采用离子色谱法测定水泥中SO_3含量

<正>水泥中SO3的测定方法主要有硫酸钡重量法、碘量法、离子交换法、铬酸钡分光光度法和库仑滴定法等。这些方法各有优缺点,当样品中含有硫化物和硫     

磁粉中SO_3含量的比浊法测定

实验表明,γ-Fe_2O_3酸法品种磁粉中的SO_4~(2-)含量,可以用热水浸洗磁粉中的SO_3,生成H_2SO_4,再用比浊法测出。方法快速、简便、适用,结果令人满意。     

EDTA容量法快速测定水泥中SO_3

水泥厂控制室测定水泥中的SO_3含量,一般采用离子交换法和碘量法。离子交换法虽快速但适用于掺加天然石膏并不含有氟、磷、氯的硅酸盐类水泥中SO_3的测定;采用复合矿化剂时,此法一般不用。碘量法的适用范围较广,但测定所用时间长。本文介绍的EDTA间接测定SO_3方法,在适应性和快速、准确方面,具有一定的优点。     

应用碘量法直接测定水泥中硫酸盐硫(SO_3)的含量

以碘量法测定水泥中的三氧化硫,三年来在许多水泥厂的生产实践中得到了广泛应用,并于1986年列为水泥化学分析国家标准方法。目前,各厂应用的以磷酸溶样—氯化亚锡还原的碘量法测得的硫,为硫酸盐硫与硫化物硫的总和,即全硫量。这一方法,对加强采用萤石矿化剂或萤石—硬石膏复合矿化剂煅烧水泥的生产控制,起到了积极作用。因为在上述     

浅析碘量法测定水泥中的SO_3

碘量法测定水泥中S0_3的方法,目前正在国内推广应用。我们对20家水泥厂应用此法测试的结果进行了分析。该法简捷、快速、重现性及准确度高,设备简单,适用于水泥厂采用。该法的原理、计算方法及可能出现的测试误差,作如下分析,供测试人员参考。一、方法原理及计算     

CrO_3-H_2SO_3镀铬液中测定CrO_4含量的两种方法比较

本文通过对三家电镀厂、点的标准 CrO_3-H_2SO_4镀铬液的取样分析,得出同一镀液采用化学法和比重法进行 CrO_3含量测定,两者的准确度是不相当的结论。作者认为,这是由于镀铬液在长期的生产中,杂质不断积累,致使镀液比重比纯净镀液大的缘故。因此在实际生产中,此重法只有在新配槽液时使用可靠。随着生产的不断进行,镀液杂质逐步积累,比重法的准确度越来越差,真正准确的应属于化学法。     

不同方法测定柳花中总黄酮含量的比较

选用3种常用的黄酮显色方法,通过波长扫描分别确定标准对照品芦丁及柳花80%乙醇提取物在各显色方法下的吸收波长并建立标准曲线。按照标曲的方法测定柳花80%乙醇提取物中总黄酮含量,并对各测定方法的精密度、稳定性、重现性及加样回收率进行测定。最终确定柳花总黄酮测定方法为:以芦丁为对照品,AlCl_3显色法,检测波长为410 nm;在此条件下,该方法的精密度、重现性、稳定性及加样回收率的相对标准偏差(RSD)分别为4. 62%、3. 91%、5. 96%和(97. 91±0. 08)%。     

不同方法测定生物制品中硫柳汞含量的比较

目的比较原子吸收分光光度法(简称仪器法)与滴定法测定生物制品中硫柳汞含量的精密性和准确性,为仪器法列入《中国药典》(2010版)提供依据。方法由不同实验室分别采用仪器法与滴定法测定不同硫柳汞含量的样品,并进行精密性和准确性比较。结果不同实验室在测定硫柳汞含量为65.8、25.0及1.5μg/ml的样品时,仪器法的变异系数均小于滴定法,回收率较滴定法更接近100%;在测定硫柳汞含量为100μg/ml的样品时,两种方法回收率均不理想,但仪器法优于滴定法。结论仪器法测定生物制品中硫柳汞含量的精密性和准确性均优于滴定法,但仍需进一步完善。     

用铅电极电位滴定法测定水泥中SO_3

测定水泥中 SO_3的常用方法有重量分析法和离子交换法。这两种方法各有优缺点。重量分析法准确度和精密度都很高,但分析速度慢,分析一次至少八小时。而离子交换容量分析法,虽然速度快,但准确度与精密度较差。本文介绍的用离子选择性电极,铅电极作指示电极,进行电位滴定的方法,是国内外新的分析     

比较不同方法测定蔬菜中维生素C含量

蔬菜是人类不可缺少的重要食物,是人体维生素、矿物质、膳食纤维、氨基酸、蛋白质和糖等营养物质的重要来源。本实验是以蔬菜中维生素C含量的测定为对象,以西兰花、小白菜为样品,采用2,4-二硝基苯肼分光光度法和高效液相色谱及高效液相法为测定方法,旨在选定一种方法测定蔬菜中维生素C含量既快速、简便和准确度高的方法。实验结果表明:在两种测定方法中,西兰花中所含的维生素C比小白菜的多,而采用高效液相色谱法测定蔬菜中维生素C的方法结果准确,但耗时较长。     

