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保健药品亟需加强管理陈新(福建省武平县药品检验所364300)保健药品是指具有滋补、强身、营养、保健、康复等作用,且长期服用对人体无害的一类药品。该类药品市场上人参蜂王浆的数量居首。过去保健药品主要由医药部门经营,可现在国营、集体、个体商店(副食、百... 相似文献
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我院是个中型驻军医院。所有工作人员及其家属、子女符合条件的均享受免费医疗,药品供应以保健处方的形式给予调配。但由于管理不严,使我院的保健药品经费年年增长。为此,我们采取了健全制度,严格管理,减少保健处方药品的数量等措施,经过半年的实施效果非常满意,使... 相似文献
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加强对供应商的监控,保证药品包装材料质量 总被引:2,自引:0,他引:2
对供应商及其产品的质量监控,关系到药品整体质量和制造成本。以监控前、后包装材料的质量状况为例,说明监控的重要性,并从评价方式、内容、途径等方面,对如何更有效地评审、监控供应商作进一步探讨。 相似文献
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随着市场经济的逐步深入和医药卫生事业的发展,药品流通市场日趋活跃。不合格药品还在流人市场,严重影响了人民的身体健康,为此必须加强对药品质量的监督和管理,不断提高药品质量,以确保人民用药安全、有效。 相似文献
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李明 《中国医院药学杂志》1983,(3)
药品管理得当,能保证药品应有的疗效。保管不当会使药品变质失效。用于病人轻则延误治疗,重则会发生中毒甚至死亡事故。因此,各级医疗单位必须重视药品保管工作,以保证药品的质量。 相似文献
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药品检验工作是一项非常严谨而细致的工作。检验过程涉及到样品管理、实验室条件、仪器设备的性能、标准物质的溯源、人员素质等种种因素,检验过程大致分为三个阶段,即检验前、检验中和检验后的质量控制。每一个阶段失控都会直接影响到检验结果的准确性,因此必须在检验全过程中加以控制。现将日照市药品检验所检验过程质量监控中的一点心得与大家交流如下: 相似文献
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本文就加强对取得GMP认证企业药品生产过程的监控谈几点看法。1 药品生产过程监控的涵义涵义就是指药品生产企业从原材料进厂到生产出最终产品的整个生产过程实施的质量控制。其主要职能是根据质量控制计划的要求 ,按照药品质量标准和有关技术文件的规定 ,对影响药品质量的诸因素在生产过程中进行有效的监控把生产过程中可能产生的偏差和污染消灭在生产过程之中 ,降低到最小限度 ,以确保生产出合格的药品。2 药品生产过程监控的主要内容2 1 物料的控制和可追溯性 生产过程中 ,应保证做到所有的物料均符合相应的规范和质量标准 ,加强… 相似文献
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药品抽检工作是国家药品监督管理部门对药品质量实施技术监督并为行政执法部门提供法定检验依据的手段之一,是药品监督管理工作中的一项重要工作。做好此项工作能促进药品质量的提高,为打击制售假劣药品的不法分子提供法定依据,可确保人民用药安全、有效。 相似文献
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药品是一种特殊的商品,直接关系着人们的身体健康,在生产过程中认真对待每一个细节,才能生产出符合质量要求的产品。质量管理是企业管理的轴心,“药品是生产出来的,而不是检验出来的”,所以药品生产过程的监控很重要。目前,统计过程控制(简称SPC)已经成为许多跨国公司广泛采用的改善质量管理的技术和方法.而全员参与是质量管理应遵循的原则,所以开展QC小组活动是企业应坚持的方针。 相似文献
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浅谈加强对直接接触药品的包装材料和容器的质量监控 总被引:1,自引:2,他引:1
药品质量是由多方面因素共同组成的,包括直接影响因素和间接影响因素。原辅料及药品的生产等为直接影响质量的因素;直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)及产品运输、贮存等为间接影响质量的因素。笔者主要谈谈药包材对药品质量的影响。包装是药品不可缺少的组成部分,只有选择恰当质优的包装材料才能真正有效地保证药品质量和广大人民群众的用药安全。现在的药品包装不仅具有保护药品的作用,还应有便于使用、贮存和运输、环保、耐用、美观、易于识别等功能。 相似文献
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药品是一种特殊商品,由于市场的开放和管理模式的改变,制假售假,屡禁不止。严重影响患者的生命安全。医院是为患者提供医疗诊治的场所,对患者的生命安全负责。确保药品安全、有效是医药从业者最基本的职业道德。因此,必须严把药品质量关,制定切实可行的质量管理制度。 相似文献
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药品是一种特殊商品,其质量优劣直接影响病人的身体健康和生命安全。为确保临床用药质量,加强医院全程药品质量监督管理工作势在必行。我国对药品管理和产品质量非常重视,先后颁布了《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国产品质量法》为人民用药安全有效提供了法律保证。1 执行药政法规,加强医院药品质置全程监督管理1.1 坚持购入药品验收,严把药品质量关:医院由药品检验监督人员购入药品的质量验收,严格按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》对所购入的药品逐批验收。如药品名称、规格、供药单位、生产单位、生产… 相似文献
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褚晓晖 《临床合理用药杂志》2012,5(17):60-60
药品是一种特殊商品,其质量的好坏直接影响患者的安危。所以把好药品质量关更为重要。"中国药业走出国门,质量管理是关键。"[1]基于这一理论,国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》[2]要求所有药品生产企业必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP),药品经营企业必须通过《药品经营质量管理规范》(GSP)。实施GSP不仅是药品经营企业的事情,相关政府部门也要作好相应的扶持工作,药品监督局在GSP的实施上起到非常重要的作用。 相似文献
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