(口恶)丙嗪合成工艺改进

(口恶)丙嗪由安息香与丁二酸酐反应,然后通氨环合而成。以安息香计,总收率71％。     

恶丙嗪合成工艺研究

以安息香为起始原料，从几条睡线中选择最适用的工艺路线，对恶丙嗪加以合成。     

关于苯恶丙嗪合成过程中母液的回收处理

苯恶丙嗪英文商品名 Qxaprozin 化学名4,5—二苯基恶唑—2—丙酸是二芳基恶唑非甾体抗炎药,它同其它非甾体抗炎药一样,是一种有     

恶丙嗪胶囊的含量测定

恶丙嗪胶囊为二苯基恶唑类非甾体类药,是一种有效的抑制环氧酶进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂,对消化道损伤作用很弱,而且药效持久,其适应症为关节炎、强直性脊椎炎、肩周炎、痛风发作以及外伤和手术后的消炎,镇痛。本品为有发展前途的药物,其疗效肯定,用药量少,作用强,副作用小。为更好的控制质量,本文对其含量测定方法进     

恶丙嗪脂质体的制备

目的:制备恶丙嗪脂质体.方法:采用薄膜分散法制备脂质体.结果:通过正交实验筛选出优化处方.结论:我们制备出了稳定、载药量较大、包封率较高脂质体.     

恶丙嗪溶解性能的研究

本文对恶丙嗪在不同碱性物质溶液以及不同溶媒和复合溶媒中的溶解性能进行了研究，绘制了恶丙嗪在聚乙二醇４００、乙醇、水系统及二甲基亚砜、乙醇、水系统中的助溶相图，为复合溶媒在恶丙嗪注射剂、凝胶剂、软膏剂中的应用提供依据。     

雷诺嗪的合成工艺改进

目的:合成抗心绞痛药雷诺嗪并进行工艺改进。方法:以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料经过酰化、烃化、缩合、加成四步反应合成雷诺嗪。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为49.1%。结论:改进的合成工艺简便、合理且可行。     

苯恶丙嗪片剂溶出度试验

苯恶丙学是美国Wye山公司开发的二苯基恶叹类四体抗炎药，最初该产品在美U、英国上市．佳木斯制药厂开发的二类新药苯恶丙学，商品名为奥沙新，现正式进人临床使用．该药具有优异的消灭、镇痛、解热作用，民安全性高．据报道【习苯恶丙唤与其他非出体抗炎药相比是目前为数不多，副作用小且疗效高的药物．现将我厂生产的恶丙喷片的溶出度考察如下．l仪器、试药天津大学RC－2型溶出度测定仪；紫外分光光度计UV－260；微孔滤膜（0．slim）；磷酸盐缓冲浪pH＝7．外取磷酸氢二钾5．599与磷酸二氢钾0．4g，加水使溶解成IO00Tn｝2试验方法21溶…     

苯恶丙嗪片剂处方筛选

苯恶丙呼片是佳木斯制药厂生产的二类新药,具有优异的消炎、解热、镇痛作用,且安全性高,疗效好h－’‘。为使崩解时限最短,笔者对我厂生产的革恶丙喷片的生产处方进行了研究,在辅料用量上进行了选择,选出了最佳处方,现报道如下．l处方的选择以各批号构制成1500片的要求,选择3种处方,见附表．2崩解试验崩解试验技中国药典！995版附录63页规定进行,仪器装置升降式崩解仪,主要结构为一能升降的金属支架与镇有筛网的吊蓝．将吊蓝通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000ml烧杯中,并调节吊蓝位置,使其下降时筛网距烧坏底部25n…     

恶丙嗪擦剂含量测定方法的研究

本文报道恶丙嗪擦剂含量测定方法学的研究。由于恶丙嗪在无水乙醇，９５％乙醇、５０％乙醇的溶剂中测得紫外吸收光谱图、最大吸收波长一致，所以选用５０％乙醇为含量测定的溶剂。专属性考察得到恶丙嗪对照品和恶丙嗪擦剂样品的紫外吸收光谱图一致，在２８７ｎｍ处有最大吸收，而擦剂辅料在此无吸收，对测定无干扰，选择２８７ｎｍ为测定波长，回收率试验得驾收率为１００．２８％±０．９９％，ＲＳＤ小于２．０％。     

恶丙嗪分散片含量测定方法的建立

目的：建立恶丙嗪分散片的含量测定方法。方法：重点考察UV照品法的可行性。结果：参考恶丙嗪片部颁标准,建立了用紫外分光光度法测定恶丙嗪分散片含量的方法。结论：实验明该方法具有回收率高、重现性和稳定性好的特点,是控制恶丙嗪分散片质量的重要方法。     

恶丙嗪片的紫外分光光度测定法

本文采用紫外分光光度法测定恶丙嗪片的含量,测定波长为287nm,平均回收率为99.1%,RED为1.2%,n=6.结果准确可靠,操作简便,重现性好.     

盐酸特拉唑嗪的合成工艺改进

目的改进盐酸特拉唑嗪的合成工艺。方法以无水哌嗪为起始原料,经酰化、还原、胺化、成盐等反应制得盐酸特拉唑嗪。结果与结论降低了成本,提高了收率,适合工业化生产。     

苯恶丙嗪的临床应用

目的：观察苯恶丙嗪在骨科应用的效果。方法：苯恶丙嗪治疗组观察378例,400mg.d^-1,一次或分两次口服,连续用药2周以上。阿司匹林对照组观察112例,1800mg.d^-1,分3次饭后口服,连续用药2周以上。结果：苯恶丙嗪的疗效及安全性明显优于阿司匹林。结论：苯恶丙嗪是一种良好的非甾体消炎止痛药。     

呕恶丙嗪擦剂含量测定方法的研究

本文报道呕恶丙嗪擦剂含量测定方法学的研究。由于呕恶丙嗪在无水乙醇、９５％乙醇、５０％乙醇的溶剂中测得紫外吸收光谱图、最大吸收波长一致，所以选用５０％乙醇为含量测定的溶剂。专属性考察得到呕恶丙嗪对照品和呕恶丙嗪擦剂样品的紫外吸收光谱图一致，在２８７ｎｍ处有最大吸收，而擦剂辅料在此无吸收，对测定无干扰，选择２８７ｎｍ为测定波长，回收率试验得回收率为１００．２８％±０．９９％，ＲＳＤ小于２．０％     

恶丙嗪凝胶剂的制备及含量测定

　OBJECTIVETo prepare oxaprozin gel and to establish an UV spectrophotometry for the determination of Oxaprozin gel.METHODSThe Oxaprozin gel which Carbomer 941 as excipient was prepared.An UV spectrophotometry at (287±0.5) nm,for the determination of Oxaprozin in gel was established.RESULTSThe average recovery was 99.9%,RSD was 0.61%.CONCLUSIONSThe preparation of Oxaprozin gel was simple,its quality was stable,the UV spectrophotometry for the determination was simple and rapid.     

新型抗心绞痛药物雷诺嗪的合成工艺改进

目的:对抗心绞痛药雷诺嗪现有合成工艺进行改进.方法:以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经过酰化、缩合、环加成、成盐等4步反应合成产品雷诺嗪.结果:产品总收率为51.9%,其化学结构经1H NMR、MS、IR确证,HPLC法检测纯度达到99.2%.结论:该工艺反应条件温和,收率较高,操作简便,易于工业化生产.