赶黄草化学成分的研究

目的 :研究扯根菜的水溶性化学成分。方法 :吸附色谱柱、大孔吸附树脂等手段分离 ,理化常数、波谱数据和化学方法鉴定。结果 :从水提取物的醇溶部分得到 3个化合物 ,分别为乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅰ) ,2 ,4,6-三羟基苯甲酸 (Ⅱ) ,槲皮素 (Ⅲ)。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅱ为首次从该植物中得到。     

HPLC法同时测定赶黄草中4种成分

目的 建立HPLC法同时测定赶黄草中乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、pinocembrin-7-O-[4″,6″-(S)-hexahydroxydiphenoyl]-β-D-glucose、thonnin gianin A、pinocembrin-7-O-[3″-O-galloyl-4″,6″-(S)-hexahyd...     

月季花化学成分的研究

目的 研究蔷薇科植物月季Rosa chinensis干燥花的化学成分.方法 月季花95％乙醇提取物,浓缩后用水混悬,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,取醋酸乙酯层和正丁醇层分别经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.结果 分离得到了14个化合物,均为酚酸和黄酮类化合物,分别鉴定为琥珀酸(1)、琥珀酸甲酯(2)、没食子酸乙酯(3)、原儿茶酸(4)、香草酸(5)、莽草酸(6)、没食子酸甲酯-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、苯甲基6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(8)、苯乙基6′O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(9)、邻苯二酚(10)、金丝桃苷(11)、山柰酚-3-O-β-L-阿拉伯糖苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(13)、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14).结论 14个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

赶黄草黄酮类化学成分研究

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5~7为首次从该属植物中分离得到。     

HPLC 法测定赶黄草中槲皮苷、槲皮素和乔松素-7-O-葡萄糖苷

目的 建立测定赶黄草中槲皮苷、槲皮素、乔松素-7-O-葡萄糖苷等黄酮类成分的分析方法 .方法 用HPLC法;色谱柱为Luna-C18 柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;检测波长267 nm;体积流量0.8 mL/min.结果 槲皮苷、槲皮素、乔松素-7-O-葡萄糖苷获得良好分离,在10.8～216.0、10.4～208.0、10.4～207.0μg/mL与峰面积积分值线性关系良好;重现性试验RSD分别为0.19%、0.19%、0.12%;加样回收率分别为100.17%、100.06%、99.87%.结论 本方法 简便快速,精密度、分离度良好,为赶黄草及其制剂质量标准的制定提供了可供借鉴的方法 .     

大血藤化学成分研究

  目的：研究大血藤Sargentodoxa cuneata(Oliv.)Rehd.et Wils.茎部化学成分。  方法：采用系统溶剂法对大血藤根茎进行提取,并采用硅胶柱、ODS柱和制备型HPLC等色谱技术对其进行分离纯化,根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。  结果：从大血藤的95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为省沽油香堇苷D(staphylionoside D,化合物1)、4-羟基-1-(2-硝乙基)苯4-O-(6′-O-β-D-木糖基)-β-D-葡萄糖苷[4-hydroxy-1-(2-nitroethyl)benzene 4-O-(6′-O-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranoside,化合物2]、香草醇4-O-β-D-葡萄糖苷(vanillyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside,化合物3)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(3,4,5-trimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside,化合物4)、异它乔糖苷(isotachioside,化合物5)、4-羟基-3,5-二甲氧基-苯酚(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenol,化合物6)、2-(2′-烯丙基)2,3-苯并二氢呋喃-5-甲酸(dimethyl 2,3′-dimethoxyosoate,化合物7)、尿苷(uridine,化合物8)、丁香醛(syringaldehyde,化合物9)和5-羟基-3-甲氧基-2-(3′-甲氧基-2-甲酸酯基)-5-甲基苯基-苯甲酸甲酯(fomannoxin acid,化合物10)。  结论：所有化合物均为首次从大血藤属植物中分离得到。     

草龙化学成分的研究

目的 研究草龙Ludwigia hyssopifolia的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从草龙的醇提物中分离鉴定了9个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、异香草醛(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、没食子酸(Ⅵ)、2,4,6-三羟基苯甲酸(Ⅶ)、没食子酸乙酯(Ⅷ)、熊果酸(Ⅸ).结论 9个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

赶黄草的显微鉴别研究

目的 为赶黄草显微鉴定提供方法依据.方法 分别取赶黄草药材叶片粉末、新鲜植株叶片和茎,采用不同的方法制片后,显微镜下观察叶表皮、叶横切面、叶粉末、茎横切面的结构特征.结果 确定了赶黄草茎、叶的显微鉴别特征.结论 为赶黄草的鉴别和进一步开发利用提供依据.     

