试论“Hennebert”氏征(附3例报告)

<正> 迷路瘘管症状分两大类:有瘘管的瘘管症状与“没有瘘管的瘘管症状”。前者多见于慢性化脓性中耳炎患者;后者多见于鼓膜完整的某些中耳与内耳疾病的患者或正常人。现介绍3例:例1 患者成年男性,1970年9月19日初诊。约一年半以前,患者感觉右耳闷胀,稍聋。当揉擦右侧外耳道口时,眼前物体上下移动,右半边头疼,站立不稳,无恶心呕吐。每当用力时,头部有迷糊感。双耳无流脓史。神志清楚。神经系统无病理性体征。扁桃体已摘除。     

Gardner氏综合征(附3例报告)

Gardner氏综合征是多发性肠腺瘤息肉病人同时具有骨瘤和软组织肿瘤而称之。国外文献报告已日渐增多,国内罕见报告,我科从1980年以来共收治3例,现报告并讨论如下:病案摘要例1:男,48岁,住院号149856。1980年12月9日因反复粘液血便2年入院。既往史:1978年起经本院内科诊断糖尿病,并一直使用胰岛素治疗。否认家族有类似病史。检查:发育正常,营养欠佳,皮肤无黄染,胸前、腹部及上下肢背侧皮下散布24个直径0.5～1厘米类园形皮下结节(出现时间不详),浅表淋巴结不大。头颅无畸形,牙齿数目正常,上下门     

Wernicke氏脑病(附3例报告)

Wernicke氏脑病又称出血性脑灰质炎或脑型脚气病。早自1875年Gayet首先记载。1881年Wernicke观察3例,表现为突然发病,具有意识障碍、眼肌麻痹及共济失调等症状,最终均呈致死性结局。尸检病理发现为局灶性血管损害,病变主要累及第三、第四脑室及大脑导水管周围灰质。故以后多以Gayet—Wernicke氏综合症或Wernicke氏脑病命名。本病在欧美国家已有较多的临床和病理报告。国内曾报道在一些吃精白米的地区出现     

空蝶鞍征群(附3例报告)

空蝶鞍征群系指蛛网膜下腔伸展至蝶鞍内,随着脑脊液的充盈,迫使垂体缩小、压扁、蝶鞍扩大,气脑造影示鞍内充有一定量     

鳃裂囊肿和瘘管(附25例报告)

颈侧部的先天性囊肿或瘘管,来源于胚胎期鳃器的残留组织,1865年Heuziager命名为鳃裂囊肿或瘘管。现将我院1977～1990年收治的25例分析如下。临床资料 25例中,男10例,女15例;年龄2～49岁,30岁以下者19例(76％)。病程9天～23年不等。左侧17例,右侧8例。囊肿8例,瘘管17例。外瘘口     

Sjogren氏综合征(附3例临床病理报告)

Sjogren氏综合征于1933年报告,发生于中年以上妇女,泪腺及唾液腺双侧性肿胀,同时有干燥性角膜炎、结膜炎、口腔干燥、干性喉炎、鼻炎、多发性关节炎为主的全身疾病。国内已有少数的临床病例报告,但尚未见有病理形态报告。本文对腮腺肿大为主的手术切除标本3例作病理形态观察,并复习文献以供参考。一、材料与方法本文材料是1972～1980年间我院所见的3例病例。复查原始资料及肉眼标本,用原蜡块重新切片,以苏木素—伊红、嗜银纤维、PAS等染色法作组织学观察,并参阅临床资料加以讨论。     

肥达氏反应单“H”阳性的再认识(附4例报告)

1980～1990年9月我院临床诊断伤寒、副伤寒148例,血、粪细菌培养病原学确诊29例,病理证实1例,共30例,其中肥达(widal)反应单鞭毛(H)抗原阳性4例报告如下,以供临床参考。【例1】男,19岁。因高热7天,初诊伤寒,于1981年8月16日住院。体检:T38℃,P72次/分,BP11/7kPa。神志恍惚,表情冷漠。颈有抵抗。心肺正常,肝大,肋下1.5cm,脾未及。四肢肌张力增强,双膝反射亢进,克氏     

真性麦格氏征3例报告

1937年 Meigs 和 Cass 详细报道了7例卵巢纤维瘤并发腹水、胸水,肿瘤切除后腹水、胸水迅速消失。同年 Rhoad 也报道了1例并定名为麦格氏综合征(Meigs' Syndrome)。此后,间或有类似文献报告,但不限于卵巢纤维瘤。此征比较罕见,1954年Meig 收集世界文献仅84例,奥田统计日本自1939～1977年 Meig 氏征不过80余例。我国自1949年刘氏等首次报告4例以来,迄今约40例。     

夹层法鼓膜成形术(附12例报告)

临床资料:本组12例13耳,男4例,女8例(9耳);年龄:20~48岁;术耳流脓时间;1年～10年,干耳时间:最长3年,最短3周;鼓膜穿孔:均位于紧张部,4耳<1/2,5耳=1/2,4耳>1/2;术耳残余鼓膜有钙沉着1例。术前耳咽管吹张均通畅。乳突X线拍片均无胆脂瘤。术后穿孔闭合12耳,遗留穿孔1耳,闭合率92.3％。听力情况见表。     

