗后水平;两组其它相关指标未见明显变化.结论黄芪注射液用于早期 DN患者的治疗有减少尿微量白蛋白的作用.     

降糖保肾合剂治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的 观察降糖保肾合剂对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将符合诊断标准的DN患者72例随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),在基础治疗的同时,治疗组予降糖保肾合剂;对照组予以福辛普利治疗.观察患者的24小时尿微量白蛋白定量(UAE)、内生肌酐清除率及中医症候积分.结果 治疗组总有效率为88.89%,对照组...     

贝那普利联合中成药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:对贝那普利结合中成药在糖尿病肾病疾病治疗中的临床效果进行探讨。方法 :选取2014年1月-2015年1月所收治的82例糖尿病肾病患者作为观察的对象,按就诊先后顺序将全部患者分成对照组与观察组,前者予以贝那普利,后者予以贝那普利联合中成药(参麦注射液),然后对两组患者的治疗效果进行观察。结果:治疗后,两组患者的BUN、Cr、24h UAE等指标明显低于本组治疗前,差异显著,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的BUN、Cr、24h UAE等指标与对照组治疗后相比,明显较低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采取贝那普利联合中成药(参麦注射液)进行治疗,疗效确切,且可有效改善各项实验室指标,值得大力推广。     

雷公藤多甙对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响

目的观察糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的变化及雷公藤多甙(triptolide,TL)对其影响,探讨TL对DN的治疗作用。方法67例患者分为两组,治疗组(35例)采用TL和苯那普利联合治疗,对照组(32例)单用苯那普利治疗,疗程6个月,观察治疗前后尿MCP-1等指标的变化。结果DN患者尿MCP-1水平显著高于健康人(P<0．01),治疗组治疗后尿MCP-1显著下降(P<0.05),与对照组比较差异有显著性(P<0．05)。结论TL使尿中MCP-1的排出减少,抑制炎症反应改善肾功能。     

贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(贝那普利)联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组给予贝那普利合参麦注射液,对照组仅给予贝那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24 h尿蛋白定量(24 hUAE),尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指标的改善优于对照组。结论贝那普利联合参麦注射液治疗糖尿病肾病的疗效较单用贝那普利为佳。     

黄芪、丹参注射液对糖尿病肾病患者肾血流及肾功能的影响

目的 :研究黄芪与丹参注射液对糖尿病肾病 (简称 DN)患者肾血流及肾功能的影响。方法 :将 4 0例 DN患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上 ,加用黄芪和复方丹参注射液 ,观察治疗前后肾血流及肾功能的改善情况。结果 :治疗组的临床疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 :DN患者肾脏存在高阻力、低灌注状态 ,黄芪和丹参注射液可在一定程度上改善上述状态 ,保护肾功能     

黄芪多糖冲剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪多糖冲剂治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:66例患者随机分为黄芪多糖冲剂治疗组和苯那普利对照组,观察两组治疗前后的临床症状、血糖水平、脂质代谢、尿蛋白等,并观察疗效显示时间.结果:治疗组症状消失时间短于对照组,差异有显著性(P＜0.05),治疗后肾功能指标的改善程度优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪多糖冲剂有改善糖尿病肾病患者的临床症状,降低24h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、餐后血糖及改善脂质代谢等作用.     

活血化瘀消癥通络中药治疗糖尿病肾病76例临床研究

目的:观察活血化瘀消癥通络中药对糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将76例DN患者随机分为治疗组和对照组,治疗组39例,对照组37例。两组均接受常规降血糖治疗。治疗组口服活血化瘀消癥通络胶囊,口服4粒/次,每日3次,对照组口服苯那普利,口服10mg/次,每日1次。治疗12个月,测定尿微量白蛋白尿排泄率(UAER),血β2-微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、D-二聚体(D-D)、血浆纤维蛋白原(FIB)。结果:治疗前两组患者的UAER、血β2-MG、尿β2-MG、尿α1-MG、FIB、D-D水平差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后FIB、D-D水平与治疗前比较,有显着性差异,具有统计学意义(P 0.05)。结论:活血化瘀消癥通络中药治疗DN,在降低尿蛋白、改善肾功能和高凝状态方面明显优于苯那普利。     

黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白及细胞因子的影响

目的观察黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对尿白蛋白及相关细胞因子水平的影响。方法将80例早期DN患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医基础治疗+贝那普利口服,治疗组在此基础上加用中药黄芪注射液50 m L+生理盐水250 m L静脉滴注,1次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效,比较2组治疗前后尿微量白蛋白(m Alb)、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)、IL-6、TNF-α及VEGF水平的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗4周后m Alb、24h尿蛋白定量、UAER、β2-MG、IL-6、TNF-α及VEGF水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均<0.05)。结论黄芪注射液治疗早期DN可提高临床疗效,降低尿白蛋白水平,而减轻患者随机体内相关微炎症状态可能为其发挥治疗作用的重要机制之一。     

川芎嗪联合苯那普利对糖耐量受损患者早期肾小管损害及MCP-1、TGF-β1的影响

目的:观察川芎嗪注射液联合苯那普利对糖调节受损(IGT)患者尿白蛋白排泄率(UAER)、N-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)及单核趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)的影响。方法:根据OGTT结果将54例IGT患者随机分为A、B两组,A组为对照组,予以常规治疗,B组为治疗组,除常规治疗外,加用苯那普利10mg,口服,每日1次,川芎嗪注射液40ml静脉滴注,每日1次,14天为1个疗程。结果:治疗4周,两组治疗后UAER、NAG、RBP及MCP-1、TGF-β1均有明显下降,与治疗前比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),其中两组比较,治疗组治疗后UAER、NAG、RBP、MCP-1、TGF-β1水平明显下降,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:川芎嗪注射液联合苯那普利能减少IGT患者肾小管标志性蛋白排出,降低血清MCP-1、TGF-β1水平,表明川芎嗪联合苯那普利对IGT患者肾小管损伤有保护作用,其机制可能与抑制肾内炎症反应有关。     

中药足浴法治疗糖尿病肾病(Ⅲ期)的临床观察

目的 观察中药足浴法治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的疗效.方法 将100例DN患者随机分为2组.对照组给予口服盐酸贝那普利片治疗,治疗组采用中药足浴法治疗,20d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为78.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 中药足浴法治疗DN(Ⅲ期)疗效较好,值得推广应用.