赶黄草抗酒精性脂肪肝研究

目的:研究赶黄草对酒精性脂肪肝的防治作用。方法:将大鼠分为正常对照组、模型组、硫普罗宁组(0.1g/kg)和赶黄草16.7g/kg,8.4g/kg,4.2g/kg组,除正常对照组外,各组每日灌胃乙醇两次并喂饲含1.5%硫酸亚铁的饲料。从造模第4周开始,给药组上午灌酒精,下午给药。9周后,取血测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),并将肝组织匀浆测定总胆固醇(TC)、TG、游离脂肪酸(NEAF)、丙二醛(MDA),将肝脏行病理组织学检查并进行脂肪变性评分。结果:模型组大鼠血清中AST,肝组织中TG、NEAF含量及肝组织脂肪变性评分明显升高,血清中HDL-C明显降低;与模型组相较,各给药组能明显降低AST及肝组织中TG、NEAF的含量及脂肪变性评分降低,但赶黄草16.7g/kg,8.4g/kg,4.2g/kg三者的药效作用强度未呈现出一定的剂量依赖关系。结论:赶黄草对脂肪肝有防治作用。     

赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

 目的研究赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)挥发油的化学成分。方法用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分，用气相色谱-质谱进行分离鉴定，结合计算机检索技术，对分离的化合物进行分析和结构鉴定，应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%；共分离出38个组分，鉴定了其中的26个组分，占挥发油总量的95%。结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物，含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%)，反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%)，(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%)，棕榈酸(9.60%)，(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等。     

不同提取方法赶黄草提取物清除DPPH自由基的作用研究

目的 研究赶黄草提取物对DPPH自由基的清除作用.方法 采用不同溶剂、不同提取方法制得赶黄草提取物,以抗坏血酸为对照,研究其对DPPH自由基的清除作用.结果 不同溶剂提取物对DPPH自由基清除率强弱依次为95 %乙醇>水>丙酮,不同极性部分对DPPH自由基清除率强弱依次为醋酸乙酯部分>正丁醇部分>水部分>石油醚部分,赶黄草提取物浓度达到一定浓度后与抗坏血酸对DPPH自由基清除能力相当.结论 回流提取法是最适合提取赶黄草中有效成分的方法,赶黄草95 %乙醇回流提取物具有良好的清除DPPH自由基的能力,醋酸乙酯部分清除DPPH自由基能力最强.     

赶黄草的药学研究和应用

赶黄草长期以来被用于改善饮酒和药物所致的肝脏损害。现代研究表明,赶黄草中主要含有黄酮、生物碱、多糖等成分,具有清热利湿、活血、解毒、平肝、健脾等作用。已有的药学研究方法已对赶黄草中活性成分及药理作用进行不断的探究,为赶黄草的应用开辟广阔前景。本文重点针对赶黄草的生药学、化学成分、药理作用以及其临床应用等药学方面的研究进行概述,为进一步深入研究和开发利用赶黄草提供理论依据和实践指导。     

不同来源赶黄草的ISSR分析

目的对不同来源的赶黄草进行遗传多样性分析,为进一步开发利用和保护赶黄草药用资源提供理论基础。方法利用ISSR分子标记方法对7个不同来源110个赶黄草样品进行DNA分子水平的评价,采用PAUP 4.0b软件处理进行聚类分析。结果筛选出19个ISSR引物,利用其中3条引物进行了不同来源赶黄草样品的ISSR-PCR分析,共获得34条多态性条带,多态位点百分率为100%,同时进行了居群间遗传多样性差异分析。结论赶黄草四川居群与其他两个居群间存在着一定的分化。本方法在评价赶黄草遗传多样性、亲缘关系、品种鉴别、遗传进化等方面有很好的适用性,可为赶黄草及其近缘属植物的系统学研究提供更多信息。     

达州市赶黄草引种鉴定试验初报

目的打破赶黄草生长局域性,扩大赶黄草栽培分布。方法在达州市对赶黄草进行引种栽培鉴定,考察海拔高度和栽培密度对赶黄草产量和槲皮素含量的影响;槲皮素的测定采用HPLC。结果柳家坝试验点茎的槲皮素含量偏低,其余试验点均达到药用标准。最佳栽培地点为峰城,栽培密度为20cm×20cm(双株每穴),产量为469.97kg,茎叶槲皮素含量分别为1.2164mg/g和1.2164 mg/g。结论达州市的高海拔地区适宜栽植赶黄草。     

