高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸含量

采用HPLC法测定银翘解毒片中的主要成分金银花所含绿原酸的含量。绿原酸在329nm波长测定,外标法定量,平均回收率为99.15％。方法操作简便,灵敏度与准确度均较高。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。方法：采用AE．Lichrom C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;以乙腈：0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为327nm;流速为1．0ml·min^-1;室温操作。结果：绿原酸在10．16—101．60μg·ml^-1的浓度范围内呈线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．8％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸和甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定了银翘解毒片中绿原酸和甘草酸，此２种成分分别为该成药中主药金银花和甘草的有效成分。用十八烷基硅烷微粒硅胶为固定相，乙腈—水（４９∶５１）为流动相，非那西丁为内标，紫外检测。用溶剂选择性三角形对流动相进行了优化，对提取溶剂、提取方法、干扰因素进行了考察，并进行了线性范围、模拟样回收率和加样回收率试验。测定了３个批号的样品。该法也可用于金银花、甘草原药材中绿原酸、甘草酸的含量测定。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

目的:建立测定银翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为327 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.1~1.0μg/ml,r=0.999 6,回收率100.26%(n=5).结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于银翘解毒片中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中甘草酸的含量

目的　建立银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,用KromasilC18色谱柱 (4 6mm×15 0mm) ;以乙腈 - 0 2 %磷酸二氢钠溶液 (14 0∶70 )为流动相 ;流速为 1 0ml·min-1;检测波长为 2 5 4nm。结果　本法线性关系良好 (r =0 9992 ) ,平均回收率为 99 78% ,RSD =0 6 %。结论　本法操作简便、结果准确 ,重现性好 ,可用于银翘解毒片的质量控制     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:探讨银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法).以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277 nm.结果:回归方程为y=41.265 669.316X,r=0.999 1(n=6),连翘苷线性范围为0.19～2.28μg,平均回收率为98.33%,RSD为1.52%.结论:HPLC法可用来测定银翘解毒片中连翘苷的含量.     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5～60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。     

HPLC法测定银翘解毒软胶囊中绿原酸含量

本文采用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25 pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量.本法简便、快速、可靠.     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱，乙腈-0．4％磷酸(9：91)为流动相，检测波长为327nm。结果线性范围为0．05～1．25μg(r=0．9999，n=6)，平均回收率为101．15％，RSD=0.3％(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定，可用于银翘解毒液的质量控制。     

银翘解毒片中牛蒡子苷的HPLC测定

建立HPLC法测定银翘解毒片中牛蒡子苷的含量.采用ODS柱,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为280nm,牛蒡子苷在0.236～2.596μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为98.4%,RSD为0.55%.     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸的含量

目的:建立银翘感康胶囊中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Shim-pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为324nm。结果:绿原酸在5.12～153.60μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD为0.46%。结论:所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量的方法.方法:采用SHIMADZU Shim-packVP-ODS色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8)为流动相;检测波长:327 nm.结果:绿原酸浓度的线性范围为0.1145～0.7227μg,r=0.9998.平均加样回收率为96.31%,RSD为0.77%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法.方法选用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm.结果线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15%,RSD=0.3%(n=6).结论该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制.     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法 选用C18色谱柱,乙腈-0.4％磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm。结果 线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15％,RSD=0.3％(n=6)。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的:测定消癌平片中绿原酸的含量.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C1s柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果:线性范围是0.081 6～0.408 0μg,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD=1.25%(n=6).结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可作为消癌平片中绿原酸的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量

目的:建立一种银翘解毒合剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,用乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法平均回收率为100.14%,表明可用于测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于银翘解毒合剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定银黄片中绿原酸含量

目的建立银黄片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3),检测波长为324nm。结果绿原酸在5.35～53.5mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论方法简便,定量准确,重复性好,可用于银黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.