应用放射性测量方法测定矿石中的铀、钍和镭

本文介绍了在放射性平衡位移不同的矿石中测定铀、钍和镭的方法。此法以Y辐射的阈限能谱测量原理为基础。文中较详细地叙述了矿石中铀、钍和镭含量的测量条件和计算方法,测量所使用的两种仪器,即辐射分析仪№1和52M型闪烁装置的原理作了说明。     

用放射性测量法测定岩石标本中铀、镭、钍、钾的克拉克含量

本文是一篇用γ能谱法放射性测定岩石标本中铀、镭、钍、钾克拉克含量的实验报告。文中叙述了该法的理论基础及选择工作条件的依据。论述了样品的不同物质化学成分和装填密度的对该法分析结果的影响。讨论了该法的灵敏度、精确度和准确度。最后提出了改进测量方法和探测器,以提高分析灵敏度。     

高纯锗探测器测定天然放射性元素铀、钍、镭

本文介绍了平面型高纯锗探测器和Scorpio-300型多道计算机系统测定天然放射性元素铀、钍和镭的实验方法。剥谱扣除本底,测定的最低浓度为30ppm(U和Th)和1×10~(-11)克/克(Ra)。将本工作分析结果与其它分析方法的结果相比较,有良好的重合性。     

有关根据γ测井数据分别测定综合放射性矿石中铀和钍的问题

在根据γ测井数据确定矿石中的铀含量时,必须考虑钍可能存在的影响。因此就产生了直接根据钻孔中的测量数据分别测定铀和钍的问题。此种分别测定的原理,建立在不同脉冲积分譜的基础上,即在記录能量在l兆电子伏以上的铀矿石和钍矿石的r辐射时,閃爍计数器中产生不同的脉冲积分譜;在分析粉末样品方面,Γ.P.戈利别克等最先对该测定原理作了阐述。计算证明,在高于1.5兆电子伏能量范围内,可见到“最佳区分”。图1列出了具有相同有效原子序数的铀矿石和钍矿石的积分譜。符合于起始录阈(总计数率)的计数率作为一个单位,其他記录阈的计数率以该单位的分量表示。能譜是借助于閃爍γ譜仪在具有“γ辐射饱和体积”的矿体模型上得到的。     

天然水中铀钍镭同位素比值的测定

本文综合国内外文献,对天然水中铀钍镭的水样浓集、放射化学分离和同位素比值测定方法进行了选择性介绍,可供开展此项工作时参考。     

矿石中铀、钍、镭标准样品

1978年2月铀矿地质局在杭州召开了“实验室工作会议”,决定制备七个不同岩石类型和品位的矿石中铀、钍、镭标准样品。其目的在于检查和控制分析质量、鉴定和评价分析方法,检查和标定分析仪器。共组织了八个实验室参加制样和测试工作,1979年11月对测试数据进行了统计处理,提     

放射性矿体中铀及其衰变产物的γ辐射

铀系中各元素的γ辐射强度的比值问题,对普查勘探放射性测量工作具有很大的实际意义(特别是在铀矿石中放射性平衡破坏的情况下)。许多研究者在理论分析方面[1、5]和实验方面[2、7]曾对这个问题进行了研究。由于理论计算的基础还没有足够的经过检验的数据(例如铀族不同同位素的衰变图、各个谱线的γ辐射强度值、不同能级的内转变系数等),因而尚不能保证足够的准确度,必须对此种理论计算进行实验的检查。铀系放射性元素表[6]和铀族γ辐射能谱成分的数据(见表1,表2)[5]     

用铀试剂Ⅲ比色法测定钍

铀试剂Ⅲ或[1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双[<偶氮-1>-2-苯胂酸]铀试剂Ⅲ在强酸溶液中,同钍生成稳定的翡翠绿色的内络合物。而试剂本身的水溶液则为粉红色,稳定时间长。反应的灵敏度为0.01-0.02微克Th/毫升,对于定量测定钍的适宜含量为0.05-1微克Th/毫升。钍的测定在酸度为4-10~N的盐酸中进行;溶液中的SO_4~(2-),PO_4~(3-)H_2C_2O_4,及一些其他物质     

越南在地球化学研究中用仪器中子活化分析测定铀和钍含量

自１９８５年以来，仪器中子活化分析方法以及重建的５００ＫＷ大叻核研究反应堆一直用于地质和环境样品的分析。该法具有灵敏度高、精度可靠、效率高的特点，所以满足了越南国内地质调查的需要。本文概述了越南在地球化学研究中应用仪器中子活化分析测定铀和钍含量所取得的主要结果。     