赶黄草中黄酮提取方法的研究

赶黄草为虎耳草科 (Ｓａｘｉｆｒａｇａｃｅａｅ)扯根菜属 (Ｐｅｎｔｈｏ ｒｕｍ)多年生草本植物。本实验采用超声浸提和水浴浸提两种方法从赶黄草叶中提取黄酮类化合物 ,获得最佳提取条件 ,为生产提供了一定的实验依据。1　仪器、试剂及材料Ｃｉｎｔｒａ 10型紫外分光光度仪 (澳大利亚ＧＢＣ公司 ) ,ＴＰ2 5 0型超声波仪 [天鹏电子技术 (北京 )有限公司 ]。芦丁(北京化学试剂公司 ,生化试剂 ) ,其它试剂均为分析纯。赶黄草采自四川泸州地区 ,经四川省中药研究所鉴定 ,干燥后粉碎备用。2　黄酮含量测定及计算2 .1　芦丁标准液配制　精确称量…     

扯根菜多糖的提取

目的:研究扯根菜多糖最佳提取工艺.方法:通过单因素试验和L9(33)正交实验,研究了料液比、温度、提取时间对扯根菜多糖提取率的影响.结果:温度是影响扯根菜多糖提取率的主要因素,最佳提取工艺为料液比1∶ 15,提取温度95℃,提取时间3h.在此条件下,测得扯根菜多糖提取率为1.12%,RSD=1.21%.结论:本工艺为扯根菜多糖的进一步研究奠定了基础.     

正交试验法研究赶黄草提取工艺

目的：优选赶黄草提取工艺。方法：采用正交试验设计的方法,以赶黄草所含的槲皮苷为指标,考察乙醇用量、提取时间、提取次数和乙醇浓度4种因素对提取结果的影响。槲皮苷的含量用HPLC法测定。结果：提取次数对赶黄草醇提物中的槲皮苷含量有显著影响。结论：赶黄草中槲皮苷的最佳提取工艺为10倍量药材的80%乙醇,提取2次,每次1h。     

Protective effect of pinocembrin from Penthorum chinense Pursh on hepatic ischemia reperfusion injury via regulating HMGB1/TLR4 signal pathway

Hepatic ischemia–reperfusion injury (HIRI) is of common occurrence during liver surgery and transplantation. Pinocembrin (PIN) is a kind of flavonoid monomer extracted from the local traditional Chinese medicine Penthorum chinense Pursh (P. chinense). However, the effect of PIN on HIRI has not determined. We investigated the protective effect and potential mechanism of PIN against HIRI. Model mice were subjected to partial liver ischemia for 60 min, experimental mice were pretreated with PIN orally for 7 days, and H₂O₂-induced oxidative damage model in AML12 hepatic cells was established in vitro. Histopathologic analysis and serum biochemical levels revealed that PIN had hepatoprotective activities against HIRI. The variation of GSH, SOD, MDA, and ROS levels indicated that PIN treatments attenuated oxidative stress in tissue. PIN pretreatment obviously ameliorated apoptosis, and restrained the expression of HMGB1 and TLR4 in vivo. In vitro, compared with H₂O₂ group, the contents of ROS, mitochondrial membrane potential, apoptotic cells, and Bcl-2 protein were decreased, while the Bax protein expression was increased. Moreover, HMGB-1 small interfering RNA test and western blotting showed that PIN pretreatment reduced HMGB1 and TLR4 protein levels. In conclusion, PIN pretreatment effectively protected hepatocytes from HIRI and inhibited the HMGB1/TLR4 signaling pathway.     

川产赶黄草不同部位的槲皮素含量比较

目的：测定川产赶黄草不同部位（花和果实、茎、叶、枝）的槲皮素含量,为其综合开发利用提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对5批川产赶黄草不同部位中的槲皮素进行含量测定并比较。结果：川产赶黄草中不同部位的含量差别较大,槲皮素含量最高的是花和果实,其次是叶、枝和茎。结论：建议将其药用部位（花和果实、叶、枝、茎）分开,为提高疗效和合理开发利用川产赶黄草药材资源提供科学依据。