HCS-140红外碳硫仪测定水泥中SO_3

<正>SO3含量是评定水泥品质的一项重要指标。在GB/T176—2008《水泥化学分析方法》标准中给出了5种测定方法,其中作为基准法的BaSO4重量法,测定结果准确,但操作繁琐,耗时长。文献[1]采用高频炉燃烧—红外吸收光谱法,测定准确、快速。本文继续就该课题在多元助熔剂添加量、准确度和精密度的分析以及数据处理方法等方面进行讨论,确定了当样品的取样量约为0.1g,瓷坩埚中样品上下表面各添加0.5g多     

碘量法测定水泥 SO_3结果偏差的分析

在采用碘量法测定水泥中三氧化硫的过程中,一些厂出现测定结果偏高或偏低的现象,现将影响测定结果的原因分述如下。一、影响测定结果偏低的因素1.通气时空气流速调节太小建材院水泥所在制定该方法的试验中得出以下结论:空气流速在2～10ml/s 之间,测定结果稳定可靠。因此,如果是已排除了其他     

树脂交换法测定水泥SO_3系统误差的消除

修订后的GB176-87＜水泥化学分析万法冲关于水泥中SO3的测定列入了两类测定方法，即基准法和代用法。在代用法中考虑到我国水泥企业的实际情况，尤其是大＜i型水泥企业，仍将树脂交换法列入其中，这是由于在大中型水泥企业由于原燃材料质量较好，树脂交换法测定水泥中SO。具有与BaSO。重量法等同的效果，且分析速度快，适应了大对。型水泥企业检验工作量大的特点。然而在实际工作中，笔者发现有些单位用树脂交换法测定水泥中503时误差较大。在实际工作中笔者针对不同情况提出消除系统误差的不同方法，取得了较好的效果，在此作简要介绍…     

光纤探头比色法测定水泥中SO_3的方法及仪器在京通过鉴定

该法是中国建材院水泥所化验室研究出的一种新型测硫法。它采用了新颖的反应体系,用铬酸钡作为沉淀剂,在反应上利用了经典硫酸钡沉淀反应,但在测定方式上采用快速光度比色法,所以方法具有抗氟、磷元素干扰,结果准确,分析速度快(15～20min/单样,5～6个样品/h),分析试剂少,用量省(单样分析成本约0.15元)等特点,适用于SO_3含量在5％以上的各种水泥测定,对方法稍作调整,含量范围可达15％。     

热分解法结合电导检测离子交换色谱快速测定水泥中的SO_3

<正>目前,多采用重量法测定水泥中SO3[1]。该方法的操作过程复杂,对操作人员的技术要求较高,分析周期较长,不利于质量控制。使用测硫仪测定[2],方便、快速,但是取样量少,分析误差较大,结果的重现性有待提高。对SO3含量测定最快速的方法是,直接使用酸     

不同方法测定硫酸阿米卡星含量的比较

对硫酸阿米卡星采用２种不同的方法进行结果比较。实验表明在色谱度较高的情况下生物测定法和ＨＰＬＣ法结果基本吻合,误差在允许范围内,具有较好的一致性。在色谱纯度较低（含有同分异构体Ｋ２９、Ｋ１１）的情况下生物测定结果略高于ＨＰＬＣ法,两者比较ＨＰＬＣ法更能真实反映硫酸阿米卡星（Ｋ８）的含量。     

水泥中Fe2O3含量的测定

目前水泥中Fe2O3含量的测定主要有滴定法、原子吸收光谱法和分光光度法等。滴定法操作繁琐,反应在高酸度介质中进行,终点难以控制;原子吸收光谱法因仪器价格较高,难以普及;分光光度法因试剂和仪器廉价、稳定性好、准确度高、操作简便快速等优点应用较为广泛。本文在分光光度法的基础上,建立了一种新的测定Fe2O3的方法。     

快速测定水泥中SO3含量的新方法

本文研究了以吐温-80作为介质，硫酸钡浊度法测定水泥中的SO3吐温一80的引入，使沉淀颗粒分散均匀，体系稳定性显著提高，体系可稳定90min。本文选400nm作为测定波长，硫酸根的含量在50～500μg／25mL。范围内呈良好的线性关系，用于水泥样品中SO3的测定，取得了令人满意的结果。     

不同方法测定化纤钛白中总钛含量的比较

进行了不同方法测定化纤钛白中钛含量的比较实验,发现：采用不同的方法（国标ＧＢ１７０６—９３和日本工业标准ＪＩＳＫ１４０９—１９９４）标定硫酸高铁铵溶液的浓度,标定结果偏差不大（＜００６％）,说明由于标定方法的不同引起的钛含量测定结果的偏差较小（＜０１％）;不同分析人员引起的操作误差较小,一般偏差＜０１％。     

不同提取方法测定黑芝麻中芝麻素含量的比较研究

为了黑芝麻药材中芝麻素含量测定的前提取方法的筛选,采用高效液相色谱法,比较了水蒸气回流提取、超声-微波协同、超声3种处理方法测定黑芝麻药材中芝麻素的含量。实验证明,水蒸气回流提取法促使萃取完全,使测得的芝麻素含量最高。结果表明,水蒸气回流提取法作为黑芝麻中芝麻素含量测定的前处理方法,结果准确、可靠,可用于黑芝麻药材的质量控制。