用铀试剂Ⅲ测定岩石中微量钍

近年来,文献报导了许多社钍的比色方法,如利用钍试剂、铀试剂、铀试剂Ⅱ、磷苯二酚紫、茜素磺酸钠、铬黑T、索罗铬不退灰RAS等有机试剂比色测定钍的方法,但这些试剂对钍的测定都不是特效反应,因此需要使钍与绝大部份伴生元素分离才能进行比色测定.G.B.萨文[1]在1959年合成了铀试剂Ⅲ(1.8二羟基萘3.6二磺酸2.7(偶氮-1)苯二胂酸).该试剂能同许多阳离子形成有色的内格合物,但在强酸性中对钍、锆、铀有很高的选择性.在比色钍时锆的干扰可以用草酸掩蔽,由于草酸的加入,使钍格合物的颜色强度有所降低,C.B.萨文建议通过计算给以补正.以后,有人把该试剂用于岩石矿物中钍的测定.     

环境水样中铀、钍、镭和铅同位素及其比值的系统分析

本文研究了从5L水中用铁、铅、钡和铈作载体,系统分析~(234)U、~(238)U、~(228)Th、~(230)Th~(232)Th、~(224)Ra、~(226)Ra、~(228)Ra和~(210)Pb的含量或比值。铀、钍经Fe(OH)_3沉淀富集后用TBP萃淋树脂柱分离,用激光荧光和比色法测定,同位素比值用α谱仪测量,化学回收率在90％以上,测量下限分别为1μg/L和3μg/L。镭、铅经硫酸盐沉淀富集后,用EDTA在不同pH条件下分离,~(224)Ra和~(226)Ra用射气法测定,~(228)Ra和~(210)Pb分别用其β子体~(228)Ac和~(210)Bi在低本底β装置上测量,测量下限分别为2.5×10~(-2)、8×10~(-3)、4×10~(-3)和5×10~(-3)Bq/L。     

用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍

本文推荐一种用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍的方法。溶样后，用Fe(OH)3沉淀法预富集铀和钍，再用UTEVA树脂分离，使分离的铀和钍电沉积在不锈钢圆盘上，再用α能谱法测定。用晶质铀矿、珊瑚和花岗岩标准物质评价该法。测得的铀和钍含量及^234U/^238U和^230Th/^234U活性比值与标准值十分一致。发现钚的存在会干扰分离，但利用氨基磺酸亚铁还原就可解决此问题。该法的化学回收率与阴离子交换法相近，但萃取色谱法能用较少试剂进行较快分离。     

用铀试剂Ⅲ光电比色法测定天然原料中的钍

薩卡文曾在1959年合成了铀试剂Ⅲ,并建议用光电比色法测定釷、铀、锆。在著作中提出了于鋯石中不用分离居外元素(包括锆元素)而测定钍的方法。在论文中叙述了在岩石中使钍呈氟化物分出后进行钍的测定。在著作中詳细地阐明了铀试剂Ⅲ与钍的反应操作条件,并提出了用这些试剂以萃取光电比色法测定钍。文章也谈到使钍吸附在阳极上分离后测定少量钍。     

TRPO萃取分离测定化探样品中微量铀、钍

本文根据有关文献介绍三烷基氧磷(简称TRPO)为含磷的有机化合物,具有萃取铀、钍的特性。在1molL~(-1)HNO3介质中萃取铀和钍,其分子式为UO2(NO3)2·2TRPO和Th(NO3)4·TRPO;然后用草酸溶液反萃取钍,其络合物为Th(C-2O4)4·6H2O;再用混合络合剂反萃取铀。     

探讨铀、钍两道γ能谱测井曲线解释方法的理论依据

本文论述了U、Th两道γ能谱测井中水、铁吸收修正方法的物理前提及其问题,并以3道γ能谱测井的野外工作条件,重新建立和推导了计算矿体中U、Th含量的理论公式。在此基础上,讨论了γ能谱测井铀钍异常曲线的定量解释方法。     

铀和钍的阴离子交换层析分离与测定

以0.005～0.025mol·L~(-1) H_2SO_4溶液流经φ_内0.6×8cm的硫酸盐型“2606”树脂(2-乙烯吡啶交联聚苯乙烯)层后,U~(6+)、Th被完全吸着;随后依次用12ml 8 mol·L~(-1)HCl、12ml水分别完全洗提Th和U,以偶氮胂Ⅲ光度法测定。     

研究综合铀钍矿石时γ测井曲线的解释

为了在解释综合铀钍矿石y测井曲线时避免进行钍和镭的专门分析,本文提出了计算铀含量的关系式:U_K=(S/A_U HC_(PM))0.01％。理论分析和实际测量表明,按此公式针算所得的铀含量U_K,在钍铀比值Th/U和铀镭平衡系数值很大的变化范围内,都近似于矿石中的铀真含量U_(?)。