先天性耳轮脚瘘管(附134例报告)

先天性耳轮脚瘘管是一种常见的先天性外耳畸形,俗称“傀儡耳”,中医书称为“耳门瘘管”,文献上名称不一,有“先天性耳前窦”、“先天性耳瘘管”、“外耳鳃瘘管”、“耳轮瘘管”及“耳前瘘管”等,本文采用先天性耳轮脚瘘管这一命名,因为本病的瘘口不论是位于耳轮脚或耳轮脚前,其瘘管总是与耳轮软骨升枝粘着或穿过,关系密切,这一名称,既说明本病的病因,又表示瘘管发生的部位,比较切合临床实际。     

第一鳃沟瘘管(附8例报告)

作者建议将第一鳃沟瘘管按瘘管口的部位分为三型:第一型即先天性耳前瘘管,第二型即 Work 第Ⅰ型,第三型即 Work 第Ⅱ型。本文对第二型和第三型的8例,结合文献就有关问题进行讨论。     

鳃裂瘘管和囊肿(附57例报告)

报告鳃裂异常57例,其中包括2例鳃源性内囊肿。对鳃裂异常的胚胎发生学、临床特点及手术治疗,进行了阐述。     

第一鳃裂囊肿及瘘管(附24例报告)

本文报告24例,计有第一鳃裂囊肿18例,瘘管4例及窦道2例。在18例囊肿病例中,有13例曾诊断为“原发性腮腺囊肿或腮腺肿瘤”。著者强调指出,第一鳃裂囊肿并非罕见。文章阐述了第一鳃裂囊肿的临床诊断及其误诊原因。     

高血压病和双侧 Bell 氏麻痹(附3例报告)

孤立的双侧 Bell 氏麻痹甚为少见,占本病的0.5—0.8%。近年内我院收治3例,均有高血压病,现报告如下。例1,女,40岁。突然双眼睑不能闭合,面颊活动不灵10天,于1975年12月28日入院。病前5天曾感双小腿肌肉疼痛,无发烧畏寒,也无头痛、呕吐、眩晕视力障碍等。检查:体36.3℃,血压200/130mmHg,双乳突区压痛,心、肺、腹无异常。无颈强直,呈双侧重度周围性面瘫表现,舌前2/3味觉减退,其余神经检查正常。血、尿常规及同     

挑刺法鼓膜修复术(附500例报告)

目的：探讨挑刺法鼓膜成形术的应用特点。方法：选择500例符合鼓膜成形术适应证的病例，采用挑刺法修复鼓膜穿孔，最少行2次治疗，最多行15次。结果：治疗500耳，388耳全层愈合光锥正常，是一种花费小，痛苦小的方法。结论：挑刺法加复方豚素满耳是一种安全、有效的鼓膜成形方法。     

第二鳃裂瘘管和囊肿(附19例报告)

<正> 鳃裂瘘管和囊肿是比较常见的颈侧先天性疾患,临床上以源于第二鳃裂者较多见,其次为第一鳃裂,第三、四鳃裂则比较罕见。我院自1974年至1982年共收治第二鳃裂瘘管和囊肿19例,现报告并简要讨论如下.临床资料瘘管8例(其中双侧1例,其余均为单侧),囊肿11例,共19例20例。男14例,女5例。左侧11例,右侧7例,双侧1例。症状     

Sturge-Weber氏综合征(附4例报告)

Sturge-weber氏综合征(脑三叉神经血管瘤病)临床少见,国内报道不多。现将4例介绍如下: [例1]男、7岁,生后发现右侧面部及眼外侧有片状皮肤血管痣,4个月时出现左侧肢体发作性抽搐,症状渐见加重,智力低下,左下肢活动差。CT     

伯基特氏淋巴瘤(附一例报告)

伯基特(Burkitt)氏淋巴瘤,又称非洲儿童淋巴瘤,属特殊类型的B细胞系恶性淋巴瘤。1958年伯基特氏首先报告了38例。国内自1976年以来先后报告了20余例。我院1981年曾收治一例,现报告如下。病历摘要患儿王某,男性,4岁。1981年12月26日因进行性腹胀二天,以“机械性肠梗阻”入院。     

Crow-Fukase氏综合征(附1例报告)

本文报道了国内首例Crow-Fukase氏综合征,该征是一组有多系统损害,常与浆细胞瘤有关的症候群。表现为感觉运动障碍的神经病、皮肤改变、全身水肿、内分泌异常、肝脾淋巴结肿大,M蛋白血症及骨髓有大量浆细胞样淋巴细胞浸润。治疗用激素、环磷酰胺、马法兰。预后不良,多死于心衰。其症状考虑与浆细胞的分泌物和M蛋白对靶细胞的毒性作用有关。     

Sweet氏症候群(附5例报告)

本文报告5例Sweet症侯群,3男2女,年龄16～39岁。临床特征是隆起而有压痛的水肿性红斑块皮损、高热、ESR增快及白细胞增多。其中2例曾被内科医师疑为SLE和败血症。本组中2例较典型、3例属本症侯群的亚型。本病对强的松、DDS、氯喹或中草药雷公滕有很好反应。皮损约7～10日消退。